衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題(1)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1待測(cè)元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線(xiàn)變寬稱(chēng)為（ ）。A. 多普勒變寬 B. 洛倫茲變寬 C. 共振變寬 D. 自然變寬2. 為了消除AAS火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測(cè)元素生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測(cè)元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類(lèi)試劑叫（ ）。A. 消電離劑 B. 釋放劑 C. 保護(hù)劑 D. 緩沖劑3. 分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍是（ ）A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm4. 待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為23mg/L，

2、水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最合適？(a190 L/g·cm) （ ）A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/L D 200，400，600，800，1000g/L5. 準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是（ ）A準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高 B準(zhǔn)確度高，要求精密度也高C精密度高，準(zhǔn)確度一定高 D兩者沒(méi)有關(guān)系6. 以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A誤差可以估計(jì)其大小B誤差是可以測(cè)定的C在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D它對(duì)分析結(jié)果影響比較

3、恒定7. 下面說(shuō)法正確的是（ ）A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說(shuō)法都不正確8. 標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（ ）A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水9. 對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的（ ）A.測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶

4、液的電導(dǎo)率C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化10. 若在溶液中含有下列濃度的離子，以Pt為電極進(jìn)行電解，首先在陰極上析出的是（ ）A: 2.000mol./L Cu2+ (E=0.337V) B: 1.000×10-2mol./L Ag+ (E=0.799V)C: 1.000mol./L Pb2+ (E=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E=-0.763V) 11. 下列因素（ ）不是引起庫(kù)侖滴定法誤差的原因。A: 電解過(guò)程中電流效率低于100% B: 電流沒(méi)有恒定，且測(cè)定電流有誤差 C: 測(cè)量時(shí)間的誤差 D

5、: 由于電解液體積測(cè)量不準(zhǔn)確引起的誤差12. 消除遷移電流的方法是（ ）A: 在溶液中加入大量的支持電解質(zhì) B: 在溶液中加入Na2CO3 C: 在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑 D: 在溶液中加入掩蔽劑13. 在0.08mol/.LNaOH溶液中，用懸汞電極陰極溶出伏安法測(cè)定S2-, 于一定電位下電解富集，然后溶出。其富集和溶出階段的電極反應(yīng)為（ ）A: 富集：HgS +2e = Hg + S2-; 溶出: Hg + S2- = HgS + 2e B: 富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-C: 富集：Hg + S2- = HgS +

6、 2e; 溶出: HgS = Hg2+ + S + 2eD: 富集：S2- +6OH- = SO32- + 3H2O +6e; 溶出: SO32- +3H2O +6e = S2- +6OH-14. 衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（ ）A: 理論塔板數(shù) B: 容量因子 C: 相對(duì)保留值 D: 分配系數(shù)15. 不同類(lèi)型的有機(jī)化合物, 經(jīng)極性吸附劑的流出順序是（ ）A: 飽和烴、芳烴、醚 B. 醚、芳烴、飽和烴 C:. 醚、飽和烴、芳烴 D: 醚、芳烴、飽和烴16在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動(dòng)相極性, 則（ ）A: 樣品的k降低，R降低 B: 樣品的k增加，R增加 C: 相鄰組分的tR增加 D: 對(duì)tR基本

7、無(wú)影響17、選擇固定液的基本原則是（ ）A相似相溶 B待測(cè)組分分子量C組分在兩相的分配比 D流動(dòng)相分子量18、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（ ）A進(jìn)樣系統(tǒng) B分離柱C熱導(dǎo)池 D檢測(cè)系統(tǒng)19.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是（ ）A以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；B在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍20. 液-液萃取中，為了選擇性的萃取被測(cè)組分，以使用（ ）接近于被測(cè)組分的溶劑為好。A.沸點(diǎn) B.熔點(diǎn) C.極性 D.密度二、填空題（每空1分，共20分）1 氣相色譜

