某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院《細(xì)胞生物學(xué)》考試試卷(2825)

1、某工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)課程試卷（含答案）學(xué)_年第 _學(xué)期考試類型：（閉卷）考試考試時(shí)間： 90 分鐘 年級(jí)專業(yè) 學(xué)號(hào) 姓名 1、判斷題（ 45 分，每題 5 分）1. 細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：還有病毒等非細(xì)胞的生命形式。2. 原核細(xì)胞也具有光合作用的捕光裝置，它們都能進(jìn)行光合作用放 出氧氣。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：藍(lán)藻含有葉綠素 a 的膜層結(jié)構(gòu)，進(jìn)行此時(shí)光合作用時(shí)可以放出 氧氣，而光合細(xì)菌的光合作用是由菌色素進(jìn)行的，不能放出氧氣。3. 大多數(shù)的真核mRN都具有3端的多聚A尾，它們是由外顯子編碼的。（ ） 答案：錯(cuò)誤解析：真核生物的mRNA

2、3的多聚A尾不是由DNA編碼的，是 mRNA 轉(zhuǎn)錄后修飾上的。4. 在有蛋白質(zhì)合成抑制劑存在的情況下，孕酮和成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞 質(zhì)都能誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：在有蛋白質(zhì)合成抑制劑存在的情況下，成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都能誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟，而孕酮不能，因?yàn)椴荒芎铣?MPF 。5. 核孔復(fù)合體中央有一通道，其大小不能調(diào)節(jié)，但蛋白質(zhì)自細(xì)胞質(zhì)輸入核內(nèi)以及 RNA自核內(nèi)輸出到胞質(zhì)，都是高度有選擇性的。（）答案：錯(cuò)誤解析：核孔復(fù)合體的有效通道的大小是可以調(diào)節(jié)的。6. G 蛋白偶聯(lián)受體中，霍亂毒素使 G蛋白a亞基不能活化，百日咳毒素使G蛋白a亞基持續(xù)活化。（）答案：錯(cuò)誤解析：霍亂毒素，使a亞基喪失G

3、TP酶的活性并處于持續(xù)活化狀態(tài)；百日咳毒素抑制 Gi 的活性。7. 參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體都是膜蛋白。（）答案：錯(cuò)誤解析：細(xì)胞內(nèi)受體則是胞漿蛋白。8. 通常未分化細(xì)胞的核質(zhì)比高而衰老細(xì)胞的核質(zhì)比低。（答案：錯(cuò)誤 解析：衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，致使細(xì)胞脫水收縮，體積變小，染色質(zhì) 固化，核膜內(nèi)折，所以核質(zhì)比高。9. 受體都分布于質(zhì)膜表面，在信息傳遞和細(xì)胞識(shí)別過(guò)程中起信號(hào)接 收器的作用。（ ）答案：錯(cuò)誤解析：受體分為胞內(nèi)受體和胞外受體兩種類型。2 、名詞解釋（ 50 分，每題 5 分）1. 選擇性門(mén)控轉(zhuǎn)運(yùn)答案：選擇性門(mén)控轉(zhuǎn)運(yùn)是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過(guò)核孔復(fù) 合體選擇性的完成核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)

4、。該途徑是蛋白質(zhì)分 選的一種方法，另外還有跨膜水路運(yùn)輸、膜泡運(yùn)輸和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的 蛋白質(zhì)運(yùn)輸。解析：空2. 葉綠體（ chloroplast ）答案：葉綠體是植物細(xì)胞中進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器，由雙層膜圍成。 葉綠體存在于藻類和綠色植物中的色素體之一，光合作用的生化過(guò)程 在其中進(jìn)行。因?yàn)榧?xì)胞核除含黃色的胡蘿卜素外，還含有大量的葉綠 素，所以看上去是節(jié)能環(huán)保的。褐藻和紅藻的葉綠體除含葉綠素外還含有藻黃素和藻紅蛋白，看上去是褐色或紅色，有人中前稱為褐色體 ( phacaplost )、紅色體( rhodoplast )。解析：空3. 肌原纖維( myofrbrils )答案：肌原纖維( myofrbr

5、ils )是指肌纖維中許多縱行的，直徑約1 am的圓筒狀的微細(xì)結(jié)構(gòu)，與下肢的收縮有直接關(guān)系。骨骼肌的肌原 纖維的單位是肌節(jié)，借 Z 線隔開(kāi)，其中間有 A 帶，兩側(cè)有 I 帶，明暗 重復(fù)單位是肌肉收縮和舒張最基本工具的功能單位。解析：空4. 細(xì)胞通訊( cell communication )答案：細(xì)胞通訊( cell communication )是所指一個(gè)發(fā)出的信號(hào)通過(guò) 某種介質(zhì)傳遞到另一細(xì)胞，并使其觸發(fā)相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞通訊在多細(xì) 胞生物體的搭建發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生 長(zhǎng)和分裂中發(fā)揮了重要的。體細(xì)胞通訊的主要方式有：分泌微生物 學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間通訊；細(xì)胞間接觸依賴性通

