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文檔簡(jiǎn)介

1、、全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國(guó)家人事部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱,編寫(xiě)培訓(xùn)教材,建立試題庫(kù)及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考 試分開(kāi)的原則,統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會(huì)同國(guó)家食品藥品 監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。二、考試科目:執(zhí)業(yè)藥師考試科目及類型要求序號(hào)科目考試形式1藥事管理與法規(guī)客觀題2藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)客觀題3藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)客觀題4綜合知識(shí)與技能藥學(xué)客觀題5中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)客觀題6中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)客觀題7綜合知識(shí)與技能中藥學(xué)客觀題三、 從事藥學(xué)

2、專業(yè)工作的考生報(bào)考1、2、3、4四個(gè)科目,從事中藥學(xué)專業(yè)工作的考生報(bào)考1、5、6、7四個(gè)科目。四、按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),并具備下列條件之一者:(一)中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿20年。(二)取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。 可以免試:藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)兩個(gè)科目,只參加藥事管理與法規(guī)、(中)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目考試。五、考試以兩年為一個(gè)周期,參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。屬于免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)

3、通過(guò)應(yīng)考科目的考試。六、國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場(chǎng)須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時(shí)間、地點(diǎn)參加考試。請(qǐng)考生留意當(dāng)?shù)貓?bào)紙、電臺(tái)、人事考試部門(mén)發(fā)布的通知。一、凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員具備以下條件之一者,均可報(bào)名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。1、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè))中專學(xué)歷,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè) 工作滿七年。2、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè))大專學(xué)歷,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè) 工作滿五年。3、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè))本科學(xué)歷,從事藥

4、學(xué)或中藥學(xué)專業(yè) 工作滿三年。4、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè))第二學(xué)士學(xué)位研究生班畢業(yè)或取得 碩士學(xué)位,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年。5、取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。二、免試條件按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),并具備下列條件之一者,可免試藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)(或中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)。1、 中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。2、 取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。三、成績(jī)管理考試以兩年為一個(gè)滾動(dòng)周期。報(bào)考全部科目的人員,須在連續(xù)兩個(gè)年度內(nèi)通過(guò)考

5、試;免試部分科目的人員, 須在一個(gè)年度內(nèi)通過(guò)考試。四、組織報(bào)名和資格審查報(bào)名考試人員請(qǐng)持畢業(yè)證、職稱證、身份證(原件)、從事專業(yè)工作年限證明、近期一寸彩色照片二張。報(bào) 考人員的資格條件由人事考試部門(mén)負(fù)責(zé)審核并存檔備查。免試人員的資格條件,由各市人事局職稱部門(mén)負(fù)責(zé)審查。五、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民如何報(bào)考國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試,根據(jù)人事部相關(guān)文件,符合報(bào)考條件的香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民均可按照就近和自愿 的原則,在大陸的任何省、自治區(qū)、直轄市相應(yīng)專業(yè)考試考務(wù)管理機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)報(bào)名并參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。 在報(bào)名時(shí)應(yīng)提交本人身份證明,并提交國(guó)務(wù)院教育行政部門(mén)認(rèn)可的相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位證書(shū)和本人工作單位出具 的

6、從事相應(yīng)專業(yè)工作年限的證明。注:各地報(bào)名條件可能會(huì)有所調(diào)整,請(qǐng)以各地報(bào)名通知上的報(bào)名條件為準(zhǔn)。 靈報(bào)考時(shí)間 返回頂部f1. 報(bào)名時(shí)間:執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間一般在每年的4-7月份左右,具體時(shí)間由當(dāng)?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?. 考試時(shí)間:執(zhí)業(yè)藥師資格考試時(shí)間一般在每年的10-11月份左右。2013年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將在10月19、20日兩天進(jìn)行。具體科目及時(shí)間安排如下:考試日期考試時(shí)間考試科目2013年10月19日上午09:00 - 1130 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)2013年10月19日下午14:00- 1630 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)|2013年10月20日上午09:00 - 113

7、0藥事管理與法規(guī)2013年10月20日下午14:00- 1630 綜合知識(shí)與技能(藥學(xué)、中藥學(xué))勵(lì)考試科目返回頂部f國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分為:藥學(xué)類:藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目) 藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)含藥理學(xué)部分和藥物分析部分 藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)含藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分 藥學(xué)綜合知識(shí)與技能中藥學(xué)類:藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能|各科單獨(dú)考試,單獨(dú)計(jì)分,每科試卷滿分為100分,其中:中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一):中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分卷面分值比例為6:

