大學(xué)化學(xué)實驗練習(xí)題二

1、大學(xué)化學(xué)實驗練習(xí)題（二）一、單項選擇題1.通過普通蒸餾方法較好地分離兩種不共沸的化合物,要求兩種化合物的沸點相差應(yīng)不小于:(A)10 (B)20 (C)30 (D)402.采用常規(guī)干燥劑干燥50ml待干燥液體,應(yīng)使用干燥劑(A)1-2g (B)2-5g (C)6-9g (D)10-16g3.為提純含有色雜質(zhì)的萘,一般一次應(yīng)加的活性炭量是粗萘重量的(A)1-5% (B)6-10% (C)11-15% (D)20%4.用毛細(xì)管法測量化合物的熔點時,在接近熔點時應(yīng)控制升溫速度為(A)1-2/min (B)2-3/min (C)3-4/min (D)5-6/min5.在蒸餾操作中,下列溫度計位置正確的

2、是6.使用70%乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時,加入溶劑至恰好溶解后,為使熱過濾順利進(jìn)行,溶劑還應(yīng)過量:(A)1% (B)5% (C)10% (D)20%7.在制備正溴丁烷時,正確的加料順序是:(A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O(B)NaBr+ H2O+CH3CH2CH2CH2OH+H2SO4(C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBr(D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH8 . 蒸餾操作中，應(yīng)選擇合適的冷凝管，用水冷凝，蒸餾液體的沸點應(yīng)低于(A)100 (B) 130 (C) 140 (D) 2009普通蒸餾操作中，不正確的步

3、驟是： (A) 液體沸騰后，加入沸石，以防止爆沸(B) 蒸餾裝置應(yīng)嚴(yán)格密閉。(C) 不能將燒瓶中的液體蒸干。(D) 蒸餾沸點高于140物質(zhì)時，換用空氣冷凝管。10蒸餾前，至少要準(zhǔn)備幾個接受瓶：(A) 1個 (B) 2個 (C) 3個 (D) 4個11蒸餾裝置的正確拆卸順序：(A) 先取下接受瓶，然后拆接液管，冷凝管，蒸餾瓶(B) 先取下蒸餾瓶，然后拆接液管，冷凝管，接受瓶(C) 先拆接液管，然后取下接受瓶，冷凝管，蒸餾瓶(D) 先取下冷凝管，然后拆接液管，接受瓶，蒸餾瓶12蒸餾操作中，應(yīng)控制餾出液體的速度為(A) 34滴/秒 (B) 56滴/秒 (C) 910滴/秒 (D) 12滴/秒13下列

4、那種情況不符合水蒸氣蒸餾的條件(A)被分離和提純的物質(zhì)與水不反應(yīng)(B) 被分離和提純的物質(zhì)不溶或微溶于水(C) 100左右是蒸氣壓很?。ㄐ∮?.33103Pa）(D) 混合物中有大量固體，用一般方法難以分離14提純乙酸乙酯粗產(chǎn)物的正確操作為：(A) 飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈉，飽和氯化鈣洗滌。(B) 飽和氯化鈣洗滌，依次飽和碳酸鈉中和，用飽和氯化鈉洗滌。(C) 飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈣，飽和氯化鈉洗滌。(D) 飽和碳酸鈉中和，依次用水，飽和氯化鈣洗滌。15工業(yè)乙醇的含量是(A) 98 (B) 95 (C) 99 (D) 9016下列液體化合物需要用分餾來進(jìn)行純化的是(A) 互相溶

5、解(B) 被分離的組分沸點相差較大(C) 沸點較低，不易冷卻(D) 沸點相差較小，或沸點接近的液體化合物17冷凝管的選擇和操作正確的是(A) 沸點在140以上的，應(yīng)用直形冷凝管(B) 蒸氣溫度140以下的，應(yīng)用空氣冷凝管(C) 球形冷凝管用于回流(D) 用水冷凝管時，從上口通入冷水，水自下口流出。18關(guān)于沸點的說法正確的是(A) 純物質(zhì)具有一定的沸點(B) 不純的物質(zhì)沸點不恒定(C) 具有一定沸點的液體一定是純物質(zhì)(D) 沸點相同，組成相同。19普通蒸餾裝置，應(yīng)用不正確的儀器是(A) 蒸餾頭 (B) 溫度計 (C) 冷凝管 (D) 緩沖瓶20氣相色譜分析流程中不包括(A) 色譜柱(B) 載氣系

6、統(tǒng)(C) 光學(xué)系統(tǒng)(D) 檢測器21使用沸石時，操作錯誤的是(A) 在液體未被加熱時加入沸石(B) 液體接近沸騰溫度時加入沸石(C) 液體冷卻后補(bǔ)加沸石(D) 在液體經(jīng)沸騰、冷卻并重新加熱操作，補(bǔ)充新的沸石。22蒸餾操作中，讀得沸點偏高的步驟是(A) 調(diào)節(jié)蒸餾速度為每秒12滴(B) 加熱的熱源溫度太高，在瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象(C) 蒸餾能進(jìn)行得太慢(D) 溫度計的位置偏高23實驗室中用乙醇制備乙醚，適宜溫度是(A) 8090 (B100110) (C) 135140 (D) 170180二、多項選擇題1正確選擇溶劑在重結(jié)晶操作中非常重要，下列符合溶劑選擇條件的是：(A) 加熱時，重結(jié)晶物質(zhì)的溶

