高一生物必修一實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)

1、實(shí)驗(yàn)一 觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布1.實(shí)驗(yàn)原理：甲基綠使DNA染上綠色，吡羅紅使RNA染上紅色2.實(shí)驗(yàn)步驟：步驟器材與試劑作用與原理（1）制片將牙簽刮下的口腔上皮細(xì)胞置于載玻片上0.9%的NaCl溶液滴 載玻片烘干1 0.9%的NaCl溶液防止細(xì)胞破裂2 2    維持細(xì)胞形態(tài) 3    烘干使細(xì)胞固定在載玻片上（2）水解8%HCl中30保溫5分鐘鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離。（3）沖洗用蒸餾水緩流沖洗10秒鐘（4）染色2滴吡羅紅甲基綠染色5分鐘甲基綠使DNA染上綠色 吡羅紅使

2、RNA染上紅色（5）觀察顯微鏡下觀察 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色.4.分布：真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA；RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。5.試題：在驗(yàn)證DNA和RNA的分布試驗(yàn)中，取人口腔上皮細(xì)胞時(shí)必須漱口，原因是 ；在將涂有人口腔上皮細(xì)胞的載玻片加熱時(shí)，要時(shí)刻注意 ，原因是 ；沖洗圖片是要用蒸餾水的 沖洗10s，用 是為了防止 。我們用人口腔上皮細(xì)胞來做觀察DNA和RNA的分布實(shí)驗(yàn)，我們也可以用植物細(xì)胞來做，但如果用植物細(xì)胞則要選擇 的細(xì)胞，是為了 。實(shí)驗(yàn)二體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法1. 選擇材料：人或其他哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞2，實(shí)驗(yàn)原理

3、：滲透作用3.觀察現(xiàn)象：可以看到近水的部分紅細(xì)胞發(fā)生變化，凹陷消失，細(xì)胞體積增大，很快細(xì)胞漲裂，內(nèi)容物流出。4.提取方法：差速離心法（細(xì)胞膜和細(xì)胞之中的其他結(jié)構(gòu)質(zhì)量不一樣，可以采用不同轉(zhuǎn)速離心的方法將細(xì)胞膜與其他物質(zhì)分開，等到較純的細(xì)胞膜）5選材原因：動(dòng)物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，因此選擇動(dòng)物細(xì)胞制備細(xì)胞膜更容易。科學(xué)發(fā)現(xiàn)，人和其他哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器。6.試題：為獲得純凈的細(xì)胞膜，以研究器結(jié)構(gòu)和功能。請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析有關(guān)問題。（1）應(yīng)選取人體哪種細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)（ ）A口腔上皮細(xì)胞 B神經(jīng)細(xì)胞 C白細(xì)胞 D成熟的紅細(xì)胞（2）你選用材料的原因是 （3）將上述材料放入 中，由于

4、 作用，一段時(shí)間后細(xì)胞將破裂。（4）經(jīng)過（2）的實(shí)驗(yàn)步驟后，可用下列哪一方法獲得純凈的細(xì)胞膜（ ）A靜置 B加熱 C離心 D過濾實(shí)驗(yàn)三 用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞 1、顯微鏡的使用：取鏡安放對(duì)光壓片觀察收放。(1)低倍鏡使用：(觀察任何標(biāo)本都必須先用低倍鏡，且標(biāo)本應(yīng)透明)(2)高倍鏡使用：先使用低倍鏡確定目標(biāo)移動(dòng)裝片，使目標(biāo)位于視野中央轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，換用高倍鏡調(diào)焦(轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋)(視野較暗,可調(diào)反光鏡或光圈)2、顯微鏡使用注意事項(xiàng)：(1)成像特點(diǎn)：放大倒立的虛像。(2)放大倍數(shù)計(jì)算：物鏡的放大倍數(shù)×目鏡的放大倍數(shù)（放大倍數(shù)指的是物體的長或?qū)挘?3)物像的移動(dòng)方向與裝片的移動(dòng)方向相反。

5、(4)低倍鏡下成像特點(diǎn)：物像小、細(xì)胞數(shù)目多、視野亮。高倍鏡下成像特點(diǎn)：物像大、細(xì)胞數(shù)目少、視野暗。(5)物鏡和目鏡的判斷方法：物鏡有螺紋，目鏡無螺紋。(6)放大倍數(shù)的判斷方法：目鏡：鏡頭長放大倍數(shù)小，鏡頭短放大倍數(shù)大。物鏡：鏡頭長放大倍數(shù)大，鏡頭短放大倍數(shù)小。物鏡與裝片之間的距離：距離近放大倍數(shù)大，距離遠(yuǎn)放大倍數(shù)小。(7)顯微鏡的有關(guān)性能參數(shù)。最重要的性能參數(shù)是分辨率，而不是放大倍數(shù)。(8)低倍鏡使用過程中，下降鏡筒時(shí)必須雙眼側(cè)視鏡筒，防止鏡頭撞到玻片。(9)低倍鏡找到物像后，換上高倍鏡時(shí)，觀察過程中只能使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋。實(shí)驗(yàn)四 比較過氧化氫在不同條件下的分解 1.實(shí)驗(yàn)原理：H2O2在常溫下分解

