催化化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、催化化學(xué)復(fù)習(xí)題選擇題1. 一般用于填充床的球形催化劑的顆粒直徑為(A)D. 814 目A. lzv20 mmB 2zv IOmm C 2040mm2. 關(guān)于催化劑描述不正確的是(C)A. 催化劑量與化學(xué)計(jì)量方程式無(wú)關(guān)B. 反應(yīng)速度通常與催化劑量成正比C. 加速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者也是催化劑3. 凋2。3 是(A)A. 酸性載體B.兩性載體D 參加反應(yīng)后催化劑會(huì)有變化但很微小C.中性載體D堿性載體4一般來(lái)講反應(yīng)器直徑與催化劑顆粒的直徑比應(yīng)控制在A. 1-5B 5-105. 濃硫酸催化甲酸與甲醇的酯化反應(yīng)是(D)A. 液-液多相催化反應(yīng)C.液固多相催化反應(yīng)6. 正丁烯異構(gòu)為異丁烯選用的催化劑是(C)

2、A. 過(guò)渡金屬催化劑C.酸性催化劑7. 工業(yè)上用于空氣氧化乙烯制環(huán)氧乙烷的Ag/A. 主催化劑和助催化劑C.載體和主催化劑C. 10-15D. 15-20B. 酶催化反應(yīng)D均相催化反應(yīng)B. 過(guò)渡金屬氧化物催化劑D. 堿性氧化物催化劑-AI2O3催化劑中Ag和-AI2O3分別作為(B)B. 主催化劑和載體D.助催化劑和主催化劑8. 合成氨催化劑Fe-K2O-AI2O3中對(duì)各組分作用描述正確的是(A )A. Fe是主催化劑，0是電子助催化劑，ALOj是結(jié)構(gòu)助催化劑B. Fe與K2O是主催化劑，AI2O3是結(jié)構(gòu)助催化劑C. Fe是主催化劑，0是結(jié)構(gòu)助催化劑，AI2O3是電子助催化劑D. 0是主催化劑

3、，F(xiàn)e是電子助催化劑，AI2O3是結(jié)構(gòu)助催化劑9. PtAI2O3重整催化劑中各組分所起的催化作用是(A)A. Pt起脫氫催化作用，AI2O3起酸催化與載體作用B. Pt起氧化催化作用，AI2O3起酸催化與載體作用C. Pt起脫氫催化作用，AbOj只作為載體而沒(méi)有催化作用D. Pt起脫氫催化作用，AkO=只起酸催化作用20苯加氫變環(huán)己烷反應(yīng)所使用的催化劑是(C)A. AI2O3B V2O5C NiA2O3D CUO乙醇在-AI2O3催化下脫水生成乙烯的反應(yīng)屬于(B)B. 氣固多相催化反應(yīng)D.均相催化反應(yīng)C. 中性載體D堿性載體A. 氣液多相催化反應(yīng)C. 液固多相催化反應(yīng)載體是(D)A. 酸性載

4、體B.兩性載體13. 下列選項(xiàng)中關(guān)于物理吸附的描述正確的是：(C)A. 物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B.物理吸附涉及的是價(jià)鍵力C. 物理吸附熱一般較小D.物理吸附總是吸熱的。I14. 載體不可用于(D)A. 改進(jìn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度B.改變由于溫度變化引起的各種應(yīng)力的能力C. 改變由于溫度相變引起的各種應(yīng)力的能力D.改變催化劑的活性組分15. 關(guān)于吸附描述不正確的是(B)A. 在不同溫度下，可能不同的化學(xué)吸附機(jī)理占優(yōu)勢(shì)B. 盡管溫度不同，吸附層的活動(dòng)性相同C. 吸附根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)的作用力不同可分為化學(xué)吸附和物理吸附D. 催化與化學(xué)吸附直接相關(guān)對(duì)氮?dú)庥谢瘜W(xué)吸附作用的金屬是(D)A. AgB. N

5、aC. MnD. Fe17. 下列哪個(gè)選項(xiàng)不屬于吸附熱的測(cè)定方法：(BA量熱法B從轉(zhuǎn)化率計(jì)算C測(cè)不同溫度下的脫附速率D從不同溫度的吸附等溫線汁算18. 原子軌道通過(guò)線性組合成分子軌道時(shí)，(C)A軌道數(shù)目改變B軌道能級(jí)改變(C能級(jí)低于原子軌道的稱為成鍵軌逍D能級(jí)髙于原子軌道的稱為成鍵軌道19. 關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的是(B)A. 化學(xué)吸附在比吸附物沸點(diǎn)髙得多的溫度也可以發(fā)生B. 化學(xué)吸附的吸附量總是隨著溫度的升髙而單調(diào)地減少C. 化學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)(D. 化學(xué)吸附可有較大的溫度范圍變動(dòng)20. 下列氧化物屬于絕緣體的是(C)A. ZnOB. Cu2OC. AI2O3D. NiO21. 在過(guò)

6、渡金屬中，下列哪種物質(zhì)的化學(xué)吸附最弱(A)A. 乙烷B.乙烯C.乙塊D.苯22. 下列選項(xiàng)中不屬于影響CO不同吸附態(tài)因素的是(D)A金屬的類別B遮蓋率C溫度和壓力D濃度23. 累積性化學(xué)吸附使(A)A. 半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，吸附覆蓋度可以達(dá)到1B.半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，吸附覆蓋度可以達(dá)到1C.半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量只能很有限D(zhuǎn)半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，化學(xué)吸附量只能很有限24. ZnO金屬氧化物屬于(A)D.本征半導(dǎo)體A. n型半導(dǎo)體B. P型半導(dǎo)體C.絕緣體25. 下述方法不是將氧化物分散于大表面積載體的方法：(B)A沉淀B干燥C離子交換D浸漬26. 下列不屬于化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)表示的是(D)(A元素組成、結(jié)構(gòu)

