模擬120182019第一學期高二年級化學期末試卷_第1頁
模擬120182019第一學期高二年級化學期末試卷_第2頁
模擬120182019第一學期高二年級化學期末試卷_第3頁
模擬120182019第一學期高二年級化學期末試卷_第4頁
模擬120182019第一學期高二年級化學期末試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、高二化學2018-2019學年度第一學期期末考試試卷模擬可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 N 14 O 16 第I卷選擇題共50分一、選擇題。下面各題均有四個選項,其中只有一個符合題意,選出答案后在答題紙上用鉛筆把對應題目的選項字母涂黑涂滿。(共50分。每小題2分)1下列說法正確的是A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應B淀粉和纖維素互為同分異構體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D室溫下,在水中的溶解度:乙烷CCl4苯酚2以下化學用語正確的是A乙炔的結構簡式CHCHB羥基的電子式C乙酸的分子式C2H4O2 D乙醇的結構式CH3CH2OH3下列化合物分子中,在核磁共振氫譜圖中只顯示一種信

2、號峰的是ACH3CH2 CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOH DCH3CH34下列關于有機物的說法正確的是:A.乙烷的沸點低于甲烷,密度大于甲烷B.相對分子質量相近的醇和烷烴,醇的沸點遠高于烷烴C.苯酚在任何溫度下,均難溶于水D.酯在堿性條件下的水解反應均為皂化反應5下列說法不正確的是A核磁共振氫譜不能區(qū)分CH3CH2OH和CH3OCH3B用溴水可以鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C室溫下,在水中的溶解度:甘油苯酚溴乙烷D兩種二肽互為同分異構體,二者的水解產(chǎn)物可能相同6下列物質與乙醇互為同系物的是 A. 乙二醇 B. 甘油 C. CH2=CH-CH2-OH D.

3、2-丙醇7下列關于和的說法不正確的是A. 均屬于醇 B. 均能發(fā)生消去反應C. 均能催化氧化生成醛D. 均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8有八種物質:甲烷、苯、聚乙烯、乙烯、2丁炔、己烷、鄰二甲苯、氯乙烯,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是A B C D9某學生將1氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻,滴入AgNO3溶液,結果未見到白色沉淀生成,而出現(xiàn)黑褐色沉淀,其主要原因A加熱時間太短 B不應冷卻后再加入AgNO3C加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D反應后的溶液中不存在Cl10下列有機物存在順反異構體的是 ACH3CH3 BCH2=CH2 CCH3CH=CHCH3 DCH3C

4、H=CH211下列物質中既屬于芳香化合物又屬于醇的是 A B C DCH3CH2OH12下列關于蛋白質的敘述中錯誤的是 A蛋白質是兩性物質 B蛋白質分子中均含有肽鍵() C天然蛋白質水解的最終產(chǎn)物是-氨基酸 D蛋白質溶液中分別加入濃NaCl溶液、CuSO4溶液,其過程都是不可逆的13莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于茅草酸的說法正確的是 A分子式為C7H6O5 B分子中含有兩種官能團 C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子14某有機物是藥物生產(chǎn)的中間體,其結構簡式如下圖,下列有關敘述不正確的是A該有機物與濃溴水可發(fā)生取代反應B該有機物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生

5、消去反應C1 mol該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗4 molNaOHD該有機物經(jīng)催化氧化后可與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀15. 下列四種變化中,有一種變化與其他三種變化類型不同的是A. CH4 + Cl2 CH3Cl + HClB. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O C. CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH=CH2+ NaBr + H2OD. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+C2H5OH16. 用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應類型為取代反應;消去反應;加聚反應;還原反應;氧化反應A. B. C.

6、D. 17. 將轉變?yōu)榈姆椒?A與足量的NaOH溶液共熱后,再用稀H2SO4酸化 B溶液加熱,通入足量的HCl C與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液 D與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液18除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是、A加70 以上的熱水,分液 B加適量濃溴水,過濾C加足量NaOH溶液,分液 D加適量FeCl3溶液,過濾19下列由實驗得出的結論正確的是實驗結論A 將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳B 乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C 用乙酸浸泡水壺中的水

7、垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D 甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的一氯甲烷具有酸性20烷烴是由某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物,考慮烯烴的順反異構,則這種單烯烴的結構可能有A4種B5種C7種D9種21. 一定量的某有機物與足量的鈉反應可得V L氣體,等質量的該有機物與足量的NaHCO3反應可得同條件下的氣體也是VL,則此有機物是 A HO CH2CH2CHO B HOCH2CH2COOH C HOOCCOOH D (CH3)3COH22羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應制得。下列有關說法正確的是學A該反應是加成反應 B苯酚和羥基扁桃酸是同系

