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文檔簡介

1、化工工藝學試題(1)一、填空:(每空1分共10分)1 .目前工業(yè)上對、間二甲苯的分離方法有和三種。2 .乙苯催化脫氫合成苯乙烯時脫氫部分常用和兩種類型反應器。3、催化加氫反應所用的催化劑以催化劑的形態(tài)分有五種?1、低溫結晶分離法、絡合分離法和模擬移動床吸附法三種。3、金屬催化劑、骨架催化劑、金屬氧化物、金屬硫化物、金屬絡合物。二、簡答(每題5分,共90分)1、煤的干儲和煤的氣化的定義。答:將煤隔絕空氣加熱,隨著溫度的升高,煤中有機物逐漸開始分解,其中揮發(fā)性物質呈氣態(tài)逸出,殘留下不揮物性產物主是焦炭或半焦,這種加工方法稱煤的干儲。煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下,與氣化劑反應轉化為一氧化碳、氫

2、等可燃性氣體的過程,稱為煤的氣化。2、什么叫烴類熱裂解?答:烴類熱裂解法是將石油系烴類原料(天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油等)經高溫作用,使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應,生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質和重質烴類。3、烴類熱裂解的原料有哪些?答:4、烴類熱裂解過程有何特點?答:強吸熱反應,且須在高溫下進行,反應溫度一般在750K以上;存在二次反應,為了避免二次反應,停留時間很短,炫的分壓要低;反應產物是一復雜的混合物,除了氣態(tài)烴和液態(tài)烴外,尚有固態(tài)焦的生成。5、 烴類熱裂解制乙烯的分離過程中,裂解氣為什么要進行壓縮?為什么要分段壓縮?答:裂解氣中許多組分在常壓下都是氣體,沸

3、點很底,為了使分離溫度不太底,可以適當提高分離壓力。多段壓縮有如下好處:節(jié)省壓縮功;段與段中間可以進行降溫,避免溫度太高引起二烯烴的聚合;段與段中間也可便于進行凈化和分離。6、 烴類裂解制乙烯的過程中,為什么要對裂解氣進行脫酸性氣體?怎樣進行脫除?答:酸性氣體主要是指二氧化碳和硫化氫,另外還含有少量有機硫化物,這些酸性氣體過多會對分離過程帶來危害:例如硫化氫會腐蝕管道和設備,使加氫脫炔催化劑中毒,使干燥用的分子篩壽命縮短,二氧化碳會結成干冰,會堵塞管道,他們對產物的進一步利用也有危害,所以必須脫除。用堿洗法脫除;酸性氣體量多時可以先用乙醇胺脫除,再用堿洗法徹底除去。7、脫甲烷塔高壓法和低壓法有

4、何優(yōu)缺點?答:低壓法分離效果好,乙烯收率高,能量消耗低。低壓法也有不利之處,如需要耐低溫鋼材、多一套甲烷制冷系統(tǒng)、流程比較復雜。高壓法的脫甲烷塔頂溫度為96左右,不必采用甲烷制冷系統(tǒng),只需用液態(tài)乙烯冷劑即可,比甲烷冷凍系統(tǒng)簡單。此外提高壓力可縮小精餾塔的容積,所以從投資和材質要求來看,高壓法是有利的;但高壓法因乙烯與甲烷相對揮發(fā)度接近而不易分離,運行能耗要高于低壓法。8、為了節(jié)省能量和簡化流程,乙烯塔作了哪兩項改進?答:用中間再沸器的辦法來回收冷量;不設第二脫甲烷塔,在乙烯塔塔頂脫甲烷,在精餾段側線出產品乙烯,一個塔起兩個塔的作用。9、寫出在裂解氣分離中低壓脫甲烷塔的塔頂需要1400c左右的冷