7、和含量B表面的組成C可能呈現(xiàn)的表而功能基的性質(zhì)和含量D物相間相互排列的方式27. 孔半徑范圍在15nm的孔現(xiàn)在稱為(B)A微孔B中間孔C中大孔D大孔28. 關(guān)于晶體的表而結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的是(D)A. 晶體表而的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)B. 它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)c它的相鄰原子沒(méi)有完全補(bǔ)足D.晶體表而質(zhì)點(diǎn)的排列完全和晶體體相中平等于表而的任何平而中的排列一樣29. N2O在n型的ZnO半導(dǎo)體上分解時(shí)會(huì)使ZnO半導(dǎo)體(B)A. 導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附雖低B.導(dǎo)電率減少，化學(xué)吸附量低C. 導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附量高D.導(dǎo)電率減少，化學(xué)吸附量髙30. 根據(jù)吸附與催化的“火山形原理”，下列

8、說(shuō)法哪一種是正確的(C)A. 吸附越強(qiáng)，反應(yīng)活性越好B.吸附越弱，反應(yīng)活性越好C.中等吸附強(qiáng)度，反應(yīng)活性最好D.中等吸附強(qiáng)度，反應(yīng)活性最差32 下列哪一種物質(zhì)最不易被過(guò)渡金屬活化(A)A. 甲烷B.乙烯32.關(guān)于結(jié)焦描述正確的是(A) A結(jié)焦的催化劑要更換或再生 C結(jié)焦后活性組分覆蓋在碳上C.乙烘D.木B結(jié)焦的量不會(huì)高于20%D結(jié)焦增加了可達(dá)的表而積33下列催化劑制備方法中，只能制備低含量金屬負(fù)載型催化劑的是(C)A. 沉淀法B.機(jī)械混合法C.離子交換法D.浸漬法34. 用沉淀法制備窄分布的小顆粒催化劑時(shí)，應(yīng)控制(A)A. 成核速率比長(zhǎng)大速率快B. 成核速率比長(zhǎng)大速率慢C. 成核速率與長(zhǎng)大速率

9、相當(dāng)D. 與成核速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)35. B. E. T.方程式的導(dǎo)岀是基于(B)A. 化學(xué)吸附的多分子層理論，借用LangmUir的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的B. 物理吸附的多分子層理論，借用LangmUir的理想表而吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的C. 物理吸附的單分子層理論，借用LangmUir的理想表而吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的D. 物理吸附的多分子層理論，借用FreUndIiCh的非理想表而吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的 36在-AI2O3中加入少量SO或者ZrO2的目的是(C)A. 增加-AI2O3比表而B(niǎo). 降低A23的比表而C. 增加-A23的熱穩(wěn)左性D. 降低-AI2O3的熱穩(wěn)宦性37. 乙烯氧化制環(huán)氧乙烷所

10、用銀催化劑的適宜載體是(D)A. -AI2O3B. SiO2C. SiO2-AI2O3D. -AI2O338. 催化劑在催化反應(yīng)時(shí)能夠(D)A. 加快正向反應(yīng)速度，降低逆向反應(yīng)速度；B. 縮短達(dá)到反應(yīng)平衡所需要的時(shí)間，同時(shí)提高平衡轉(zhuǎn)化率：C. 降低反應(yīng)活化能，改變熱力學(xué)平衡常數(shù)；D. 降低反應(yīng)活化能，改變反應(yīng)歷程。39. 在Pt-Re/ -AI2O3重整催化劑中(B)A. Pt為助催化劑，Re為主催化劑，-AbOs作載體；B. Pt為主催化劑，Re為助催化劑，-A2j作載體：C. Pt和Re均為主催化劑，-AI2O3作載體：D. Pt和Re均為主催化劑，-A23作助催化劑40. 下列選項(xiàng)中關(guān)于

11、物理吸附描述正確的是(C)A. 物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B. 物理吸附涉及的是價(jià)鍵力C. 物理吸附熱一般較小D. 物理吸附總是吸熱的41. 下列哪種金屬不與O2發(fā)生化學(xué)吸附(C)A. PtB. NiC. AUD. Ag41. 兩種反應(yīng)物參加的多相催化反應(yīng)中(B)A.兩種反應(yīng)物都必須發(fā)生化學(xué)吸咐B.至少一種反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)吸附C.至少一種反應(yīng)物發(fā)生物理吸附D.以上都可以42. 在大多數(shù)金屬上最容易發(fā)生化學(xué)吸附的是(C)A.氮?dú)釨.氫氣C.氧氣D.二氧化碳43. 在催化劑的鍛燒過(guò)程中，下列哪種說(shuō)法不正確(B)A.失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳B.不改變孔徑分布C.形成活性相D.穩(wěn)定機(jī)械性質(zhì)44消耗性

12、化學(xué)吸附使(B)A. 半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很有限B. 半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很有限C. 半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很大D. 半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很大45. 對(duì)于潤(rùn)濕固體的液體來(lái)說(shuō)，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象時(shí)(C)A. 毛細(xì)管孔徑越大，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低B. 毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越髙C. 毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低D. 發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓與毛細(xì)管孔徑關(guān)系不大46. 催化裂化過(guò)程中，造成分子篩催化劑失活的主要原因是(D)IA. 活性組分的流失B. 催化劑晶相結(jié)構(gòu)受到大的破壞C. 催化劑顆粒破裂D. 催化劑酸中心上發(fā)生嚴(yán)重積炭47. 合成氨反應(yīng)混合氣

