復合材料原理第4章

1、4、復合體系的界面結合特性本章要點：1 1、掌握復合材料界面的形成過程；、掌握復合材料界面的形成過程；2 2、掌握樹脂基復合材料的潤濕理論、化學鍵理論、掌握樹脂基復合材料的潤濕理論、化學鍵理論、優(yōu)先吸附理論、防水層理論，了解可逆水解理論和摩優(yōu)先吸附理論、防水層理論，了解可逆水解理論和摩擦理論；擦理論；3 3、重點掌握樹脂基復合材料界面的破壞機理；、重點掌握樹脂基復合材料界面的破壞機理；4 4、重點掌握復合材料界面的優(yōu)化設計；、重點掌握復合材料界面的優(yōu)化設計；5 5、掌握界面分析技術。、掌握界面分析技術。4、復合體系的界面結合特性本章將介紹復合材料的結合特性。本章將介紹復合材料的結合特性。 4.

2、1 4.1 復合材料界面形成過程復合材料界面形成過程 復合材料中，增強體與基體間最終界面的獲得，一般分復合材料中，增強體與基體間最終界面的獲得，一般分為兩個階段：為兩個階段： 1 1、基體與增強體在一種組分為液態(tài)（或粘流態(tài)）時發(fā)生接觸、基體與增強體在一種組分為液態(tài)（或粘流態(tài)）時發(fā)生接觸或潤濕的過程，或是兩種組分在一定條件下均呈液態(tài)（或粘或潤濕的過程，或是兩種組分在一定條件下均呈液態(tài)（或粘流態(tài)）的分散、接觸及潤濕過程；也可以是兩種固態(tài)組分在流態(tài)）的分散、接觸及潤濕過程；也可以是兩種固態(tài)組分在分散情況下以一定的條件發(fā)生物理及化學變化形成結合并看分散情況下以一定的條件發(fā)生物理及化學變化形成結合并看作

3、為一種特殊潤濕過程。這種作為一種特殊潤濕過程。這種潤濕過程潤濕過程是增強體與基體形成是增強體與基體形成緊密的接觸而導致界面良好結合的必要條件。緊密的接觸而導致界面良好結合的必要條件。2 2、液態(tài)（粘流態(tài)）組分的、液態(tài)（粘流態(tài)）組分的固化過程固化過程。要形成復合材料增強體。要形成復合材料增強體與基體間穩(wěn)定的界面結合，不論是何種材料（金屬、非金屬、與基體間穩(wěn)定的界面結合，不論是何種材料（金屬、非金屬、聚合物）均必須通過物理或化學的固化過程（凝固或化學反聚合物）均必須通過物理或化學的固化過程（凝固或化學反應固化）。應固化）。 1 1、潤濕過程；、潤濕過程；2 2、固化過程。、固化過程。 這兩個過程往

4、往是這兩個過程往往是連續(xù)連續(xù)的，有時幾乎是同時進行的，的，有時幾乎是同時進行的，對于在固態(tài)下制備的非金屬基或金屬基復合材料，往往難對于在固態(tài)下制備的非金屬基或金屬基復合材料，往往難以區(qū)分這兩個過程。以區(qū)分這兩個過程。 4.2 4.2 樹脂基復合材料的界面結構及界面理論樹脂基復合材料的界面結構及界面理論4.2.1 4.2.1 樹脂基復合材料的樹脂基復合材料的界面結構界面結構 熱固性樹脂基體的固化反應是如何進行的？熱固性樹脂基體的固化反應是如何進行的？ 膠束（膠粒）：膠束（膠粒）：固化反應后，密度大的中心部位。固化反應后，密度大的中心部位。 膠絮：膠絮：固化反應后，密度小的中心部位。固化反應后，密