8、 4;中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二):中藥鑒定學(xué)部分與中藥化學(xué)部分卷面分值比例為6: 4;藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一):藥理學(xué)部分與藥物分析部分卷面分值比例為6: 4;藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二):藥劑學(xué)部分與藥物化學(xué)部分卷面分值比例為6: 4.血|考試題型返回頂部f各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個(gè)層次。在考卷中,掌握部分約占60%熟悉部分約占30% 了解部分約占10%.各科單獨(dú)考試,單獨(dú)計(jì)分,每份試卷滿分為100分。執(zhí)業(yè)藥師資格考試更多采用多選題為代表的客觀性試題。多選試題的類型不同,但試題的基本結(jié)構(gòu)大致相同。試題由兩部分組成,一為題干,是試題的主體;二為選項(xiàng),即備選答案??忌诠潭ǖ膫溥x答案中選擇正確的、 最符合

9、題意的答案,不需作解釋和論述。國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題分為A、B、X三種題型。現(xiàn)舉例說(shuō)明如下:一、A型題(最佳選擇題)A型題題干在前,選項(xiàng)在后。共有A B C、D E五個(gè)備選答案,其中只有一個(gè)為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案??忌氃?個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案(最佳答案),并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)位置 上的字母涂黑。例1既祛風(fēng)通絡(luò),又涼血消腫的藥是 A. 海風(fēng)藤B. 雷公藤C. 絡(luò)石藤D. 青風(fēng)藤E. 雞血藤答案:AM DE例2:不宜用于變異型心絞痛的藥物是A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 普萘羅爾D. 維拉帕米E. 地爾硫卓答案:AM DE二、B型題(配伍選擇題)B型題是一組試題

10、(2至4個(gè))共用一組 A B C、D E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在前,題干在后,每題只有一 個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個(gè)最佳答案。例1:A. 殺蟲(chóng)消積B. 殺蟲(chóng)療癬C. 殺蟲(chóng)活血D. 殺蟲(chóng)止血E. 殺蟲(chóng)澀腸1. 檳榔的功效是2. 使君子的功效是答案:1.A CDE2. BCDE例2:A.青霉素VB.苯唑西林C.替卡西林D.哌拉西林E.氨卞西林1.主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素2.耐酶,抗菌活性不及青霉素,與青霉素有交叉過(guò)敏3. 口服不吸收,臨床主要用于綠膿桿菌感染治療答案:|1. BCDE2. A CDE3. AB DE例3:A. 乙

11、胺丁醇B. 利福平C. 鏈霉素D. 對(duì)氨基水楊酸E. 卡拉霉素1. 誘導(dǎo)肝微粒體霉、加速皮質(zhì)激素和雌激素代謝2. 長(zhǎng)期大量應(yīng)用可致視神經(jīng)炎、視力下降、視野縮小,出現(xiàn)盲點(diǎn)3. 尿中析出結(jié)晶,損害腎臟,堿化尿液可減輕三、X型題(多項(xiàng)選擇題)X型題由一個(gè)題干和 A B、C、D E五個(gè)備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中 選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案,多選、少選、錯(cuò)選均不得分。例1:既善清熱解毒,又能疏散風(fēng)熱的藥是A. 連翹B. 金銀花C. 牛蒡子D. 敗醬草E. 黃菊花答案: D例2:適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是A.卡托普利B.利舍平C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.甲基多巴答案

12、: BM_通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)返回頂部f國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個(gè)考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試,各科目考試合格標(biāo)準(zhǔn)均為60分(各科目試卷滿分均為 100分)。例如:應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試, 有兩個(gè)科目的考試成績(jī)合格; 第二年須參加另外兩個(gè)科目的 考試,若成績(jī)合格則視為通過(guò)全部科目的考試; 若其中有一個(gè)科目考試成績(jī)不合格, 則第三年只承認(rèn)第二年考試 中合格科目的成績(jī),另外三個(gè)科目須重新參加考試,如此滾動(dòng)。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)應(yīng)試科目的考試。恵|注冊(cè)制度返回頂部f 第一章總.口 第一條為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實(shí)施,加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥

