天然產(chǎn)物作業(yè)

1、黃酮類化合物1鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（ ）A多數(shù)查耳酮顯橙紅色 B多數(shù)黃酮苷顯橙紅-紫紅色 C多數(shù)二氫黃酮顯橙紅-紫紅色 D多數(shù)異黃酮不顯紅色2下列化合物具旋光的是（ ）. A黃酮 B二氫黃酮 C黃酮醇 D查耳酮3用聚酰胺層析分離下列黃酮苷元，以醇水混合溶劑洗脫，最先洗脫下來(lái)的是（ ）A二氫黃酮 B黃酮醇 C異黃酮 D查耳酮4水溶性最大的黃酮苷元是：（ ）A黃酮 B花色素 C黃酮醇 D二氫黃酮5用于鑒別二氫黃酮類化合物的試劑是（ ）AZrOCl2 BNaBH4 CHCl-Mg粉 DSrCl2 6下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（ ）A. 黃酮類 B. 異黃酮類 C. 查耳酮類 D.

2、 二氫黃酮類7.黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ）黃酮。 A3-OH B5-OH C6-OH D7-OH 8在聚酰胺色譜上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力最弱的溶劑是（ ） A95%乙醇 B丙酮 C水 D甲酰胺9在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為（ ） A3, 5, 7三OH黃酮 B2'OH茶耳酮 C3, 6,二羥基花色素 D7, 4'二羥基黃酮10聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在（ ）中95%乙醇 15% 乙醇 水 、酸水 甲酰胺11黃酮類化合物的紫外光譜，MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶向紅移動(dòng)4060nm，強(qiáng)度不變或增強(qiáng)說(shuō)明（ ）。 無(wú)4-OH 有3-OH

3、 有4-OH ， 無(wú) -OH 有4-OH和3-OH12聚酰胺色譜的原理是（ ）。分配 氫鍵締合 分子篩 離子交換13.一般說(shuō)來(lái)，不適宜用氧化鋁為吸附劑進(jìn)行分離的化合物是（ ） 生物堿 堿性氨基酸 黃酮類 揮發(fā)油14在黃酮類化合物的甲醇液中加入診斷試劑醋酸鈉/ 硼酸，是為了判斷黃酮結(jié)構(gòu)中是否具有（ ）結(jié)構(gòu) 3-OH，4C=O 5-OH，4C=O 7-OH 鄰二OH15在黃酮的甲醇液中，加入診斷試劑醋酸鈉后帶紅移520nm，說(shuō)明具有（ ）結(jié)構(gòu)4-OH 7-OH 5-OH 3-OH16能使二氫黃酮還原成紅色的試劑是（ ）三氯化鋁 二氯氧鋯 氫氧化鈉 四氫硼鈉17按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（ ）異黃酮 二氫黃酮 查

4、耳酮 花色素類18下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（ ） A. 異黃酮類 B. 黃酮醇類 C.查耳酮類 D.二氫黃酮醇類19下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（ ） A黃酮醇類 B異黃酮類 C查耳酮類 D二氫黃酮醇類19樣品的四氫硼鈉反應(yīng)生成紫紫紅色，說(shuō)明含有（ ）A二氫黃酮類 B異黃酮類 C黃酮 D黃酮醇20黃酮類化合物加2%二氯氧化鋯甲醇液顯黃色，再加入枸櫞酸后黃色顯著消退，該黃酮類化合物是（ ） A3，5-二羥基黃酮 B5-羥基黃酮醇 C3-羥基黃酮 D5-羥基黃酮21不具有的反應(yīng)是（ ）AGibbs 反應(yīng) BAlCl3 反應(yīng) C鹽酸-鎂粉反應(yīng) D異羥肟酸鐵反應(yīng)22黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是（ ）

5、A-C向低場(chǎng)位移 B-C向高場(chǎng)位移 C鄰位碳向高場(chǎng)位移 D對(duì)位碳向高場(chǎng)位移23何種樣品的醇溶液+NaBH4+濃HCl生成紫紫紅色A二氫黃酮類 B異黃酮類 C黃酮 D黃酮醇24黃酮的C7-OH與糖成苷后，將發(fā)生（ ）AC-8向高場(chǎng)位移 BC-7向高場(chǎng)位移 CC-10向高場(chǎng)位移 DC-6向高場(chǎng)位移25.黃酮類的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑NaOAc（未熔融）后，帶紅移10nm，說(shuō)明該化合物存在 （ ）基團(tuán)。 A5-OH B7-OH C4-OH D7-OH 26. 黃酮類的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑ALCl3后的圖譜與ALCl3/HCl譜圖完全一致，則示B環(huán)結(jié)構(gòu)（ ）A存在鄰二酚羥基 B不存在鄰二

6、酚羥基 C只存在4-OH D存在間二酚羥基27應(yīng)用Sephadex LH-20分離下列化合物，最先流出的化合物為（ ）A黃酮苷元 B黃酮單糖苷 C黃酮二糖苷 D黃酮三糖苷28不能被酸催化水解的成分為（ ）A黃酮碳苷 B香豆素酚苷 C人參皂苷 D蒽醌酚苷29在紫外光譜中，350nm以上沒(méi)有吸收峰的化合物是（ ） A B C D30活性炭對(duì)黃酮類化合物在（ ）溶劑中吸附力最強(qiáng)。A醇 B8%的酚水 C水 D含水醇31黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（ ） A酸提堿沉 B堿提酸沉 C沸水提取 D乙醇提取 E甲醇提取32用堿溶酸沉法從花、果實(shí)類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用（ ） A5NaHCO3

