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1、.化學(xué)高二年級化學(xué)反響進(jìn)展的方向知識點(diǎn)梳理化學(xué)中存在著化學(xué)變化和物理變化兩種變化形式。以下是查字典化學(xué)網(wǎng)為大家整理的化學(xué)高二年級化學(xué)反響進(jìn)展的方向知識點(diǎn),希望可以解決您所遇到的相關(guān)問題,加油,查字典化學(xué)網(wǎng)一直陪伴您。一. 教學(xué)內(nèi)容:化學(xué)反響進(jìn)展的方向二. 教學(xué)目的:理解焓、熵的概念,理解反響的焓變和反響的熵變的含義能初步用化學(xué)反響的焓變與熵變的計算來分析判斷化學(xué)反響的進(jìn)展方向三. 教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn):用化學(xué)反響的焓變與熵變的計算來分析判斷化學(xué)反響的進(jìn)展方向四. 教學(xué)過程:科學(xué)家根據(jù)反響體系中存在著力圖使自身能量趨于最低和有序變?yōu)闊o序的自然現(xiàn)象,對于化學(xué)反響進(jìn)展的方向,提出了互相關(guān)聯(lián)的能量判據(jù)和熵判
2、據(jù),即但凡可以使反響體系能量降低、熵增大的反響方向,就是化學(xué)反響容易進(jìn)展的方向。但對于一個詳細(xì)的反響,需應(yīng)用兩個判據(jù)綜合進(jìn)展分析,不能片面地做結(jié)論。一自發(fā)過程與非自發(fā)過程:不借助外力可以自動進(jìn)展的過程稱為自發(fā)過程,而必須在外力的作用下才能進(jìn)展的過程為非自發(fā)過程。說明:1、體系有著趨于從能量高的狀態(tài)變?yōu)槟芰康偷臓顟B(tài)的過程,此時體系對外界做功或放出能量?D?D這一經(jīng)歷規(guī)律就是能量判據(jù)。能量判據(jù)又稱焓判據(jù),即H 0的反響有自發(fā)進(jìn)展的傾向,焓判據(jù)是判斷化學(xué)反響進(jìn)展方向的判據(jù)之一。2、多數(shù)能自發(fā)進(jìn)展的化學(xué)反響是放熱反響。即反響物的總能量大于生成物的總能量。但并不是放熱反響都能自發(fā)進(jìn)展,也不是講吸熱反響就
3、不能自發(fā)進(jìn)展。某些吸熱反響也能自發(fā)進(jìn)展,如氯化銨與氫氧化鋇晶體的反響,還有一些吸熱反響在高溫下也能自發(fā)進(jìn)展。3、混亂度:表示體系的不規(guī)那么或無序狀態(tài)。?D?D混亂度的增加意味著體系變得更加無序。熵是熱力學(xué)上用來表示混亂度的狀態(tài)函數(shù),符號為S,單位為:J?mol-1?K-1。?D?D體系的無序性越高,即混亂度越高,熵值就越大。4、在一樣條件下,不同物質(zhì)的熵值不同,同一物質(zhì)在不同狀態(tài)時的熵值大小也不一樣,一般而言:固態(tài)時熵值最小,氣態(tài)時熵值最大。5、熵變:化學(xué)反響中要發(fā)生物質(zhì)的變化或物質(zhì)狀態(tài)的變化,因此存在混亂度的變化,叫做熵變,符號:S S=S產(chǎn)物-S反響物。在密閉條件下,體系由有序自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
4、無序的傾向?D?D熵增6、自發(fā)過程的熵判據(jù):在與外界隔離的體系中,自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增大,這一經(jīng)歷規(guī)律叫做熵增原理,是判斷化學(xué)反響方向的另一判據(jù)?D?D熵判據(jù)。7、判斷某一反響能否自發(fā)進(jìn)展,要研究分析:焓判據(jù)和熵判據(jù)對反響方向的共同影響。二化學(xué)反響進(jìn)展的方向:在一定的條件下,一個化學(xué)反響能否自發(fā)進(jìn)展,既可能與反響的焓變有關(guān),又可能與反響的熵變有關(guān)。在溫度、壓力一定的條件下,化學(xué)反響的方向是熵變和焓變共同影響的結(jié)果,反響的判據(jù)是:DH-TDST為熱力學(xué)溫度,均為正值。DH-TDS0,反響能自發(fā)進(jìn)展;DH-TDS=0,反響到達(dá)平衡狀態(tài);DH-TDS0,反響不能自發(fā)進(jìn)展。即:在溫度、壓力一定的條
5、件下,自發(fā)反響總是向DH-TDS0的方向進(jìn)展,直至到達(dá)平衡狀態(tài)。說明:1、在判斷反響的方向時,應(yīng)同時考慮焓變和熵變這兩個因素。2、在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,化學(xué)反響自發(fā)進(jìn)展的方向的判據(jù)是:G = H-TS其中:G 叫作吉布斯自由能。那么:G = H -TS 0 反響能自發(fā)進(jìn)展G = H -TS =0 反響到達(dá)平衡狀態(tài)G = H-TS 0 反響不能自發(fā)進(jìn)展3、在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,焓因素和熵因素共同決定一個化學(xué)反響的方向。放熱反響的焓變小于零,熵增加反響的熵變大于零,都對DH-TDS0作出奉獻(xiàn),因此,放熱和熵增加有利于反響自發(fā)進(jìn)展。即放熱的熵增加反響一定能自發(fā)進(jìn)展,而吸熱的熵減小反響一定不能
6、自發(fā)進(jìn)展。4、當(dāng)焓變和熵變的作用相反時,假如二者大小相差懸殊,可能某一因素占主導(dǎo)地位。焓變對反響的方向起決定性作用,DH-TDS0,常溫、常壓下放熱反響能自發(fā)進(jìn)展;熵變對反響的方向起決定性作用,那么熵增較大的反響在常溫常壓下能自發(fā)進(jìn)展。5、當(dāng)焓變和熵變的作用相反,且相差不大時,溫度有可能對反響進(jìn)展的方向起決定性作用,使TDS的值大于DH值,反響可以自發(fā)進(jìn)展。6、在恒溫、恒壓下,用DG判斷化學(xué)反響在該狀況時自發(fā)進(jìn)展的方向可列表表示:焓變DH熵變DSG反響在該狀況下能否自發(fā)進(jìn)展自發(fā)進(jìn)展不自發(fā)進(jìn)展低溫時,高溫時低溫不自發(fā),高溫自發(fā)低溫時,高溫時低溫自發(fā),高溫不自發(fā)7、H -TS只能用于說明該反響在理論上能否在此條件下發(fā)生,是一個化學(xué)反響發(fā)生的必要條件,只是反響的可行性問題。過程的自發(fā)性只用于判斷過程的方向,并不能確定該反響在此條件下是否一定會發(fā)生以及過程發(fā)生的速率。
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