5、量,說明(或畫圖說明)如何獲得這一級別的冷量?答:可采用甲烷、乙烯、丙烯三元復迭制冷循環(huán),通過兩個復迭換熱器,使冷水向丙烯供冷,丙烯向乙烯供冷,乙烯向甲烷供冷,甲烷就可向低于-140的冷量用戶供冷。10、芳烴烷基化反應中,工業(yè)生產上無水Alcl3催化劑應該怎樣處理才具有活性?答:純的無水Alcl3無催化活性,必須有助催化劑Hcl或Rcl同時存在,使其轉化為絡合物,工業(yè)生產上使用的Alcl3絡合物是將無水Alcl3溶于芳烴中,并同時通入HCl(或加入少量水,使少量A1C13水解產生HCl)配置而成芳煌H+AlCl4-的復合體。AlCl3絡合物催化劑活性甚高,可使反應在100c左右進行,還具有使多

6、烷基苯與苯發(fā)生烷基轉移的作用。但其呈強酸性,對設備、管道具有強腐蝕性。11、分別寫出由合成氣制備甲醇、丙烯氨氧化制備丙烯睛以及過氧化氫異丙苯發(fā)生酸解的反應方程式。答:CO+2HCHOHC3H計NH*3/2O2-CH2=CH-CN(g)+3H2O(g)12、簡要回答以苯和乙烯為原料,我們怎樣才能合成出苯乙烯。以及苯乙烯在儲存時應注意那些事項?答:包括兩步:第一步苯與乙烯烷基化合成乙苯;第二步乙苯催化脫氫合成苯乙烯。因苯乙烯活性高,容易聚合,因此貯存的苯乙烯要放在干燥而清潔的貯梢中,必須加阻聚劑,環(huán)境溫度不宜高,保持期也不宜過長。13、快炫和烯炫在同一催化劑上加氫時,單獨加氫和共同加氫時反應速度有

7、何不同,為什么?答:同一催化劑上當單獨加氫是烯炫速度大于快炫,但當共同加炫時快炫速度大于烯炫,這是因為共同存在時發(fā)生了吸附競爭,乙快吸附能力最強,大部分活性中心被乙快所覆蓋,所以乙快加氫速度快。14、舉例說明芳煌之間轉化的主要反應有哪幾種。答:異構化反應:歧化反應:烷基化反應:烷基轉移反應:脫烷基化反應:15、氯醇法生產環(huán)氧丙烷分哪兩步進行?有何優(yōu)缺點?答:優(yōu)點是生產過程比較簡單,主要缺點是生產成本高,氯消耗量大,有大量含氯化鈣污水需要處理。16、簡要回答丙烯睛生產過程中的含睛廢水是怎樣進行處理的。答:(1)水量少而HC明口有機睛化合物含量高的廢水(例如急冷塔排出的廢水),一般是經過濾除去固體

8、雜質后,可采用燃燒法處理,以空氣作氧化劑,將廢水直接噴入(或用堿水處理后再噴入)燒卻爐,用中壓水蒸氣霧化并加入輔助燃料,進行燒卻處理。(2)當廢水量較大富化物(包括有機睛化物)含量較低時,則可用生化方法處理。最常用的法是曝氣池活性污泥法或生物轉盤法。17、以化學方程式表示在醋酸鎰催化劑的存在下乙醛催化自氧化合成醋酸的反應機理?答:18、液相均相催化氧化在工藝上有哪些優(yōu)缺點?答:優(yōu)越性:(1)反應條件比較緩和,有較高的選擇性,并可采用溶劑以緩和反應的進行和提高選擇性。(2)反應熱的除去比較方便,有些氧化過程可方便地利用反應物或溶劑的蒸發(fā)以移走反應熱。(3)反應溫度比較容易控制,溫度分布比較均勻。

9、(4)反應設備結構簡單,生產能力較高。不足:反應介質的腐蝕性往往比較嚴重;有些反應,主要是絡合催化氧化,需用貴金屬鹽作催化劑,必須解決催化劑的回收問題。化工工藝學(2)一、填空:(每空1分,共10分)1、衡量水質污染程度常用的指標是化學耗氧量和牛物耗氧量。2.炫類裂解制乙烯時,工業(yè)上采用吸附方式對裂解氣脫水,用交子篩、活性氧化鋁或硅膠作吸附劑。3、目前工業(yè)上對、間二甲苯的分離方法有低溫結晶分離法、絡合分離法和模擬移動床吸附法三種4、工業(yè)上常用的芳炫烷基化的烷基化劑主要有烯炫和鹵代烷炫兩種,另外醇、醛、酮也可作為烷基化劑。二、簡答(每題5分,共90分)1、炫類熱裂解制乙烯的過程中,管式裂解爐的輻