8、儀由氣路系統(tǒng)、_系統(tǒng)、_系統(tǒng)、_系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。2 原子吸收分析中，常見(jiàn)的背景校正的方法有_ _和 _。3. 原子吸收光譜分析儀由空心陰極燈、 、 、 和處理與控制五大部分組成。4. 吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測(cè)量相對(duì)誤差較小。5.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)所用的光源是 和 。6. 散射光對(duì)熒光有干擾，尤其是 光。7. 摩爾電導(dǎo)率一般隨溶液的濃度增大而 ，相同濃度時(shí)，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和中性鹽的摩爾電導(dǎo)率大小依次為 。8. 溶出伏安法分為兩步：一是被測(cè)物質(zhì)在電極上 ，二是被測(cè)物質(zhì)從電極上 。9吸附劑的活性級(jí)別越 ，活性越 ，吸附能力越 。10. 測(cè)定含氟水樣應(yīng)使用 瓶采集和貯存。三、判斷題（每

9、題1分，共10分）1. 測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括玻璃電極和銀氯化銀電極（ ）2. 采用色譜歸一化法定量的基礎(chǔ)是試樣中所有組分都出峰（ ）3. 氣液色譜的分離機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配（ ）4. 液相色譜中引起色譜峰擴(kuò)展的主要原因是分子擴(kuò)散項(xiàng)（ ）5. 測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極（ ）6. 在原子吸收光譜中，實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是發(fā)射線(xiàn)的中心頻率與吸收線(xiàn)的中心頻率一致（ ）7. 陽(yáng)極溶出伏安法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，這主要是由于經(jīng)過(guò)預(yù)先長(zhǎng)時(shí)間的電解富集，使在電極表面上被測(cè)量的濃度增

10、大，從而提高了靈敏度（ ）8. 嚴(yán)重影響經(jīng)典極譜分析檢測(cè)下限的因素是充電電流（ ）9. pH電極在使用前應(yīng)用純水活化( )10. 峰面積測(cè)量、峰高測(cè)量和相對(duì)保留值測(cè)量是氣相色譜定量分析時(shí)所需的值( )四、 問(wèn)答題（每題2.5分，共10分）1. 用GC法測(cè)定蔬菜中的含氯農(nóng)藥殘留，應(yīng)選用哪種檢測(cè)器? 為什么?2什么是指示電極，試舉例說(shuō)明。3庫(kù)侖分析法的基本原理是什么？為什么說(shuō)電流效率是庫(kù)侖分析的關(guān)鍵問(wèn)題？4在原子吸收分光光度法中能否用氫燈和鎢燈作光源？為什么？五、計(jì)算題（每題10分，共40分）1. 在一只3.0米的色譜柱上, 分離一個(gè)樣品的結(jié)果如下圖:1min1min計(jì)算: (1) 兩組分的調(diào)整保

11、留時(shí)間tR(1) 及tR(2); (2) 用組分2計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H有效; (3) 兩組分的容量因子k1及k2; (4) 兩組分的分離度;2. 25°C時(shí)測(cè)得0.0024mol/LHA溶液的摩爾電導(dǎo)率m為32.210-4S·m2/mol,H+和A-的m0分別為349.810-4和40.910-4 S·m2/mol,，求此濃度HA的解離常數(shù)。3. 用原子吸收分光光度法測(cè)定某試樣中的Pb2+濃度, 取5.00mL未知Pb2+試液, 置于50mL容量瓶中, 稀釋至刻度, 測(cè)得吸光度為0.275. 另取5.00 mL未知液和2.00mL50.0&

12、#215;10-6mol./L的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液, 也放入50mL容量瓶中稀釋至刻度, 測(cè)得吸光度為0.650. 試問(wèn)未知液中Pb2+濃度是多少?4. 有Cu2+和Ag+的混合溶液,Cu2+=1 mol/L，Pb2+=0.01mol/L,以Pt電極在0.01 mol/L硝酸介質(zhì)中進(jìn)行電解，問(wèn)何者先在陰極上還原析出？.其分解電壓多大？.二者能否分離？（Cu2+/Cu=0.337V, Pb2+/Pb=-0.126V, 酸性條件下O2/H2O=1.229V，氧氣在陽(yáng)極的過(guò)電位a=0.470V） 衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題(2)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1無(wú)火焰原子吸收譜線(xiàn)寬度主要決定于（ ）。A. 多