5、度小的中心部位。 樹脂抑制層：樹脂抑制層：在增強體表面形成的有序樹脂膠束層。在增強體表面形成的有序樹脂膠束層。 結構：類似膠束的高密度區(qū)、類似膠絮的低密度區(qū)。結構：類似膠束的高密度區(qū)、類似膠絮的低密度區(qū)。 復合材料中界面區(qū)的作用復合材料中界面區(qū)的作用使基體與增強體結合形成材料整使基體與增強體結合形成材料整體，并實現(xiàn)外力場作用下的應力傳遞。體，并實現(xiàn)外力場作用下的應力傳遞。 界面結構界面結構：EgEg環(huán)氧樹脂的固化；增強體高表面能：內部致密層環(huán)氧樹脂的固化；增強體高表面能：內部致密層, ,外部松散層；外部松散層； 增強體低表面能：松散層；增強體低表面能：松散層； 連續(xù)纖維增強的樹脂基復合材料：界

6、面微觀結構與非連續(xù)連續(xù)纖維增強的樹脂基復合材料：界面微觀結構與非連續(xù)纖維增強體一致。纖維增強體一致。1 1、固化劑誘發(fā)樹脂、固化劑誘發(fā)樹脂官能團反應固化官能團反應固化2 2、樹脂本身官能團、樹脂本身官能團進行反應固化。進行反應固化。 4.2.2 4.2.2 樹脂基復合材料的樹脂基復合材料的界面結合理論界面結合理論 4.2.2.1 4.2.2.1 潤濕理論潤濕理論 指出：指出：要使樹脂對增強體緊密接觸，就必須使樹脂對增要使樹脂對增強體緊密接觸，就必須使樹脂對增強體表面很好地浸潤。強體表面很好地浸潤。 前提條件：前提條件：液態(tài)樹脂的表面張力必須低于增強體的臨界液態(tài)樹脂的表面張力必須低于增強體的臨界

7、表面張力。表面張力。 結合方式：結合方式：屬于機械結合與潤濕吸附。屬于機械結合與潤濕吸附。 優(yōu)點：優(yōu)點：解釋了增強體表面粗化、表面積增加有利于提高解釋了增強體表面粗化、表面積增加有利于提高與基體樹脂界面結合力的事實。與基體樹脂界面結合力的事實。 不足：不足：a a、不能解釋施用偶聯(lián)劑后使樹脂基復合材料界不能解釋施用偶聯(lián)劑后使樹脂基復合材料界面粘結強度提高的現(xiàn)象。面粘結強度提高的現(xiàn)象。 b b、證明偶聯(lián)劑在玻璃纖維證明偶聯(lián)劑在玻璃纖維/ /樹脂界面上的偶聯(lián)效樹脂界面上的偶聯(lián)效果一定有部分（或者果一定有部分（或者是主要的）不是由界面的物理吸附所提是主要的）不是由界面的物理吸附所提供，而是存在著更為

8、本質的因素在起作用。供，而是存在著更為本質的因素在起作用。 注意注意：單純以兩者潤濕好：單純以兩者潤濕好壞來判定增強體與樹脂的壞來判定增強體與樹脂的粘結效果是不全面的。粘結效果是不全面的。 4.2.2.2 4.2.2.2 化學鍵理論化學鍵理論 認為：認為：基體樹脂表面的活性官能團與增強體表面的官基體樹脂表面的活性官能團與增強體表面的官能團能起化學反應。因此樹脂基體與增強體之間形成化學能團能起化學反應。因此樹脂基體與增強體之間形成化學鍵的結合，界面的結合力是主價鍵力的作用。偶聯(lián)劑正是鍵的結合，界面的結合力是主價鍵力的作用。偶聯(lián)劑正是實現(xiàn)這種化學鍵結合的架橋劑。實現(xiàn)這種化學鍵結合的架橋劑。 成功之

9、處：成功之處：在偶聯(lián)劑應用于玻璃纖維復合材料中得到很在偶聯(lián)劑應用于玻璃纖維復合材料中得到很好應用，也被界面研究的實驗所證實。好應用，也被界面研究的實驗所證實。 偶聯(lián)劑在界面所起的作用：偶聯(lián)劑在界面所起的作用：用用BrBr2 2破壞偶聯(lián)劑雙鍵，制破壞偶聯(lián)劑雙鍵，制品強度下降。品強度下降。 局限性：局限性： a a、聚合物不具備活性基團；聚合物不具備活性基團； b b、不具備與樹脂反應的基團。不具備與樹脂反應的基團?？偨Y：總結：對于復合體系的界面現(xiàn)象和結構的解釋，不能單對于復合體系的界面現(xiàn)象和結構的解釋，不能單純以一種化學偶聯(lián)或單純以一種物理化學現(xiàn)象來解釋。純以一種化學偶聯(lián)或單純以一種物理化學現(xiàn)象

