下學期儀器分析A卷

1、密封線密封線 學院 專業(yè) 級 學號 姓名 學院 專業(yè) 級 學號 姓名 學院 專業(yè) 級 學號 姓名 密封線一、 單項選擇（30×1分）1. 在光學分析法中, 采用鎢燈作光源的是（ ）A、原子光譜 B、分子光譜 C、可見分子光譜 D、紅外光譜2. 波長為500nm的綠色光, 其能量（ ） A、比紫外線小 B、比紅外光小 C、比微波小 D、比無線電波小3. 在下列激發(fā)光源中,何種光源要求試樣制成溶液？（ ）A、火焰 B、交流電弧 C、激光微探針 D、輝光放電4. 測鐵時，樣品甲使用1cm吸收池，樣品乙使用2cm吸收池，在其他條件相同時，測得的吸光度值相同，兩者的濃度關系為（ ）。A、樣品甲

2、是樣品乙的1/2 B、樣品甲等于樣品乙C、樣品乙是樣品甲的兩倍 D、樣品乙是樣品甲的1/25. 在分子熒光測量中, 在下列哪一種條件下, 熒光強度與濃度呈正比? A、 熒光量子產(chǎn)率較大 B、 在稀溶液中C、 在特定的激發(fā)波長下 D、 用高靈敏度的檢測器6. 分子運動包括有電子相對原子核的運動（E電子）、核間相對位移的振動（E振動）和轉(zhuǎn)動（E轉(zhuǎn)動）這三種運動的能量大小順序為（ ）A、 E振動>E轉(zhuǎn)動>E電子 B、 E轉(zhuǎn)動>E電子>E振動 C、 E電子>E振動>E轉(zhuǎn)動 D、 E電子>E轉(zhuǎn)動>E振動7. 用分光光度法測鐵時，下列說法正確的是：( )A、

3、 波長在紫外光區(qū) B、 顯色劑為鄰二氮菲C、 酸度對測定結(jié)果無影響 D、 只適用于亞鐵鹽測定8. 有關火焰原子化與石墨爐原子化說法正確的是： A、火焰原子化可固體進樣 B、石墨爐原子化靈敏度高，重現(xiàn)性好 C、火焰原子化靈敏度低，重現(xiàn)性好 D、火焰原子化效率高于石墨爐9. 根據(jù)下圖某化合物Y的激發(fā)和發(fā)射光譜，為獲得最佳的熒光測量信號強度，激發(fā)光和熒光的波長應該分別選擇為：激發(fā)光波長(nm)熒光波長(nm)(A)290420(B)390315(C)315390(D)39029010. 下列哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程? （ ）A、 分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)B、 分子從第二激

4、發(fā)單重態(tài)的某個低振動能級過渡到第一激發(fā)單重態(tài)C、 分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)D、 分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)11. 在原子吸收光譜分析中，可用于減小電離干擾使用的材料為()A、 KB、 PO43-C、 EDTAD、 Hg12. 熒光光譜與紫外可見光譜相比較，下列說法正確的是( ) A、二者同屬吸收光譜 B、二者同屬發(fā)射光譜 C、二者在儀器結(jié)構(gòu)上區(qū)別不大 D、熒光光譜靈敏,但應用領域相對窄13. 下列哪種效應對熒光有利？（）A、剛性分子 B、分子內(nèi)部具有很多振動方式 C、酸性分子 D、堿性14. A離子選擇電極的電位選擇系數(shù)越小，表示 A、B干擾離子的干擾越小 B、

5、干擾離子的干擾越大C、不能確定 D、不能用此電極測定A離子15.電位分析法測定 F-時，下列說法正確的是( ) A、離子選擇性電極的敏感膜為NaF單晶 B、為保證F-為離子狀態(tài)，測定最佳pH值為7 - 8 C、隨濃度增加，測得電位值逐漸增加 D、總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是維持離子的活度系數(shù)不變16. 控制電位電解分析法常用的工作電極（ ）A、碳電極 B、飽和甘汞電極C、Pt網(wǎng)電極和汞陰極 D、Pt絲電極和滴汞電極17. 控制電流電解時，有關描述正確的是 ( ) A、電解速度快，選擇性好 B、電極電位會發(fā)生改變，故導致選擇性差 C、不受析氫反應干擾 D、電解速度慢，選擇性好18. 庫侖分析法的理論

6、依據(jù)為 ( ) A、能斯特方程 B、朗伯比爾定律 C、法拉第電解定律 D、庫侖定律19. 以I-采用庫侖滴定法分析抗壞血酸含量，下列說法正確的是 ( ) A、陽極發(fā)生氧化反應，使抗壞血酸直接氧化 B、陰極發(fā)生還原反應，主要是溶解氧被還原 C、終點到達前，指示電極系統(tǒng)雖加有電壓，但無電流通過D、生成的碘單質(zhì)可以在陰極優(yōu)先還原20. 循環(huán)伏安曲線中的峰電流ip與電壓掃描速率v有關, 當電極反應可逆時( ) A、ip v1/2 B、ip v C、ip v1/3 D、ip v221. 陽極溶出伏安法測定重金屬離子含量，下列電極不適宜的是( )A、懸汞電極 B、汞膜電極 C、鉑電極 D、鍍汞玻碳電極22