6、訊；間隙連接與胞 間連絲。解析：空5. 線粒體嵴 中山大學(xué) 2019研答案：線粒體嵴是指線粒體嵴內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成的嵴狀結(jié)構(gòu)中。嵴的 形成大大增加了內(nèi)膜的體積。嵴有兩種排列方式：一是層狀，另一是 管狀。解析：空6. 雙線期( diplotene stage ) 答案：雙線期是指在第一減數(shù)分裂前期，繼粗線期的時(shí)期。在這一時(shí) 期，重組階段結(jié)束，同源染色體相互分離，僅留幾處相互聯(lián)系，四分 體結(jié)構(gòu)變得清晰可見(jiàn)。在雙線期可見(jiàn)染色體交叉。解析：空7. Endosome答案： Endosome 的中文名稱為內(nèi)體。內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)，有 初級(jí)內(nèi)體和次級(jí)內(nèi)體之分，初級(jí)內(nèi)形體通常位于細(xì)胞質(zhì)的外側(cè)，次級(jí) 內(nèi)體常位

7、于細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)側(cè)，靠近細(xì)胞核。內(nèi)體膜上具有 ATPaseH 質(zhì) 子泵，使其內(nèi)部為酸性。初級(jí)內(nèi)體是細(xì)胞胞吞作用形成的富含內(nèi)吞物 的膜囊結(jié)構(gòu)。在次級(jí)內(nèi)體酸性條件下，突觸同結(jié)合的配體分裂，重新 空氣冷卻循環(huán)到細(xì)胞質(zhì)膜表面或高爾基體刺額網(wǎng)絡(luò)，前溶酶體是一種 丘帕卡內(nèi)體。解析：空8. 內(nèi)共生學(xué)說(shuō)( endoeymbiosis theory )答案：內(nèi)共生學(xué)說(shuō)( endoeymbiosis theory )是指認(rèn)為線粒體細(xì)菌 葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的和和藍(lán)藻的一種學(xué)說(shuō)。線粒 體來(lái)源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬其后，在長(zhǎng)期共生過(guò)程中所， 通過(guò)演變，形成了線粒體。葉綠體來(lái)源于藍(lán)藻，被零碎真核細(xì)胞攝入

8、 胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。解析：空9. 膜周邊蛋白( peripheral protein )答案：膜周邊蛋白( peripheral protein )又稱外在膜蛋白，是指兩 旁位于脂雙分子層的內(nèi)外兩側(cè)，主要通過(guò)離子鍵或其他較弱的鍵與膜 結(jié)合的蛋白質(zhì)分子或脂分子表面的水溶性蛋白。改變水溶液的離子強(qiáng) 度或不斷提高提高溫度，就可以使膜周邊蛋白從膜上用分離下來(lái)。解析：空10. adaptin答案： adaptin 的中文名稱是銜接蛋白，是參與網(wǎng)格蛋白包被的小泡組裝的一種蛋白質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量為 100 X 103，在網(wǎng)格蛋白和受體復(fù) 合體的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域間起銜接作用，可分為 APl 和 AP

9、2 ，分別參與反 面高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜處形成的網(wǎng)格蛋白包被的小泡的組裝。解析：空3、填空題( 95 分，每題 5 分)1. CDK 是一種周期蛋白依賴性的蛋白激酶，可使靶蛋白的殘基磷酸 化。答案：絲氨酸或蘇氨酸解析：2. 真核生物有三種RNA聚合酶，分別轉(zhuǎn)錄不同的基因，如 RNA聚合 酶I轉(zhuǎn)錄。答案： 18S 、5.8S 、28S rRNA 解析：真核生物具有 3 種不同的細(xì)胞核 RNA 聚合酶，其中 RNA 聚合酶 I 催化合成 18S、5.8S、28S rRNA 。3. 細(xì)胞周期的引擎蛋白有和兩類蛋白質(zhì)。答案：周期蛋白 |CDK 蛋白解析：細(xì)胞周期的發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白分為景氣周期周期蛋白和 CDK