10、來解釋。 若潤濕理論和化學鍵理論都存在時，認為化學偶聯(lián)作若潤濕理論和化學鍵理論都存在時，認為化學偶聯(lián)作用應是主要的，然后提高浸潤性，則效果最佳。用應是主要的，然后提高浸潤性，則效果最佳。 4.2.2.3 4.2.2.3 優(yōu)先吸附理論優(yōu)先吸附理論 提出背景：提出背景：解釋化學鍵不能解釋的現(xiàn)象。解釋化學鍵不能解釋的現(xiàn)象。 當玻璃纖維被偶聯(lián)劑覆蓋后，偶聯(lián)劑對樹脂中的某些組當玻璃纖維被偶聯(lián)劑覆蓋后，偶聯(lián)劑對樹脂中的某些組分分“優(yōu)先吸附優(yōu)先吸附”，這樣，改變了樹脂對玻璃表面的浸潤性。，這樣，改變了樹脂對玻璃表面的浸潤性。 認為：認為：界面上可能發(fā)生增強體表面優(yōu)先吸附樹脂中的某界面上可能發(fā)生增強體表面優(yōu)先

11、吸附樹脂中的某些組分，這些組分與樹脂有良好的相容性，可以大大改善樹些組分，這些組分與樹脂有良好的相容性，可以大大改善樹脂對增強體的浸潤；同時，由于優(yōu)先吸附作用，在界面上可脂對增強體的浸潤；同時，由于優(yōu)先吸附作用，在界面上可以形成所謂的以形成所謂的“柔性層柔性層”，此，此“柔性層柔性層”極可能是一種欠固極可能是一種欠固化的樹脂層，它是化的樹脂層，它是“可塑的可塑的”，可以起到松弛界面上應力集，可以起到松弛界面上應力集中的作用，故可以防止界面粘脫。中的作用，故可以防止界面粘脫。 4.2.2.4 4.2.2.4 防水層理論防水層理論 提出背景：提出背景：解釋玻纖經偶聯(lián)劑處理后，濕態(tài)強度大解釋玻纖經偶

12、聯(lián)劑處理后，濕態(tài)強度大大改善的現(xiàn)象。大改善的現(xiàn)象。 認為：認為：清潔的玻璃表面是親水的，而經偶聯(lián)劑處理清潔的玻璃表面是親水的，而經偶聯(lián)劑處理并覆蓋的表面變成疏水表面，該表面可以防止水的侵蝕并覆蓋的表面變成疏水表面，該表面可以防止水的侵蝕，從而改善復合材料濕態(tài)強度。，從而改善復合材料濕態(tài)強度。 不足：不足：理論與實際有出入。理論與實際有出入。4.2.2.5 4.2.2.5 可逆水解理論可逆水解理論 亦稱為可形變層理論、減輕界面局部應力理論。亦稱為可形變層理論、減輕界面局部應力理論。 認為：認為：在玻璃纖維增強的復合材料中，偶聯(lián)劑不是阻止在玻璃纖維增強的復合材料中，偶聯(lián)劑不是阻止水分進入界面，而是

13、當有水存在時，偶聯(lián)劑與水在玻璃表面水分進入界面，而是當有水存在時，偶聯(lián)劑與水在玻璃表面上競爭結合。上競爭結合。 1 1、產生排斥作用；、產生排斥作用； SiSiOHOH反應反應能力強于水能力強于水可以生成剛性較強的可以生成剛性較強的鍵與硅醇反應成原來鍵與硅醇反應成原來鍵、或鍵斷裂后相對鍵、或鍵斷裂后相對滑移，形成新鍵?；?，形成新鍵。 2 2、由于這種動態(tài)平衡，使界面上應力松弛；、由于這種動態(tài)平衡，使界面上應力松弛； 3 3、這種鍵的形成斷裂形成的動態(tài)結合狀態(tài)使樹脂、這種鍵的形成斷裂形成的動態(tài)結合狀態(tài)使樹脂與增強體表面始終保持一定的粘合強度。與增強體表面始終保持一定的粘合強度。 成功與局限：成