13、普勒變寬 B. 洛倫茲變寬 C. 共振變寬 D. 自然變寬2在原子吸收分析中，用賽曼法扣除（ ）。A. 電離干擾 B. 光譜干擾 C. 物理干擾 D. 背景干擾3. 測(cè)鐵工作曲線(xiàn)時(shí)，工作曲線(xiàn)截距為負(fù)值原因可能是：( )A參比池比被測(cè)樣品池透光率大 B參比池與被測(cè)樣品池吸光度相等C參比池比被測(cè)樣品池吸光度小 D參比池比被測(cè)樣品池吸光度大4. 分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是： ( )A棱鏡 B光電管 C鎢燈 D比色皿5. 準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是: ( )A準(zhǔn)確度高，精密度一定高； B精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高； D偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高6.

14、下列敘述中錯(cuò)誤的是: ( )A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差； B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布； D系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差7. 離子選擇點(diǎn)擊響應(yīng)斜率s(mV/PX)的理論值為 （ ）A RT/niF B. RT/F C. 2.303103RT/niF D. 2.303RT/niF8. 下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A. 電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用交流電 B.可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極 D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，增大電流密度9. 有關(guān)分子熒光的產(chǎn)生過(guò)程描述錯(cuò)誤的是 （ ）A分子從基態(tài)躍遷到單線(xiàn)第一激發(fā)態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，B分子從基態(tài)躍遷到

15、多重激發(fā)態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)C分子從單線(xiàn)第一激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)D熒光發(fā)射產(chǎn)生光的能量比激發(fā)所需吸收的能量小10. 控制電位庫(kù)侖分析的先決條件是 （ ）A. 100%電流效率 B. 100%滴定效率 C. 控制電極電位 D. 控制電流密度11. 在庫(kù)侖分析中，為了提高測(cè)定的選擇性，一般都采用 （ ）A.大的工作電極 B 大的電流 C 控制電位 D 控制時(shí)間12. 在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是 （ ）A 極限擴(kuò)散電流 B 遷移電流 C 殘余電流 D 極限電流13. 在下列極譜分析操作中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ （ ）A. 通N2除溶液中的溶解氧 B. 加入表面活性劑消除

16、極譜極大C. 恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響 D. 在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響14. 良好的氣液色譜固定液為 （ ）A. 蒸汽壓低，穩(wěn)定性好 B. 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C. 溶解度大，對(duì)相鄰兩組分有一定的分離能力 D. 以上都正確15. 關(guān)于氣液色譜中的載體以下描述錯(cuò)誤的是 （ ）A. 粒度均勻，適宜，表面積大 B. 表面具有一定的吸附中心C. 化學(xué)惰性，熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度 C. 表面不具有催化中心16. 下列因素中，對(duì)色譜分離效率最有影響的是 （ ）A.柱溫 B.載氣的種類(lèi) C.柱壓 D.固定液膜厚度17. 關(guān)于分離度（R）的描述錯(cuò)誤的是 （ ）A. R與n1/2呈正比 B. ris的

17、微小減小使得R得到較大的改善C. k過(guò)大時(shí)，色譜峰展寬，R改善不明顯 D. R=1.5是兩相鄰色譜峰完全分離的標(biāo)志18. FID在使用時(shí)，空氣和氫氣流量之比為 （ ）A (1015):1 B.1:1 C.1:5 D.1: (1015)19. 下列哪種試劑最適合萃取水中脂肪族化合物等非極性物質(zhì) （ ）A.己烷 B.二氯甲烷 C.乙酸乙酯 D.甲醇20. 下列有關(guān)靈敏度的說(shuō)法正確的是 （ ）A. 火焰原子吸收法相對(duì)靈敏度用特征濃度表示，它是指吸光度為1時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度B. 石墨爐院子吸收法絕對(duì)靈敏度也用特征濃度表示，它是指吸光度為1時(shí)所對(duì)應(yīng)的質(zhì)量C. 紫外-可見(jiàn)分光光度法中靈敏度定義為單位待測(cè)物濃度

