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文檔簡介

1、血液學(xué)檢驗(yàn)第一單元 骨髓總論1臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的理論基礎(chǔ)是A檢驗(yàn)方法學(xué)B. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)C. 血液學(xué)D. 形態(tài)學(xué)E實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)2人胚胎期3-6個月的主要造血場所是A胎肝B. 骨髓C. 淋巴結(jié)D. 胸腺E脾臟3生理情況下,出生幾個月后,嬰兒的肝、脾、淋巴結(jié)等已造血A3個月B4個月C. 5個月D. 2個月E1個月4造血微環(huán)境不包括A. 微血管系統(tǒng)B. 末梢神經(jīng)C. 間充質(zhì)干細(xì)胞D網(wǎng)狀細(xì)胞E基質(zhì)5下列核染色質(zhì)呈纖細(xì)、疏松、網(wǎng)狀的原始血細(xì)胞是A原粒細(xì)胞B原紅細(xì)胞C原單核細(xì)胞D淋巴母細(xì)胞E. 原巨核細(xì)胞6不符合原始細(xì)胞一般形態(tài)特征的是A. 胞體大,核漿比例小B. 胞核內(nèi)見明顯的核仁C. 胞質(zhì)中一般無顆粒D. 核

2、染色質(zhì)一般較細(xì)致E胞質(zhì)染色呈嗜堿性,即藍(lán)色或深藍(lán)色7以下關(guān)于“血液學(xué)與疾病”關(guān)系的描述錯誤的是A全身各系統(tǒng)的疾病可以反映在血液變化中B血液系統(tǒng)疾病可以影響其他器官的功能C血液系統(tǒng)疾病可以影響其他組織的功能D. 非血液系統(tǒng)疾病可同時存在血液病E. 所有的非血液疾病都出現(xiàn)血液系統(tǒng)的并發(fā)癥8胚胎期各類血細(xì)胞形成的順序分別是A粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、巨核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞B. 紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞C. 單核細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨核細(xì)胞、粒細(xì)胞D粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、紅細(xì)胞、巨核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞E. 淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、巨核細(xì)胞、單核細(xì)胞9由造血干細(xì)胞分化而來但失去了自我更新能

3、力的過渡性、增殖性細(xì)胞群被稱為A. 造血細(xì)胞B. 造血祖細(xì)胞C間充質(zhì)干細(xì)胞D基質(zhì)細(xì)胞E. 原始細(xì)胞10血細(xì)胞在發(fā)育成熟中,其核膜的變化規(guī)律是A. 明顯不明顯B不明顯明顯C沒有變化D藍(lán)紅E有無11下列哪個細(xì)胞的增殖與其他系統(tǒng)的增殖不同,屬多倍體細(xì)胞A. 紅細(xì)胞B. 粒細(xì)胞C. 淋巴細(xì)胞D. 單核細(xì)胞E巨核細(xì)胞12粒細(xì)胞在發(fā)育成熟過程中,其核形狀的變化特點(diǎn)是A圓半圓形B. 圓類圓形C. 圓凹陷分葉D. 圓類圓形消失E始終是類圓形、13具有高度自我更新及多向分化能力的細(xì)胞是A紅系祖細(xì)胞B粒系祖細(xì)胞C造血干細(xì)胞D. T淋巴系祖細(xì)胞E巨核系祖細(xì)胞14. 人類最初的造血中心是A. 血島B骨髓C. 胸腺D.