14、功與局限： 1 1、對熱固性樹脂對熱固性樹脂/ /玻璃纖維復合材料界面系統(tǒng)的結合機玻璃纖維復合材料界面系統(tǒng)的結合機理能很好地解釋理能很好地解釋 2 2、對于柔性聚合物就不一樣了。、對于柔性聚合物就不一樣了。4.2.2.6 4.2.2.6 摩擦理論摩擦理論 認為：認為：樹脂與增強體之間的粘結完全基于摩擦作用，增樹脂與增強體之間的粘結完全基于摩擦作用，增強體與樹脂之間的摩擦系數(shù)決定了復合材料的強度。偶聯(lián)強體與樹脂之間的摩擦系數(shù)決定了復合材料的強度。偶聯(lián)劑的重要作用在于增加了樹脂基體與增強體之間的摩擦系劑的重要作用在于增加了樹脂基體與增強體之間的摩擦系數(shù)。數(shù)。作業(yè)：作業(yè)：15、簡述復合材料界面的形成

15、過程。、簡述復合材料界面的形成過程。16、解釋潤濕理論所包含的內容，并指出其成功之處與不、解釋潤濕理論所包含的內容，并指出其成功之處與不足之處。足之處。17、解釋化學鍵理論與優(yōu)先吸附理論，并指出其成功之處、解釋化學鍵理論與優(yōu)先吸附理論，并指出其成功之處與不足之處。與不足之處。 4.3 4.3 非樹脂基復合材料的基體及界面結構非樹脂基復合材料的基體及界面結構4.3.1 4.3.1 晶態(tài)非樹脂基基體的結構特性晶態(tài)非樹脂基基體的結構特性 對金屬基及無機非金屬基復合材料，界面往往是指增對金屬基及無機非金屬基復合材料，界面往往是指增強體與基體接觸區(qū)間中化學成分有顯著變化、彼此構成結強體與基體接觸區(qū)間中化

16、學成分有顯著變化、彼此構成結合、能傳遞載荷作用的區(qū)域。合、能傳遞載荷作用的區(qū)域。4.3.1.1 4.3.1.1 晶格的周期性晶格的周期性圖圖4.3 晶胞結構晶胞結構（a） 簡單立方體簡單立方體（b） 簡單單斜立方體簡單單斜立方體（c） 晶格原胞晶格原胞（d） 二維二維Bravais格子格子4.3.1.2 4.3.1.2 周期性周期性 晶系晶系單胞基矢特性單胞基矢特性Bravais格子格子備注備注三斜晶系三斜晶系abc 簡單三斜簡單三斜 單斜晶系單斜晶系abc ab，ac簡單單斜簡單單斜底心單斜底心單斜 正交晶系正交晶系abc，a、b、c相互垂直相互垂直簡單正交簡單正交底心正交底心正交體心正交體

17、心正交面心正交面心正交 三角晶系三角晶系abc； + +w w 水助長裂紋的擴張，除了減小水助長裂紋的擴張，除了減小和和w w外，還有兩方外，還有兩方面的作用，就是表面腐蝕導致表面缺陷或產生微弱腐蝕產面的作用，就是表面腐蝕導致表面缺陷或產生微弱腐蝕產物，以及凝結在裂紋頂端的水能產生相當大的毛細壓力，物，以及凝結在裂紋頂端的水能產生相當大的毛細壓力，促進纖維中原有微裂紋的擴展，引起材料的破壞。促進纖維中原有微裂紋的擴展，引起材料的破壞。B3B3、界面遭受界面遭受破壞破壞B4B4、水介質還水介質還將促使微裂紋將促使微裂紋的發(fā)展的發(fā)展B5B5、材料的整材料的整體破壞體破壞復合材料界面破壞機理的觀點：

