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1、-4 -附件4:浙江省小診所藥品質(zhì)量安全整治與規(guī)范現(xiàn)場驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)驗(yàn)收日期:單位:項(xiàng)目驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收重點(diǎn)和方法標(biāo)準(zhǔn)分值扣分、缺項(xiàng)內(nèi)容驗(yàn)收評分一、合法性與人貝官理(15分)101.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證和從藥人員執(zhí)業(yè)資格證明等證照應(yīng)在顯著位置懸掛?,F(xiàn)場檢查。2102.按醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍采購、配備和使用藥品?,F(xiàn)場檢查,每超過目錄10個(gè)品種扣1分。3103.處方審核和調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)合格后持證上崗,并參加每年的繼續(xù)教育培訓(xùn)?,F(xiàn)場檢查人員資質(zhì)證明和培訓(xùn)記錄。5104.直接接觸藥品的人員,必須每年進(jìn)行健康檢查,并建立檔案。患有傳染病或其它可能污染藥品疾病的,不得從
2、事直接接觸藥品的工作?,F(xiàn)場檢查健康檔案,未按時(shí)體檢的每人扣1分,后不符合健康條件的上崗人員扣5分。5二、設(shè)施與設(shè)備管理(20分)201.設(shè)立與其規(guī)模和用藥量相適應(yīng)的藥房(柜),藥房(柜)應(yīng)相對獨(dú)立、衛(wèi)生、整潔,與診療、生活場所分開。藥房(柜)陳列藥品應(yīng)有防塵、防潮、防鼠、避光等設(shè)施。現(xiàn)場檢查,藥房(柜)未相對獨(dú)立設(shè)置扣4分,藥房(柜)不衛(wèi)生整潔扣2分,防潮、防鼠等設(shè)施不全的扣1分。6202.有冷藏、陰涼存儲的藥品應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的設(shè)備并能正常使用?,F(xiàn)場檢查,需冷藏存儲無設(shè)備的扣5分,需陰涼存儲無設(shè)備的扣5分。10203.特殊藥品(危險(xiǎn)品)的管理應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)?,F(xiàn)場檢查。4三、米購驗(yàn)收與儲存養(yǎng)護(hù)
3、管理(35分)301.從合法渠道購進(jìn)藥品,對供貨方的資質(zhì)進(jìn)行審核并索取相關(guān)證明。查資料和抽查藥品,渠道不合法扣10分。10302.對購進(jìn)藥品逐批驗(yàn)收并建立真實(shí)、完整的驗(yàn)收記錄。查驗(yàn)收臺帳和現(xiàn)場抽查藥品,發(fā)現(xiàn)1批無驗(yàn)收記錄扣1分,3批以上未記錄扣5分。5303.按藥品說明書要求的存儲條件存儲藥品。抽查藥品,未按藥品說明書要求存儲的扣5分。5304.藥品與非藥品、藥品與醫(yī)疔器械、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品、中藥飲片應(yīng)分區(qū)分類擺放并有明顯標(biāo)識;不合格藥品應(yīng)集中單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識?,F(xiàn)場檢查,未分區(qū)的扣3分,未分類的扣2分,無標(biāo)識扣1分。5305.每日對藥房的溫濕度進(jìn)行記錄,溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采
4、取措施并予以記錄。現(xiàn)場檢查,無溫濕度儀扣2分,未記錄扣2分,超標(biāo)未來取措施的扣3分。5306.每月對藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),對近效期藥品、容易出現(xiàn)霉變、潮解的藥品要建立養(yǎng)護(hù)記錄,不合格品要按制度規(guī)定及時(shí)處理并記錄。現(xiàn)場檢查,未按規(guī)定養(yǎng)護(hù)扣2分,無養(yǎng)護(hù)檔案扣2分,不合格品未及時(shí)處理扣2分。5四、調(diào)劑與服務(wù)管理(20分)401.必須憑處方調(diào)配藥品,調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽名并按規(guī)定時(shí)限保存?,F(xiàn)場檢查,無處方調(diào)配藥品扣2分,處方未簽名1張?zhí)幏娇?分,未按規(guī)定時(shí)限保存扣2分。5402.嚴(yán)格按診療規(guī)范要求配發(fā)藥品,并在交付時(shí)提供用約指導(dǎo)?,F(xiàn)場檢查。5403.調(diào)配藥品的工具、設(shè)施、包裝用品應(yīng)符合衛(wèi)生要求?,F(xiàn)場檢查,每項(xiàng)不合格扣1分。5404.配制輸液的區(qū)域應(yīng)相對隔離,符合清潔衛(wèi)生要求?,F(xiàn)場檢查。5五、制度與規(guī)范管理(10分)501.應(yīng)建立保證藥品質(zhì)量的管理制度。現(xiàn)場檢查。5502.出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)按規(guī)定及時(shí)向當(dāng)?shù)?/p>
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