4、 淋巴結(jié)E肝臟15下列屬于骨髓檢查適應(yīng)證的是A血友病B彌散性血管內(nèi)凝血C不明原因的肝、脾、淋巴結(jié)腫大D. 凝血障礙E出凝血性疾病16.在臨床上首選的骨髓穿刺部位是A脛骨B髂骨上棘C 腰椎骨D胸骨E腓骨17.正常骨髓象的骨髓有核細(xì)胞增生程度為A極度活躍B.明顯活躍C活躍D 低下E極度低下18.正常骨髓象的粒細(xì)胞系統(tǒng)約占有核細(xì)胞的A.50%-60%B. 20%-30%C.30%-40%D.40%-50%E.10%-2019正常骨髓象的幼紅細(xì)胞約占有核細(xì)胞的 :A10%B .20%C 30%D 40%E50%0正常骨髓象時,單棱細(xì)胞系統(tǒng)一般不超過A1%B 2%C 3%D 4%E 5%21正常骨髓象時

5、,漿細(xì)胞系統(tǒng)一般不超過A5%B 4%C3%D2%E1%22在骨髓涂片檢查中,如遇到介于兩個階段:之間的細(xì)胞,應(yīng)該A列為“分類不明細(xì)胞”B按成熟方向的下一階段計(jì)算C.按成熟方向的上一階段計(jì)算D.忽略不計(jì)E按分裂細(xì)胞計(jì)算23.下列不符合正常骨髓象特征的選項(xiàng)是A有核細(xì)胞增生活躍B粒細(xì)胞系占12,以中性晚幼粒、桿狀核和分葉核粒細(xì)胞占多數(shù)C粒紅比例為3:1D.淋巴細(xì)胞系占14,以淋巴母細(xì)胞和幼淋巴細(xì)胞為主E巨核細(xì)胞數(shù)平均每張涂片有7-35個24通過骨髓細(xì)胞學(xué)檢查就可以診斷的造垃;系統(tǒng)疾病為A白血病B缺鐵性貧血C溶血性貧血D血友病E血小板無力癥25下列疾病中通過骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查不能作出肯定診斷的是A。再

6、生障礙性貧血B.慢性粒細(xì)胞白血病C急性淋巴細(xì)胞白血病D.缺鐵性貧血E.多發(fā)性骨髓瘤26,作骨髓檢驗(yàn)不能作出肯定診斷的疾病是A惡性組織細(xì)胞病B.急性再生障礙性貧血C自身免疫性貧血D.巨幼細(xì)胞性貧血E多發(fā)性骨髓瘤27.在血液學(xué)中,研究細(xì)胞來源、增殖、分化和功能的是A血液生化學(xué)B血液免疫學(xué)C血細(xì)胞生理學(xué)D 遺傳血液學(xué)E實(shí)驗(yàn)血液學(xué)28在血液學(xué)中,研究血細(xì)胞組成、結(jié)構(gòu)、代謝和血漿成分的是A血液生化學(xué)B血液免疫學(xué)C血細(xì)胞生理學(xué)D遺傳血液學(xué)E實(shí)驗(yàn)血液學(xué)29.在血液學(xué)中,研究血細(xì)胞免疫和體液免疫的是A血液生化學(xué)B血液免疫學(xué)C血細(xì)胞生理學(xué)D遺傳血液學(xué)E實(shí)驗(yàn)血液學(xué)30在血液學(xué)中,研究血液病遺傳方式和信:息傳遞的是

7、A.血液生化學(xué)B血液免疫學(xué)C血細(xì)胞生理學(xué)D 遺傳血液學(xué)E實(shí)驗(yàn)血液學(xué)31.在血液學(xué)中,研究血液流動性和血細(xì)胞變形性的是A血液流變學(xué)B血液免疫學(xué)C血細(xì)胞生理學(xué)D遺傳血液學(xué)E實(shí)驗(yàn)血液學(xué)32在逾液學(xué)中,研究試驗(yàn)技術(shù)和建立實(shí)驗(yàn)方法的是A血液流變學(xué)B血液免疫學(xué)C血細(xì)胞生理學(xué)D 遺傳血液學(xué)E實(shí)驗(yàn)血液學(xué)33胚胎時,各類血細(xì)胞形成的順序分別是A巨核細(xì)胞,粒細(xì)胞,紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞B粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和紅細(xì)胞C紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨核細(xì)胞和單核細(xì)胞D淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞、紅細(xì)胞和單核細(xì)胞E 單核細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞,淋巴細(xì)胞和紅細(xì)胞34肝臟造血期始于胚胎A第2 周B第3 周