18、產(chǎn)生的分析信號(hào)值，它是標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率D.氣相色譜檢測(cè)器的靈敏度為兩倍噪聲信號(hào)所對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的濃度或質(zhì)量。二、填空題（每空1分，共20分）1. 在紫外-可見(jiàn)光譜中，有機(jī)化合物的躍遷類(lèi)型有 、 、 和 ，其中 躍遷所需的能量最大。2. 正相分配色譜流動(dòng)相極性 固定相極性。3. 玻璃電極的敏感膜必須經(jīng)過(guò)充分浸泡后才能對(duì)溶液中H+有穩(wěn)定的響應(yīng)，新的玻璃電極必須在 中浸泡 小時(shí)。4. 一個(gè)組分的色譜峰 可以定性， 可以定量， 可以衡量住校。5. 實(shí)現(xiàn)原子吸收的峰值吸收，光源必須滿(mǎn)足的兩個(gè)條件 和 。6. 在原子吸收光譜法中，當(dāng)吸收為2%時(shí)，其吸光度為 。7. 電導(dǎo)、電導(dǎo)率、電極面積、電極間距離之間的關(guān)系是

19、 。8. 法拉第定律的表達(dá)式為 ，它的基本前提是 。9. 樣品采集的原則是 ， 和 。三、判斷題（每題1分，共10分）1. 所有熒光物質(zhì)的熒光光譜形狀都與激發(fā)光譜形狀呈鏡像對(duì)稱(chēng)關(guān)系。（ ）2. 原子吸收光譜的定量采用積分吸收代替峰值吸收。（ ）3. 在經(jīng)典極譜法中用擴(kuò)散電流id來(lái)定量，在電位溶出伏安法中用峰電流ip來(lái)定量。（ ）4. 在氣液色譜中，若分離非極性組分，則選擇非極性固定液，沸點(diǎn)高的先流出。（ ）5. 用GC法測(cè)定空氣中含硫污染物，應(yīng)采用FPD檢測(cè)器。（ ）6. 在消除系統(tǒng)誤差的前提下，無(wú)限多次測(cè)量的平均值近似等于真值。（ ）7. 應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)可以評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度、精確度和靈敏度。

20、（ ）8. 摩爾吸收系數(shù)與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、溶劑、入射光波長(zhǎng)有關(guān)。（ ）9. 電解池中的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極發(fā)生還原反應(yīng)。（ ）10. 電解質(zhì)溶液無(wú)限稀釋時(shí)，單位體積離子數(shù)目減小，摩爾電導(dǎo)率趨向穩(wěn)定達(dá)到最小值。（ ）四簡(jiǎn)答題（每題2.5分，共10分）1. 電位法測(cè)定F-時(shí)，常在溶液中加TISAB溶液。簡(jiǎn)述TISAB溶液的組成及作用。2. 簡(jiǎn)述使用銀電極做工作電極時(shí)陰極溶出伏安法測(cè)定水中的氯離子的過(guò)程。3. 什么是參比電極，試舉例說(shuō)明。4. 按分離機(jī)理分色譜法主要有哪四類(lèi)，試闡述其中兩種色譜法流動(dòng)相如何選擇。五計(jì)算題（每題10分，共40分）1. 在一根長(zhǎng)3m的色譜柱上分析某樣品，記錄紙速為0.5

