丙烯酸丁酯相關(guān)資料

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上丙烯酸丁酯一、物化性質(zhì)丙烯酸丁酯無(wú)色透明液體，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37。不宜大量?jī)?chǔ)存或久存。丙烯酸及其酯類在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用，用于制造丙烯酸酯溶劑型和乳液型膠黏劑的軟單體，可以均聚、共聚及接枝共聚，高分子聚合物單體，用作有機(jī)合成中間體。分子式：C7H12O2相對(duì)分子質(zhì)量：128.17結(jié)構(gòu)式：CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3基本物理性質(zhì)見下表：沸點(diǎn)（101.3KPa）/ 145.7引燃溫度/ 267292相對(duì)密度（20/4） 0.8934熔點(diǎn)/ -64.6相對(duì)蒸氣密度（空氣=1） 4.42燃燒熱/

2、（kJ/mol） -4073.2臨界壓力（MPa） 2.94臨界溫度/ 327黏度（20）/（mPa·s） 0.90飽和蒸汽壓（20）/kPa 0.43黏度（25）/（mPa·s） 0.81蒸汽壓（0）/kPa 0.14黏度（40）/（mPa·s） 0.70蒸汽壓（20）/kPa 0.44折射率（25） 1.4156蒸汽壓（50）/kPa 2.82溶解度參數(shù)(J·cm-3)0.5 17.121蒸汽壓（100）/kPa 21.9辛醇/水分配系數(shù) 2.38玻璃化溫度（） -55閃點(diǎn)（閉口）/ 41 （開口）/ 47爆炸極限（下限）/%（體積） 1.3 （上限

3、）/%（體積） 9.9二、用途用作有機(jī)合成中間體、粘合劑、乳化劑、涂料。烯酸及其酯類在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用。在使用過(guò)程中，往往將丙烯酸酯類聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯（以及甲酯、乙酯、2-乙基己酯）屬于軟單體，可以與各種硬單體如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等，及官能性單體如（甲基）丙烯酸羥乙酯、羥丙酯、縮水甘油酯、（甲基）丙烯酰胺及基衍生物等進(jìn)行共聚、交聯(lián)、接枝等，作成200-700多種丙烯酸類樹脂產(chǎn)品（主要是乳液型，溶劑型及水溶型的）用作涂料、膠粘劑、腈綸纖維改性、塑料改性、纖維及織物加工、紙張?zhí)幚韯?、皮革加工以及丙烯酸類橡膠等許多方面。三、毒理學(xué)資料及環(huán)境行為毒性：屬低毒類。

4、急性毒性：LD50900mg/kg(大鼠經(jīng)口)；2000mg/kg(兔經(jīng)皮)；LCmg/m，4小時(shí)(大鼠吸入)刺激性：家兔經(jīng)皮開放性刺激試驗(yàn)：10mg(24小時(shí))，輕度刺激。家兔經(jīng)眼：50mg，輕度刺激。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：135ppm(6小時(shí))(孕615天)， 植入后死亡率升高。致癌性：IARC致癌性評(píng)論：動(dòng)物可疑陽(yáng)性，人類無(wú)可靠數(shù)據(jù)。四、合成方法1. 丙烯酸酯化法（1）酯化反應(yīng)將丙烯酸和正丁醇按質(zhì)量比為1:1.3的比例投入酯化反應(yīng)釜進(jìn)行酯化反應(yīng)，加入投入料質(zhì)量的800-1200ppm的阻聚劑和0.5-1.5%催化劑進(jìn)行出水反應(yīng)，無(wú)水出來(lái)即反應(yīng)結(jié)束得酯化反應(yīng)物，再以中

5、控檢測(cè)確認(rèn)，其中：反應(yīng)過(guò)程中酯化反應(yīng)溫度控制在80-90，真空度為0.06-0.08MPa；阻聚劑為吩噻嗪，催化劑為對(duì)甲苯磺酸；（2）中和反應(yīng)將上述酯化反應(yīng)物放入到中和器中，用質(zhì)量濃度為7-8%的氫氧化鈉堿液中和催化劑對(duì)甲苯磺酸，調(diào)整堿液用量，中和至pH7，經(jīng)沉淀后將水相分離得中和處理好的半成品；（3）精餾工藝將上述半成品投入精制釜進(jìn)行精餾提純，得純度為99.5%的丙烯酸丁酯。精餾結(jié)束后的殘留物主要為酯化反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)物二聚體丙烯酸丁酯。將精制結(jié)束后的殘留物投入裂解釜進(jìn)行裂解，加入存留物質(zhì)量的800-1200ppm的阻聚劑和2-4%的催化劑，反應(yīng)溫度控制在80-210，采用常壓蒸餾，裂解結(jié)束