8、C第4 周D第5 周E第6 周35中胚葉造血期大約始于人胚發(fā)育的A第2 周B第3 周C第4 周D第5 周E第6 周36.長骨髓開始造血約在胚胎A第1個月B第2個月C第3個月D第4個月E第5個月37.出生后全身骨髓腔內(nèi)均為紅骨髓是在A從出生至2歲B從出生至5歲C從出生至6歲D從出生至8歲E從出生至10歲38.健康成人黃骨髓約占骨髓總量的A 30%B 40%C 50%D.60%E 70%39.至18歲時,紅骨髓僅存在于A腓骨、尺骨、肋骨、髂骨、脊椎骨、,肱骨和股骨的遠(yuǎn)心端B腓骨、髖骨、肋骨、髂骨、脊椎骨、肱骨和股骨的遠(yuǎn)心端C 腓骨、髖骨、肋骨、髂骨、脊椎骨、肱骨和股骨的近心端D顱骨、胸骨、肋骨、髂

9、骨、脊椎骨、肱骨和股骨的遠(yuǎn)心端E顱骨、胸骨、肋骨、髂骨、脊椎骨、肱骨和股骨的近心端40.健康成人紅骨髓約占骨髓總量的A 30%B40%C 50%D 60%E70%41青春期后逐漸萎縮的淋巴器官是A脾B胸腺C淋巴結(jié)D脾實(shí)質(zhì)白髓E脾實(shí)質(zhì)紅髓42.可導(dǎo)致肝、脾、淋巴結(jié)等組織恢復(fù)髓 外造血的疾病是A膿毒癥B骨髓纖維化C缺鐵性貧血D骨髓增生異常綜合征E自身免疫性溶血性貧血43來自于骨髓的造血干細(xì)胞在胸腺皮質(zhì)內(nèi)增殖并在胸腺素的作用下,被誘導(dǎo)分化為免疫活性細(xì)胞,然后進(jìn)入髓質(zhì),釋放人血并遷移到周圍淋巴器官的胸腺依賴區(qū),成為A.B淋巴細(xì)胞B。T淋巴細(xì)胞C漿細(xì)胞D巨噬細(xì)胞E粒細(xì)胞44.以下成分不屬于造血

10、微環(huán)境的組成部分的是A微血管系統(tǒng)B末梢神經(jīng)C基質(zhì)以及基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子D 網(wǎng)狀細(xì)胞E支架細(xì)胞45不符合造血干細(xì)胞定義內(nèi)容的是A高度自我更新能力B可能表達(dá)CD38抗原C多向分化能力D在造血組織中含量極少E形態(tài)難以辨認(rèn)的類似小淋巴樣細(xì)胞46.只能短期重建造血的是A造血干細(xì)胞和造血祖細(xì)胞B造血干細(xì)胞C造血祖細(xì)胞D早期造血祖細(xì)胞E晚期造血祖細(xì)胞47. 個原始紅細(xì)胞經(jīng)4-5次增殖可產(chǎn)生成熟紅細(xì)胞A.2個或4個B.4個或8個C.8個或16個D.16個或32個E.32個或64個48.下列哪項(xiàng)不符合原始紅細(xì)胞的特點(diǎn)A胞體外緣可見偽足突起B(yǎng)染色質(zhì)呈粗顆粒狀C 核仁較大,界限不清D胞質(zhì)呈均勻淡藍(lán)色E核仁3個以