8、物C乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反應生成乙二醇D1 mol羥基扁桃酸能與3 molNaOH反應23某有機物分子式為C3H6O2,具有如下性質:能和銀氨溶液共熱得到銀鏡;加入碳酸氫鈉無變化;與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱,發(fā)現(xiàn)紅色逐漸褪去。則該有機物可能A丙烯酸B乙酸甲酯C丙酸D甲酸乙酯24用如圖所示裝置檢驗對應氣體時,不能達到目的的是生成的氣體試劑X試劑YA電石與水反應制取的乙炔CuSO4溶液Br2的CCl4溶液B木炭與濃H2SO4加熱制取的二氧化碳飽和NaHCO3溶液澄清石灰水CCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制取的乙烯水KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 制取的乙烯

9、NaOH溶液Br2的CCl4溶液25.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機產(chǎn)物的結構簡式可能是A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C.D.第II 卷 非選擇題 (共50分)26(5分)現(xiàn)有下列八種有機物:乙烯、甲苯、溴乙烷、乙醇、苯酚、甲醛、乙酸、乙酸乙酯。請回答:(1)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的是(填序號,下同)。(2)能跟溴水發(fā)生加成反應的是。(3)常溫下能跟濃溴水反應生成白色沉淀的是。(4)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的氣體是。(5)在

10、一定條件下能跟氫氧化鈉水溶液反應的是。27(共10分)按要求回答下列問題:(1)的名稱是。(2)2,3二甲基1,3戊二烯的結構簡式為 _。(3)下列各化合物中,屬于同系物的是(填入編號),屬于同分異構體的是。(4)蘋果酸是一種常見的有機酸,其結構簡式為:蘋果酸含有的官能團名稱是 _、_,在一定條件下,蘋果酸可發(fā)生化學反應的類型有(填序號)。 a水解反應 b縮聚反應 c加聚反應 d.中和反應寫出蘋果酸與足量金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式:_。1mol蘋果酸與足量碳酸氫鈉充分反應生成的氣體在標準狀況下體積為 _。2mol 蘋果酸發(fā)生酯化反應生成的六元環(huán)狀酯的結構簡式為。28.(10分)北京東方化工廠生

11、產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素,其分子模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵等)。(1)該產(chǎn)品的結構簡式為,分子式為。 (2)下列物質中,與該產(chǎn)品互為同分異構體的是(填序號)。CH3CHCHCOOHCH2CHCOOCH3CH3CH2CHCHCOOHCH3CH(CH3)COOH(3)在一定條件下,該產(chǎn)品跟乙二醇反應可得到分子式為C6H10O3的物質,該物質發(fā)生加聚反應可得到用來制作隱形眼鏡的高分子材料,這種高聚物的結構簡式為。 (4)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余為氧,質譜法分析得知A的相對分子質量為150?,F(xiàn)代儀器分

12、析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。方法一核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰,其面積之比為321,如下圖所示。現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為12223。方法二利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖:已知A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試填空。 A的分子式為。  A的結構簡式為。 A的芳香類同分異構體有多種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種,且能和NaHCO3反應,符合這兩個條件的A的同分異構體有種。 29. (12分)某小組利用

13、如圖裝置,用苯與液溴在FeBr3催化作用下制備溴苯:實驗過程:在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑,在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴。反應劇烈進行。反應停止后按如下流程分離提純產(chǎn)品:(1)燒瓶中有大量紅棕色蒸氣,試管d中的現(xiàn)象是:有大量白霧產(chǎn)生;蒸餾水逐漸變成黃色。d中導管不插入液面下的原因是;c的作用是。(2)a中的有機反應方程式為。(3)分離提純時,操作為,操作為。(4)“水洗”需要用到的玻璃儀器是_、燒杯,向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液,溶液變紅色。推測水洗的主要目的是除去。(5)“NaOH溶液洗”時反應的化學方程式是。(6)已知苯與溴發(fā)生的是取代反應,推測反應后試管d中液體含有的兩種大量離子是H+和Br,設計實驗方案驗證推測。(限選試劑:Mg、CCl4、AgNO3溶液、H2O)實驗步驟預期現(xiàn)象結論步驟1:將試管d中液體轉入分液漏斗,將所取溶液等分成兩份,置于A、B兩試管中,進行步驟2、3。步驟2:。證明有存在步驟3:。證明有存在步驟1的實驗目的是。30、(13分)橡膠Q、酯W的合成路線如下:已知:(R、R可以是氫原子、烴基或官能團)(1)在系統(tǒng)命名法中,Q的名稱是,合成A的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論