10、 蛋白，可 使細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期。4. 亮氨酸拉鏈的形成是靠。答案：兩個(gè)蛋白質(zhì)分子的亮氨酸殘基之間的疏水作用解析：亮氨酸拉鏈?zhǔn)峭瑫r(shí)指出現(xiàn)在 DNA 結(jié)合蛋白質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)和其他蛋白質(zhì)中的一種結(jié)構(gòu)基元。當(dāng)來(lái)自同一個(gè)或不同多肽鏈的兩個(gè)兩用性a螺旋的疏水面（常常富含亮氨酸殘基）相互作用形成一個(gè)圈對(duì)圈的二 聚體結(jié)構(gòu)時(shí)就了亮氨酸拉鏈。5. 原腸胚中能分化為呼吸系統(tǒng)、咽與消化道上皮及各種腺體的胚層 是，能分化為神經(jīng)細(xì)胞、表皮細(xì)胞的胚層是，能分化為毛發(fā)、牙齒、 指甲等構(gòu)造的胚層是，可分化為肌肉、骨骼、結(jié)締組織的胚層是，可 分化為生殖系統(tǒng)的胚層是。答案：內(nèi)胚層 |外胚層|外胚層|中胚層|中胚層解析：外膜由動(dòng)物極細(xì)胞

11、形成，皮膚的表皮及皮膚的所屬結(jié)構(gòu)，鼻腔、口腔和肛管的上皮，和感覺(jué)器官由外胚層發(fā)育而來(lái)；內(nèi)胚層是由植物極為細(xì)胞尤為形成，呼吸道上皮和消化道上皮以及由消化道上皮管狀而來(lái)的各種消化腺，如肝臟、胰腺、胃腺、腸腺等由內(nèi)共胚層發(fā)育而來(lái)；主要是由動(dòng)物極內(nèi)卷細(xì)胞形成的，骨骼和肌肉構(gòu)成構(gòu)成的運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，皮膚的真皮，整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，排泄系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)及內(nèi)臟器 官的外膜及結(jié)締組織等由發(fā)育中胚層而來(lái)。6. 染色質(zhì)DNA按序列重復(fù)性可分為、三類序列。答案：?jiǎn)我?|中度重復(fù) |高度重復(fù)解析：重復(fù)性基因指染色體上存在多數(shù)拷貝指于基因，重復(fù)性基因往 往是生命活動(dòng)極為基本，最重要的功能相關(guān)的基因。染色質(zhì) DNA 按序 列重復(fù)性

12、可分為單一、中度重復(fù)、高度重復(fù)三類序列。7. 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的因子可以分為和兩大類。答案：物理性因子 |化學(xué)及生物因子解析：8. 線粒體和葉綠體一樣，都是性的細(xì)胞器，mtDNA復(fù)制發(fā)生在，cpDNA勺復(fù)制發(fā)生在或。答案：半自主|G2期|G1期|S期解析：9. 溶酶體常用的標(biāo)志酶為，過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是。答案：酸性水解酶（或酸性磷酸酶） | 過(guò)氧化氫酶解析：肝細(xì)胞是分解蛋白質(zhì)、核酸、多糖等生物大分子的脂質(zhì)，常用 的標(biāo)志酶為酸性水解酶（或酸性磷酸酶）。過(guò)氧化物酶體是一種具有 異質(zhì)性的細(xì)胞器，在不同生物及不同發(fā)育階段有所不同，共同特點(diǎn)是 內(nèi)含一至多種依賴黃素的氧化酶和過(guò)氧化氫酶，標(biāo)志酶是過(guò)氧化氫酶。1

13、0. 細(xì)胞內(nèi)具有分子馬達(dá)（引擎蛋白）作用的蛋白分子有、等。 答案：肌球蛋白 |動(dòng)力蛋白 |驅(qū)動(dòng)蛋白 |ATP 合成酶 解析：分子馬達(dá)是指由由生物大分子班萊班縣構(gòu)成，利用廢熱動(dòng)力機(jī) 械進(jìn)行機(jī)械做功的納米系統(tǒng)。細(xì)胞內(nèi)具有水分子馬達(dá)（引擎蛋白）作 用的蛋白分子有：肌球蛋白、動(dòng)力蛋白、驅(qū)動(dòng)蛋白、 ATP 合成酶等。11. 細(xì)胞是由包圍著所組成，而細(xì)胞質(zhì)與原生質(zhì)是兩個(gè)概念，細(xì)胞 質(zhì)指的是，原生質(zhì)指的是。答案：質(zhì)膜 |含有細(xì)胞核的一團(tuán)原生質(zhì) | 細(xì)胞內(nèi)除核以外的都市生活基質(zhì) 物質(zhì)|生活細(xì)胞中所有的生活礦物解析：12. 一般來(lái)說(shuō)，在整個(gè)發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞分化潛能逐漸，對(duì)細(xì)胞核 而言，始終。答案：受限而變窄 |