21、0cm/min，得如下數(shù)據(jù)保留時(shí)間半峰寬峰高矯正因子tR,minWb,mmh,cm空氣1.0內(nèi)標(biāo)物6.83.42.431.0待測(cè)組分8.34.23.211.15計(jì)算：（1）內(nèi)標(biāo)物與組分的分離度，（2）柱長(zhǎng)為2m時(shí)的分離度，（3）已知內(nèi)標(biāo)物在樣品中的含量是2.55%，組分的含量是多少？2. 含有A和B兩種物質(zhì)的溶液在很寬的濃度范圍內(nèi)遵守朗伯比爾定律，它們的摩爾吸收系數(shù)如下：nm420440460580600620A940955936291.716739.7B0.000.0024.698011781692用1cm比色皿測(cè)得一溶液在440和600nm處的吸光度均為0.510，計(jì)算其中A和B的濃度各為

22、多少。3. 用氟離子選擇性電極測(cè)定水樣中的氟，取水樣25mL，加離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液25mL，測(cè)得其電位值為+0.1372V（對(duì)SCE）；再加入1.00×10-3mol./L標(biāo)準(zhǔn)氟溶液1.00mL，測(cè)得其電位值為+0.1170V（對(duì)SCE），氟電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pF，考慮稀釋效應(yīng)的影響，精確計(jì)算水樣中F-的濃度。4. 在25°C測(cè)得硫酸鋇飽和溶液的電導(dǎo)率為4.58×10-4S/m，所用水的電導(dǎo)率為1.52×10-4S/m，Ba2+與SO42-在無(wú)限稀釋時(shí)的摩爾電導(dǎo)率分別為127.2×10-4S·m2/mol和160.0

23、15;10-4S·m2/mol，試計(jì)算BaSO4的Ksp。衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題(3)一 選擇題A型題 1.分析化學(xué)按任務(wù)分類(lèi)可分為 A. 定性、定量、化學(xué)分析 B. 重量分析、儀器分析、化學(xué)分析C. 定性、定量、結(jié)構(gòu)分析 D. 儀器分析、化學(xué)分析、結(jié)構(gòu)分析E. 無(wú)機(jī)分析、有機(jī)分析、結(jié)構(gòu)分析2.按有效數(shù)字規(guī)則，13.65+0.0092+1.627的結(jié)果是：.15.2862 .15.286 .15.28 .15.293.350nm的輻射光是：.遠(yuǎn)紫外光 .近紫外光 .可見(jiàn)光 .近紅外 .遠(yuǎn)紅外4.保持激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度不變，使熒光單色器進(jìn)行掃描，可得到的光譜是：.熒光光譜 .激發(fā)光譜 .吸收光

24、譜 .原子吸收光譜5.原子吸收的儀器構(gòu)造是：.光源單色器吸收池檢測(cè)器.光源單色器吸收池單色器檢測(cè)器.光源吸收池單色器檢測(cè)器.光源單色器吸收池單色器檢測(cè)器6.系統(tǒng)誤差由（ ）因素決定 A.隨機(jī)因素 B.不確定因素 C.穩(wěn)定因素 D.未知因素7.伏安分析法中，當(dāng)外加電壓尚未達(dá)到分解電壓時(shí)，仍有（ ）電流通過(guò)電解池 A.殘余電流 B.分解電流 C.電容電流 D.強(qiáng)電流8.離子選擇電極基本上都是：.標(biāo)準(zhǔn)電極 .參比電極 .非膜電極 .膜電極9.氟離子選擇電極屬于：.非膜電極 .均相膜電極.晶體電極中流動(dòng)載體電極 .敏化離子電極10.原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線(xiàn)的半寬度應(yīng)A. 遠(yuǎn)大于原子吸收線(xiàn)的半寬