18、復合材料界面破壞機理的觀點：1、微裂紋破壞理論；、微裂紋破壞理論；都存在片面、不都存在片面、不完善的地方，往完善的地方，往往同時發(fā)生。往同時發(fā)生。2、界面破壞理論；、界面破壞理論；3、化學結構破壞理論、化學結構破壞理論4.5 4.5 復合材料界面優(yōu)化設計復合材料界面優(yōu)化設計 復合材料界面優(yōu)化設計的含義是對復合材料界面相進復合材料界面優(yōu)化設計的含義是對復合材料界面相進行設計及控制，以使整體材料的綜合性能達到最優(yōu)狀態(tài)。行設計及控制，以使整體材料的綜合性能達到最優(yōu)狀態(tài)。 綜合考慮，綜合考慮，最大限度地最大限度地體現(xiàn)出整體體現(xiàn)出整體優(yōu)越性優(yōu)越性界面的功能：傳遞應力、粘結與脫粘。界面的功能：傳遞應力、粘

19、結與脫粘。 復合材料界面的優(yōu)化設計是一個復雜的因素。復合材料界面的優(yōu)化設計是一個復雜的因素。 1 1、首先應該注意材料的應用要求；、首先應該注意材料的應用要求；2 2、彈性模量的設計；、彈性模量的設計； 3 3、界面的殘余應力；、界面的殘余應力； 4 4、基體與增強體的相容性；、基體與增強體的相容性； 5 5、相間的動力學效果；、相間的動力學效果； 6 6、偶聯(lián)劑的性能。、偶聯(lián)劑的性能。 應用要求應用要求1 1、制品首先滿足的強度問題。、制品首先滿足的強度問題。2 2、制品的工作環(huán)境。、制品的工作環(huán)境。3 3、制品的生產成本、使用壽命等。、制品的生產成本、使用壽命等。EgEg、縱向強度、橫向強

20、度、抗壓強度等縱向強度、橫向強度、抗壓強度等EgEg、潮濕環(huán)境下、酸性環(huán)境下、堿性環(huán)境潮濕環(huán)境下、酸性環(huán)境下、堿性環(huán)境下，紫外線多的環(huán)境下，下，紫外線多的環(huán)境下，要選擇相對應的要選擇相對應的樹脂。樹脂。EgEg、對于某些工程材料在滿足要求時盡量對于某些工程材料在滿足要求時盡量降低生產成本；降低生產成本；考慮使用年限等問題。考慮使用年限等問題。彈性模量的設計彈性模量的設計見解見解1 1、界面、界面相的模量應當相的模量應當介于增強體與介于增強體與基體之間；基體之間；見解見解2 2、保證、保證相當?shù)恼辰Y程相當?shù)恼辰Y程度下，界面相度下，界面相的模量應當是的模量應當是最低的；最低的；界 面 相界 面 相

21、的 模 量的 模 量基 體基 體和 增 強和 增 強體 的 模體 的 模量。量。Why？高模量的界面首先破壞，起不到高模量的界面首先破壞，起不到傳遞力的作用，且造成裂紋源，傳遞力的作用，且造成裂紋源，形成增強體的低應力破壞形成增強體的低應力破壞殘余應力殘余應力足夠重視足夠重視見解見解1 1、如何、如何減弱復合材料減弱復合材料界面的殘余應界面的殘余應力；力；見解見解2 2、如何、如何在材料中利用在材料中利用復合材料界面復合材料界面的殘余應力；的殘余應力；影響復影響復合材料合材料性能的性能的發(fā)揮和發(fā)揮和性能穩(wěn)性能穩(wěn)定定相容性相容性條件？條件？影響復影響復合材料合材料性能的性能的發(fā)揮和發(fā)揮和性能穩(wěn)性

22、能穩(wěn)定定G 0保證增保證增強體及強體及基體充基體充分接觸分接觸先決條件先決條件各種各種外加外加劑的劑的使用使用動力學效果動力學效果潤濕？潤濕？潤濕潤濕程度程度考慮考慮1、相間浸潤的熱力學效果2、相間浸潤的動力學效果判斷潤判斷潤濕程度濕程度判斷潤判斷潤濕過程濕過程及如何及如何潤濕潤濕偶聯(lián)劑的性能偶聯(lián)劑的性能界面改界面改性劑性劑粘結基體和增強體的橋梁化 學 功 能物 理 功 能其他結構因素作業(yè)：作業(yè)：1818、解釋界面破壞的能量流散概念，并說明其在界面、解釋界面破壞的能量流散概念，并說明其在界面破壞上的應用。破壞上的應用。1919、簡述非樹脂基復合材料的界面類型分類。、簡述非樹脂基復合材料的界面類

