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1、參松養(yǎng)心膠囊治療急性冠脈綜合征患者室性早搏的臨床觀察            【關(guān)鍵詞】  冠脈綜合征    室性早搏是冠心病常見并發(fā)癥,也是引發(fā)急性冠脈綜合征發(fā)作、惡化或死亡的重要原因。其在臨床上常用化學(xué)藥物治療,但臨床發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期應(yīng)用化學(xué)藥物治療有不良反應(yīng)。為此,選擇并觀察參松養(yǎng)心膠囊對(duì)急性冠脈綜合征患者室性早搏的療效及安全性,以探討其治療的新途徑。1  資料與方法1.1  一般資料  選擇我院心

2、內(nèi)科2005年11月2006年6月的住院患者,均經(jīng)臨床癥狀、體征、心電圖、心肌酶、肌鈣蛋白及冠狀動(dòng)脈造影、Holter等檢查診斷為急性冠脈綜合征包括不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)、急性心肌梗死(AMI)且合并有室性早搏患者84例。均符合以下診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)AMI的診斷根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn)1:典型的胸痛持續(xù)30 min以上;典型心電圖動(dòng)態(tài)變化;心肌酶(肌酸磷酸激酶同工酶或肌鈣蛋白)動(dòng)態(tài)變化;冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)至少有1支冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑狹窄50%,具有以上任何2項(xiàng)即可確診。(2)UAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)2:近48 h內(nèi)有靜息或自發(fā)性心絞痛發(fā)作至少1次,但無(wú)心肌梗死的心肌酶譜改變,同時(shí)伴有心電圖ST壓低或T波的改變。剔除標(biāo)準(zhǔn)

3、:甲狀腺功能異常合并室性早搏患者;由洋地黃、電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào)引起的室性早搏,危重病及多器官衰竭患者并發(fā)的室性早搏。全部病例未曾服用過胺碘酮,入院治療前7 d未用其他抗心律失常藥物。隨機(jī)分為2組,治療組45例,其中男38例,女7例,年齡(56±7)歲;AMI 15例,UAP 30例;對(duì)照組39例,其中男33例,女6例,年齡(56±6)歲,AMI 12例,UAP 27例。2組患者在性別、年齡及合并癥、基礎(chǔ)治療方面差異均無(wú)顯著意義(P0.05),具有可比性。1.2  方法  在治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上,治療組給予參松養(yǎng)心膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))

4、4粒,每日3次;對(duì)照組給予鹽酸胺碘酮片(賽諾菲民生制藥公司生產(chǎn))0.2 g,每日3次(57 d),然后逐漸減量至0.2 g,每日1次,觀察時(shí)間均4周。1.3  觀察指標(biāo)  患者分別于用藥前及用藥第4周行24 h動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)和超聲心動(dòng)圖、X線攝胸片、甲狀腺功能檢查及血、尿、便常規(guī),電解質(zhì)及肝、腎功能等,以判定療效及藥物不良反應(yīng)。1.4  療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)  參照衛(wèi)生部心血管系統(tǒng)藥物臨床藥理基地所制定的心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則及1979年中西醫(yī)結(jié)合會(huì)議制定的療效標(biāo)準(zhǔn)判斷效果3。顯效:期前收縮消失或減少90%以上;有效:期前收縮減少50%以上;無(wú)效:未達(dá)到有

5、效水平;惡化:治療后心律失常比治療前嚴(yán)重。1.5  統(tǒng)計(jì)學(xué)處理  計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)。以P0.05為差異有顯著意義。2  結(jié)  果2.1  治療效果  治療組失訪2例,共完成43例,對(duì)照組失訪4例;1例進(jìn)入試驗(yàn)后第7 d死亡,共完成39例。治療4周后,2組總有效率差異無(wú)顯著意義(P0.05),見表1。表1  2組患者治療后療效比較  略2.2  不良反應(yīng)  治療組出現(xiàn)不良反應(yīng)3例(66.7%),其中腹脹2例,食欲差1例,均能耐受,經(jīng)對(duì)癥治療可緩解。對(duì)照組出現(xiàn)不良反應(yīng)9例(23

6、.1%),其中肝功能損害2例,惡心、嘔吐各2例,一度房室傳導(dǎo)阻滯1例,二度文氏型房室傳導(dǎo)阻滯1例,竇性心動(dòng)過緩1例。2組差異有顯著意義(P0.05)。3  討  論心律失常是急性冠脈綜合征常見并發(fā)癥,對(duì)于無(wú)器質(zhì)性心臟病患者,多不需特殊治療4。心臟病并發(fā)室性期前收縮應(yīng)該先治療原發(fā)病祛除誘發(fā)因素,但對(duì)于癥狀明顯或有器質(zhì)性心臟病患者,其有可能誘發(fā)室性心動(dòng)過速或室顫時(shí)需干預(yù)治療5。由于室性早搏是導(dǎo)致急性冠脈綜合征患者猝死的重要危險(xiǎn)因素,故應(yīng)采取積極有效的治療措施。目前治療該征主要以抗心律失常的化學(xué)藥物為主。但抗心律失常化學(xué)藥物多可產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)。CAST(cardiac arr

