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文檔簡介
1、高三教學(xué)質(zhì)量檢測(二) 化學(xué)試題(90分鐘,100分) 2016.1注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必先將姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)填涂清楚。2.答第I卷時(shí)用2B鉛筆將對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。3.答第II卷時(shí)必須使用0.5毫米的黑色字跡簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。4.保持卡面清潔,嚴(yán)禁折疊,嚴(yán)禁在答題卡上做任何標(biāo)記。5.若不按上述事項(xiàng)要求填寫、答題,影響評(píng)分,后果自負(fù)。6.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 N-14 O-16 S-32 Na-23 Ba-137第I卷(選擇題,共48分)一、本大題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與人類生活密切相關(guān)
2、,下列與化學(xué)有關(guān)的說法正確的是A.用K2FeO4取代Cl2處理飲用水,可殺菌消毒,但不能沉降水中的懸浮物B.侯氏制堿法的工藝過程中主要應(yīng)用了物質(zhì)熔沸點(diǎn)的差異C.家庭用的“84”消毒液與潔廁靈不能同時(shí)混合使用,否則會(huì)發(fā)生中毒事故D.天津?yàn)I海倉庫存放硝酸銨、氰化鈉、電石和金屬鈉等危險(xiǎn)化學(xué)品,均屬于電解質(zhì)2.下列化學(xué)用語使用正確的是A.12C和14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖均可表示為B.含18個(gè)中子的氯原子的核素符號(hào):C.NH4Cl的電子式:D.二氧化碳分子的比例模型是3.下列離子方程式正確的是A.向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至Al3+剛好沉淀完全Al3+SO42-+Ba2+3OH-BaSO4+A
3、l(OH)3B.向H218O中投入Na2O2固體:2H218O+2Na2O24Na+4OH-+18O2C.在100mL 2 mol/L FeBr2溶液中通入4.48L氯氣(標(biāo)況下),充分反應(yīng)2Fe2+2Br-+2Cl22Fe3+Br2+4Cl-D.用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液:2Cl-+2H+H2+Cl24.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列各項(xiàng)敘述中不正確的是A.42g乙烯和丁烯的混合物含有共用電子對(duì)9NAB.1mol N2和3mol H2在一定條件下的密閉容器中充分反應(yīng),容器內(nèi)的分子數(shù)大于2NAC.在常溫常壓下,0.1mol鐵與0.1molCl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAD.室溫下,1L
4、 pH=13的Ba(OH)2溶液中,OH-離子數(shù)目為0.1NA5.X、Y、Z、W是四種常見的短周期主族元素,其原子半徑隨原子序數(shù)的變化如下圖所示。已知Y、Z兩種元素的單質(zhì)是空氣的主要成分,W原子的最外層電子數(shù)與Ne原子的最外層電子數(shù)相差1。下列說法正確的是AY、Z、W處于同一周期BY、W的最簡單氫化物可相互化合形成共價(jià)化合物C非金屬性:Y>ZDX、Z、W可形成多種強(qiáng)弱程度不同的含氧酸6.下列說法錯(cuò)誤的是A.0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,由水電離的c(H+)為1013 mol·L-1B.pH=2與pH=1的CH3COOH溶液中c(H+)之比為11
5、0C.等體積pH=12的NaOH溶液和pH=2的CH3COOH溶液混合,混合后溶液pH<7D.向水中加入明礬晶體,能促進(jìn)水的電離,并使溶液中c(H+)>c(OH-)7.1934年,科學(xué)家首先從人尿中分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列有關(guān)吲哚乙酸的說法中正確的是A.吲哚乙酸與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體B.吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)C.一定條件,吲哚乙酸只能與強(qiáng)堿反應(yīng),不能與強(qiáng)酸反應(yīng)D.吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有六種結(jié)構(gòu)8.常溫下,0.01mol·L-1MOH溶液的pH為10。已知:2MOH(aq)+H2S
6、O4(aq)M2SO4(aq)+2H2O(l) H1=-24.2kJmol-1;H+(aq)+OH-(aq)H2O(l) H2=-57.3kJmol-1。則MOH在水溶液中電離的H為A.+33.1kJmol-1B.+45.2kJmol-1C.-81.5kJmol-1D.-33.1kJmol-19.根據(jù)如圖所示的反應(yīng)判斷,下列說法中錯(cuò)誤的是9.A.CO2(g)和CaO(s)的總能量大于CaCO3(s)的總能量B.該反應(yīng)的焓變大于零C.該反應(yīng)中有離子鍵斷裂也有共價(jià)鍵斷裂,化學(xué)鍵生成放出能量D.由該反應(yīng)可推出凡是需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)10.下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是A.油脂在空氣
7、中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體C.在水溶液里,乙酸分子中的CH3可以電離出H+ D.在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)11.LiOH是制備鋰離子電池的材料,可由電解法制備。工業(yè)上利用如圖裝置電解制備 LiOH,兩電極區(qū)電解液分別為LiOH和LiCl溶液。下列說法正確的是A.B極區(qū)電解液為LiCl溶液 B.電極每產(chǎn)生22.4L氣體,電路中轉(zhuǎn)移2mole-C.電解過程中Li+遷移入B電極區(qū)、OH-遷移入A電極區(qū)D.電解池中總反應(yīng)方程式為:2LiCl+2H2OH2+Cl2+2LiOH12.已
8、知(CH3COOH)2(g)2CH3COOH(g),經(jīng)試驗(yàn)測得不同壓強(qiáng)下,體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量()隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的H0B.氣體的壓強(qiáng):P(a)P(b)=P(c)C.平衡常數(shù):K(a)=K(b)K(c)D.測定乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量要在高壓、低溫條件下13.有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,在相同的溫度和壓強(qiáng)下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲可能結(jié)構(gòu)有A. 8種B. 14種C. 16種D. 18種14.含乙酸鈉和對(duì)氯酚()的廢水可以利用微生物電池處理,其原理如圖所示,下列說法中正確的是A.B極是電池的正極B.