14、保持分化的全能性 解析：細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，全能性會(huì)逐漸下降，細(xì)胞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)分化潛 能逐漸受限而變窄，而對(duì)于細(xì)胞核，其始終保持著分化的全能型。13. 在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，有許多蛋白因子參與協(xié)助各個(gè)階段的蛋白質(zhì)合成，它們分別是、和等，多數(shù)因子具有GTPase舌性。答案：起始因子（IF） |延伸因子（EF） |釋放因子（RF）解析：14. 根據(jù)中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)類型可分為、 和四種。答案：正中著絲粒染色體 | 近中著絲粒染色體 |近端著絲毛花染色體 | 端 著絲粒染色體解析：15. MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由P34cdc2與組成，后者由 P34cdc2與組

15、成。答案：周期蛋白 B| 周期蛋白 A解析：16. 有三類原核生物可進(jìn)行光合作用，它們即是、。答案：藍(lán)藻 |紫細(xì)菌 |綠細(xì)菌 解析：大部分部分原核生物中含有葉綠素，可以進(jìn)行光合作用，如藍(lán) 藻、紫細(xì)菌、綠細(xì)菌。17. 暗反應(yīng)是在葉綠體的內(nèi)進(jìn)行的，利用光反應(yīng)產(chǎn)生的和，使 CO2 還原成糖。答案：基質(zhì) |ATP|NADPH 解析：暗反應(yīng)的反應(yīng)用具是葉綠體基質(zhì)，實(shí)質(zhì)上是酶促反應(yīng)，利用光 反應(yīng)產(chǎn)生的 ATP 和 NADPH ，使 CO2 還原成糖。暗反應(yīng)的能量變化 是由活躍化學(xué)能到穩(wěn)定化學(xué)能，暗反應(yīng)發(fā)生的實(shí)際較緩慢。18. 從細(xì)胞的壽命看，胃壁細(xì)胞屬于的細(xì)胞，而角膜上皮細(xì)胞屬于 的細(xì)胞。答案：更新緩慢

16、| 快速更新解析：細(xì)胞從壽命長(zhǎng)短可以歸為：緩慢更新的細(xì)胞，如胃壁細(xì)胞； 快速更新的細(xì)胞，如角膜上皮細(xì)胞。19. 現(xiàn)已證實(shí)，rRNA基因（rDNA定位于染色體的區(qū)；rRNA前體加 工過(guò)程中，45S rRNA轉(zhuǎn)錄以后，不是游離的rRNA而是一種。答案：核仁組織 | 核糖核蛋白解析：4、簡(jiǎn)答題（ 40 分，每題 5 分）1. 簡(jiǎn)要概述細(xì)胞生物學(xué)研究中，細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察的主要技術(shù)手段 及其應(yīng)用。答案： 通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)形態(tài)的觀察方法及其應(yīng)用如下：（ 1 ）普通復(fù)式顯微鏡技術(shù)一般來(lái)說(shuō)是光鏡下觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)；（ 2 ）熒光顯微鏡技術(shù)與現(xiàn)代圖像處理技術(shù)相結(jié)合在蛋白質(zhì)與核酸 等生物大定性與定位方面發(fā)揮了重

17、要的作用；（ 3）相差顯微鏡二階和微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞；（ 4 ）激光共焦點(diǎn)掃描顯微鏡在與亞細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)研究組分等方面 有著廣泛地應(yīng)用；（ 5）超薄切片技術(shù)結(jié)合透射電鏡是觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，根據(jù)需要可以采取一些特殊的原理樣品制備方法；6）掃描電鏡技術(shù)是觀察表面形貌的有力工具；7）掃描隧道顯微鏡技術(shù)在納米生物學(xué)的研究領(lǐng)域具有獨(dú)特的優(yōu)越性，因其非破壞性仔細(xì)觀察特點(diǎn)可用于觀察活細(xì)胞。解析：空2. 細(xì)胞周期中有哪些主要的檢驗(yàn)點(diǎn)，細(xì)胞周期中檢驗(yàn)點(diǎn)的生理作用 是什么？ 中山大學(xué) 2019研答案：（ 1）在細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程中所，存在著一些細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)或稱為調(diào)控點(diǎn)，以保證細(xì)胞周期中的關(guān)鍵事