23、型分類。2020、如何對復合材料界面進行優(yōu)化設計。、如何對復合材料界面進行優(yōu)化設計。 4.6 4.6 界面分析技術界面分析技術 復合材料的性質與界面性質緊密相關，而界面性質又復合材料的性質與界面性質緊密相關，而界面性質又取決于界面的結合狀態(tài)、微結構特征以及應力狀態(tài)。取決于界面的結合狀態(tài)、微結構特征以及應力狀態(tài)。 AEM（分析電鏡）；分析電鏡）； IR（紅外光譜）；紅外光譜）； XRD（X光衍射）；光衍射）； XFA（X光熒光分析）；光熒光分析）； ESCA（光電子能譜）；光電子能譜）； SEM（掃描電鏡）；掃描電鏡）； TEM（透射電鏡）。透射電鏡）。 它們對表征偶聯(lián)劑的作用機理、界面層厚度、

24、界面化它們對表征偶聯(lián)劑的作用機理、界面層厚度、界面化學組成及化學結構、微觀材料結構、界面反應、微區(qū)形貌學組成及化學結構、微觀材料結構、界面反應、微區(qū)形貌及破壞機理分析等可以提供大量有價值的信息，以此加深及破壞機理分析等可以提供大量有價值的信息，以此加深人們對復合材料界面的認識。人們對復合材料界面的認識。4.6.1 4.6.1 常規(guī)分析常規(guī)分析4.6.1.1 4.6.1.1 拔脫試驗拔脫試驗 rr2 2 u uf f2rl2rlcece i i圖圖4.13 拔脫試驗示意圖拔脫試驗示意圖1 夾具；夾具；2模具；模具；3基體基體圖圖4.14 拉拔應力與纖維埋入長度的關系拉拔應力與纖維埋入長度的關系4

25、.6.1.2 4.6.1.2 頂出法頂出法i iP Pf f/2r/2r圖圖4.15 頂出試驗示意圖頂出試驗示意圖lcl_34cufild24.6.1.3 4.6.1.3 臨界長度法臨界長度法圖圖4.16 臨界纖維長度法示意圖臨界纖維長度法示意圖4.6.1.4 界面粘結能法822mffmEdEG圖圖4.17 測試界面粘結能的試樣測試界面粘結能的試樣1纖維；纖維；2基體；基體；3鉆孔鉆孔1.5mm4.6.1.5 4.6.1.5 力學性能測試方法力學性能測試方法 復合材料的層間剪切強度、橫向拉伸強度、彎曲強度復合材料的層間剪切強度、橫向拉伸強度、彎曲強度等力學性能與界面粘結強度有關，可作為評價界面

26、粘結強等力學性能與界面粘結強度有關，可作為評價界面粘結強度的間接方法。度的間接方法。 剪切強度剪切強度 橫向拉伸強度橫向拉伸強度 彎曲強度彎曲強度4.6.24.6.2電子顯微鏡觀測法電子顯微鏡觀測法4.6.2.1 4.6.2.1 增強材料表面形貌分析增強材料表面形貌分析 增強材料的表面形貌直接或間接影響界面結合性能。增強材料的表面形貌直接或間接影響界面結合性能。4.6.2.2 4.6.2.2 復合材料的斷面形貌分析復合材料的斷面形貌分析 可判斷復合材料界面粘結強度和破壞機理?？膳袛鄰秃喜牧辖缑嬲辰Y強度和破壞機理。EgEg：斷面上被拔出的纖維表面光滑：破壞時界面脫粘；斷面上被拔出的纖維表面光滑：