13、中，水蒸汽與硫化氫會(huì)使鐵催化劑的中毒，其中(A)A. 水蒸汽是可逆中毒，硫化氫是不可逆中毒B. 水蒸汽是不可逆中毒，硫化氫是可逆中毒C. 兩者皆為可逆中毒D. 兩者皆為不可逆中毒48. 關(guān)于流動(dòng)床中催化劑顆粒描述錯(cuò)誤的是(C)A顆粒通常在20 m300 mB若顆粒過(guò)細(xì)，催化劑粉帶出旋風(fēng)分離器C顆粒過(guò)細(xì)，流化性不好D顆粒過(guò)粗，單位質(zhì)雖:催化劑的效率低。49. NiO金屬氧化物屬于(D)A.絕緣體B.本征半導(dǎo)體C. n型半導(dǎo)體 D. P型半導(dǎo)體50. 下列哪一種物質(zhì)在過(guò)渡金屬上的化學(xué)吸附最強(qiáng)(A)D.環(huán)烷燒A.塊炷B.直鏈烷炷C.烯燒51. 在沉淀法制備AJOj時(shí)，如果焙燒溫度達(dá)到1200 C,將

14、得到(C)A. -AI2O3B. -AI2O3C. -Al2O3D. -AI2O352. 助催化劑(B)A本身對(duì)某一反應(yīng)有很好的活性B加入的量一般小于催化劑總量的10%C對(duì)載體沒(méi)有幫助D對(duì)催化活性組分無(wú)影響53. 下列不屬于均相催化反應(yīng)特點(diǎn)的是(C)A反應(yīng)物與催化劑是分子一一分子間接觸。B 一般情況下，質(zhì)量傳遞過(guò)程在動(dòng)力學(xué)上不占重要地位。C在許多場(chǎng)合，都要考慮傳質(zhì)過(guò)程阻力對(duì)動(dòng)力學(xué)的影響。D均相配位催化反應(yīng)機(jī)理涉及的是容易鑒別的物種。54. 下列哪種物質(zhì)屬于本征半導(dǎo)體(D)A. MgOB. NiOC. Fe2O3D.單晶硅55. 在沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時(shí)，要控制(A)A.長(zhǎng)大速率比成核

15、速率快B.長(zhǎng)大速率比成核速率慢/C.長(zhǎng)大速率與成核速率相當(dāng)D.與成核速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)56. 用浸漬法制備NiO/ -AI2O3催化劑時(shí)，當(dāng)焙燒溫度為500-600oC,會(huì)發(fā)生(C)A-AI2O3的晶相轉(zhuǎn)變B. -AI2O3孔結(jié)構(gòu)破壞C. NiO與-A2O3固態(tài)反應(yīng)生成NiAI2O4 D. NiO的揮發(fā)損失57. 吸附質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)形成液而的凹凸與其平衡蒸汽壓的關(guān)系是(A)A. 液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B. 液而向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C. 液而向下凹時(shí)，英平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D. 其平衡蒸汽壓大小與液而的凹凸無(wú)關(guān)58. 關(guān)于晶體的表面結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的

16、是(D)A晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)。B它的相鄰原子沒(méi)有完全補(bǔ)足C它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)D晶體表而質(zhì)點(diǎn)的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平而中的排列一樣。59. 下列哪種制備方法是控制均勻沉淀的有效方法(B)A. 在金屬鹽溶液中加NaOH作沉淀劑B. 在金屬鹽溶液中加尿素作沉淀劑并加熱C. 在金屬鹽溶液中加Na2CO3作沉淀劑D. 在金屬鹽溶液中加醋酸作沉淀劑60. 在用壓汞法測(cè)孔結(jié)構(gòu)時(shí)(C)A. 樣品孔半徑越大，所需汞壓越大B. 樣品孔半徑越小，所需汞壓越小C. 樣品孔半徑越大，所需汞壓越小D. 樣品孔半徑與所需汞壓無(wú)關(guān)61. 在用BET方法測(cè)定固體比表而積時(shí)，

17、為了提髙測(cè)左準(zhǔn)確度，要求測(cè)立時(shí)吸附質(zhì)N2的壓力 P與其飽和蒸氣壓PO之比，即相對(duì)壓力范圍為(C)A B 050C. D 62. 關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的是(B)A化學(xué)吸附發(fā)生在比吸附物沸點(diǎn)高得多的溫度B化學(xué)吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調(diào)地減少C化學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)D化學(xué)吸附可有較大的溫度范用變動(dòng)63 下列哪種物質(zhì)屬于本征半導(dǎo)體(D)A. MgOB NiO64.住沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時(shí),A.長(zhǎng)大速率比成核速率快C. Fe2O3要控制(A)D.單晶硅B.長(zhǎng)大速率比成核速率慢C.長(zhǎng)大速率與成核速率相當(dāng)D.與成核速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)65.用浸漬法制備Ni0/ -AI2O3催化劑時(shí)，當(dāng)