6、很慢。而Fe3+是一種無機(jī)催化劑，新鮮的肝臟中含有生物催化劑過氧化氫酶，通過比較過氧化氫在常溫、高溫、過氧化氫酶、Fe3+等條件下過氧化氫分解的快慢，了解過氧化氫酶的高效性。過氧化氫分解釋放氧氣，因此可以通過觀察是否有氣泡產(chǎn)生的速度和數(shù)量，及帶火星的木條（或沒有火焰的衛(wèi)生香）來檢測氧氣。2.實(shí)驗(yàn)過程：本實(shí)驗(yàn)是對(duì)照實(shí)驗(yàn)，表一是實(shí)驗(yàn)中的相關(guān)變量：自變量因變量無關(guān)變量對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組2號(hào)：90水浴加熱3號(hào)：加入3.5% FeCl32滴4號(hào)：加入20%肝臟研磨液2滴H2O2分解速度用產(chǎn)生氣泡的數(shù)目多少表示加入試劑的量；實(shí)驗(yàn)室的溫度；FeCl3和肝臟研磨液的新鮮程度。1號(hào)試管2、3、4號(hào)試管試管編號(hào)加入物質(zhì)

7、處理現(xiàn)象12 mL H2O2溶液不做處理，常溫自然分解幾乎看不到氣泡產(chǎn)生22 mL H2O2溶液90水浴加熱產(chǎn)生氣泡較少32 mL H2O2溶液加2滴 FeCl3溶液產(chǎn)生氣泡較多，衛(wèi)生香燃燒不猛烈42 mL H2O2溶液2滴肝臟研磨液產(chǎn)生氣泡更多，衛(wèi)生香燃燒猛烈火焰明亮3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析(1)與1號(hào)試管相比，2號(hào)試管明顯有氣泡產(chǎn)生，說明加熱可以促進(jìn)過氧化氫分解，提高反應(yīng)速率。(2)3、4號(hào)試管都有較多氣泡產(chǎn)生，說明FeCl3中的Fe3和新鮮肝臟中的過氧化氫酶都能加快過氧化氫分解的速率。(3)4號(hào)試管的反應(yīng)速率明顯比3號(hào)試管快，說明過氧化氫酶比Fe3的催化效率高得多。4.實(shí)驗(yàn)注意問題：（1）為何要

8、選新鮮的肝臟？因?yàn)樾迈r肝臟中含有較多的過氧化氫酶。在不新鮮的肝臟中，過氧化氫酶的活性會(huì)由于細(xì)菌的破壞而降低。 （2）該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。 （3）為何要選動(dòng)物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？因?yàn)楦闻K組織中過氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。 （4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。 （5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？不可共用，防止過氧

9、化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。 5實(shí)驗(yàn)結(jié)論酶可以在常溫常壓下高效地完成對(duì)化學(xué)反應(yīng)的催化。酶的催化效率比無機(jī)催化劑效率高很多。實(shí)驗(yàn)五 探究酵母菌的呼吸方式1 原理: 酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 能量在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳： C6H12O6 2C2H5OH(酒精)+2CO2+少量能量2、裝置：(見課本)下圖為“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”的實(shí)驗(yàn)裝置圖，請(qǐng)據(jù)圖分析甲：有氧呼吸裝置 乙：無氧呼吸裝置A瓶前的試劑是NaOH，其目的是：使進(jìn)入A瓶的空氣先經(jīng)過NaOH處理，排除空氣中C

10、O2對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。A瓶和B瓶后的試劑都是澄清石灰水(或溴麝香草酚藍(lán)水溶液)，其作用是 ： 檢測CO2的產(chǎn)生。根據(jù)石灰水渾濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長短，可以檢測酵母菌培養(yǎng)液中CO2的多少。B瓶應(yīng)封口放置一段時(shí)間后，再連通澄清的石灰水，其原因是：B瓶應(yīng)封口放置一段時(shí)間后，酵母菌會(huì)將瓶中的氧氣消耗完。再連通澄清的石灰水(或溴麝香草酚藍(lán)水溶液)，就可以確保通入澄清石灰水(或溴麝香草酚藍(lán)水溶液)的CO2是酵母菌的無氧呼吸所產(chǎn)生的3、檢測：(1)檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。(2)檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成灰綠色。 實(shí)驗(yàn)六 細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系1.原理: NaOH和酚酞相遇呈紫紅色當(dāng)與瓊脂相遇時(shí)，其中酚酞變成紫紅色，因此，從瓊脂塊的顏色變化就知道NaOH擴(kuò)散得有多遠(yuǎn)。在相同時(shí)間內(nèi)，NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散的深度基本相同，說明NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散的速率是相同的。2.步驟: 將含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長分別為3cm、2cm、1cm的正方體, 放入燒杯內(nèi),加入NaOH溶液,1