27、破壞時界面脫粘； 斷面上被拔出的纖維表面粘附有基體樹脂：界面粘結斷面上被拔出的纖維表面粘附有基體樹脂：界面粘結強度高，破壞發(fā)生在基體中。強度高，破壞發(fā)生在基體中。4.6.3 4.6.3 紅外光譜與拉曼光譜法紅外光譜與拉曼光譜法 波長為波長為2 25050mm區(qū)間的波譜稱紅外光譜，當試樣吸收區(qū)間的波譜稱紅外光譜，當試樣吸收紅外區(qū)的光量子后，因為量子能量較小，不會破壞化學鍵紅外區(qū)的光量子后，因為量子能量較小，不會破壞化學鍵，而只引起鍵的振動和轉動，因此紅外光譜是分子鍵的振，而只引起鍵的振動和轉動，因此紅外光譜是分子鍵的振轉光譜。各種化學官能團有其特定的紅外吸收波數(shù)范圍，轉光譜。各種化學官能團有其特

28、定的紅外吸收波數(shù)范圍，可根據(jù)紅外吸收光譜上特征峰的位置來鑒別官能團的存在可根據(jù)紅外吸收光譜上特征峰的位置來鑒別官能團的存在，進而推測試樣的結構。，進而推測試樣的結構。4.6.4 4.6.4 X X射線衍射法射線衍射法 X X射線衍射法多用于分析增強材料表面的晶相結構。射線衍射法多用于分析增強材料表面的晶相結構。 當一束單色當一束單色X X射線入射到晶體時，由于晶體是由原子射線入射到晶體時，由于晶體是由原子有規(guī)則排列成的晶胞所組成，而這些有規(guī)則排列的原子間有規(guī)則排列成的晶胞所組成，而這些有規(guī)則排列的原子間距離與入射距離與入射X X射線波長具有相同數(shù)量級，故由不同原子散射線波長具有相同數(shù)量級，故由

29、不同原子散射的射的X X射線相互干涉疊加，可在某些特殊方向上產生強的射線相互干涉疊加，可在某些特殊方向上產生強的X X射線衍射。射線衍射。 4.6.5 4.6.5 光電子能譜光電子能譜(ESCA)(ESCA)分析法分析法 光電子能譜是表征表面化學組成和結構的有效方法，光電子能譜是表征表面化學組成和結構的有效方法，其特點是：其特點是： (1)(1)可對表面附近可對表面附近5nm5nm深度進行分析；深度進行分析； (2)(2)靈敏度高；靈敏度高； (3)(3)可獲得除可獲得除H H、HeHe等輕元素外的各種元素及化學鍵狀態(tài)等輕元素外的各種元素及化學鍵狀態(tài)的信息；的信息； (4)(4)測試時間短，不

30、破壞試樣。測試時間短，不破壞試樣。 若用若用X X射線照射試樣，原子中的電子可受激而發(fā)射，射線照射試樣，原子中的電子可受激而發(fā)射，各種元素發(fā)射的電子具有不同的動能，因此，可根據(jù)各種元素發(fā)射的電子具有不同的動能，因此，可根據(jù)XPSXPS能譜能譜中的特征譜線鑒別元素的種類，根據(jù)譜線的強度可確中的特征譜線鑒別元素的種類，根據(jù)譜線的強度可確定元素的相對含量定元素的相對含量1 1、Langmuir-Blodgett Langmuir-Blodgett 裝置裝置 可用于測定多種雙親性染料可用于測定多種雙親性染料分子、生物分子、聚合物等不容分子、生物分子、聚合物等不容性單分子膜的性單分子膜的-A-A曲線、曲

31、線、A-tA-t曲曲線、線、-t-t曲線，分析膜在空氣曲線，分析膜在空氣- -水界面上的相態(tài)變化和穩(wěn)定性。水界面上的相態(tài)變化和穩(wěn)定性。 用于垂直提拉法、亞相降低用于垂直提拉法、亞相降低法等組裝多種不同結構的有序分法等組裝多種不同結構的有序分子膜。子膜。 以單分子層為膜板制備金屬、以單分子層為膜板制備金屬、半導體、納米粒子、誘導生物礦半導體、納米粒子、誘導生物礦物質的成核結晶。物質的成核結晶。 2 2、OMNISORP100-CX OMNISORP100-CX 自動氣體吸附儀自動氣體吸附儀 美國美國COULTERCOULTER公司產公司產OMNISORP100-CX OMNISORP100-CX