18、焙燒溫度為500-600oC,會(huì)發(fā)生(C)A-AI2O3的晶相轉(zhuǎn)變B. -AI2O3孔結(jié)構(gòu)破壞C. NiO與-AI2O3固態(tài)反應(yīng)生成NiAI2O4 D. NiO的揮發(fā)損失66 吸附質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)形成液而的凹凸與其平衡蒸汽壓的關(guān)系是(A)A. 液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B. 液而向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C. 液而向下凹時(shí)，英平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D. 貝平衡蒸汽壓大小與液而的凹凸無(wú)關(guān)67. 在物理吸附法測(cè)孔結(jié)構(gòu)時(shí)，下列所給出相對(duì)壓力P/Po (即吸附質(zhì)壓力P與英飽和蒸氣壓P。之比)值中，哪一個(gè)會(huì)在固體中孔內(nèi)發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象(D)A.B. 0.20C.D.6

19、8. F列關(guān)于結(jié)污描述不正確的是(B)A. 結(jié)污是指物理的封閉B. 結(jié)污是指催化劑表而上的含碳沉積物C. 結(jié)污是指反應(yīng)器中的各種碎膺在催化劑顆粒上的沉積D. 結(jié)污遮蓋了催化劑表而，封鎖了活潑表而69, 下列催化過(guò)程中，因活性組分揮發(fā)流失造成催化劑失活的是(C)A. 用于催化重整反應(yīng)的Pt-Re/ -AI2O3催化劑B. 用于催化酯化反應(yīng)的固體酸催化劑C 用于催化醋酸和乙烘合成醋酸乙烯的醋酸鋅/活性炭催化劑D用于催化加氫反應(yīng)的供架線催化劑70 催化劑因燒結(jié)而發(fā)生的變化有(D)B.催化劑孔徑分布發(fā)生變化D.以上變化都有可能發(fā)生B.金屬氧化物催化劑D.分子篩催化劑A.催化劑微晶長(zhǎng)大C. 催化劑活性位

20、減少7：L下列催化劑中哪一個(gè)對(duì)毒物最敏感(A)A.用還原法制得的金屬催化劑C.金屬硫化物催化劑72. 關(guān)于金屬化學(xué)吸附活性描述不正確的是(D)A化學(xué)吸附熱包括金屬的升華熱B化學(xué)吸附熱包括電負(fù)性校正C隨著金屬在周期表中的位置從左到右，化學(xué)吸附熱逐漸減少D化學(xué)吸附熱與金屬原子氣相反應(yīng)熱不一致。73. 下列哪一個(gè)因素與毒物分子在催化劑表而上的覆蓋程度即覆蓋因子關(guān)系不大(D)A.毒物分子的性質(zhì)B.毒物分子的結(jié)構(gòu)C.毒物分子在空間運(yùn)動(dòng)占有的有效體積D.毒物分子的物理吸附能力74關(guān)于能帶描述不正確的是(C)A滿帶指能帶已經(jīng)充滿電子B禁帶是指電子不能存在的區(qū)域C能帶的電子充填情況等同于原子能級(jí)D能帶中能級(jí)的

21、密度隨能量增加而增加 75在沉淀法制備AI2O3時(shí)，如果焙燒溫度控制在450。C時(shí)，將得到A -A2O3B. -A2O3C -A2O3D -A2O376.對(duì)于不能潤(rùn)濕固體的液體來(lái)說(shuō)，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象時(shí)(D)A. 液體與固體接觸角小于90。，在固體孔內(nèi)形成的液面是向上凸的B. 液體與固體接觸角小于90。，在固體孔內(nèi)形成的液而是向下凹的C. 液體與固體接觸角大于90。，在固體孔內(nèi)形成的液而是向下凹的D. 液體與固體接觸角大于90。，在固體孔內(nèi)形成的液而是向上凸的 填空題1. 在評(píng)價(jià)一個(gè)催化劑時(shí)，通常認(rèn)為有四個(gè)最重要的因素，它們分別是：活性,選擇性,壽命與價(jià)格。2. 流體流動(dòng)涉及到流動(dòng)的分布、壓

22、力降和 擴(kuò)散效應(yīng)。3. 任多組分固體催化劑中，各種組分起作不同的作用，大體分為三類，它們是一活性組分、 載體和助催化劑。4. 按照催化應(yīng)體系物相的均一性分類，包括均相催化， 多相催化和酶催化。5. 個(gè)工業(yè)上有成效的催化劑一般需綜合考慮英 活性、選擇性、穩(wěn)左性和良好的流體流 動(dòng)性。6. 活性組分按其導(dǎo)電性可分為：金屬，半導(dǎo)體和絕緣體三類。7. 化學(xué)吸附是指分子或原子化學(xué)吸附時(shí)的化學(xué)狀態(tài)、電子結(jié)構(gòu),幾何構(gòu)型 。8. 金屬元素的單質(zhì)結(jié)構(gòu)形式有立方面心,立方體心,六方堆積。9. 表征催化劑可提供三種不同的但又互相聯(lián)系的信息，即化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),紋理組織及機(jī) 械性質(zhì)，催化活性 O10. 按照與催化劑在裝置

23、中的性能相關(guān)的性質(zhì)，可將它粗分為本體的,顆粒的 ， 表面的的性質(zhì)。11. 催化劑表而的形態(tài)是指它的幾何形態(tài) ,地貌 。12測(cè)量暴露百分的方法：化學(xué)吸附等溫線法，反應(yīng)滴左,毒物滴左。13根據(jù)活性測(cè)試的目的，可將實(shí)驗(yàn)測(cè)左的活性分為兩類 動(dòng)力學(xué)的,實(shí)用的。14實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器按操作方法可分為兩大類，一類是_間歇式 ,一類是_連續(xù)式 O 15催化劑的壽命曲線一般可分三個(gè)部分：成熟期,穩(wěn)泄期， 衰老期。16. n型氧化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶 中的 電子數(shù) 決左;而P型氧化物的電導(dǎo)則由價(jià)帶 中的正穴數(shù)所決迄。17根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)的作用力不同，將吸附分為物理吸附和化學(xué)吸附兩類,化學(xué) 吸附按活化能大小又可分為活化吸附和