18、件能夠保證高度準(zhǔn)確 地圓滿完成。主要有 G1 期檢驗(yàn)點(diǎn)、 S 期損傷檢驗(yàn)點(diǎn)、 G2M 檢驗(yàn)點(diǎn)鑒 定以及中期檢驗(yàn)點(diǎn)等。（2）細(xì)胞周期中會(huì)主要檢驗(yàn)點(diǎn)及其作用如下： G1 期檢驗(yàn)點(diǎn)：在 G1 期的晚期階段，分裂的細(xì)胞可以通過(guò)一個(gè) 特定時(shí)期進(jìn)入 S 期，開(kāi)始細(xì)胞核 DNA 合成，并繼續(xù)開(kāi)始運(yùn)行直到完 成細(xì)胞分裂，這個(gè)特定時(shí)期稱為檢驗(yàn)點(diǎn)。在酵母中會(huì)稱為起始點(diǎn) （start ），在哺乳動(dòng)物中稱為限制兩點(diǎn)（ R 點(diǎn)）。 G1 期檢驗(yàn)點(diǎn)的主 要事件包括： DNA 是否損傷，細(xì)胞外環(huán)境是否適宜，細(xì)胞體積是否足 夠大等。防止 DNA 損傷或突變的細(xì)胞進(jìn)入 S 期。 S期檢驗(yàn)點(diǎn)：在S期內(nèi)發(fā)生DNA損傷如DNA雙鏈發(fā)

19、生斷裂時(shí), S 期內(nèi)部檢驗(yàn)點(diǎn)被激活，從而抑制植入起始復(fù)制點(diǎn)的啟動(dòng)，使 DNA 復(fù) 制速度減慢， S 期延長(zhǎng)，同時(shí)激活 DNA 復(fù)制出修復(fù)和復(fù)制叉的恢復(fù)正 常等機(jī)制。 S 期檢驗(yàn)點(diǎn)的大多事件是 DNA 復(fù)制是否完成。出行損傷或 未完成則并使 DNA 修復(fù)或減小合成速度。G2 期檢驗(yàn)點(diǎn)：細(xì)胞能否順利進(jìn)入 M 期要受到 G2 期檢驗(yàn)點(diǎn)的控制，G2期檢驗(yàn)點(diǎn)的主要事件包括：DNA是否損傷，細(xì)胞除非已生長(zhǎng)到合適大小，環(huán)境因素是否利于細(xì)胞分裂有利于等。阻止帶有 DNA 損傷的細(xì)胞進(jìn)入 M 期，使得細(xì)胞有充足的時(shí)間將損傷的 DNA 修復(fù)。 中后期檢驗(yàn)點(diǎn)（紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)）：可以阻止染色體分離， 直到姐妹染色單

20、體正確地連接于紡錘體上。紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)的主要 事件包括：監(jiān)控紡錘體微管與染色單體動(dòng)粒的連接，染色體在赤道面 的隊(duì)列和正負(fù)向紡錘體兩極的分離等。若這些事件仍未正確完成，檢 驗(yàn)點(diǎn)將阻止細(xì)胞化驗(yàn)從分裂中期進(jìn)入后期。解析：空3. 如何證明原核生物的16S23S5SE種rRNA位于同一條轉(zhuǎn)錄的rRNA 分子中。答案：通過(guò)核酸酶皿（ RNase皿）突變體的研究證明原核生物的三種 rRNA 位于同一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄中。在這種突變體中，三種 rRNA 位 于同一條 rRNA 分子中，但是在正常的細(xì)胞中這六種 rRNA 以三種獨(dú) 立的小分子存在，這一研究結(jié)果也說(shuō)明 RNase皿是將 16S23S5SrRNA 前體切

21、割成單的主要核酸酶。在細(xì)菌中RNase皿不是參與rRNA前體加工的唯一的一種酶，還 需要其他一些核酸酶參與，實(shí)驗(yàn)證明：如果缺少其他一些氨基酸，得 不到正確大小不一的 rRNA 。解析：空4. 用什么方法追蹤活細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成與分泌過(guò)程？包括哪幾個(gè)步 驟？答案：（ 1）追蹤活細(xì)胞中某種蛋白質(zhì)合成同位素分泌的過(guò)程一般采用與示蹤技術(shù)。（ 2 ）同位素氙示蹤技術(shù)基本流程是： 氨基酸將放射性同位素標(biāo)記的單糖（如常用的3H亮氨酸）加到細(xì)胞培養(yǎng)基中，在很短時(shí)間內(nèi)使這些與未標(biāo)記的相應(yīng)化學(xué)性質(zhì)相同 的標(biāo)記分子進(jìn)入細(xì)胞（稱為脈沖標(biāo)記）。 除去培養(yǎng)液并研磨細(xì)胞，再換以含標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì) 胞，已進(jìn)入細(xì)胞的標(biāo)記