10、射管為什么用變徑管(前細后粗)比用均徑管有好處?答:反應初期用小管徑有利于強化傳熱,使原料迅速升溫,縮短停留時間;裂解管后部管徑變粗,有利于減小炫分壓,減少二次反應,而且也不會因二次反應生成的焦很快堵塞管道,因而延長了操作周期,提高了乙烯收率。2、快炫和烯炫在同一催化劑上加氫時,單獨加氫和共同加氫時反應速度有何不同,為什么?答:同一催化劑上當單獨加氫是烯炫速度大于快炫,但當共同加炫時快炫速度大于烯炫,這是因為共同存存在時發(fā)生了吸附競爭,乙快吸附能力最強,大部分活性中心被乙快所覆蓋,所以乙快加氫速度快。3、炫類熱裂解制乙烯的分離過程中,裂解氣為什么要進行壓縮?為什么要分段壓縮?答:裂解氣中許多組

11、分在常壓下都是氣體,沸點很底,為了使分離溫度不太底,可以適當提高分離壓力。多段壓縮有如下好處:節(jié)省壓縮功;段間進行降溫,避免溫度太高引起二烯凝聚合;段間可便于進行凈化和分離。4、工業(yè)上苯的來源主要有哪5種?答:從煉焦副產粗笨中獲取,從裂解汽油中獲取,從重整汽油中獲取,從甲苯岐化獲取或甲苯加氫脫甲基獲取5、芳炫脫烷基化有哪幾種方法?甲苯脫甲基工業(yè)化的是哪一種?答:、烷基芳炫催化裂化脫烷基;、烷基芳炫催化氧化脫烷基;、烷基芳炫的加氫脫烷基;、烷基苯的水蒸氣脫烷基法。甲苯脫甲基工業(yè)化的是第種。6、乙烯鈀鹽絡合催化氧化過程中,由哪三個基本反應組成,寫出方程式。答:乙烯鈀鹽的絡合:鈀的氧化:氧化亞銅的氧

12、化:7、工業(yè)上獲取丁二烯有哪三種方法?目前主要是哪2種?答:(1)、從烴類熱裂解制乙烯的聯(lián)產物碳四餾分分離得到;(2)、由丁烷或丁烯催化脫氫法制??;(3)、由丁烯氧化脫氫法制取。目前主要是第一和第三種。8、烴類熱裂解制乙烯的過程中,為什么要對裂解氣進行脫炔?怎樣進行脫除?答:9、應當采取哪些措施,才能使多級循環(huán)制冷的能量得到合理利用?答:(1)盡可能使各段引出的不同溫度的蒸氣,作不同溫度級位的熱劑,供工藝中相應溫度級位的熱量用戶(如再沸器)的需要;(2)盡可能使各段分出的不同溫度的液體,作不同溫度級位的冷劑,供工藝中相應溫度級位的冷量用戶(如冷凝器)之需要;(3)盡可能組織熱交換,把液態(tài)冷劑進

13、行過冷,在過冷狀態(tài)下進行節(jié)流膨脹,能多獲得供冷的低溫液態(tài)冷劑,少產生氣相冷劑,使節(jié)流膨脹后的氣化率降低,以提高制冷能力。10、芳烴烷基化反應中,工業(yè)生產上無水AlCl3催化劑應該怎樣處理才具有活性?這種催化劑有何優(yōu)缺點?答:純的無水AlCl3無催化活性,必須有助催化劑HCl或RCl同時存在,使其轉化為絡合物,工業(yè)生產上使用的AlCl3絡合物是將無水AlCl3溶于芳烴中,并同時通入HCl(或加入少量水,使少量A1C13水解產生HCl)配置而成芳煌H+AlCl-的復合體。11、烴類熱裂解過程中為什么常用水蒸氣做稀釋劑?答:水蒸氣除了能降低烴分壓外,還有如下優(yōu)點:熱容大,能穩(wěn)定爐溫,保護爐管;易于分