24、非活化吸附。18. 物理吸附可以達(dá)到邕晝吸附；而化學(xué)吸附只能為單層吸附。19. 金屬表而的吸附部位的主要區(qū)別在于其最鄰近的 配位數(shù) 和二維的對(duì)稱性。20. 金屬鹽的沉淀過(guò)程分三階段進(jìn)行，即過(guò)飽和、成核 和長(zhǎng)大。21 粉狀 或粒狀物料經(jīng)加熱到一泄泄范國(guó)而固結(jié)的過(guò)程稱為燒結(jié)。22.相轉(zhuǎn)變和相分離的結(jié)果引起催化劑失活主要表現(xiàn)在：活性 和選擇性改變,以及催 化劑強(qiáng)度下降。23催化劑經(jīng)過(guò)一定處理又恢復(fù)了活性，這一過(guò)程稱為催化劑的再生。24不飽和燒的不離解吸附的吸附狀態(tài)分為（）型 ，型 -25 Co的幾種吸附狀態(tài)：一位、二位、攣生和離解吸附狀態(tài)。26 d帶中較密的能級(jí)間允許電子 保持不成對(duì),飽和磁矩在數(shù)值

25、上等于d能帶中的未配對(duì)電子數(shù)。27反應(yīng)前后，鍵能和由大變小則 吸熱,由小變大則 放熱。28根據(jù)吸附質(zhì)與吸附劑之間的電子云分配不同，吸附鍵可分為共價(jià)鍵,離子鍵和, 極性鍵。29離解化學(xué)吸附時(shí)，視吸附物單鍵斷開(kāi)的形式可分為均裂 ， 非均裂 030. 活性組分按基導(dǎo)電性可分為：金屬，半導(dǎo)體，絕緣體。31. 催化研究中用得較多的兩種連續(xù)式反應(yīng)器：連續(xù)流動(dòng)攪拌釜式反應(yīng)器，活塞式流動(dòng)反應(yīng)器O31. 影響不同晶面眾壺的比例的因素有二：一是一動(dòng)力學(xué) ，另一是_熱力學(xué)32. 分散度也稱無(wú)露百分，它顯然和 微晶的大小直接相關(guān)。33. 物理吸附的作用力是范徳華力，化學(xué)吸附作用力是價(jià)鍵力：物理吸附是韭選擇性的, 化學(xué)

26、吸附是一有選擇性的。34. 影響吸附質(zhì)與吸附劑之間化學(xué)作用力主要因素有電子因素和幾何因素。35. 在半導(dǎo)體氧化物上進(jìn)行的化學(xué)吸附中，造成載流子數(shù)目減少的吸附為消耗性化學(xué)吸附, 使半導(dǎo)體的電導(dǎo)下降：造成載流子數(shù)目增加的吸附為趣化學(xué)吸附，使半導(dǎo)體的電 導(dǎo)增加。/36. 在催化劑制備中，將氧化物分散于大表而積載體的方法有沉淀 、吸附、離子交換和 浸漬。37. 原子軌道組合成分子軌道的三個(gè)條件 能級(jí)高低相近，軌道最大重迭 ，對(duì)稱性匹配。38. 溶膠的表而能大，它有通過(guò)粒子長(zhǎng)大和凝聚使表面能減少 的趨勢(shì)。有三種類型的聚 結(jié)物：水凝膠、絮凝體和塊狀沉淀物。39. 在用于固泄床的較大顆粒催化劑的機(jī)械性能測(cè)試

27、中，通常需要測(cè)怎它的壓碎強(qiáng)度和 磨損率40. 催化劑失活的化學(xué)原因主要有結(jié)焦 、金屬污染和毒物吸附O（是非題1. 催化劑能夠影響平衡常數(shù)（非）2. 催化劑存在下，k*的增加倍數(shù)大于kj.（非）3. 加速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者非催化劑。（是）4. 凡是多相催化過(guò)程，至少有一個(gè)反應(yīng)物在催化劑表面吸附。（是）5. 物理吸附部是放熱的，化學(xué)吸附總是吸熱的。（非）6. 載體使催化劑增大了活潑表而，降低了它對(duì)毒物的敏感性。（是）7. 物理吸附熱通常比化學(xué)吸附熱大。（非）8. 化學(xué)吸附具有選擇性。（是）9. 反應(yīng)前后，鍵能和由大變小則吸熱，由小變大則放熱。（是）10. 氧總是以負(fù)離子的形式化學(xué)吸附。（是）11.

28、 化學(xué)吸附是單層吸附。（是）12. 表征一個(gè)催化劑的活性是指在給泄的條件下，左量地測(cè)定一個(gè)催化劑促進(jìn)某種化學(xué)轉(zhuǎn)化 的能力。（是）13. 載體的最重要功能是分散活性組分，使活性組分保持大的表而積。（是）14. 堿金屬（K, Na）是常用的電子受主型助催化劑。（非）%15. 結(jié)晶是短程和長(zhǎng)程都有序，而無(wú)泄形物質(zhì)中只存在短程有序。（是）16. 晶體的結(jié)構(gòu)與它所處的氣氛無(wú)關(guān)。（非）17. 若晶體是在它結(jié)晶速度很快的條件下長(zhǎng)大，則最終狀態(tài)受動(dòng)力學(xué)控制。（非）18. 從熱力學(xué)的觀點(diǎn)看，只有在絕對(duì)零度才存在理想晶體。（是）19. 電動(dòng)電勢(shì)決定膠凝過(guò)程的速率。（是）20. 催化劑熾燒時(shí)會(huì)使平均孔徑增大。（是）