13、師注冊(cè)管理工作,根據(jù)人事部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 聯(lián)合頒發(fā)的執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定,制定本辦法。第二條執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu),各省、自治區(qū)、直轄 市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。第三條 持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的人員,經(jīng)向注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證后,方可以 執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。第四條執(zhí)業(yè)藥師按照?qǐng)?zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊(cè)。執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類;執(zhí)業(yè)范圍為藥 品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用;執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。第五條執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè),在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。第二章申請(qǐng)注冊(cè)第

14、六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的人員取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥 師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理注冊(cè)手續(xù)。第七條 也拭朮必級(jí)丹討卜(一)取得 冰業(yè)藥師濮格證旳:J遵紀(jì)寸法,遵邪職業(yè)道徳:三)身怵館慶,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥耐位工作:四)郵執(zhí)業(yè)單位同意,第八條 一 m , . .(一)不貝右朮全圧事行為館力也c_)iai受刑事處樹(shù).口刑丫加詵畢zn到中請(qǐng)注冊(cè)zH不滿勺啲:(三)受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的;(四)國(guó)家規(guī)定不応從亶執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其它情形的O第九條 首次申請(qǐng)注冊(cè)的人員,須填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表”,并提交以下材料:(一)執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū);(二)身份證明復(fù)印件;(三)

15、近期一寸免冠正面半身照片5張;(四)縣級(jí)(含)以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表;(五)執(zhí)業(yè)單位證明;(六)執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明復(fù)印件。第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注 冊(cè)手續(xù)。超過(guò)期限,不辦理再次注冊(cè)手續(xù)的人員,其執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證自動(dòng)失效,并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí) 業(yè)。第十一條 申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)者,須填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)申請(qǐng)表”,并提交以下材料:(一)執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)和執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證;(二)執(zhí)業(yè)單位考核材料;(三)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū);(四)縣級(jí)(含)以上醫(yī)院出具的本人 6 土 I人TTIHfT農(nóng) N第十二條 凡取得執(zhí)業(yè)藥師

16、資格證書(shū),按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分,可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得執(zhí)業(yè)藥 師資格證書(shū)一年后申請(qǐng)注冊(cè)的,除按第九條規(guī)定外,還需同時(shí)提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的執(zhí)業(yè)藥師繼 續(xù)教育登記證書(shū)。第三章 【心八川第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)須在收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),對(duì)符合條件者予以注冊(cè); 對(duì)不符合條件者不予注同時(shí)-hhM知中請(qǐng)人井說(shuō)明理莊。訂第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)申請(qǐng)注冊(cè)者的執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)中注明的專業(yè)類別進(jìn)行注冊(cè)。第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)時(shí),在執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)中的注冊(cè)情況欄內(nèi)加蓋注冊(cè)專用印章, 并發(fā)給國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。第十六條執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位

17、或范圍的,須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理變更注冊(cè)手續(xù), 填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)登記表”,并提交以下材料:(一)執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)和執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證;(二)新執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明復(fù)印件;執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的,須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理變更注冊(cè)手續(xù),填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)登記表”,并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)重新申請(qǐng)注冊(cè)。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)在辦理執(zhí)業(yè)注冊(cè)手續(xù)時(shí),應(yīng)收回原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證,并發(fā)給新的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后如有下列情況之一的,予以注銷注冊(cè):(一)死亡或被氏告失蹤的:( )哽JW處罰的;(三)被吊銷執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的;(四)受開(kāi)除fj政處分的;(五)因健康或其它原因不能

18、從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。注銷注冊(cè)手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個(gè)工作日內(nèi)向注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理,并填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)登記表”。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)經(jīng)核實(shí)后辦理注銷注冊(cè),收回執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。第十八條執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)每年將注冊(cè)情況報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案,并定期公告。第十九條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報(bào)備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的,有權(quán)責(zé)令執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī) 構(gòu)復(fù)查并予以改正。第二十條對(duì)不予注冊(cè)或注銷注冊(cè)持有異議的當(dāng)事人,可以依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。第二一條 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證和執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù) 教育登記證書(shū)等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊(cè)的人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),由執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)收繳注冊(cè)證并注銷注冊(cè)。構(gòu)成犯 罪的,依法追究其刑事責(zé)任。第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)的工作人員,在注冊(cè)工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊,由其所在單位 依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。第四章附貝U第二十三條 持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的人員未經(jīng)注冊(cè),不具有執(zhí)業(yè)藥師身份,不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活 動(dòng),其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)有關(guān)的證明,均屬無(wú)效。第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位。第二十五條 本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。第

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