7、解度較??；冷卻后，溶解度較大。(B) 不與被重結(jié)晶物質(zhì)反應(yīng)(C)雜質(zhì)與重結(jié)晶物質(zhì)的溶解度相近。(D)溶劑的沸點不宜太高，易除去。2用有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶操作，不正確的步驟是：(A) 用燒杯進(jìn)行操作。(B) 將需純化的物質(zhì)溶于沸騰或接近沸騰的過量溶劑中，使溶解完全。(C) 將熱溶液趁熱過濾，除去不溶解的雜質(zhì)。(D)將過濾液冷卻，析出結(jié)晶。3用固體干燥劑除去液體有機(jī)物中的少量水分，干燥劑應(yīng)該：(A) 可以溶于該有機(jī)物中(B) 與被干燥有機(jī)物不發(fā)生反應(yīng)(C) 干燥速度快(D)吸水量小4減壓蒸餾操作中，錯誤操作是(A) 必須選圓底燒瓶為蒸餾瓶，而接受瓶可選用錐形瓶(B) 橡皮管應(yīng)用壁厚的耐壓管(C) 玻

8、璃磨口處應(yīng)涂真空油脂(D) 蒸餾前加入沸石抗爆沸5萃取和洗滌操作中，正確的是(A) 將上、下層液體先后由下口分出，分別置于兩個容器中 (B) 振搖幾下后，打開頂塞，放氣(C) 根據(jù)有機(jī)物在兩種不互溶（或微溶）溶劑中的溶解度不同，進(jìn)行分離(D) 各層液體應(yīng)保留到實驗完畢。6環(huán)己烯制備實驗中，控制分餾柱頂溫度不超過90的目的是(A) 生成的水把環(huán)己烯完全帶出反應(yīng)體系(B) 減少環(huán)己醇以共沸物形式帶出體系(C) 加快反應(yīng)速度(D) 破壞化學(xué)平衡7乙酸乙酯合成中，能提高轉(zhuǎn)化率的方法為：(A) 乙醇過量(B) 降低反應(yīng)溫度(C) 用硫酸作為催化劑(D) 應(yīng)用滴加蒸餾裝置8下列關(guān)于熔點的敘述正確的是(A)

9、 測得一化合物的熔點為121。(B) 純物質(zhì)有固定的熔點。(C) 不純物質(zhì)的熔點較純物質(zhì)低。(D) 熔程越小，純度越低。9在蒸餾操作中判斷所需餾分已蒸完的標(biāo)準(zhǔn)是(A) 升高加熱溫度，溫度計讀數(shù)上升(B) 維持加熱溫度，溫度計讀數(shù)下降(C) 蒸干(D) 維持加熱溫度，無餾液蒸出10判斷萃取中的有機(jī)層的方法(A) 與水是否相溶(B) 根據(jù)密度(C) 根據(jù)顏色不同(D) 有機(jī)在上層，水層在下層11減壓過濾使用的儀器主要有(A) 圓底燒瓶(B) 抽濾瓶(C) 水泵(D) 布什漏斗12有機(jī)化合物分離常用的操作技術(shù)有(A) 升華 (B) 蒸餾和分餾 (C) 萃取和洗滌 (D) 色譜分離13適合使用回流裝置

10、的情況及正確操作(A) 反應(yīng)是強(qiáng)放熱、物料的沸點較低(B) 反應(yīng)很難進(jìn)行，需要長時間在較高溫度下反應(yīng)(C) 控制反應(yīng)溫度使上升的蒸氣到冷凝管的第一個球為宜(D) 蒸氣不低于冷凝管的13三、填空題1減壓蒸餾時，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出 ，成為液體的 ，同時又起到攪拌作用，防止液體 。(A) 爆沸(B) 沸騰中心(C) 氣泡2減壓蒸餾操作中使用麼口儀器，應(yīng)該將 部位仔細(xì)涂油，操作時必須先 后才能進(jìn)行 蒸餾，不允許邊 邊 ，在蒸餾結(jié)束后應(yīng)先停 ，再使 ，然后才能 。(A) 麼口 (B) 加熱 (C) 調(diào)好壓力 (D) 調(diào)整壓力（E）加熱 (F) 停泵 (G)系統(tǒng)與大氣接通 (H) 加熱3.在7，7-二氯雙環(huán)4，1，0庚烷的制備試驗中，氯仿的作用是 ，因氯仿沸點較低易揮發(fā)，反應(yīng)放熱，所以反應(yīng)裝置應(yīng)采用 ，因該反應(yīng)是兩相反應(yīng)，接觸面小，反應(yīng)不易進(jìn)行，應(yīng) ，加入 以提高收率，加速反應(yīng)。(A) 相轉(zhuǎn)移催化劑(B) 既作試劑又作溶劑(C) 回流裝置(D) 劇烈攪拌4制備液體有機(jī)化合物時，蒸餾前一般要經(jīng)過加入 進(jìn)行 ，可以減少 ，因為某些有機(jī)物能與水形成最低 的恒沸物，降低產(chǎn)物純度。(A) 前餾分(B) 干