22、氨基酸將被蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)作為原料加以利用， 摻入摻入到某種新合成的蛋白質(zhì)中。 每隔一定時(shí)間取出一定數(shù)量間隔的細(xì)胞（取樣），利用電鏡放 射自顯影技術(shù)探查被標(biāo)記的特定蛋白質(zhì)在不同時(shí)間所處的位置。具體 說(shuō)，將每次取樣所得的細(xì)胞經(jīng)浮動(dòng)、包埋后制備成細(xì)胞的超薄切片， 放到有支持薄膜的載網(wǎng)上，涂上核乳膠，放到暗處曝光一段時(shí)間，即 讓細(xì)胞內(nèi)帶有放射性同位素的蛋白質(zhì)發(fā)射出的射線使核乳膠感光。然 后將核乳膠顯影、定影便得到電鏡顯微放射自顯影的標(biāo)本。 在電位化石下觀察該標(biāo)本中銀粒的分布、相關(guān)蛋白質(zhì)在細(xì)胞中 的位置以及數(shù)量的多少。通過(guò)比較不同時(shí)間樣本細(xì)胞的電鏡照片就可 了解細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成及分泌的動(dòng)態(tài)過(guò)程。解析：空

23、比較胞質(zhì)骨架三種組分。答案：胞質(zhì)骨架三種反應(yīng)物比較如下表所示 表 胞質(zhì)骨架三種反應(yīng)物比較解析：空5. 簡(jiǎn)述核糖體亞單位的組裝過(guò)程。答案：每個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位由RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生rRNA前 體，真核生物中 rRNA 前體為 45S ，該前體包含有 5.8S 、 18S 和 28S rRNA 序列， 45S rRNA 前體轉(zhuǎn)錄后很快與蛋白質(zhì)結(jié)合形成 80S 的 RNP 復(fù)合體，在加工過(guò)程中逐漸失去一些 RNA 和蛋白質(zhì)，剪接成兩 種大小不同的核糖體安前體，5S rRNA由RNA聚合酶皿轉(zhuǎn)錄后，經(jīng) 適當(dāng)?shù)募庸ず图羟泻?，參與核糖體大亞基的裝配，在核仁中首先是小 亞基當(dāng)中被裝配完備，然后是大亞基

24、。加工過(guò)程中釋放出的蛋白質(zhì)和 小的 RNA 分子存留在核仁中，可能起著催化核糖體構(gòu)建的作用。裝配 完成的核糖體亞基經(jīng)核孔轉(zhuǎn)運(yùn)到之中細(xì)胞質(zhì)中，才能完全成熟，與 mRNA 結(jié)合。解析：空6. 核糖體的重組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么？答案： 所謂核糖體重組是指將各不相同不同來(lái)源的核糖體亞基， 或不同亞基的 RNA 與蛋白質(zhì)重新組合，形成雜合核糖體并研究其功能。 結(jié)果表明：1)80S 亞基的蛋白質(zhì)專與 16S rRNA 結(jié)合， 50S 亞基的蛋白 質(zhì)只與 23S rRNA 結(jié)合；（2 ）不同細(xì)菌提取的 30S 亞基的 rRNA 與蛋白質(zhì)，可裝配成有 功能的 30S 亞基；（3）原核生物核糖體的亞基與真核生物的

25、亞基不同，二者功用混 合裝配的核糖體沒(méi)有功能；（4）大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體重組后具有活性；（5）真核生物線粒體亞基與原核生物核糖體亞基相互重組形成的 雜合核糖體沒(méi)有功能。解析：空7. 簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)分選的兩大途徑。答案： （ 1）蛋白質(zhì)分選（ protein sorting ）是指細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中 的核糖體上合成的蛋白質(zhì)，通過(guò)信號(hào)肽，在翻譯的同時(shí)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)， 然后經(jīng)過(guò)各種加工和修飾，不同使得不同去向的蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo) 記，再通過(guò)不同的途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并開(kāi)始裝配成具有一定 結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體投身于細(xì)胞活動(dòng)的過(guò)程。（2）蛋白質(zhì)分選的途徑 細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都起始于細(xì)胞質(zhì)

26、基質(zhì)中 所，有兩條基本途徑： 在細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)前體中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞 的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 的特定部位，有些仍然可轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。 蛋白質(zhì)合成起始后起始重新分配至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生嘌呤邊合 成邊轉(zhuǎn)入螺科榧糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì) 胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是 通過(guò)這一途徑完成的。解析：空5、論述題（ 20 分，每題 5 分）1. 試設(shè)計(jì)至少兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明膜蛋白的流動(dòng)性。答案： （ 1）熒光抗體免疫標(biāo)記試驗(yàn) 用抗鼠細(xì)胞膜蛋白的熒光抗體（顯綠色熒光）和抗人細(xì)胞膜脂質(zhì) 的熒光抗體（顯紅色熒光）分