25、度 B. 等于原子吸收線(xiàn)的半寬度C. 遠(yuǎn)小于原子吸收線(xiàn)的半寬度 D. 等于原子吸收線(xiàn)的半寬度的二分之一E. 等于原子吸收線(xiàn)的半寬度的二倍11. 溶液吸光度A. 和透光度成正比 B. 和光密度成正比 C. 和消光度成正比 D. 和透光度的對(duì)數(shù)成正比 E. 以上都不是12. 在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用A. 溶液本色的濾光片 B.溶液透過(guò)光顏色的濾光片 C. 溶液顏色互補(bǔ)色的濾光片 D. 溶液吸收光顏色互補(bǔ)色的濾光片 E. 以上都不是13.分析中反應(yīng)系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合指標(biāo)是：.準(zhǔn)確度 .精密度 .靈敏度 .置信度14.原子吸收譜線(xiàn)寬度主要決定于A. 自然變寬 B. 多普勒變寬和自然變

26、寬 C. 多譜勒變寬和壓力變寬 D. 場(chǎng)致變寬15.火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是A. 火焰中各種原子 B. 火焰中的基態(tài)原子C. 火焰中待測(cè)元素的原子 D. 火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子.16.極譜分析法的輔助電極為 A.甘汞電極 B.汞膜電極 C.滴汞電極 D.鉑電極17.如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零，熒光分析的計(jì)算公式是A. Cx=Cs(FxF0)/Fs B. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(FxF0)/(FsF0) D. Cx=Cs(FsF0)/(FxF0)18. 氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？ A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D

27、. 組分與載氣和固定相19. 在氣譜法中，對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物有很高靈敏度的檢測(cè)器是A. 氫焰檢測(cè)器 B. 電子捕獲檢測(cè)器 C. 火焰光度檢測(cè)器 D. 氮磷檢測(cè)器20. 色譜法中兩組分分離的先決條件是A. 分配系數(shù)K不等 B. 色譜峰要窄 C. 分子擴(kuò)散要小 D. 填充物顆粒要細(xì)且均勻21. Van Deemter方程中，分子擴(kuò)散項(xiàng)A. 與載氣平均線(xiàn)速度成反比 B. 與氣體擴(kuò)散路徑彎曲因數(shù)成反比C. 與組分在載氣中擴(kuò)散系數(shù)成反比 D. 與擔(dān)體粒度直徑成正比 E. 以上都不是22. 下列擔(dān)體，能用于高效液相色譜法的是A. 硅藻土 B. 氟擔(dān)體 C. 高分子多孔微球 D. 薄殼型微珠B型題23-37

28、(請(qǐng)?jiān)趥溥x答案中選擇一個(gè)正確答案) 問(wèn)題23-24 A.Grubbs檢驗(yàn)法 B.F檢驗(yàn)法 C.標(biāo)準(zhǔn)偏差 D.相對(duì)誤差23.用上述哪種方法可對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍（ ）24.精密度可用上述（ ）表示問(wèn)題25-26A.基態(tài)的外層電子躍遷 B.激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)C.基態(tài)電子躍遷至第一激發(fā)態(tài) D.第一激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)25.原子吸收光譜由（ ）產(chǎn)生的。26.發(fā)射共振線(xiàn)是由（ ）產(chǎn)生的。問(wèn)題27-29A. 電導(dǎo)分析法 B. 電位分析法 C. 伏安法 D. 庫(kù)侖分析法 E. 極譜分析法27.水中氟含量的測(cè)定采用（ ）。28.利用被測(cè)溶液中陽(yáng)、陰離子定向移動(dòng)的電導(dǎo)性來(lái)進(jìn)行定性、定量分析的是（ ）29.采

29、用DME為工作電極的分析方法是（ ）。問(wèn)題30-31A.TCD B.FID C.ECD D.FPD30.用GC法分析水果、蔬菜中有機(jī)氯殘留量宜用（ ）。31.車(chē)間空氣中CO含量的測(cè)定用（ ）。問(wèn)題32-33A.內(nèi)標(biāo)法 B.歸一化法 C.直接比較法 D.標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法 E.增加峰高法32.用GC分離一混合物時(shí)，其中有的組分不出峰，對(duì)某一組分進(jìn)行定量時(shí)，宜用（ ）。33.在沒(méi)有純標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)采用上述哪種方法進(jìn)行定性分析（ ）。問(wèn)題34-35A.氫燈 B.鎢燈 C.鹵鎢燈 D.氙燈 E.空心陰極燈34.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)采用（ ）。35.原子吸收分光光度計(jì)采用（ ）。問(wèn)題36-37A. 增加載氣流速 B改變