9、H+向A極移動(dòng)C.B極的電極反應(yīng)式為:CH3COO-+8e-+4H2O=2HCO3-+9H+D.此電池可以在高溫下使用15.一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g) 2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說法正確的是A.550時(shí),若充入惰性氣體,正、逆 均減小,平衡不移動(dòng)B.650時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為33.3.0%C.T時(shí),若充入體積比為1:2的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.925時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)K
10、P=24.0P總16.以酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法正確的是A.燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.a極是鐵,b極是銅時(shí),b極逐漸溶解,a極上有銅析出C.a、b兩極若是石墨,在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積相等D.a極是粗銅,b極是純銅時(shí),a極逐漸溶解,b極上有銅析出高三教學(xué)質(zhì)量檢測(二)化學(xué)試題第II卷(非選擇題,共52分)二、本大題共5個(gè)小題,共52分。17.(8分)NH3和CO2是兩種重要的化工原料。(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的
11、標(biāo)志是 (填字母)。a.3v(H2)正=2v(NH3)逆 b.單位時(shí)間生成m mol N2的同時(shí)消耗3m mol H2c.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化 d.a mol 氮氮鍵斷裂的同時(shí),有6a mol N-H鍵斷裂(2)CO2和NH3可用于合成尿素,原理分如下兩步:合成氨基甲酸銨:CO2(g)+2NH3(g)=H2NCOONH4(s) H=-159.47kJ/mol氨基甲酸銨分解:H2NCOONH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(l)H=+28.49kJ/mol,則3mol CO2完全反應(yīng)合成尿素的H= 。(3)最近科學(xué)
12、家們研制成功一種新型催化劑,能將CO2轉(zhuǎn)變?yōu)榧淄椤T诔骸?00,CO2與H2體積比為1:4時(shí)反應(yīng),CO2轉(zhuǎn)化率達(dá)90%。某興趣小組,一定條件下,在體積為VL的密閉容器中,模擬此反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 ;由上圖可知升高溫度,K將 (填“增大”、“減小”或“不變”);500時(shí),從反應(yīng)開始,到達(dá)到平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是 (用nB、tB、V表示)。18.(7分)已知在25時(shí),醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表所示。酸電離平衡常數(shù)(單位略)醋酸Ka=1.75×10-5碳酸Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-1
13、1亞硫酸Ka1=1.54×10-2 Ka2=1.02×10-7(1)亞硫酸發(fā)生電離的方程式為 。(2)碳酸和亞硫酸的第一步電離程度大于第二步電離程度的原因 。(3)在相同條件下,試比較H2CO3、HCO3-和HSO3-的酸性強(qiáng)弱: > > 。(4)將pH=4的CH3COOH溶液稀釋100倍后溶液的pH范圍是 ,圖中縱軸可以表示 。19.(10分)氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一,離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法,其生產(chǎn)流程如圖1所示:(1)該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是 。(2)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等無機(jī)雜
14、質(zhì),所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制,寫出一次精制中發(fā)生的離子方程式 。(3)圖2是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極由碳鋼網(wǎng)制成),則A處產(chǎn)生的氣體是 ,F(xiàn)電極的名稱是 極,電解總反應(yīng)的離子方程式為 。(4)從陽極槽出來的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。20.(9分)硫酸工業(yè)中廢渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO。某探究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)以下方案,進(jìn)行硫酸渣中金屬元素的提取實(shí)驗(yàn)。已知:陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH:沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH
15、)2pH3.45.212.4一水合氨電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,其飽和溶液中c(OH-)約為1×10-3molL-1。請(qǐng)回答:(1)寫出溶液B中的陽離子符號(hào) 。(2)上述流程中兩次使用試劑X,推測試劑X是 (填以下字母編號(hào))A.水B.氧化鋁 C.氨水 D.氫氧化鈉(3)溶液D到固體E過程中需要控制溶液pH=13的原因是 。(寫2點(diǎn))(4)寫出FH的反應(yīng)離子方程式: 。(5)證明H溶液的主要陰離子(Cl-除外)的方法是 。21.(18分)工業(yè)上回收利用某合金廢料(主要含F(xiàn)e、Cu、Co、Li等,已知Co、Fe都是中等活潑金屬)的工藝流程如下:(1)金屬M(fèi)為 。操作1用到的玻璃儀器除燒杯外還有 。(2)加入H2O2的作用是(用離子方程式表示) 。(3)晶體在空氣中焙燒的化學(xué)方程式為 。(4)已知Li2CO3微溶于水,其飽和溶液的濃度與溫度關(guān)系見下表。操作2中,蒸發(fā)濃縮后必須趁熱過濾,其原因是 ,90時(shí)ksp(Li2CO3)的值為 。溫度/10306090濃度/mol·L10.210.170.140.10(5)研究證明,F(xiàn)e、Fe2+、Fe3+易與CO、CN-等形成配合物。配合物Fe(CO)5會(huì)使合成氨等生產(chǎn)過程中的催化劑中毒。Fe(CO)5中鐵的化合價(jià)為0,寫出鐵原子基態(tài)的電子排布式: 。該物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵類型有 (
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