29、21. 均相催化中，質(zhì)量傳遞過(guò)程在動(dòng)力學(xué)上占重要地位。（非）22. BET方程是基于多分子層吸附理論模型。（是）23. 離子交換法比沉淀法可制得更高含量的金屬負(fù)載型催化劑。（非）24. 吸附等溫線是在恒左溫度下飽和吸附疑與被吸附氣體壓力的關(guān)系曲線。（非）/25. 氮吸附法適用于半徑為20nm的孔徑測(cè)定。（是）26. 在沉淀法制備催化劑時(shí)以尿素代替常用的堿是為了得到顆粒大小寬分布的催化劑。（非）27. 合成氨反應(yīng)中，硫化氫對(duì)鐵催化劑的中毒是可逆中毒。（非）28. 以有機(jī)物為原料以固體為催化劑的多相催化反應(yīng)過(guò)程幾乎都可能發(fā)生結(jié)焦。（是）29. 氧化物催化劑比金屬催化劑對(duì)毒物要敏感。（非）名詞解釋或

30、簡(jiǎn)答題1. 催化劑作用答:“催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速度，但它本身并不因化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果而消耗，它也不會(huì)改變反應(yīng)的最終熱力學(xué)平衡位程。2活性位（active Site）答：在催化劑中真正起催化作用的那部分原子或原子集團(tuán)。如質(zhì)子、配位絡(luò)合物、表而原子 簇等。一般用”表示。3. 轉(zhuǎn)換頻率（TUrnOVer FreqUenCy）答：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)單位活性位上轉(zhuǎn)化反應(yīng)分子（底物）的數(shù)目.4. 選擇性（SeIeCtiVity）答：SeIeCtiVity （%）=（轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗的某反應(yīng)物量/某反應(yīng)轉(zhuǎn)化的總S） z100%5. 均相催化(homogeneous CataIySiS)答：所有反應(yīng)物和催化劑分子分

31、散在一個(gè)相中，如均相酸堿催化、均相絡(luò)合催化。6. 多相催化(HeterOgeneOUS CataIySiS)答：催化劑與反應(yīng)物處于不同的相，催化劑和反應(yīng)物有相界面將英隔開(kāi)。如氣-液、液-液、 液個(gè)、氣個(gè)、氣-液個(gè)。7. 酶催化(enzyme CataIySiS) /答：兼有均相催化和多相催化的一些特性。酶是膠體大小的蛋白質(zhì)分子，它小到足以與所有 反應(yīng)物一起分散在一個(gè)相中，但又大到足以論及它表面上的許多活性部位。8. 選擇中毒答：一個(gè)催化劑中毒后，可能失去對(duì)某一反應(yīng)的催化能力，但對(duì)別的催化反應(yīng)仍有催化活性, 這種現(xiàn)象稱為選擇中毒。9. 載體作用答：載體有多種功能，如髙表而積、多孔性、穩(wěn)定性、雙功

32、能活性和活性組分的調(diào)變以及改 進(jìn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度等。最重要的功能是分散活性組分,作為活性組分的基底，使活性組分 保持高的表面積。常用的載體材料主要為高熔點(diǎn)氧化物、粘上和活性炭等。10. 多位催化理論答：催化劑晶體晶格的空間結(jié)構(gòu)(分布和間距)與反應(yīng)分子將發(fā)生變化的那一部分結(jié)構(gòu)呈幾 何對(duì)應(yīng)關(guān)系，則被吸附的分子易被活化而參與化學(xué)反應(yīng)，這就是多位催化理論，也稱為幾何 對(duì)應(yīng)原理。11. 活性組分答：活性組分對(duì)催化劑的活性起著主要作用，沒(méi)有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生。構(gòu)成活性組分 的主要有：金屬、半導(dǎo)體氧化物和硫化物、絕緣體氧化物和硫化物等。)12. 催化裂化答：催化裂化是指石油的髙沸點(diǎn)餾份(重質(zhì)油)在催化劑

33、存在下裂化為汽油、柴汕和裂化氣 的過(guò)程。13. 催化重整答:催化重整是指在催化劑存在下使原油蒸餡所得的輕質(zhì)油餾份轉(zhuǎn)變?yōu)楦缓检牡母咝镣橹?汽油并副產(chǎn)液化石油氣和氫氣的過(guò)程，這過(guò)程包括異構(gòu)化、環(huán)化脫氫等反應(yīng)。14. 加氫處理答：加氫處理是加氫除去石油詡份中的S, N和0的過(guò)程，主要應(yīng)用于催化重整和催化裂化 的原料的脫硫和脫氫以利進(jìn)一步加工。15. 非定位吸附答：一個(gè)分子一旦落在固體表而上，它在表而停留的部分時(shí)間內(nèi)，可沿著表而移動(dòng)或朿縛在 一個(gè)特定的部位上。如果分隔吸附部位的勢(shì)壘低，或者與吸附質(zhì)分子的平均熱能相比可以忽 略不汁，在這種情況，沒(méi)有勢(shì)壘妨礙吸附質(zhì)子沿著表面自由地轉(zhuǎn)換，這種吸附稱為非定位