6、后將釜內(nèi)底料卸出，在常溫下固化得到高燃燒值的高分子聚合物，阻聚劑為銅鹽，催化劑為對(duì)甲苯磺酸。2. 丙烯酸酯化法 丙烯酸丁酯反應(yīng)系統(tǒng)由兩臺(tái)反應(yīng)器和一臺(tái)脫水塔組成，丙烯酸和丁醇首先在兩臺(tái)串聯(lián)的反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行酯化反應(yīng)，用PTSA（對(duì)甲苯磺酸）做催化劑，反應(yīng)生成的水和丁醇、丁酯共沸迅速?gòu)姆磻?yīng)器蒸出升入脫水塔底部，反應(yīng)生產(chǎn)液進(jìn)入回收系統(tǒng)；回收系統(tǒng)由萃取塔、洗滌塔、醇回收塔組成，在此系統(tǒng)中，反應(yīng)生產(chǎn)液中的PTSA首先用水萃取回收利用，然后用堿液將殘余的PTSA和未反應(yīng)的丙烯酸中和掉；各裝置產(chǎn)生的廢水與洗滌塔底液一起在醇回收塔回收丁醇和丁酯，隨后生產(chǎn)液進(jìn)入精制系統(tǒng)；精制系統(tǒng)由脫醇塔和精制塔組成，經(jīng)回收系統(tǒng)處理

7、的反應(yīng)生產(chǎn)液即粗丁酯中還含有丁醇、水、重組份等雜質(zhì)，這些雜質(zhì)將在此系統(tǒng)除去，以得到純度大于99.0%的丙烯酸丁酯。3. 羥醛縮合法原料為醋酸正丁酯和甲醛，經(jīng)過(guò)加熱氣化后進(jìn)入氣-固相固定床反應(yīng)器裝置，反應(yīng)后產(chǎn)物直接進(jìn)入精餾塔進(jìn)行分離，精餾餾出物經(jīng)過(guò)冷凝、分相，分相后的一部分油相回到固定床底部重新參與反應(yīng)，另一部分油相回流至精餾塔的塔頂，下層水相排放處理，精餾塔的底部得到含量為92-95%粗產(chǎn)品。醋酸正丁酯含量為97-99.5%；甲醛為高濃度甲醛，甲醛和醋酸正丁酯的摩爾比為2:1-5:1。氣-固相固定床反應(yīng)器裝置的床層溫度控制在360-420，出料中的丙烯酸丁酯含量60-70%。精餾塔的塔釜溫度為

8、140-150，精餾塔的塔內(nèi)溫度為100-105，精餾塔的塔頂溫度控制為90-95，精餾塔的塔頂采出的20%-50%油相回到氣-固相固定床反應(yīng)器裝置，余下全部作精餾回流。丙烯酸仲丁酯一、物化性質(zhì)丙烯酸仲丁酯是一種無(wú)色液體，不溶于水，可混溶于乙醇、環(huán)己烷和甲苯等有機(jī)溶劑。分子式：C7H12O2相對(duì)分子質(zhì)量：128.17結(jié)構(gòu)式：CH2=CHCOOCH(CH3)CH2CH3基本物理性質(zhì)見下表：沸點(diǎn)（101.3KPa）/ 131相對(duì)密度（20/4） 0.887折射率（25） 1.4110玻璃化溫度（） -6閃點(diǎn)（開口）/ 37二、用途丙烯酸仲丁酯主要用于替代丙烯酸正丁酯，用作有機(jī)合成中間體、粘合劑、乳化劑等。與丙烯酸正丁酯相比，丙烯酸仲丁酯具有更好的相容性，其玻璃化溫度也較高。三、合成方法將液態(tài)丙烯酸和液態(tài)C4烯烴連續(xù)通過(guò)固定床反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)粗產(chǎn)物經(jīng)精餾提純得到丙烯酸仲丁酯，未反應(yīng)的丙烯酸與C4烯烴循環(huán)至固定床反應(yīng)器的進(jìn)口并重新通過(guò)固定床反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)；C4烯烴中含有正丁烯，進(jìn)料時(shí)正丁烯與丙烯酸的物質(zhì)的量之比為1.2-2:1，催化劑為強(qiáng)酸性陽(yáng)離子