14、離,便宜易得;可以抑制原料中的硫對合金鋼裂解管的腐蝕作用;水蒸氣在高溫下有清焦作用;水蒸氣的氧化性使金屬表面的鐵、鎳形成氧化薄膜,減輕了鐵和鎳對烴類氣體分解生碳的催化作用。12、烴類熱裂解制乙烯的過程中,結焦和生炭的機理有何不同?答:結焦是在較低的溫度下(1200Q通過芳炫縮合而成;生碳是在較高的溫度下(1200K)通過生成乙炔的中間階段,脫氫為稠合的碳原子13、烴類熱裂解過程有那些工藝特點?答:強吸熱反應,且須在高溫下進行,反應溫度一般在750K以上;存在二次反應,為了避免二次反應,停留時間很短,炫的分壓要低;反應產物是一復雜的混合物,除了氣態(tài)炫和液態(tài)炫外,尚有固態(tài)焦的生成14、氧化脫氫法與

15、催化脫氫法相比有哪些優(yōu)點。答:15、 氫氣的來源有哪些?答:電解水,煉油廠重整裝置等的煉廠氣分離,烴類熱烈解裝置也副產氫氣,焦爐煤氣經變壓吸附分離,及工業(yè)上常用的烴類水蒸氣轉化或部分氧化法制氫。16、 、在丙烯氨氧化合成丙烯腈的工藝中含氰廢水是怎樣進行處理的?答:(1)水量少而HC腳口有機睛化合物含量高的廢水,一般是經過濾除去固體雜質后,可采用燃燒法處理,以空氣作氧化劑,將廢水直接噴入(或用堿水處理后再噴入)燒卻爐,用中壓水蒸氣霧化并加入輔助燃料,進行燒卻處理。(2)當廢水量較大氰化物(包括有機腈化物)含量較低時,則可用生化方法處理。17、 石油加工方法中,什么是催化裂化、催化重整和加氫裂化?

16、答:催化裂化目的是將不能用作輕質燃料的常減壓餾分油,加工成辛烷值較高的汽油等輕質燃料;催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經過化學加工轉變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程,現(xiàn)在該法不僅用于生產高辛烷值汽油,且已成為生產芳烴的一個重要方法;加氫裂化是煉油工業(yè)中增產航空噴氣燃料和優(yōu)質輕柴油常采用的一種方法,所用的原料是不容易處理的一些重質油品。18、 烴類熱裂解制乙烯的反應中,烷烴、環(huán)烷烴和芳烴各有什么反應規(guī)律?答:1、化工工藝學考試題(3)寫出合成氣制甲醇、甲烷化法脫CO、丙烯氨氧化制丙烯腈的化學方程式。(1分)答:CO+2HCH3OH2、 描述如何實現(xiàn)低壓脫甲烷塔塔頂-140C的低溫,注:用

17、丙烯、乙烯和甲烷三種制冷劑。的冷量用戶供冷。3分)丙烯 乙懶用烷答:可采用甲烷、乙烯、丙烯三元復迭制冷循環(huán),通過兩個復迭換熱器,使冷水向丙烯供冷,丙烯向乙烯供冷,乙烯向甲烷供冷,甲烷就可向低于-140C3、 說明催化裂化和炫類熱裂解的異同點答:相同點:都是主要發(fā)生脫氫和斷鏈反應;不同點:催化裂化溫度低,裂解程度底,而炫類熱裂解裂解程度高,催化裂化主要目的是生產高辛烷值汽油,而炫類熱裂解主要目的是準備乙烯、丙烯并聯(lián)產丁二烯等,催化裂化需要催化劑,燒類熱裂解不需要催化劑。注:其他合理異同點也可4、 炫類熱裂解中,為何要加入水蒸氣?答:水蒸汽優(yōu)點:(1)降低炫分壓,有利于一次反應,抑制二次反應。(2