30、柱長(zhǎng) C改變載體粒度 D改變固定相厚度36.范式方程中影響板高的主要因素（ ）。37.使渦流擴(kuò)散相增大的因素（ ）。二填空1.極譜分析法中的工作電極的電位完全受（ ）控制，在一定的電位下，極譜電流達(dá)到最大，稱(chēng)為（ ），此時(shí)電極表面離子濃度趨進(jìn)于（ ）。2.誤差按其性質(zhì)的產(chǎn)生的原因可分為（ ）和（ ）。3.火焰原子化器包括（ ）（ ）（ ）部分。4.GC法中的定性依據(jù)（ ）定量依據(jù)（ ）。5.在GC中n只能反映色譜柱對(duì)（ ）的分離效能，而不能反映（ ）的分離程度。6.火焰原子化器通過(guò)改變（ ）和（ ）控制火焰溫度。7.改變激發(fā)光的波長(zhǎng)、固定熒光波長(zhǎng)，掃描得到的圖譜是（ ）光譜圖。8.化學(xué)鍵合固定

31、相是通過(guò)（ ）把各種不同（ ）鍵合到載體表面。9.液接電位是由于（ ）的不同而引起的。10.處理載體的目的是（ ）。11.硫酸銅溶液呈現(xiàn)的顏色是（ ）的顏色。三判斷對(duì)錯(cuò)并改正1. 分光光度計(jì)都有光源、單色器、吸收池、光電管及信號(hào)顯示裝置。 （ ）2. 測(cè)定值和真值之間應(yīng)是一致的。 （ ）3. 有效數(shù)字是指在測(cè)量中能測(cè)到有實(shí)際意義的數(shù)字。 （ ）4. 用對(duì)同一均勻試樣多次平行測(cè)定結(jié)果之間的分散程度來(lái)表示測(cè)量的準(zhǔn)確度。 （ ）5. 吸光系數(shù)是指單位濃度及單位厚度分別為1mol/L和1m時(shí)溶液的吸光度。 （ ）四.名詞解釋1， 有效數(shù)字：2， 共振線(xiàn)：3， 銳利散射光：4， 極譜擴(kuò)散電流：5， 容量

32、因子：6， 摩爾吸光系數(shù)：7， 單線(xiàn)態(tài)：8， 極譜波： 9， 柱效能指標(biāo)：10，鍵合固定相： 五. 問(wèn)答題 1. 鹽橋的作用是？2. 比色分析中吸光系數(shù)的大小取決于？3. GC檢測(cè)器的主要性能指標(biāo)有哪三個(gè)？4. 精密度的表示方法有哪幾種？5. 在生產(chǎn)生活中，直接電導(dǎo)法都應(yīng)用于哪些方面？六.計(jì)算題1.波長(zhǎng)在508nm處，用分光光度法測(cè)定某組分，當(dāng)濃度為2.5×10-4g/L,吸收池厚度為4cm時(shí)，測(cè)得吸光度A=0.190,已知摩爾吸光系數(shù)為10611.5,求該元素的原子量。2.用pH玻璃電極和飽和干汞電極，測(cè)定pH7.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)0.395V，用此同一對(duì)電極測(cè)定

33、pH未知試液時(shí)，測(cè)得的為0.467V，計(jì)算試液的pH值。（設(shè)溫度25ºC）(R8.314J/mol.K,T=298.15K,F=96487C/mol)3.在一根2m長(zhǎng)的硅油柱上，分析混合物得到以下數(shù)苯和甲苯的保留時(shí)間分別為1.25min和2min，半峰寬分別為6s和8s，死時(shí)間為10s，計(jì)算(1)色譜柱對(duì)每個(gè)組分理論塔數(shù)和理論塔板高。 (2)兩組分的相對(duì)保留值r21。(3)兩組分的分離度。衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題(4)一、單項(xiàng)選擇題（每題1.5分，共30分）1. 為測(cè)定蔬菜中的農(nóng)藥樂(lè)果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（ ）A.混合酸消化B.堿水解C.丙酮浸出D.干灰化法2. 使用“干灰化法”預(yù)

