2019屆高考一輪生物復(fù)習(xí)創(chuàng)新版限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練18a

1、限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)一、選擇題1 .(2017安徽蚌埠期末)下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述,正確的是()A.所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB.真核生物、原核生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC.動(dòng)物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA,除此之外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD.真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA答案B解析：除了少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其余生物的遺傳物質(zhì)均為DNA,所以說DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì).2 .(2017湖北襄陽一調(diào))下列是人類探索遺傳奧秘的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)其中表述合理的是()A.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)

2、構(gòu)，提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說B.格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C.孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因，摩爾根用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上D.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)除了證明DNA是遺傳物質(zhì)外，還證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)答案A解析：沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說，A正確；格里菲斯用肺炎雙球菌感染小鼠的實(shí)驗(yàn)，提出了存在轉(zhuǎn)化因子,但轉(zhuǎn)化因子是什么并不知道,B錯(cuò)誤；孟德爾提出的是遺傳因子的概念,并沒有發(fā)現(xiàn)基因,C錯(cuò)誤；噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤.3 .肺炎雙球菌有許多類型，有

3、莢膜的S型菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡，無莢膜的R型菌無毒性.如圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn).下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）8.破見/"蛋臼質(zhì)一膜菌體、DNA中0個(gè)一無莢臏（煮沸）（培養(yǎng)后）（培養(yǎng)后）BCI）H小鼠體內(nèi)A.C組為空白對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡B.能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有A、D兩組C.E組實(shí)驗(yàn)表明，加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無毒性的R型菌D.D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代答案D解析：C組沒有處理，肺炎雙球菌無莢膜，為空白對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡，A正確；含有莢膜的肺炎雙球菌是A、B、D三組，煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所

4、以只有A、D兩組能導(dǎo)致小鼠死亡,B正確；E組加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無毒性的R型菌,C正確；D組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，可以遺傳給后代，D錯(cuò)誤.4 .某人在瓊脂固體培養(yǎng)基上利用肺炎雙球菌做了系列實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示.下列說法中不正確的是（）正常R型菌正常S型菌。表示S型菌落加熱殺死的S型菌表示H型菌落加熱殺死的0型菌與正常R型菌混合A.該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明加熱殺死的S型菌體內(nèi)有某種物質(zhì)仍然具有生理活性B.該實(shí)驗(yàn)證明了S型菌體內(nèi)的DNA是遺傳物質(zhì)C.第1、2、3組實(shí)驗(yàn)是該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組D.第3組與第4組進(jìn)行對(duì)照可說明S型菌體內(nèi)有某種物質(zhì)能使正常R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌答案

5、B解析：該實(shí)驗(yàn)只能證明S型菌體內(nèi)存在某種物質(zhì)(即轉(zhuǎn)化因子)能使正常R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，但不能確定該轉(zhuǎn)化因子究竟是何種物質(zhì).5 .在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，向培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A.3和4C.2、3和4B.1、3和4D.1、2、3和4答案D解析：2、3、4三支試管內(nèi)只有R型細(xì)菌，因?yàn)闆]有S型活細(xì)菌的DNA,所以都不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化.1號(hào)試管因?yàn)橛蠸型活細(xì)菌的DNA,所以會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只是一部分,故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在.6.“噬菌體侵

6、染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),主要過程如下：標(biāo)記噬菌體-噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)一攪拌、離心一檢測(cè)放射性.下列敘述正確的是（）A.需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌B.中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗C.的作用是加速細(xì)菌的解體D.的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性答案A解析：由于噬菌體是病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立生活,只有寄生在細(xì)菌中才能進(jìn)行生命活動(dòng),所以在標(biāo)記噬菌體時(shí),需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌,A正確；中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,B錯(cuò)誤；攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體分開,C錯(cuò)誤；標(biāo)記元素的不同,則放射性部位不同,在試管中檢測(cè)到放射性的位置不同,D錯(cuò)誤.7

7、.（2018福建寧彳i模擬）關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了同位素標(biāo)記技術(shù)8 .實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是主要遺傳物質(zhì)C.艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照，赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒有對(duì)照D.實(shí)驗(yàn)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的作用答案D解析：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù),A錯(cuò)誤；這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明DNA是遺傳物質(zhì),沒有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤；艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照,赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)存在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組的相互對(duì)照,C錯(cuò)誤；這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的作用,D正確.8.如果用15N、32P、3

8、5S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的帶標(biāo)記元素為()A.可在DNA中找到15N和32PB.可在外殼中找到15N和35SC.可在DNA中找到15N和32P、35SD.可在外殼中找到15N答案A解析：35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,15N標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,讓帶標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,噬菌體以自身的DNA為模板,利用細(xì)菌提供的脫氧核苷酸和氨基酸為原料,合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼.由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，故子代噬菌體的DNA中可找到15N和32P,而蛋白質(zhì)外殼中找不到15N和35S,A正確

9、.9.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,經(jīng)過一段時(shí)間后(細(xì)菌未裂解)離心,以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到放射性的主要位置依次是()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液答案D解析：在該實(shí)驗(yàn)中,沉淀物的主要成分是細(xì)菌,上清液的主要成分為噬菌體外殼.都直接對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了標(biāo)記,放射性主要出現(xiàn)在沉