27、別標(biāo)記小鼠和人的細(xì)胞表面，然后用滅 活的仙臺(tái)病毒處理使兩種細(xì)胞融合， 10 min 后不同磷光顏色的熒光在 融合細(xì)胞表面開(kāi)始擴(kuò)散， 40 min 后已分辨不出融合細(xì)胞表面綠色熒光 或熒光區(qū)域，如加上不同的聚居濾光片則可觀察到紅色熒光或綠色熒 光都均勻地分布在融合細(xì)胞表面。此實(shí)驗(yàn)清楚地顯示了與抗體結(jié)合的 膜蛋白在質(zhì)膜之上的運(yùn)動(dòng)。（2）光脫色熒光恢復(fù)技術(shù) 首先用熒光物質(zhì)標(biāo)記膜蛋白或膜脂，然后用激光束細(xì)胞強(qiáng)光細(xì)胞 表面某一區(qū)域，使被照射區(qū)域的熒光淬滅變暗形成一個(gè)漂白斑。由于 膜的流動(dòng)性，漂白斑周圍的熒光物質(zhì)隨著膜蛋白或膜脂的流動(dòng)逐漸將 漂白斑覆蓋，使淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加，最后恢復(fù)到與周圍的熒光 強(qiáng)

28、度相等。這種方法不僅柔性能夠證明薄膜的流動(dòng)性，同時(shí)也能測(cè)量 膜蛋白擴(kuò)散延展的速率。解析：空2. 試述光合作用和呼吸作用的關(guān)系。答案：（ 1）光合作用是指苔蘚（包括藻類）在光照下將水和二氧化碳轉(zhuǎn)變?yōu)樘?，同時(shí)釋放氧氣的過(guò)程。在此過(guò)程中光能演變?yōu)榛瘜W(xué)能 化學(xué)能，貯藏在糖（碳水化合物）中。此外，光合細(xì)菌也能進(jìn)行光合 作用，但供氫體為硫化物如 H2S 等，而不是水。（2）呼吸作用是指因生物體內(nèi)的有機(jī)物在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過(guò)一系列的內(nèi) 共氧化分解，先前生成二氧化碳、尿酸或其他產(chǎn)物，并且釋放出來(lái)能 量的過(guò)程。（3）光合作用與呼吸作用相互依賴，緊密相連。兩大基本代謝過(guò) 程在物質(zhì)代謝和能量代謝方面相互聯(lián)系。呼吸作用與光合

29、作用的聯(lián)系： 光合作用和呼吸作用甚至都需要 ADP 和 NADP 。光合作用 需要 ADP （供光合磷酸化產(chǎn)生 ATP 用）和 NADP （以產(chǎn)生 NADPH ），呼吸作用也需要 ADP （供氧化磷酸化）和 NADP （經(jīng) 戊糖磷酸途徑產(chǎn)生 NADPH ）。 和光合作用呼吸作用代謝過(guò)程中有許多中間產(chǎn)物都是相同的， 如光合作用碳與呼吸作用的中間產(chǎn)物都是三碳、四碳、五碳、六碳、 七碳糖的磷酸酯。 光合作用釋放的 O2 供呼吸作用，呼吸作用釋放的 CO2 也可被 有性生殖所同化。（4）光合作用與吞噬作用在原料、產(chǎn)物、發(fā)生部位、發(fā)生條件以 及物質(zhì)和能量等方面有明顯的區(qū)別。 光合作用需要的原料是水、二氧

30、化碳等磷，呼吸作用新陳代謝 的原料是硫酸鹽和氧氣； 光合作用在植物細(xì)胞的葉綠體內(nèi)或進(jìn)行，呼吸作用在線粒體內(nèi)進(jìn)行； 光合作用可以光照，呼吸作用在光下、暗處都可發(fā)生； 光合作用是有機(jī)物合成、儲(chǔ)藏能量的過(guò)程，呼吸作用是有機(jī)物 分解、釋放能量的過(guò)程。解析：空3. 試述內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容及它的主要支持證據(jù)和不足。答案： 內(nèi)共生思想體系的主要內(nèi)容：認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起 源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體來(lái)源于細(xì)菌，即細(xì)菌 被真核海洋生物吞噬后，在長(zhǎng)期共生過(guò)程中會(huì)，通過(guò)演變，形成了線 粒體。線粒體來(lái)源于藍(lán)藻，被原始真核細(xì)胞攝入胞內(nèi)則，在共生關(guān)系 中，形成了葉綠體。（1）內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的證據(jù) 線粒體

31、和葉綠體基因組大小、表現(xiàn)形式和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似。 有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)，氫化且合 成機(jī)制有很多類似細(xì)菌。 兩層被膜有不同的進(jìn)化源，外膜與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)膜與 細(xì)菌質(zhì)膜相似。 線粒體和葉綠體以分裂的方式進(jìn)行繁殖，與化學(xué)物質(zhì)的繁殖方 式相同。 能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存，說(shuō)明線粒體和葉綠體具有自主性和共同性的特征。 線粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌； 發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)藍(lán)小體，其特征在很 多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。（2）不足之處： 從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的，反而將大量的遺傳信息轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞中，不能解釋