11、上者一般少見49.以連續(xù)雙倍增殖DNA方式進(jìn)行增殖的細(xì)胞是A原始紅細(xì)胞B.原始巨核細(xì)胞C原始粒細(xì)胞D原始單核細(xì)胞E原始淋巴細(xì)胞50正常骨髓分裂象常見于A.原始階段B.原始及早幼階段C早幼及中幼階段D中幼及晚幼階段E 晚幼階段51.失去分裂能力的細(xì)胞是A.原始階段細(xì)胞B早幼階段細(xì)胞C早幼和中幼階段細(xì)胞D中幼階段細(xì)胞E 晚幼階段細(xì)胞52.正常骨髓分裂象約占有核細(xì)胞的A.1%B.2%C .3%D.4%E.5%53增殖過高的骨髓分裂象約占有核細(xì)胞的A。1%B 2%C3%D4%E 5%54.可以根據(jù)胞質(zhì)所含顆粒特點(diǎn)的不同,分為中性、嗜酸性和嗜堿性的是A早幼紅細(xì)胞B中幼紅細(xì)胞C早幼粒細(xì)胞D中幼粒細(xì)胞E幼稚

12、淋巴細(xì)胞55對血細(xì)胞發(fā)育過程中形態(tài)演變規(guī)律(從原始階段向成熟階段的發(fā)展)描述錯誤的是A多數(shù)細(xì)胞體積從大到小B 核質(zhì)比例從大到小C綱胞核體積從大到小D胞質(zhì)顆粒從有到元E胞質(zhì)從少到多”56.在血細(xì)胞發(fā)育過程巾,細(xì)胞體積由小變:大的是A巨核細(xì)胞B紅細(xì)胞C。粒細(xì)胞D淋巴細(xì)胞E單核細(xì)胞57.幼稚階段可以被進(jìn)一步分為早幼、中幼:和晚幼三個階段的細(xì)胞是A紅細(xì)胞B單核細(xì)胞C巨核細(xì)胞D淋巴細(xì)胞E漿細(xì)胞58.胞質(zhì)豐富的原始階段細(xì)胞是A.原始粒細(xì)胞B原始紅細(xì)胞C原始淋巴細(xì)胞D.原始漿細(xì)胞E原始巨核細(xì)胞59.胞質(zhì)顏色呈灰藍(lán)色,胞質(zhì)可見細(xì)小的、分散均勻的灰塵樣紫紅色天青胺藍(lán)顆粒的細(xì)胞是A粒細(xì)胞B紅細(xì)胞C淋巴細(xì)胞D 漿細(xì)

13、胞E單核細(xì)胞60。骨髓中粒細(xì)胞核仁完全消失是在A原始階段B早幼階段C中幼階段D 晚幼階段E成熟階段61粒細(xì)胞的胞質(zhì)中開始出現(xiàn)橘紅色特異性的嗜酸性顆粒是在A原始階段B早幼階段C中幼階段D 晚幼階段E成熟階段62.胞質(zhì)呈嗜多色性的紅細(xì)胞是處于A早幼紅細(xì)胞B中幼紅細(xì)胞C 晚幼紅細(xì)胞D 網(wǎng)織紅細(xì)胞E成熟紅細(xì)胞63大淋巴細(xì)胞與小淋巴細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上區(qū)別的主要方面是A胞體大小、核染色質(zhì)排列狀態(tài)、胞核形態(tài)、胞質(zhì)量以及顆粒B核周淡染區(qū)、胞質(zhì)量,胞核形態(tài)、空泡以及顆粒類型C胞核形態(tài),胞質(zhì)顏色、空泡以及顆粒類型D胞體大小、胞核形態(tài)、核仁數(shù)量以及胞質(zhì)量E 核染色質(zhì)排列狀態(tài)、胞質(zhì)量、特異性:顆粒類型以及數(shù)量64,胞質(zhì)豐

