RTPCR詳細(xì)圖文解析

1、一、實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理（一）定義：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法 。（二）實(shí)時(shí)原理1、常規(guī)PCR技術(shù)：對PCR擴(kuò)增反應(yīng)的終點(diǎn)產(chǎn)物進(jìn)行定量和定性分析無法對起始模板準(zhǔn)確定量，無法對擴(kuò)增反應(yīng)實(shí)時(shí)檢測。2、實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)：利用熒光信號的變化實(shí)時(shí)檢測PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對起始模板進(jìn)行定量分析 3、如何對起始模板定量？ 通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線對起始模板進(jìn)行定量分析.4、幾個(gè)概念：（1）擴(kuò)增曲線 ：（2） 熒光閾值： （3）Ct值：

2、60;    CT值的重現(xiàn)性： 5、定量原理：理想的PCR反應(yīng)：   X=X0*2n非理想的PCR反應(yīng)：  X=X0 (1+Ex)n      n：擴(kuò)增反應(yīng)的循環(huán)次數(shù)      X：第n次循環(huán)后的產(chǎn)物量      X0：初始模板量      Ex：擴(kuò)增效率5、標(biāo)準(zhǔn)曲線 6、絕對定量1）確定未知樣品的 C(t)

3、值2）通過標(biāo)準(zhǔn)曲線由未知樣品的C(t)值推算出其初始量 7、DNA的熒光標(biāo)記： 二、實(shí)時(shí)熒光定量PCR的幾種方法介紹方法一：SYBR Green法（一）工作原理1、SYBR Green  能結(jié)合到雙鏈DNA的小溝部位     2、SYBR Green  只有和雙鏈DNA結(jié)合后才發(fā)熒光3、變性時(shí)，DNA雙鏈分開，無熒光4、復(fù)性和延伸時(shí)，形成雙鏈DNA， SYBR Green 發(fā)熒光，在此階段采集熒光信號。  PCR反應(yīng)體系的建立及優(yōu)化: 1、SYBR Green 使用濃度:太高

4、抑制Taq酶活性，太低，熒光信號太弱，不易檢測 2、Primer：引物的特異性高，否則擴(kuò)增有雜帶，定量不準(zhǔn) 3、MgCl2的濃度:可以降低到1.5mM,以減少非特異性產(chǎn)物4、反應(yīng)Buffer 體系的優(yōu)化5、反應(yīng)溫度和時(shí)間參數(shù):由酶和引物決定 6、其他與常規(guī)PCR相同（二）應(yīng)用范圍1、起始模板的測定；2、 基因型的分析；3、 融解曲線分析：可以優(yōu)化PCR反應(yīng)的條件，對常規(guī)PCR有指導(dǎo)意義，如對primer的評價(jià)；可以區(qū)分單一引物、引物二聚體、變異產(chǎn)物、多種產(chǎn)物。（三）優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：對DNA模板沒有選擇性；適用于任何DNA； 使用方便；不必設(shè)計(jì)復(fù)雜探針；非常靈敏；

5、便宜。 缺點(diǎn)：容易與非特異性雙鏈DNA結(jié)合，產(chǎn)生假陽性；但可以通過融解曲線的分析，優(yōu)化反應(yīng)條件；   對引物特異性要求較高。方法二：TaqMan-水解型雜交探針  *5端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R)  ，如FAM、VIC等 *3端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q)* 探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光*Taq酶有 53外切核酸酶活性，可水解探針（一）工作原理 注意：每擴(kuò)增一條DNA分子，釋放一個(gè)熒光信號，可以在循環(huán)過程中任一點(diǎn)檢測熒光PCR反應(yīng)的建立：1

6、、引物、探針的設(shè)計(jì)： 探針Tm為68-70 ，<30 bp, 5不能有G，G可能會淬滅熒光素，引物盡量靠近探針，擴(kuò)增片段<400 bp，引物Tm為59-602、反應(yīng)參數(shù)的確定：一般為：94 ，10-20S 60，30-60S（Taq酶53外切核酸酶活性在60 最高） 也可通過溫度梯度優(yōu)化退火溫度72 ，45 S，3、優(yōu)化引物和探針濃度：獲得最小Ct值，信號/背景比值的最大值  引物濃度：50-900nM 探針濃度：50-250nM4、其他與常規(guī)PCR相同（二）優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：對目標(biāo)序列的高特異性        -陰性結(jié)果確定設(shè)