18、)水蒸氣的熱容較大,水蒸氣升溫時雖然耗熱較多,但能對爐管溫度起穩(wěn)定作用,在一定程度上保護了爐管。(3)易于從裂解產物中分離,對裂解氣的質量無影響,且水蒸氣便宜易得。(4)可以抑制原料中的硫對合金鋼裂解管的腐蝕作用。水蒸氣在高溫下與裂解管中沉積的焦碳發(fā)生如下反應C+HO=H+CO實際上起了對爐管的清焦作用。(5)水蒸氣對金屬表面起一定的氧化作用,使金屬表面的鐵、鎮(zhèn)形成氧化薄膜,減輕了鐵和鎮(zhèn)對炫類氣體分解生碳的催化作用。5、 高壓和低壓脫甲烷塔的優(yōu)缺點。答:低壓法分離效果好,乙烯收率高,能量消耗低。低壓法也有不利之處,如需要耐低溫鋼材、多一套甲烷制冷系統(tǒng)、流程比較復雜。高壓法的脫甲烷塔頂溫度為-9

19、6C左右,不必采用甲烷制冷系統(tǒng),只需用液態(tài)乙烯冷劑即可,比甲烷冷凍系統(tǒng)簡單。此外提高壓力可縮小精儲塔的容積,所以從投資和材質要求來看,高壓法是有利的,但高壓法的能耗要高。6、 描述炫類熱裂解中,鏈烷炫、環(huán)烷炫、芳炫和烯炫的裂解規(guī)律。答:烷炷一一正構烷炫最利于生成乙烯、丙烯,分子量愈小則烯炫的總收率愈高。異構烷炫的烯炫總收率低于同碳原子數(shù)的正構烷炫。隨著分子量增大,這種差別就減??;環(huán)烷炫一一在通常裂解條件下,環(huán)烷炫生成芳炫的反應優(yōu)于生成單烯炫的反應。含環(huán)烷炫較多的原料,其丁二烯、芳炫的收率較高,乙烯的收率較低;芳煌一一無側鏈的芳煌基本上不易裂解為烯炫;有側鏈的芳煌,主要是側鏈逐步斷裂及脫氫。芳環(huán)

20、傾向于脫氫縮合生成稠環(huán)芳煌,直至結焦。烯煌一一大分子的烯炫能裂解為乙烯和丙烯等低級烯燒,但烯炫會發(fā)生二次反應,最后生成焦和碳。所以含烯炫的原料如二次加工產品作為裂解原料不好。7、寫出“三烯”和“三苯”的主要來源。答:“三烯”主要來源:煉廠氣分離,燒類熱裂解制備;“三苯”主要來源:從煉焦副產粗笨中獲取,從裂解汽油中獲取,從重整汽油中獲取。8、 芳炫的脫烷基化有哪四種方式?甲苯脫甲基常用哪種方式?答:烷基芳炫催化裂化脫烷基,烷基芳炫的催化氧化脫烷基,烷基芳煌的加氫脫烷基,烷基苯的水蒸氣脫烷基法;甲苯脫甲基常用第三種9、 催化加氫反應用的催化劑,寫出在150c以下、150c200c之間、高于250c

21、以及防止硫中毒各分別通常用哪一種或幾種催化劑?答:通常反應溫度在150c以下,多用Pt、Pd等貴金屬催化劑,以及用活性很高的骨架銀催化劑;而在150200c的反應溫度區(qū)間,用Ni、Cu以及它們的合金催化劑;在溫度高于250c時,多用金屬及金屬氧化物催化劑。為防止硫中毒則用金屬硫化物催化劑,通常都是在高溫下進行加氫。10、 工業(yè)上苯乙烯的主要來源有哪三種?儲存苯乙烯時有哪些注意事項?答:炫類裂解制乙烯所得副產裂解汽油中分離;乙苯脫氫法制得;以乙苯和丙烯為原料聯(lián)產苯乙烯和環(huán)氧丙烷的新工藝,稱為哈爾康(Halcon)法。貯存的苯乙烯要放在干燥而清潔的貯梢中,必須加阻聚劑,環(huán)境溫度不宜高,保持期也不宜