7、hythmia suppression trial)研究證明,Ic類藥物可減少心肌梗死后患者的室性早搏,但卻顯著增加猝死率和總病死率6。因此,Ic類藥物只能用于無(wú)器質(zhì)性心臟病的患者。III類抗心律失常藥物(如索他洛爾、胺碘酮)會(huì)引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速,當(dāng)患者出現(xiàn)低鉀血癥、低鎂血癥、心動(dòng)過緩、合并應(yīng)用其他延長(zhǎng)QT間期的藥物或腎功能異常時(shí),可能誘發(fā)心律失常。對(duì)于有器質(zhì)性心臟病的患者,既往認(rèn)為胺碘酮是較安全的選擇,但近來有報(bào)道胺碘酮增加心功能III級(jí)患者的病死率7。鑒于抗心律失常藥物都有發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的可能,尤其是增加遠(yuǎn)期病死率。因此寄希望于開發(fā)更加安全、有效的新藥物。參松養(yǎng)心膠囊是國(guó)家批準(zhǔn)的

8、治療心律失常的中成藥,其主要成分是人參、麥門冬、山茱萸、丹參、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍藥、土鱉蟲、甘松、黃蓮、南五味子、龍骨等。其抗心律失常作用與甘松所含纈草酮有關(guān)。纈草酮具有穩(wěn)定細(xì)胞膜的作用,能延長(zhǎng)動(dòng)作電位,阻斷折返激動(dòng),能有效治療心律失常,尤其是室性早搏;丹參可活血化瘀,降低冠狀動(dòng)脈阻力,增加冠脈血流,減輕心肌耗氧量,改善心肌缺血、缺氧狀態(tài)8。藥效學(xué)研究表明,參松養(yǎng)心膠囊可明顯降低氯化鈣所致小鼠心律失常的發(fā)生率,對(duì)烏頭堿所致大鼠的心律失常有顯著保護(hù)作用,對(duì)缺血再灌注所致心律失常有明顯保護(hù)作用,明顯減少實(shí)驗(yàn)性心律失常發(fā)生及持續(xù)時(shí)間,減少室性早搏,同時(shí),參松養(yǎng)心膠囊可降低冠狀動(dòng)脈阻力、降低心肌耗

9、氧量,從而減輕心肌缺血。方中人參、麥門冬、五味子益氣養(yǎng)陰,山茱萸、酸棗仁養(yǎng)心陰、益肝血,同時(shí)選用丹參、赤芍藥、土鱉蟲、甘松活血通絡(luò),脈絡(luò)暢通,氣絡(luò)得養(yǎng),又配伍清心安神的黃連和龍骨,共奏益氣養(yǎng)陰、活血通絡(luò)、養(yǎng)心安神之功效。各種中藥協(xié)同作用,標(biāo)本兼治。組方嚴(yán)謹(jǐn),多用途、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)阻斷心律失常的發(fā)生,充分發(fā)揮其抗心律失常的整體協(xié)同作用,從而達(dá)到糾正心律失常的目的。加之毒性低,使用安全,對(duì)血、尿、便常規(guī)及肝、腎功能亦無(wú)不良影響,對(duì)其治療的依從性良好,提示參松養(yǎng)心膠囊治療急性冠脈綜合征合并室性早搏安全有效,因而具有廣泛的應(yīng)用前景,值得在臨床推廣應(yīng)用。    &

10、#160;【參考文獻(xiàn)】  1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì).不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議J.中華心血管病雜志,2000,28(6):409412.2 中華心血管病雜志編輯委員會(huì).急性心肌梗死診斷和治療指南J.中華心血管病雜志,2001,29(12):710725.3 中華心血管病雜志編委會(huì)心血管藥物對(duì)策專題組.心血管藥物臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)方法的建議J.中華心血管病雜志,1998,26(6):405412.4 張海澄,佟光明.期前收縮的臨床意義及治療J.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2002,5(10):775.5 吳寧,朱俊,任自文.抗心律失常藥物治療建議J.中華心血管病雜志,2001,29(5):32333

11、6.6 Epstein AE,Hallstrom AP,Rogers WJ,et al.Mortality following ventricular arrhythmia suppression by encainide,flecainide,and moricizine after myocardial infarction.The original design concept of the Cardiac Arrhythmia Suppression Trial(CAST)J.JAMA,1993,270(20):2 4512 455.7 Bardy GH,Lee KL,Mark DB,et al.Amiodaroneor a

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