10、淀物中；用32P標(biāo)記噬菌體，只能標(biāo)記噬菌體的DNA,在該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中；用15N標(biāo)記噬國(guó)體，可以標(biāo)記噬國(guó)體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,在該實(shí)驗(yàn)中，噬困體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，而DNA可以進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，故放射性會(huì)出現(xiàn)在上清液和沉淀物中.10.(2018浙江嘉興高三測(cè)試)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是研究DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，其中的部分實(shí)驗(yàn)如下圖所示.下列敘述正確的是()A.中噬菌體DNA復(fù)制的模板、原料、能量、酶均由細(xì)菌提供B.適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行操作，使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離C.后進(jìn)行放射性檢測(cè)，懸浮液中有少量放射性屬于操作失誤D.細(xì)菌最終裂解后

11、釋放的子代噬菌體中，大多數(shù)含有放射性32P答案B解析：中噬菌體DNA復(fù)制的模板由噬菌體自身提供，A錯(cuò)誤;適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行操作，使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離，B正確；的結(jié)果是在沉淀物中檢測(cè)到較強(qiáng)的放射性，但是由于部分噬菌體的DNA可能沒有侵入，在上清液中也會(huì)有少量的放射性，C錯(cuò)誤；細(xì)菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，大多數(shù)不含放射性32P,D錯(cuò)誤.二、非選擇題11 .如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：R型菌的培養(yǎng)基(1)該實(shí)驗(yàn)是所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的圖解.(2)該實(shí)驗(yàn)是在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,其目的是證明的化學(xué)成分.(3)在對(duì)R型菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是(4)依據(jù)上圖所

12、示實(shí)驗(yàn)，可以作出的假設(shè).(5)為驗(yàn)證上面的假設(shè)，他們又設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是型菌的DNA+R型菌'如DNA前R型菌的培養(yǎng)基(6)通過上面兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明F面的實(shí)驗(yàn)：為此他們?cè)O(shè)計(jì)了R型菌S型菌的蛋白質(zhì)或S型菌的莢膜多糖R型菌的培養(yǎng)基他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明答案(1)艾弗里及其同事(2)格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化“轉(zhuǎn)化因子”(3)分離并提純S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)(4)DNA是遺傳物質(zhì)(5)分解從S型菌中提取的DNA培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型菌(6)蛋白質(zhì)、多糖等不是遺傳物質(zhì)培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型菌蛋白質(zhì)、多糖等不是遺傳物質(zhì)解析：(1)由

13、實(shí)驗(yàn)圖解可看出，這是在R型菌的培養(yǎng)基中加入R型菌和S型菌的DNA,是艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解.(2)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的.(3)該實(shí)驗(yàn)是將S型菌打碎，分離并提純其DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)后分別加入到R型菌培養(yǎng)基中.(5)為了驗(yàn)證所作假設(shè)，又將能夠水解DNA的DNA酶與S型菌DNA混合后加入到培養(yǎng)基中，結(jié)果培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型菌.(6)要進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)、多糖等不是遺傳物質(zhì)，還需將這些物質(zhì)分別加入培養(yǎng)基中，看結(jié)果是否只長(zhǎng)R型菌.12 .按照?qǐng)D示1-2-3-4進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，本實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了骯病毒是蛋白質(zhì)侵染因子

14、，它是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，題中所用牛骯病毒(NH4)*(LKH>2P()4連續(xù)培養(yǎng)定一段時(shí)間老牛腦組感I織細(xì)胞腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞.連續(xù)培養(yǎng).提取阮會(huì)牛腦組故織細(xì)胞5:連續(xù)培養(yǎng)賓毆時(shí)間病帚親件腦組圜織細(xì)胞2;上清液L善沉淀物攪拌后離心培養(yǎng)適3；一段時(shí)間*一提磐阮牛腦組病毒-織細(xì)胞(1)本實(shí)驗(yàn)采用的方法是.(2)從理論上講，離心后上清液中便“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P,沉淀物中像“能大量”或“幾乎不能”)檢測(cè)到32P,出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是.(3)如果添加試管5,從試管2中提取朊病毒后先加入試管5,同時(shí)添加35S標(biāo)記的(NH4)35SO4,連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取骯病毒加入試管3,培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心,檢測(cè)放射性應(yīng)主要位于中,少量位于中,原因是(4)一般病毒同朊病毒之間的最主要區(qū)別是：病毒侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞提供(物質(zhì)),利用宿主細(xì)胞的進(jìn)行.答案(1)同位素標(biāo)記法(2)幾乎不能幾乎不能朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)中磷含量極低,故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P(3)沉淀物上清液經(jīng)試管5中牛腦組織細(xì)胞培養(yǎng)出的朊病毒(蛋白質(zhì))被35S標(biāo)記，提取后加入試管3中,35S隨骯病毒侵入到牛腦組織細(xì)胞中,因此放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中.同時(shí)會(huì)有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞,離心后位于上清液中,因此上清液中含少