7、. 在極譜分析中，常在分析過程中通N2保護，其目的是消除 ( )A、氧波B、 遷移電流 C、 極譜極大 D、 殘余電流23. 在氣相色譜中，用于定性的參數(shù)是( )A、保留體積B、 相對保留值 C、半峰寬 D、調(diào)整保留時間24.選擇固定液的基本原則是： ( )A、相似相溶 B、待測組分分子量 C、組分在兩相的分配 D、 流動相分子量25. 若在一個 1m 長的色譜柱上測得兩組分的分離度為 0.68，若要使它們完全分離，則柱長 (m) 至少應為：( ) A、 0.5； B、2； C、5； D、926. 正相色譜中，下列說法正確的是 ( ) A、流動相極性大于固定相極性 B、固定相極性小于流動相極性

8、 C、流動相極性增加，保留時間增加 D、與極性無關27. 可以作為氣相色譜檢測器的有 ( ) A、電化學檢測器 B、示差折光檢測器 C、紫外/可見光譜檢測器 D、氫火焰離子化檢測器28. 在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）。A、樣品中沸點最高組分的沸點B、樣品中各組分沸點的平均值。C、固定液的沸點。D、固定液的最高使用溫度29. 如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分, 那么應采用下列定量分析方法中哪一種為宜？ ( )A、歸一化法 B、外標法 C、內(nèi)標法 D、標準工作曲線法30. 色譜柱柱長增加，其它條件不變時，會發(fā)生變化的參數(shù)有 ( )A、保留時間 B、分配系

9、數(shù) C、 分配比 D、以上均會發(fā)生變化二、填空題（25×1分）31. 上圖是有機分子在光照情況下發(fā)生的一些物理過程，請列出箭頭A、B、D和E所對應的這些物理過程的名稱。A: 、B: 、D: 、E: 。32. 今預采用氣相色譜法測定有機氯農(nóng)藥和有機磷農(nóng)藥，應分別采用何種檢測器 、 。33有機分子在紫外可見光照射下，通?？赡馨l(fā)生的躍遷類型有四種。苯胺分子中，可能發(fā)生的躍遷類型為 、 、 和 。34. 原子吸收光譜光源通常為銳線光源，常用光源為 和 。35. 屬于發(fā)射光譜的分析方法有 、 和 (請舉三例)。36通常用氟離子選擇性電極利用標準曲線法測定試液中氟離子濃度時，對復雜的試液要加入總

10、離子強度調(diào)節(jié)劑劑。該試劑有多個作用，但通常有兩點，一是調(diào)節(jié)試液的 ，二是維持試液與標準試液有恒定的 。37.伏安分析法中通常采用三電極系統(tǒng)：_ 、 和 。38. 色譜分離和分析中，描述色譜柱熱力學方面的是塔板理論，而描述色譜柱動力學方面的是速率理論。速率理論中最關鍵的方程為van Deemter公式: H = A + B/u + Cu。它包含三項，分別對應于 、 和 這三種組分分子在色譜柱中的運動形式。39. 今預采用原子光譜法測定水樣中的鉛和鎘，應用_光譜法進行分析，宜用_的狹縫。三、簡答題（5×5分）40. 請畫出單光束紫外-可見光譜儀器的光路示意圖。41. 原子發(fā)射光譜法可用于

11、元素定性分析，請簡述定性方法及原理。42.采用溶出伏安法分析重金屬鉛和鎘時，在微分脈沖伏安曲線上觀察到兩個溶出峰，其峰電位分別為-0.76 V和-0.56V，今預對其定性分析，請簡述一種定性分析方法。43. 考慮下面三種化合物: 乙二醇，苯甲醇和甲苯，請回答：（1） 它們在反相色譜測試中流出的順序。（2） 對于某一組成的流動相的反相色譜中，發(fā)現(xiàn)乙二醇的保留時間為5.6 min，如果流動相的極性增加時，該保留時間如何變化？44. 何謂標準加入法？什么情況下需要使用標準加入法？用離子選擇性電極測定離子活度時，若使用標準加入法，試用一種最簡單方法求出電極響應的實際斜率。四、計算題（共20分）45.

12、鈉原子核外電子的3p和3s軌道的能級差為2.017eV，計算當3s電子被激發(fā)到3p軌道時，所吸收的電磁輻射的波長（nm）。（已知1eV=1.60×1019J, h=6.63×1034J·s, c=3.00×1010cm·s-1）。46. 0.745mg的下列化合物溶于100.0mL乙醇中，在1cm的比色池中測定，紫外強吸收帶的最大吸收波長為243nm，其吸光度為0.520。求這個最大吸收波長所對應的摩爾吸收系數(shù)。47. 在干凈的燒杯中準確加入試液50.0mL，用銅離子選擇電極（為正極）和另一個參比電極組成測量電池，測得其電動勢 Ex-0.0225V。然后向試液中加入0.10mol/LCu2的標準溶液0.50mL（攪拌均勻），測得電動勢E-0.0145V。計算原試液中Cu2的濃度。（25oC）48. 以HPLC法測定某生物堿樣品中黃連堿和小檗堿的含量。稱取內(nèi)標物、黃連堿和小檗堿對照品各0.2000g，配成混合溶液，重復測定5次，測得各色峰面積平均