基因工程測(cè)試題經(jīng)典

1、xxxXXXXX學(xué)校XXXX年學(xué)年度第二學(xué)期第二次月考XXX年級(jí)xx班級(jí)姓名:班級(jí)：題號(hào)一、選擇 題二、填空 題三、綜合 題總分得分評(píng)卷人 得分 一、選擇題（每空？ 分，共？ 分）1、下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是A.蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程是相同的B.基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C.基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）操作D.基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程2、PCR是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān) PCRi程的敘述，不正確的是A.變性過(guò)程中破壞的是 DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B.復(fù)性

2、過(guò)程中引物與 DNA莫板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C.延伸過(guò)程中需要 DNA聚合酶、ATP、四種核糖核甘酸D. PCR與細(xì)胞內(nèi)DNAM制相比所需要酶的最適溫度較高3、35.采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基 因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是（）A.人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D.人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后,DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成

3、mRNA4、ch1L基因是藍(lán)細(xì)菌擬核 DNAi上控制葉綠素合成的基因.為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞.技術(shù)路線如圖所示，對(duì)此描述錯(cuò)誤的是（）chlL基因打霉素抗性基因thlL基因市犯基田因藍(lán)細(xì)菌因藍(lán)細(xì)菌A. ch1L基因的基本組成單位是脫氧核甘酸B.過(guò)程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DN的子的磷酸二酯鍵打開(kāi)C.過(guò)程都要使用DNAIK合酶D.若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株5、下圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是:cDNA 卜cDNA文出今物材料ft取目的基因A、同種生物的基因組文庫(kù)大于cDNA文庫(kù)B、表示PCR技術(shù)，

4、用來(lái)擴(kuò)增目的基因C、從基因文庫(kù)中要得到所需目的基因，可根據(jù)目的基因的有關(guān)信息來(lái)獲取D、只要基因的核甘酸序列已知，就只能通過(guò)人工合成的方法獲取6、圖1表示含有目的基因 D的DNA片段長(zhǎng)度（bp即堿基對(duì)）和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列?，F(xiàn)有Mspl、BamHI、Mbol、Smal 4種限制性核酸內(nèi)切酶，它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為：CJ CGG GJ GATCC J GATC CCC| GGG下列分析中正確的是：付的M國(guó)口( 1111111 IT*T'T lET I ITflllH I 1 I I H IGGATCCCjdCGGGCCCGGG<jGATcC

5、CCTAGGCJCjGC C CiGGCCCCCTAfitiI E I 門 I t LIgT 1 w LTTTTi L-i TTI 門 I I 5 34 bp 796 bp -m 65t bpA、若用限制酶 Mspl完全切割圖1中DNA片段，會(huì)破壞 2個(gè)磷酸二酯鍵B、若圖1所示DNA虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被 T- A替換，用限制酶 Smal完全切割后會(huì)產(chǎn)生 3種不同的DNA片段C、若切割圖2中的質(zhì)粒以便拼接目的基因D應(yīng)選擇限制酶 BamHI和MbolD、若用上述條件構(gòu)建含有目的基因D的重組質(zhì)粒并成功導(dǎo)入細(xì)菌體內(nèi)，則此細(xì)菌在添加抗生素A和B的培養(yǎng)基中不能存活評(píng)卷人得分二、填空題(每空？ 分，共？ 分

6、)7、轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過(guò)程如圖。圖中 Pst I、Smal、EcoRI、Apa I為限制酶，質(zhì)粒和抗病基因上的箭頭表示 限制酶的切割位點(diǎn)。下圖表示四種限制酶的識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)。Pst I I 在 oft I戶我Smtr IEcoX. 13 1次電序列及 修切也占-CTGCAt-GACGT C- fC C ClG G G- GGGCCC-ATTOCTTAAG tq g g c d c-CCCG GG2(1)構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用限制酶和 酶。(2)基因工程中除質(zhì)粒外， 和 也可作為載體o基因工程操作的核心步驟是 <(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞常用方法是 ;若將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌細(xì) 胞，

7、需用處理大腸桿菌。(2)若要獲得抗病基因，能否用限制酶Smal對(duì)圖中對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割？請(qǐng)說(shuō)明理由 o要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用粒？ Pst I、Apa I限制酶切割質(zhì)8、如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，據(jù)圖回答：-I 72X U U討絲上煌承受體細(xì)麓型+轉(zhuǎn)將閑輸羊匡植物受體初Jg一批農(nóng)林(1)圖中采用的目的基因獲取方法是 技術(shù)，其中過(guò)程需要 酶才能完成.(2)在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因綿羊的過(guò)程中常用的受體細(xì)胞是 ,目的基因?qū)氲姆椒ㄊ?其中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO,其主要作用是.在過(guò)程中還需要用到的主要生物技術(shù)有(3)在抗蟲棉的培育過(guò)程，其中過(guò)程常用的方法是 ,要