14、富,染藍(lán)色或紅晦相混的藍(lán),紫:色,有泡沫感,核外側(cè)常有明顯的淡染:區(qū),胞質(zhì)內(nèi)常有小空泡,此特征符合A原始淋巴細(xì)胞B原始單核細(xì)胞C巨核細(xì)胞D 單核細(xì)胞E漿細(xì)胞65.核染色質(zhì)呈粗大網(wǎng)狀且排列緊密的是A原始粒細(xì)胞D原始淋巴細(xì)胞C原始紅細(xì)胞D原始巨核細(xì)胞E原始單核細(xì)胞66.在正常骨髓象中,在1.5cmX 3cm的片膜上,可見巨核細(xì)胞A 115個B 735個C 1035個D 1540個E >100個67造血于細(xì)胞一般特征中不包括A多數(shù)細(xì)胞處于Go期或靜止期B絕大多數(shù)表達(dá)CD34+和Thy-lC 低表達(dá)或不表達(dá)CD38和HLA-DR :D進(jìn)行對稱性有絲分裂E缺乏系特異系列抗原表面標(biāo)志68屬于集落刺激

15、因子的是A: TPOB IGFC. CSF-GMNHGFE. PDGF69造血負(fù)向調(diào)控的細(xì)胞因子是A.干細(xì)胞因子B白細(xì)胞介素C肝細(xì)胞生長因子D促紅細(xì)胞生成素E趨化因子70,造血正向調(diào)控的細(xì)胞因子是A腫瘤壞死因子B,轉(zhuǎn)化生長因子C 干擾素D胰島素樣生長因子 1和2E.趨化因子71.在造血正向調(diào)控因子中,屬于早期造血因子的是A.粒單細(xì)胞集落朝激因子D.單核細(xì)胞集落刺激因子C.促紅細(xì)胞生成素D.血小板生成素E.多系集落刺激因子72不是由 T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因是A. IL-1B. IL-2C IL-3D. IL-4E.IL-573不屬于單核細(xì)胞集落刺激因子的造血調(diào)控作用的是A促進(jìn)肥大細(xì)胞生長B .促進(jìn)單

16、核巨噬細(xì)胞的生長和分化C在骨髓細(xì)胞體外瓊脂培養(yǎng)中可以誘導(dǎo)生成巨噬細(xì)胞集落D.體內(nèi)單核細(xì)胞集落刺激因子具有增加中性粒細(xì)胞水平的作用E。體內(nèi)單核細(xì)胞集落刺激因子具有降低膽固醇水平的作用74對于干擾索敘述正確的是A增加淋巴細(xì)胞和血小板的數(shù)量B.可以減低紅系祖細(xì)胞凋亡比例C 具有抗病毒的功能D.誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞表達(dá)M-CSFE促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的增殖75.染色體數(shù)目畸變是A斷裂B重復(fù)C 缺失D易位E,非整倍體76.原發(fā)性染色體異常也可稱為A標(biāo)記染色體B等臂染色體C環(huán)狀染色體D雙著絲粒染色體E 常染色體77.人類染色體基本特征表現(xiàn)得最典型和清晰的是在A.有絲分裂前期B,有絲分裂中期C有絲分裂后期N有絲分裂末期E

17、 減數(shù)分裂期78.染色體的基本物質(zhì)是ARNA和DNAB RNA和蛋白質(zhì)CDNA和氨基酸D DNA和蛋白質(zhì)E。DNA和糖蛋白79. MIC是指A。形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞化學(xué)B 形態(tài)學(xué)、生理學(xué)和細(xì)胞流變學(xué)C形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)D形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué) ·E形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)和生物流體力學(xué)80.臨床血液學(xué)的研究對象來源于A。血液和造血組織的原發(fā)性血液病和非血液病所致繼發(fā)性血液病B多器官衰竭C呼吸系統(tǒng)疾病D神經(jīng)系統(tǒng)疾病E化系統(tǒng)疾病81.以下疾病屬于臨床血液是學(xué)的研究內(nèi)容的是A原發(fā)性腦出血B脊髓血管靜C脈管炎D原發(fā)性腦栓塞E組織細(xì)胞癰82血液系統(tǒng)疾病合并非血液病的瘤A.感染合并類白血

