基因在染色體上伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案教師版

1、基因在染色體上和伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)1：基因在染色體上的證據(jù)1、薩頓的假說（薩頓根據(jù)基因與染色體的遺傳行為特性、在細(xì)胞中的存在形式、來源、在形成配子時(shí)的行為變化有平行關(guān)系，從而大膽地提出假設(shè)。）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。方法：類比推理法2、摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)證據(jù)）（1）果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：相對(duì)性狀多且明顯、培養(yǎng)周期短、成本低、容易飼養(yǎng)、繁殖率高、染色體數(shù)目少便于觀察。（2）實(shí)驗(yàn)方法：假說演繹法（3）實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：測交。（請?jiān)谟疫叿娇騼?nèi)寫出遺傳圖解）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：決定果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，從而證明基因在染色體上。發(fā)展：一

2、條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列（通過熒光染色證明）?！镜漕}1】科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們在研究的過程中所使用的科學(xué)研究方法依次為(C)A假說演繹法假說演繹法類比推理B假說演繹法類比推理類比推理C假說演繹法類比推理假說演繹法D類比推理假說演繹法類比推理【典題2】下列關(guān)于基因和

3、染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因【典題3】已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上，如何選擇交配親本？知識(shí)點(diǎn)2：性別決定概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。性別通常由性染色體決定（也受環(huán)境影響），分為XY型和ZW型。項(xiàng)目XY型ZW型染色體組成雌性常染色體XX(同型)常染色體ZW（異型）雄性常染色體XY

4、（異型）常染色體ZZ(同型)生物類型所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、一些蛾蝶類決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)注：雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定，所以也沒性染色體【典題4】火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 (D)A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41【典題5】一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，

5、雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是(A)Aaabb×AB BAaBb×Ab CAabb×aB DAABB×ab知識(shí)點(diǎn)3：伴性遺傳伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 如：位X、Y或者Z、W 染色體上。這里主要以XY型為例來講解。注：XY是一對(duì)同源染色體，存在同源區(qū)段（I）和非同源區(qū)段（II，III），考題中常考的伴性遺傳大多是指位于非同源區(qū)段的基因的遺傳，位于同源區(qū)段的基因的遺傳會(huì)在一些信息題中出現(xiàn)，稍后將做詳細(xì)講解。警示 (

6、1)性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制,又與部分基因（如：基因）有關(guān)。(3)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中?！镜漕}6】下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體1、伴X染色體隱性遺傳-人類紅綠色盲遺傳、血友病、果蠅的白眼遺傳等致病基因：位于X染色體III區(qū)段、隱性基因。 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者;（隔代）交叉遺傳；女病父必病，母病子必病2、伴X染色體顯

7、性遺傳-抗維生素D佝僂病致病基因:位于X染色體III區(qū)段,顯性基因。相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者；代代相傳；父病女必病，子病母必病3、伴Y染色體遺傳-人類外耳廓多毛癥（基因位于染色體II區(qū)段）患者均為男性，女性不患病，遺傳規(guī)律是傳男不傳女 。【典題7】如圖為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是(A)A.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病【典題8】如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是(B)A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病

8、 D伴X染色體顯性遺傳病【拓展】如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： (全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)(全為隱性)提醒X、Y這對(duì)同源染色體之所以是性染色體是因?yàn)槠渖嫌信c性別決定有關(guān)的基因，雖然同源區(qū)段片段上的基因在XX、XY個(gè)體中都成對(duì)存在，但不意味著這種性狀與性別無關(guān)，因?yàn)橥磪^(qū)段的基因與性別決定基因是同源染色體上的非等位基因，不會(huì)自由組合。【典題9】如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是(B)A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男

9、女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【典題10】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(BC)AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍C含X染色體的配子不一定都是雌配子，含Y染色體的配子一定是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【典題11】雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(雙選)(AB)A一般的，母

10、雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或WB正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞、伴性遺傳的應(yīng)用：1、人類遺傳病的預(yù)測、優(yōu)生、診斷2、優(yōu)良品種的選育(蘆花雞與非蘆花雞的選育）知識(shí)點(diǎn)：遺傳系譜題的解題方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳第三步：判斷顯隱性“無中生有”是隱性遺傳病，“有中生無”是顯性遺傳病第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。 女性患者，其父和其子都患病，最

11、可能是伴X染色體遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。注：題目已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。第五步：初寫基因型 第六步：進(jìn)一步確定基因型第七步：進(jìn)行相關(guān)計(jì)算（注意：患病男孩和男孩患?。┳⒁猓涸诳碱}中?？嫉氖且粋€(gè)遺傳系譜圖中有兩種遺傳病，記住要先分開來研究然后再合，而且一般都是一種遺傳病是常染色體病、另一種是伴X遺傳?。碱}中一般會(huì)有相應(yīng)的信息，從中可判斷出）。 【若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測】第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則

12、該病很可能是顯性遺傳 第二：若患者無性別差異，男女患病各為l2，則該病很可能是常染色體上的基因控制。 第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是X染色體上的基因控制?！镜漕}12】如圖為某家庭的遺傳系譜圖，5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是(D)A患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B若2攜帶致病基因，則1、2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8C5可能是白化病患者或色盲患者D3是攜帶者的概率為1/2【典題13】人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配

13、，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。 (1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是1/8。 (2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是1/4?？偨Y(jié)：常染色體（男孩患病女孩患病患病概率；患病男孩患病概率×1/2） X染色體（患病男孩患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病后代男孩群體中患病者占的概率）【典題14】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）若

14、3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。2的基因型為HhXTXt；5的基因型為HHXTY或HhXTY。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為1/60000。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為3/5?！镜漕}15】在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是(雙選) (BC)A­1患該病的概率為0B­1一定攜帶該致病基因C­4一定攜帶該致病基因D­3攜帶該致病基因的概率為1/2基因位置的確認(rèn)1在常染色體上還是在X染色體上此類

15、試題，常見的有以下幾種情況：(1)未知顯隱性方法：正反交法結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：a若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。(2)已知顯隱性方法：隱性雌性×顯性雄性結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：a若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀，雌性個(gè)體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。b若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。2判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。5設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，巧辨性別選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或Z