32、 自自動氣體吸附儀動氣體吸附儀, , 是一高準確度和分辨率的氣是一高準確度和分辨率的氣體 吸 附 裝 置 。 其 主 要 性 能 如 下 ：體 吸 附 裝 置 。 其 主 要 性 能 如 下 ：1 1測定各種氣體（測定各種氣體（N N2 2、H H2 2、NHNH3 3、COCO、COCO2 2、CHCH4 4）或蒸汽或蒸汽( (H H2 2O O 、CHCH3 3OHOH、CHCH3 3CHCH等等) )在各種固在各種固體物質上的吸附和解吸等溫線。體物質上的吸附和解吸等溫線。2 2用于測定物理吸附和物理吸附數(shù)據(jù)的分析，用于測定物理吸附和物理吸附數(shù)據(jù)的分析，表征固體物質的吸附特性、固體樣品的比

33、表表征固體物質的吸附特性、固體樣品的比表面和空隙率分布。面和空隙率分布。3 3用于測定化學吸附和化學吸附數(shù)據(jù)分析，用于測定化學吸附和化學吸附數(shù)據(jù)分析，表征樣品表面負載金屬的表面積，吸附單層表征樣品表面負載金屬的表面積，吸附單層的容量和金屬的分散度。的容量和金屬的分散度。4 4該儀器一旦開始測定程序，則全自動運行。該儀器一旦開始測定程序，則全自動運行。 3.3.Krss-K12 Krss-K12 程序界面張力儀程序界面張力儀 由瑞士由瑞士KrssKrss 公司設計生公司設計生產的，可用來測定溶液的表面張產的，可用來測定溶液的表面張力、液力、液/ /液界面張力、兩親分子液界面張力、兩親分子的臨界聚

34、集濃度以及液體在固體的臨界聚集濃度以及液體在固體表面上的接觸角和吸附量、混合表面上的接觸角和吸附量、混合表面活性劑的協(xié)同效應、液體密表面活性劑的協(xié)同效應、液體密度等。此儀器廣泛應用于化學、度等。此儀器廣泛應用于化學、生物、材料、醫(yī)藥等領域。生物、材料、醫(yī)藥等領域。 測測量方法主要包括吊環(huán)法和吊片法。量方法主要包括吊環(huán)法和吊片法。 4.4.激光光散射儀激光光散射儀 通過動態(tài)光散射的方法可以通過動態(tài)光散射的方法可以測量大分子和膠體粒子的流體力測量大分子和膠體粒子的流體力學半徑分布情況；通過靜態(tài)光散學半徑分布情況；通過靜態(tài)光散射的方法可測量高聚物的重均分射的方法可測量高聚物的重均分子量子量MW(we

35、ight averaged MW(weight averaged molecular mass)molecular mass)，均方根旋轉均方根旋轉半徑半徑RgRg（radiusradius of gyration of gyration）和第二維里系數(shù)和第二維里系數(shù)A2(second A2(second osmotic osmotic virialvirial coefficient) coefficient)。該儀器可測粒子大小為幾個該儀器可測粒子大小為幾個nmnm至至1 1mm，并具有不破壞體系原有狀并具有不破壞體系原有狀態(tài)的特征，因此在高分子與膠體態(tài)的特征，因此在高分子與膠體化學，材料

36、科學，生命科學等方化學，材料科學，生命科學等方面都得到廣泛應用。面都得到廣泛應用。 5.5.小角小角X X射線散射儀射線散射儀 小角小角X X射線散射（射線散射（Small Angle X-Small Angle X-ray Scatteringray Scattering）簡稱簡稱SAXSSAXS，適合在適合在相對較低分辨率下表征非晶材料的結相對較低分辨率下表征非晶材料的結構特征，是目前國際前沿領域構特征，是目前國際前沿領域“軟物軟物質質”納米結構材料研究的強有力工納米結構材料研究的強有力工具。具。 SAXS SAXS通常測定尺寸為通常測定尺寸為1-10001-1000nmnm數(shù)量級范圍（膠體范圍）的數(shù)量級范圍（膠體范圍）的結構特征，即特別適合于納米尺度微觀結構的研究。結構特征，即特別適合于納米尺度微觀結構的研