18、病B傷寒合并白細(xì)胞減少C巨幼細(xì)胞性貧血合并周圍神經(jīng)炎D腎功能衰竭合并出血E嚴(yán)重感染合并彌散性血管內(nèi)凝血83可以不進(jìn)行骨髓檢查的疾病是A血清病B不明原因的發(fā)熱、肝脾腫大C白血病D溶血性貧血E敗血癥84.通過骨髓檢查可以提高診斷陽性率寄生蟲病是A.黑熱病B,血吸蟲病C絳蟲病D絲蟲病E旋毛蟲病85.在骨髓增生程度分級標(biāo)準(zhǔn)中,有核細(xì)胞:紅細(xì)胞的比值為1,20時,屬于A。增生極度活躍B增生明顯活躍C增生活躍D增生減低E增生極度減低86對增生極度減低的骨髓片,可計(jì)數(shù)A50個有核細(xì)胞B 100個有核細(xì)胞C200個有核細(xì)胞D 300個有核細(xì)胞E 400個有核細(xì)胞87粒紅比值是指A成熟粒細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞數(shù)量之比

19、B 各階段粒細(xì)胞百分率總和與各階段有核紅細(xì)胞百分率總和之比C。各階段粒細(xì)胞百細(xì)胞百分率總和之比分率總和與各階段紅:D幼稚階段粒細(xì)胞百分率總和與有核紅細(xì)胞百分率總和之比E原始粒細(xì)胞與原始紅細(xì)胞之比88比正常骨髓象的粒紅比值應(yīng)為A1:1B (1-2):1C (2-3):1D (2-4):1E 5:189.正常骨髓象應(yīng)具備以下條件,但除外A有核細(xì)胞增生活躍B各系、各階段有核細(xì)胞所占百分比基本在正常參考范圍內(nèi)C 核被膜、染色質(zhì)、核仁和核骨架結(jié)構(gòu)完整D各種血細(xì)胞形態(tài)無明顯異常E無寄生蟲和明顯異常細(xì)胞厶 90骨髓象顯示有核細(xì)胞增生極度活躍的疾病是A慢性粒細(xì)胞白血病B 慢性淋巴細(xì)胞白血病C骨髓增生異常綜合征

20、D巨幼細(xì)胞性貧血E陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥91.傳染性單核細(xì)胞增多癥患者骨髓象有核細(xì)胞增生程度屬于A增生極度活躍B增生明顯活躍C增生活躍D 增生減低E。增生極度減低92.骨髓象分析顯示粒紅比值增加的疾病是A真性紅細(xì)胞增多癥B原發(fā)性血小板減少C. 傳染性單核細(xì)胞增多癥D多發(fā)性骨髓瘤E粒細(xì)胞白血病93骨髓象分析顯示粒紅比值正常的貧血是A.缺鐵性貧血B巨幼細(xì)胞性貧血C鐵粒幼細(xì)胞性貧血D溶血性貧血E再生障礙性貧血94。骨髓象分析顯示粒紅比值降低的疾病是A.純紅細(xì)胞再生障礙性貧血B紅白血病C類白血病反應(yīng)D骨髓纖維化E原發(fā)性血小板增多癥95在細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)紫紅色非特異性的嗜天青顆粒的粒細(xì)胞是A原始粒細(xì)胞B早幼粒細(xì)胞C中幼粒細(xì)胞D 晚幼粒細(xì)胞E桿狀核粒細(xì)胞96骨髓檢查的適應(yīng)證不包括A外周血細(xì)胞成分及形態(tài)異常B 惡性血液病化療后的療效觀察C不明原因的發(fā)熱,肝腫大、脾腫大 。D血友病E。不明原因的骨痛、骨質(zhì)破壞、紫癜97骨髓檢查的禁忌證不包括 A血友病AB,血友病BC血小板減少D穿刺部位有炎癥或畸形E 晚期妊娠98。骨髓穿刺的常用部位是 。A。髂骨、胸骨、髖骨D髂骨、胸骨、肱骨C髂骨、股骨、肱骨D髂骨、胸骨、脛骨E 腓骨、胸骨、髖骨99,臨床上成人最理想的骨髓穿刺部位是A胸骨B髂骨后上棘C髂骨

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