22、過長。11、 氯醇法生產環(huán)氧乙烷分哪兩步進行?有何優(yōu)缺點?目前環(huán)氧乙烷的主要生產方法什么?答:II+HCI。11Cl1分)該法優(yōu)點對乙烯純度要求不高,反應條件較緩和,其主要缺點是要消耗大量氯氣和石灰,反應介質有強腐蝕性,且有大量含氯化鈣的污水要排放處理。目前環(huán)氧乙烷的主要生產方法乙烯直接環(huán)氧化制備環(huán)氧乙烷。12、 簡要回答以石腦油為原料,我們怎樣才能合成出苯酚和丙酮。答:原油常減壓蒸餾得到石腦油,石腦油熱裂解并分離得到苯和丙烯,苯和丙烯烷基化得到異丙苯,異丙苯催化自氧化得到過氧化氫異丙苯,過氧化氫異丙苯酸性條件下分解得到苯酚和丙酮。13、 什么是一碳化學?試簡要分析我國目前一碳化學的發(fā)展。答:

23、所謂一碳化學技術,就是將含有一個碳原子的化合物(主要是一氧化碳和甲醇)為原料,通過化學加工合成含有兩個或兩個以上碳原子的基本有機化工產品的技術。14、 、烴類熱裂解制乙烯的過程中,管式裂解爐的輻射管為什么用變徑管(前細后粗)比用均徑管有好處?答:反應初期用小管有利于強化傳熱,使原料迅速升溫,縮短停留時間;裂解管后部管徑變粗,有利于減小烴分壓,減少二次反應,而且也不會因二次反應生成的焦很快堵塞管道,因而延長了操作周期,提高了乙烯收率15、烴類熱裂解制乙烯的過程中,能量回收主要有哪三個途徑?答:異構化反應,例如:間二甲苯異構化生成對二甲苯的反應;歧化反應,例如:甲苯歧化生成苯和二甲苯的反應;烷基化

24、反應,例如:苯和乙烯烷基化化生成乙苯的反應;烷基轉移反應,例如:三甲苯和甲苯發(fā)生烷基轉移反應生成二甲苯的反應。脫烷基化反應,例如:甲苯脫烷基化反應生成苯的反應(或寫方程式也可)16、舉例說明芳烴轉化反應主要有哪幾類?答:從烴類熱裂解制乙烯的聯(lián)產物碳四餾分分離得到;由丁烷或丁烯催化脫氫法制?。挥啥∠┭趸摎浞ㄖ迫?。目前第一和第三種方法最主要。17、工業(yè)上獲取丁二烯有哪三種方法?目前哪兩種方法最主要?答:由于過氧醋酸是一不穩(wěn)定的具有爆炸性的化合物,其濃度積累到一定程度后會導致突然分解而發(fā)生爆炸。常用的催化劑是醋酸錳于催化劑醋酸錳能加速中間復合物的形成和分解,從而使反應系統(tǒng)中過氧醋酸的濃度達到很低程

25、度,不致發(fā)生突發(fā)性分解。18、乙醛催化自氧化合成醋酸的反應機理是什么,為何要用醋酸錳作催化劑?答:19、乙苯催化脫氫合成苯乙烯工藝中脫氫部分用哪兩種類型的反應器,各有什么優(yōu)缺點。答:分為:(1)等溫反應器和(2)絕熱反應器。等溫反應器優(yōu)點是出口溫度高于進口,對動力學、熱力學有利:采用等溫反應器脫氫,乙苯轉化率選擇性都好,另外水僅作為稀釋,用量為絕熱的1/2,缺點是結構復雜,成本高;絕熱反應器優(yōu)點是簡單,生產能力大,成本低。缺點:出口溫度低于進口影響轉化率,因此絕熱反應器脫氫,不僅轉化率較低,選擇性也較低。20、烴類裂解制乙烯的過程中,為什么要對裂解氣進行脫水?怎樣進行脫除?答:裂解氣分離是在-

26、100以下進行的,在低溫下水能凍結成冰。在一定的溫度壓力下,水能和烴類形成白色結晶水合物,與冰雪相似,這些水合物,在高壓低溫下是穩(wěn)定的冰和水合物結在管壁上,輕則增大動力消耗,重則使管道堵塞,影響正常生產。工業(yè)上是采用吸附方法脫水,用分子篩、活性氧化鋁或硅膠作吸附劑?;すに噷W考試題(4)1. 基本有機化學工業(yè)的主要任務是什么?答:基本有機化學工業(yè)的主要任務是利用自然界中大量存在的天然資源(煤、石油、天然氣及生物質等)通過各種化學加工的方法,制成一系列重要的基本有機化工產品。2. 寫出由煤制乙炔的方程式,說明其缺點。答:電石制?。篊aO+3C>CaC+CO電石生產乙快:CaC+2H8GH+