34、吸 附。16. 燒結(jié)答：粉狀或粒狀物料經(jīng)加熱至一左溫度范用而固結(jié)的過(guò)程稱為燒結(jié)。17. 簡(jiǎn)述多相催化反應(yīng)過(guò)程包括的五個(gè)過(guò)程答：（1）反應(yīng)物向催化劑表而擴(kuò)散：（2）反應(yīng)物在催化劑表而上吸附；（3）被吸附的反應(yīng)物 在表面上遷移、化學(xué)重排和反應(yīng)；（4）產(chǎn)物由催化劑表而上脫附；（5）產(chǎn)物離開(kāi)催化劑表面 向催化劑周圍的介質(zhì)擴(kuò)散。18. 在估量一個(gè)催化劑的工業(yè)價(jià)值時(shí)，哪三個(gè)因素最重要考慮的順序是什么答：它們分別是活性（activity）、選擇性（SeleCtiVity）和壽命（Iifetime）O考慮的順序：第 一位是選擇性，第二位壽命，最后才是活性。19催化劑成分主要由哪幾個(gè)部分構(gòu)成，它們各起什么作用是

35、什么答：催化劑成分主要由活性組分，載體和助催化劑三部分構(gòu)成，它們所起作用分別描述如下: 活性組分對(duì)催化劑的活性起著主要作用，沒(méi)有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生。載體有多種功能， 最重要的功能是分散活性組分，作為活性組分的基底，使活性組分保持高的表而積。助催化 劑本身對(duì)某一反應(yīng)沒(méi)有活性或活性很小，但加入它后，能使催化劑具有所期望的活性、選擇 性或穩(wěn)宦性。20. 簡(jiǎn)述活性組分在載體上的分布情況答：（1）一泄大小的活性組分的晶粒按不同均勻程度分散在載體上；（2）活性組分呈“積雪 狀”堆積在載體上；（3）活性組分以近于原子態(tài)呈簇狀或筏狀分散在載體上。21. 簡(jiǎn)述化學(xué)吸附的單層與物理吸附的單層的不同之處答：化學(xué)

36、吸附的單層吸附:,即為占領(lǐng)吸附劑的所有吸附部分所需的吸附質(zhì)的量，而吸附質(zhì) 的吸附部位則是由吸附劑的結(jié)構(gòu)和吸附物的化學(xué)性質(zhì)所決立的。物理吸附的單層吸附量，則 是分子以密集排列的形式，以完全的單層分子遮蓋表而所需的吸附質(zhì)的量。22. 簡(jiǎn)述晶體結(jié)構(gòu)的缺陷，并說(shuō)明它們產(chǎn)生的原因答:所有結(jié)構(gòu)基元完整的周期排列的晶體不能存在，真實(shí)的晶體有各種各樣的不完整性存在, 稱之為晶體結(jié)構(gòu)的缺陷。它們產(chǎn)生的原因有多種，例如，正常占有晶格部位的原子被換到英 它部位或者填隙的位宜：存在某些空位；晶體的部分沿著晶面相對(duì)于別的部分位移等等。23. 簡(jiǎn)述邊界層理論的成功之處。答：（1）它提出了在氧化物上的化學(xué)吸附在許多情況下涉

37、及到氧化物的缺陷，所以伴隨著 化學(xué)吸附，氧化物的半導(dǎo)性將按可以預(yù)言的方向變化（2）它說(shuō)明消耗性化學(xué)吸附的吸附量 是限的，而累枳性化學(xué)吸附實(shí)際上能進(jìn)行到形成一個(gè)單層。（3）作為上一點(diǎn)的延伸，人們可 以預(yù)期，P弄氧化物和n型氧化物對(duì)特左的催化反應(yīng)會(huì)表現(xiàn)岀顯著的差別.24. 如何確定半導(dǎo)體氧化物為n型或P型答：n型氧化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶中的電子數(shù)決立，而P型氧化物的電導(dǎo)則由價(jià)帶中的正穴數(shù)決 定?；谶@個(gè)原理，可以用下述方法確定非計(jì)量氧化物是n型和P型。將氧化物置于一世 壓力的氧氣氛中，并測(cè)量氧化物的電導(dǎo)隨氧氣壓的變化,如果電導(dǎo) 隨氧氣壓力增加而增加, 則此氧化物為P型，相反則為n型。25. 吸附熱隨遮蓋

38、率而下降的原因曾提出了三種解釋，請(qǐng)說(shuō)明是哪三種解釋。.答：為了說(shuō)明吸附熱隨遮蓋率增加而下降的現(xiàn)象，提出了三種解釋，分別是（1）表面不均 勻性：（2）吸附種之間的相互作用：（3）使用固體中不同的電子能級(jí)。26. 化學(xué)吸附時(shí)，雙方電子重新分配的結(jié)果可能有幾種情況答：（1）雙方共享電子，組成共價(jià)鍵。（2）雙方電負(fù)性差別較大，組成離子鍵。（3）雙方電負(fù)性略有差別，形成極性鍵。27. 什么是定位吸附答：一個(gè)分子一旦落在固體表而上，它在表面停留的部分時(shí)間內(nèi)，可沿著表而移動(dòng)或朿縛在 一個(gè)特左的部位上。如果分隔吸附部分的勢(shì)壘髙度大于吸附質(zhì)分子的相應(yīng)的自由度的平均熱 能，則吸附質(zhì)分子不能逸岀“勢(shì)能阱”，這樣吸附