32、細(xì)胞器是如何進(jìn)化來(lái)的，即原 核細(xì)胞如何演化為真核細(xì)胞。 線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來(lái)。 實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多。 無(wú)法解釋為何線粒體、葉綠體與細(xì)菌在 DNA分子結(jié)構(gòu)和蛋白 質(zhì)合成性能有那么多相似之處。 對(duì)線粒體和葉綠體的 DNA 酶， RNA 酶和核糖體的來(lái)源也很難 解釋。解析：空4. 試述有絲分裂促進(jìn)因子 MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研 究細(xì)胞周期的方法有哪些？答案：（1）細(xì)胞周期中， M 期占用的時(shí)間最短，但細(xì)胞的形態(tài)變化最大。此階段細(xì)胞的主要生化蛋白質(zhì)特點(diǎn)是： RNA 合成停止，蛋 白質(zhì)合成減少，染色體高度螺旋化。由 G

33、 期進(jìn)入 M 期是中才細(xì)胞周期 中的另一個(gè)緊要關(guān)頭， M 期細(xì)胞質(zhì)中存在一種染色質(zhì)濃縮物質(zhì)，即 M 期促進(jìn)因子 MPF 。如果將 M 期細(xì)胞與 G1、G2 或 S 期細(xì)胞融合，不 論這些細(xì)胞中原來(lái)染色體狀態(tài)如何，都能使其濃縮。（2）細(xì)胞周期常用研究方法： 細(xì)胞同步化法。可使不同細(xì)胞周期的細(xì)胞共同進(jìn)入某一特定階段，即細(xì)胞同步化，有利于對(duì)細(xì)胞周期宏觀調(diào)控的研究?？煞譃槲锢?法和化學(xué)法。物理法有溫度法、輻射法以及有絲分裂抖落法?；瘜W(xué)法 有 DNA 合成阻斷法和細(xì)胞中期阻斷法。 細(xì)胞周期調(diào)控研究法：免疫組化法、顯微注射法、細(xì)胞融合法等。 3HTdR 摻入法。利用 3HTdR 摻入法將銫標(biāo)記的 DNA

34、合成前 體 TdR 摻入到 DNA 分子中可以對(duì) S 期 DNA 合成動(dòng)態(tài)過(guò)程加以學(xué)術(shù) 研究，同時(shí)可以主要用于細(xì)胞周期的時(shí)間測(cè)定。解析：空6、選擇題（ 10 分，每題 1 分）1. SARS 病毒是（ ）。 武漢科技大學(xué) 2019 研A. RNA病毒B 朊病毒C. DNA病毒類病毒 答案： A解析：項(xiàng)，常見(jiàn)的 N 病毒有痘病毒一科的天花病毒。項(xiàng)， SRS 屬正鏈 RN 病毒，流感病毒屬負(fù)鏈 RN 病毒， HIV 屬 RN 病毒中同的反轉(zhuǎn)錄病 毒。項(xiàng)，常見(jiàn)的類病毒有馬鈴薯紡錘塊莖病類病毒。項(xiàng)，引起瘋牛病、 羊瘙癢病、人長(zhǎng)科澤蘚克雅氏癥的病毒為朊病毒。2. 觀察GFF融合蛋白在活體細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中的

35、動(dòng)態(tài)變化，采用哪種 顯微鏡技術(shù)最佳（ ）。A 掃描電鏡B 普通光學(xué)顯微鏡C 透射電鏡D 激光共聚焦顯微技術(shù)答案：D解析：兩項(xiàng)，活命透射電鏡和掃描電鏡不能仔細(xì)觀察活體細(xì)胞。項(xiàng)， 普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡不能觀察熒光。3. 為使細(xì)胞分拆為核體和胞質(zhì)體，可選用下列哪種試劑處理細(xì)胞？ （）A 灰霉素B 細(xì)胞松弛素C 兩性霉素D 丫啶黃素答案： B解析：細(xì)胞分拆有物理法和化學(xué)法，物理法主要包括用顯微操作儀對(duì) 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行拆分和重構(gòu)，化學(xué)法主要用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞， 細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)排核現(xiàn)象。4. 下列哪種物質(zhì)不參與胞飲泡的形成？（ ）A 接合素蛋白B 網(wǎng)格蛋白C 微絲D 發(fā)動(dòng)蛋白（ dynamin）答案：C解析：微絲協(xié)助吞噬泡的形成。5. 細(xì)胞體積守恒定律表明（ ）。A 器官的大小主要取決于細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞的大小兩個(gè)關(guān)鍵因素B 卵細(xì)胞與外界物質(zhì)交換很少