27、Ca(OH)缺點:電石生產乙炔耗電量大。3. 簡要寫出幾種由生物質制備的化學品(至少5種)。答:例如:農副產品廢渣的水解是工業(yè)生產糠醛的唯一路線,富含淀粉的谷類、薯類、植物果實等發(fā)酵制乙醇、甲醇和丙酮,以淀粉類物質為原料制麥芽糖和葡萄糖,以木屑、稻草和玉米芯等為原料制木糖和木糖醇,此外由某些植物提取香精、染料、藥材等。4. 什么叫烴類的熱裂解?答:烴類熱裂解法是將石油系烴類原料(天然氣、煉廠氣、石腦油、柴油、重油等)經高溫作用,使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應,生成分子量較小的烯烴、烷烴和其他分子量不同的輕質和重質烴類。5. 什么叫烴類熱裂解過程的一次反應和二次反應。答:烴類熱裂解過程中生成目

28、的產物乙烯、丙烯等低級烯烴為主的反應稱為一次反應;一次反應生成的乙烯、丙烯繼續(xù)反應并轉化為炔烴、二烯烴、芳烴直至生碳或結焦的反應成為二次反應。6. 什么叫停留時間,停留時間對裂解產物分布有何影響?答:物料從反應開始到達某一轉化率時,在反應器中經歷的時間叫停留時間。停留時間的選擇除與裂解溫度有關外,也與裂解原料和裂解工藝技術等有關:在一定的反應溫度下,每一種裂解原料,都有它最適宜的停留時間,如裂解原料較重,則停留時間應短一些,原料較輕則可選擇稍長一些。7. 為什么要對裂解氣急冷,急冷有哪兩種?哪種方式更好?答:8. 管式裂解爐結焦的現(xiàn)象有哪些,如何清焦?答:裂解爐輻射盤管管壁溫度或急冷鍋爐出口溫

29、度超過規(guī)定值;或裂解爐輻射段入口壓力增加值或急冷鍋爐進出口壓差超過規(guī)定值。清焦方法有停爐清焦法和不停爐清焦法(也稱在線清焦法)。9. 什么是裂解氣深冷分離?答:裂解氣分離是在-100左右的低溫下,將裂解氣中除了氫和甲烷以外的其它烴類全部冷凝下來。然后利用裂解氣中各種烴類的相對揮發(fā)度不同,以精餾的方法將各組分分離開來,達到分離的目的。實際上,此法為冷凝精餾過程。因為這種分離方法采用了-100以下的冷凍系統(tǒng),故稱為深度冷凍分離,簡稱深冷分離。10. 什么叫前加氫流程?什么叫后加氫流程?各有什么優(yōu)缺點?答:前加氫:脫甲烷塔前進行的加氫脫烘。前加氫由于氫氣自給,故流程簡單,能量消耗低。缺點:加氫選擇性

30、較差,乙烯損失量多;同時副反應的劇烈發(fā)生,不僅造成乙烯、丙烯加氫遭受損失,而且可能導致反應溫度的失控,乃至出現(xiàn)催化劑床層溫度飛速上升;此外裂解氣中較重組分的存在,對加氫催化劑性能有較大的影響,使催化劑壽命縮短。后加氫:脫甲烷塔后進行的加氫脫快。后加氫其優(yōu)點有:一是因為是在脫甲烷塔之后進行,氫氣已分出,加氫所用氫氣按比例加入,加氫選擇性高,乙烯幾乎沒有損失;二是加氫產品質量穩(wěn)定,加氫原料中所含乙快、丙快和丙二烯的脫除均能達到指標要求;三是加氫原料氣體中雜質少,催化劑使用周期長,產品純度也高。不足之處:為了保證乙烯的純度,加氫后還需要將氫氣帶入的甲烷和剩余的氫脫除,因此,需設第二脫甲烷塔,導致流程復雜,設備費用高。11. 什么是冷箱,冷箱有什么作用。答:冷箱是在-100攝氏度-16

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