34、處理樣品的優(yōu)點(diǎn)是（ ）A.有機(jī)物分解除去完全B.揮發(fā)性待測(cè)物容易收集C.待測(cè)物無(wú)明顯變化D.操作步驟少3. 選擇合適的樣品預(yù)處理方法時(shí)應(yīng)注意（ ）A.不改變待測(cè)組分的狀態(tài)B.與選擇的測(cè)定方法相適應(yīng)C.完全消除干擾物質(zhì)D.提高分析方法的靈敏度4. 對(duì)真實(shí)值為8.02%的樣品進(jìn)行分析，甲測(cè)定結(jié)果平均值為7.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.04%，乙測(cè)定結(jié)果為8.10%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.06%。與乙的測(cè)定結(jié)果比較，甲的測(cè)定結(jié)果（ ）A.準(zhǔn)確度、精密度均較好B.準(zhǔn)確度較好，但精密度較差C.準(zhǔn)確度較差，精密度較好D.準(zhǔn)確度、精密度均較差5. 在測(cè)定樣品過(guò)程中，做加標(biāo)回收試驗(yàn)的目的是（ ）A.評(píng)價(jià)方法檢出限B.評(píng)價(jià)方

35、法準(zhǔn)確度C.評(píng)價(jià)方法靈敏度D.評(píng)價(jià)方法精密度6. 光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會(huì)偏離Lambert-Beer定律，其原因是（ ）A.光強(qiáng)太弱B.物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的值相近C.光強(qiáng)太強(qiáng)D.物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的值相差較大7. 雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是（ ）A.可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度B.消除了光源不穩(wěn)定的影響C.可用較弱的光源D.可消除共存物質(zhì)的干擾8. 物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的（ ）A.分子中振動(dòng)能級(jí)躍遷B.分子中轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C.分子中電子能級(jí)躍遷D.分子中振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷9. 分子熒光法比紫外-可見(jiàn)分光光度法

36、選擇性高的原因是（ ）A. 分子熒光光譜為線(xiàn)狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜B. 能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少C. 熒光波長(zhǎng)比相應(yīng)的吸收波長(zhǎng)稍長(zhǎng)D. 熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾10. 下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是（ ）A.激發(fā)光強(qiáng)度下降B.溶劑極性變大C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子11. 熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是（ ）A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射12. 在原子吸收分析時(shí)，測(cè)定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（ ）A.空心陰極燈B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測(cè)系統(tǒng)13. 以下分析法中，不能定性

37、分析的是（ ）A.氣相色譜法B.紫外分光光度法C.可見(jiàn)分光光度法D.原子吸收分光光度法14. 測(cè)定溶液pH值時(shí)，通常使用的參比電極是（ ）A.pH玻璃電極B.飽和甘汞電極C.氟離子選擇電極D.敏化電極15. 電位分析不能測(cè)定的是（ ）A.被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度B.能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度C.低價(jià)金屬離子的濃度D.待測(cè)離子的游離濃度16. 欲用吸附色譜分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用（ ）A. 活性高的固定相和極性弱的流動(dòng)相B. 活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相C. 活性低的固定相和極性弱的流動(dòng)相D. 活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相17. 下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（ ）A.擔(dān)體粒度B.載氣流速C.柱溫D.柱長(zhǎng)18. 關(guān)于速率理論，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A. 將影響色譜峰寬度的因素歸結(jié)為渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)B. 以平衡的觀點(diǎn)描述組分在色譜中的分離過(guò)程C. 屬色譜動(dòng)力學(xué)理論D. 說(shuō)明了影響塔板高度的因素19. 在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增