39、就是左位的，稱為泄位吸附。28. 簡(jiǎn)述為了說(shuō)明吸附熱隨遮蓋率而下降的原因曾經(jīng)提岀了三種解釋答：（1）表而不均勻性；（2）吸附種之間的相互作用；（3）使用固體中不同的電子能級(jí)。29. 簡(jiǎn)述干燥速度對(duì)活性組分在載體顆粒中分布的影響答：如果干燥速度太慢，在彎液而上蒸發(fā)，彎液而后退到孔的內(nèi)部，在此過(guò)程有些溶質(zhì)沉積 在孔壁，但大部分溶質(zhì)濃集于孔的深部，最終鹽的結(jié)晶局限在孔的底部或顆粒的中心。當(dāng)干 燥速度太快，則有一溫度梯度，在孔中深部的蒸發(fā)迫使溶液向外部移動(dòng)，大部分結(jié)晶沉積在 那里。30. 工業(yè)固體催化劑在使用前和使用中會(huì)受到的機(jī)械應(yīng)力，它們大致有哪幾種答：（1）運(yùn)輸過(guò)程中的磨損，催化劑顆粒與容器壁接觸

40、磨擦所致。（2）催化劑裝入反應(yīng)器時(shí) 的碰撞沖擊，工業(yè)上往下傾倒催化劑可能使它破碎。（3）由于在活化和再生過(guò)程中發(fā)生相變 而致的催化劑內(nèi)應(yīng)力。（4）由于流體流動(dòng)，壓力降，催化劑床重雖:和溫度的循環(huán)變化而致的 外應(yīng)力。（5）移動(dòng)床或流化床中，顆粒和顆粒之間，顆粒和反應(yīng)器壁或內(nèi)構(gòu)件間的碰撞和摩 擦。31. 制備Pt/ -AI2O3催化劑時(shí)，采用什么方法可使Pt更多地分散在載體的孔內(nèi)，并簡(jiǎn)述英制備原理答：采用競(jìng)爭(zhēng)吸附的方法來(lái)制備，因?yàn)槁茹Q酸吸附很快，其擴(kuò)散進(jìn)載體孔內(nèi)是速率控制步驟, 通過(guò)將鹽酸加入氮鉗酸溶液中，利用鹽酸與氮鉗酸對(duì)載體吸附部位的競(jìng)爭(zhēng)性吸附，從而驅(qū)使 鉗深入顆粒內(nèi)部，從而達(dá)到制備目的催化劑

41、。32. 請(qǐng)簡(jiǎn)述Raney線催化劑的制備方法英過(guò)程答:制備采用浸取法,其制備過(guò)程為:將Ni與Al制成Ni-Al合金并磨碎,再用堿液（20% NaOH） 浸出英中的Al,接著用蒸懈水洗去堿液，最后得到的Raney線貯存在蒸憾水中備用。33. 脈沖反應(yīng)器適用的研究范圍有哪些答：（1）新鮮催化劑對(duì)一次脈沖的響應(yīng)可給出有關(guān)活性、選擇性以及反應(yīng)物與潔凈催化劑相 互作用情況的信息。（2）毒物滴定。（3）用同位素示蹤原子進(jìn)行的機(jī)理性研究。（4）若用較 長(zhǎng)的催化劑床，可以利用“色譜柱反應(yīng)器”的色譜分離作用。（5）暫態(tài)應(yīng)答。34. 延長(zhǎng)催化劑壽命的方法主要有哪些答：（1）解決催化劑組分的揮發(fā)、饒結(jié)等問(wèn)題。（2）

42、選擇最適宜的載體，若選擇導(dǎo)熱性好的 載體，可防止局部過(guò)熱及機(jī)械損耗。（3）對(duì)負(fù)載金屬催化劑，在制備過(guò)程中注意金屬組分的 分散度，若過(guò)分分散，則耐毒性差，且易失活。（4）反應(yīng)器傳熱要好，用多段催化劑床使各 段催化劑床負(fù)荷均勻，使溫蜂低。（5）燃料純化。35. 簡(jiǎn)述實(shí)用活性測(cè)試的目的答：（2）篩選催化劑，評(píng)價(jià)英優(yōu)劣：（2）制備參數(shù)的優(yōu)化：（3）確泄過(guò)程參數(shù)，以確泄催化 劑的最佳操作區(qū)域；（4）失活研究：（5）失效催化劑的診斷：（6）催化劑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)36. 在鍛燒中發(fā)生哪幾個(gè)過(guò)程答：（1）失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳：（2）改變孔徑分布：（3）形成活性相：（4）調(diào)整固 體表而，使達(dá)到所要求的狀態(tài)；（

43、5）穩(wěn)定機(jī)械性質(zhì)。37. 簡(jiǎn)述催化劑使用過(guò)程中要測(cè)定的沉積物。答：（1）灰秋其它碎屑。（2）從反應(yīng)物料中來(lái)的毒物。（3）從反應(yīng)物料來(lái)的金屬污染。(4) 結(jié)焦。38. 簡(jiǎn)述金屬催化劑的毒物的種類答：(1)第一類是V族和Vl族元素的具有未共享電子對(duì)的非金屬化合物，毒性的程度取決 于空的價(jià)軌或未共享電子對(duì)的可利用性。(2)第二類是金屬離子，這些金屬離子具有已占用 的d軌，并且d軌上有與金屬催化劑的空軌鍵合的電子。(3)第三類是不飽和化合物，由 于它分子中的不飽和鍵能提供電子與金屬催化劑的d軌成鍵，使催化劑中毒。39. 簡(jiǎn)述金屬污染的危害答：有機(jī)金屬化合物吸附于催化劑表面，接著分解成髙度分散的金屬，它封閉了催化劑的表 而部位于孔，使其活性下降。更大的危害是這些髙度分散的金屬雜質(zhì)自身的催化活性，它的 脫氫活性導(dǎo)致結(jié)焦的加快生成，而在再生過(guò)程中這些金屬氧化，它