8、確定目的基因.(抗蟲基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫出在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定具體方法是：評(píng)卷人得分三、綜合題(每空？ 分，共？ 分)40.下圖一為含有目的基因的爐醇。*,圖二為某西檢，表中是幾種限制葡識(shí)別序列 及其切翻位點(diǎn).用圖中的外源口船與盾國(guó)構(gòu)建重組覆檢.限制前孰息IEcoR IHind III識(shí)別序列 及我翻位點(diǎn)1GGATCCCCTAGG tJ CCCGGGGGGCCC tJ GAATTCCTTAAG tI AAGCTTTT8AA t請(qǐng)根據(jù)上述信息分析回答：(1)、外源DNA質(zhì)粒分別有 、個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。(2)、DNA分子的一條多核甘酸鏈中，兩個(gè)

9、脫氧核甘酸之間以 和 相連。用Smal限制酶切割外源DNA切開(kāi)的是 和 之間相連的鍵。(3)、如果用Smal酶切割外源 DNAm質(zhì)粒來(lái)重組質(zhì)粒，其結(jié)果是 。(4)、如果使用 EcoRI酶切割外源 DN所口質(zhì)粒，將目的基因片段與切割后的質(zhì)?；旌希尤?酶，獲得的 環(huán)狀DNA可能有哪幾種情況？ o(5)、如果使用 BamK和Hind出兩種限制酶同時(shí)處理外源DN所口質(zhì)粒，比用 EcoRI酶切割的優(yōu)點(diǎn)是。(6)、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌中，培養(yǎng)基中需加入 進(jìn)行鑒別和篩選含有 的細(xì)胞10、基因工程是在現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)和工程學(xué)基礎(chǔ)上建立和發(fā)展起來(lái)的，并有賴于微生物學(xué)理論和技術(shù)的發(fā)展運(yùn)用， 基因工程基本操作流

10、程如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：獲取目的基因一一一 A拼接重組DN A導(dǎo)人受體褥胞 I®目的基因擴(kuò)增和簫選含亞組DNA的受體細(xì)胞I I 1工程動(dòng)物工程植物工程菌選港岸行育育優(yōu)良動(dòng)物優(yōu)良訕物表達(dá)產(chǎn)物(1)圖中A是;最常用的是 ;在基因工程中，需要在酶的作用下才能完成剪接過(guò)程。(2)在上述基因工程的操作過(guò)程中，可以遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的步驟有o (用圖解中序號(hào)表示)(3)不同種生物之間的基因移植成功，從分子水平分析，進(jìn)行基因工程的主要理論依據(jù)是 ,也說(shuō)明了生物共用一套。(4)研究中發(fā)現(xiàn)，番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對(duì)害蟲的消化酶有抑制作用，導(dǎo)致害蟲無(wú)法消化食物而被殺死，人們成功 地將番茄的蛋白酶抑

11、制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)，玉米獲得了與番茄相似的抗蟲性狀，玉米這種變異的來(lái)源是(5)科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，并用基因工程的方法將該基因?qū)虢鸩杌ㄈ~片細(xì)胞的染色體DNAh,經(jīng)培養(yǎng)長(zhǎng)成的植株具備了抗病性，這說(shuō)明 。如果把該基因?qū)?，入葉名體DNA中，將來(lái)產(chǎn)生的配子中 (選填“一定”或“不一定”)含有抗病基因。參考答案一、選擇題1、B3、【答案】B【解析】人體細(xì)胞是真核細(xì)胞，其基因中含有內(nèi)含子，其堿基對(duì)數(shù)大于氨基酸數(shù)的三倍；山羊的受精卵中導(dǎo)入人凝血因子基因，長(zhǎng)成的山羊每個(gè)體細(xì)胞中都含有這種基因；DNA1接酶是把兩條 DNA鏈末端之間的縫隙“縫合”起來(lái)，而不是參與轉(zhuǎn)錄。基因工程外源基因的導(dǎo)入

12、多采用人工的方法，使體外重組的 DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，在本題中可采用顯微注射法。4、C5、D6、D二、填空題7、 (1) DNA1 接酶（2）動(dòng)植物病毒噬菌體的衍生物基因表達(dá)載體的構(gòu)建（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（或基因槍法、花粉管通道法）Ca2+不能（4）不能，因?yàn)橛?Smal酶進(jìn)行切割會(huì)破壞抗病基因的結(jié)構(gòu)（2分）8、解：（1）在基因工程中， A-B為PC故術(shù)，利用的原理是 DNAM制，其中為 DNA單旋過(guò)程，過(guò)程表示 PCR 技術(shù)中的中溫延伸，該過(guò)程需要通過(guò)熱穩(wěn)定DNA聚合酶或Taq酶催化完成的.（2）由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織表達(dá)，因此通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的受精卵中，目的

13、基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞常用的方法是顯微注射法.其中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO,其主要作用是維持培養(yǎng)液的PH值.在過(guò)程中還需要用到的主要生物技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植.（3） B-D為抗蟲棉的培育過(guò)程，目的基因?qū)胫参锛?xì)胞中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，要確定目的基因（抗蟲基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定可以讓害蟲吞食轉(zhuǎn)基因棉花 的葉子，觀察害蟲的存活情況，以確定性狀.故答案為：（1） PCR熱穩(wěn)定性 DNA聚合（2）受精卵顯微注射法維持培養(yǎng)液的PH值早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法讓害蟲吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲的存活情況，以確定是否具有抗蟲性狀三、綜合題（1）, 2、056.磷酸脫氧核糖胞喳咬