7、 B5Na2CO3 C5NaOH D10NaOH E飽和石灰水33可用pH梯度法分離的化合物有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A羥基蒽醌 B.鞣質(zhì) C.單糖 D.木脂素 E.黃酮類34可用聚酰胺法分離的有效成分有（ ）A氧苷 B.黃酮醇 C.羥基蒽醌 D.葡萄糖 E.槲皮素353可用“堿提酸沉”法提取的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A生物堿 B.黃酮 C.羥基蒽醌 D.強(qiáng)心苷 E.木脂素364二氫黃酮水溶性較大的原因是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）AC環(huán)呈半椅式 B分子間排列不緊密 C具鹽的通性D酸性強(qiáng) E非平面型分子37從中草藥中提取、分離羥基黃酮苷時(shí)，宜采用（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A

8、水煎法 B石灰水煎煮法 C乙醇回流法 D氧化鋁層析 E聚酰胺柱層析38聚酰胺色譜法適用于分離（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A羥基蒽醌 B黃酮 C多糖 D生物堿 E氨基酸39下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A黃酮與黃酮醇 B黃酮與查耳酮C黃酮醇-3-O-葡萄糖苷與黃酮醇-3-O-鼠李糖苷D二氫黃酮與二氫黃酮醇 E蘆丁與槲皮素40酸性強(qiáng)弱： > >原因：41在聚酰胺層析中以50%乙醇洗脫時(shí)，下列化合物出柱的先后順序：出柱的先后順序： > >原因：42水溶性：原因：43酸性強(qiáng)弱： > >原因：44某中藥的乙醇提取液含有下列化合物，

9、指出以聚酰胺柱色譜，70%乙醇洗脫的先后順序，并說(shuō)明理由。 洗脫先后順序?yàn)?原因：45酸性強(qiáng)弱： > >原因：46.用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時(shí)的洗脫順序。 A B C洗脫的先后順序： 原因：47聚酰胺層析 比較Rf大小 A B48 A B酸性：原因：49蘆丁與槲皮素在紙色譜中以3%醋酸水展開(kāi)的行為Rf值：原因：50用紙色譜鑒定槲皮素與槲皮素-3-O-glc，以正丁醇：醋酸：水（4：1：5上層）展開(kāi)Rf值：_>_原因：51以硅膠柱分離A、B、C，用甲苯：乙酸乙酯（9：1）洗脫。 A B C洗脫的先后順序： 原因：52聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理

10、是什么?用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時(shí)的洗脫順序如何?簡(jiǎn)述理由。53用乙醇為溶劑提取金錢草中的黃酮類化合物，提取液濃縮后，經(jīng)聚酰胺柱色譜分離，以20%、50%、70%、90%的乙醇進(jìn)行梯度洗脫，指出下列四種化合物的洗脫順序，并說(shuō)明理由。 槲皮素 山奈酚 山奈酚-3-O-珍珠菜三糖苷 槲皮素-3-O-葡萄糖苷 洗脫先后順序： 原因：54以聚酰胺柱分離A、B、C，用50%乙醇洗脫，先后順序如何？并說(shuō)明原因。 槲皮素 A B C洗脫先后順序： 原因：55用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以50%乙醇液洗脫先后順序： A B C理由：六、用化學(xué)法區(qū)別下列各組化合物：（寫(xiě)出試劑、反應(yīng)

11、現(xiàn)象及結(jié)論）56與5758 A B C59 A B 60蘆丁與槲皮素61 A B 62 A B C63 A B C64分離下列黃酮化合物，（1）用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( )。（2）用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( )。65 A B C 聚酰胺TLC（以50%甲醇展開(kāi)）Rf值（ ）>（ ）>（ ）66有 下 列 四 種 黃 酮 類 化 合 物R1=R2=H R1=H，R2=rham R1=glc，R2=H R1=glc

12、，R2=rham比 較 其 酸 性 及 極 性 的 大 小 ： 酸性（ ）（ ）（ ）（ ）極性（ ）（ ）（ ）（ ）比較這四種化合物在如下三種色譜中值大小順序： （1）硅膠TLC（條件CHCl3-MeOH4：1展開(kāi)），Rf值（ ）（ ）（ ）（ ）（2）聚酰胺TLC（條件60%甲醇水展開(kāi)），Rf值（ ）（ ）（ ）（ ）（3）紙層折（條件8%醋酸水展開(kāi)），Rf值（ ）（ ）（ ）（ ）八、簡(jiǎn)答題：67銀杏制劑是以黃酮、有機(jī)酸、銀杏內(nèi)酯為指標(biāo)，確定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，試寫(xiě)出鑒定黃酮類化合物的方法。68簡(jiǎn)述“堿提取酸沉淀”提取黃酮類化合物的原理，此法還可以提取哪些類型的天然成分？69“pH梯度萃取法”可以哪些分離天然化合物？其依據(jù)是什么？70黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)是什么？并寫(xiě)出主要類別的基核結(jié)構(gòu)？71黃酮類化合物的主要生理活性如何？72黃酮類化合物在天然界存在以何種形式為主？73黃酮類化合物苷元與糖結(jié)合的主要位置如何？74黃酮類化合物的溶解度規(guī)律如何？75黃酮類化合物的酸、堿性與結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？76黃酮類化合物有哪些顏色反應(yīng)？分別用于鑒別哪些結(jié)構(gòu)？77黃酮類化合物的分離方法有哪些？其依據(jù)是什么？78如何用化學(xué)反應(yīng)區(qū)分香豆素和黃酮類、蒽醌類成分？79花色素、二氫