東華大學(xué)高分子物理選擇判斷題題庫

1、單項(xiàng)選擇題1. 比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯睛(PAN和聚氯乙烯(PVC柔性的大小，正確的順序是：(B)(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC2. 已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：(C)(a)1(b)2(c)3(d)43. 下列條件中適于制備伸直鏈片晶的是：(D)(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液(c)強(qiáng)烈攪拌(d)高溫高壓4. 聚乙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：(A)(a)平面鋸齒鏈(

2、b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團(tuán)5. PE自由結(jié)合鏈的均方根末端距擴(kuò)大10倍，則聚合度需擴(kuò)大：(B)(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍6. 高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：(A)(a)增加(b)減小(c)不變7. 聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：(C)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團(tuán)8. 下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：(C)(a)透明性(b)沖擊強(qiáng)度(c)抗張模量(d)伸長率9. 可以用于描述無規(guī)聚苯乙烯(PS)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是：(D)(a)纓狀膠束模型(b)折疊鏈模型(c)插線板模型(d)無規(guī)線團(tuán)模型10. 用來描述高

3、聚物等溫結(jié)晶的方程是：(A)(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程11. 下列實(shí)驗(yàn)方法中，不能用來測(cè)量結(jié)晶度的是：(D)(a)熱分析法(b)X射線衍射法(c)紅外光譜法(d)聲速法12. 成核劑的加入使得球晶的結(jié)晶速度：(A)，球晶的尺寸：(B)(a)增加(b)減小(c)不變13. 晶片厚度的增加導(dǎo)致晶體的熔點(diǎn)：(A)(a)增加(b)減小(c)不變14. 退火導(dǎo)致結(jié)晶度：(A)；淬火導(dǎo)致結(jié)晶度：(B)(a)增加(b)減小(c)不變15. 如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為：(A)?(a)6(b)7(c)8(d)916. 下列三種高

4、聚物中，玻璃化溫度最低的是：(C)(a)聚乙烯(b)聚甲醛(c)聚二甲基硅氧烷(d)聚異戊二烯17. 不對(duì)稱的單烯類單體在聚合時(shí)可以頭尾鍵接和頭頭或尾尾鍵接方式，它們被稱為(B)(a)旋光異構(gòu)體(b)順序異構(gòu)體(c)幾何異構(gòu)體(d)空間立構(gòu)體18. 用顯微鏡觀察球晶半徑隨時(shí)間的變化，從而求得的結(jié)晶速度參數(shù)是：(C)(a)t1/2(b)Avrami公式中的速率常數(shù)K(c)結(jié)晶線生長率19. 使聚合物熔點(diǎn)降低的因素是：(C)(a)晶片厚度增加(b)分子間作用力增加(c)分子鏈柔性增加(d)分子鏈剛性增加20. 下列哪些因素會(huì)使聚合物的柔性增加：(C)(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d

5、)形成分子間氫鍵21. 若C-C鍵長為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為：(A)(a)47.4nm2(b)71.1nm2(c)94.8nm2(d)142.2nm222. PE、PVCPVDC結(jié)晶能力的強(qiáng)弱順序是：(C)(a)PE>PVC>PVDC(b)PVDC>PE>PVC(c)PE>PVDC>PVE23. 全同聚乙烯醇的分子鏈所采用的構(gòu)象是：(A)(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈24. 下面哪些因素不能提高結(jié)晶速率：(C)(a)溶劑(b)拉伸(c)增大相對(duì)分子質(zhì)量(d)成核劑25. 下列高分子運(yùn)動(dòng)單元所對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)

6、變溫度的大小順序?yàn)椋?A)>(C)>(B)?(a)高分子鏈(b)側(cè)基(c)鏈段27. 處于高彈態(tài)下的高聚物，下列哪些運(yùn)動(dòng)單元不能運(yùn)動(dòng)：(A)(a)整個(gè)分子(b)鏈段(c)鏈節(jié)(d)支鏈28. 高聚物整個(gè)分子鏈的取向發(fā)生在：(C)(a)玻璃態(tài)(b)高彈態(tài)(c)粘流態(tài)(d)均可以29. 聚合物在高溫高壓下可以形成:(D)(a)單晶(b)串晶(c)樹枝晶(d)伸直鏈晶30. 聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：(A)(a)高結(jié)晶性(b)分子鏈剛性大(c)分子鏈柔性大(d)內(nèi)聚能密度大1. 用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：()(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrheni

7、us方程(d)WLF方程2. 已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：()(a)1(b)2(c)3(d)43. 下列條件中適于制備單晶的是：()(a)稀溶液(b)熔體或濃溶液(c)強(qiáng)烈攪拌(d)高溫高壓4. 聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：()(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團(tuán)5. PE的聚合度擴(kuò)大10倍，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴(kuò)大：()(a)10倍(b)100倍(c)50倍(d)20倍6. 高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：()(a)增加(b)減小(c)不變7. 使聚合物熔點(diǎn)降低的因素是：()(a)晶片厚度增加(b)分子間作

8、用力增加(c)分子鏈柔性增加(d)分子鏈剛性增加8. 下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：()(a)透明性(b)沖擊強(qiáng)度(c)抗張模量(d)伸長率9. 聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：()(a)高結(jié)晶性(b)分子鏈剛性大(c)分子鏈柔性大(d)內(nèi)聚能密度大10.比較聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯睛(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小，正確的順序是：()(a)PE>PP>PAN>PVC(b)PE>PP>PVC>PAN(c)PP>PE>PVC>PAN(d)PP>PE>PAN>PVC1. (a);2.(c);3.

9、(a);4.(c);5.(a);6.(a);7.(c);8.(c);9.(a);10.(b)1. 在聚合物的粘流溫度以上，描述聚合物的粘度與溫度關(guān)系的是：(a)Avrami方程(b)Huggins方程(c)Arrhenius方程(d)WLF方程2. PE(聚乙烯)分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：(a)平面鋸齒鏈(b)扭曲的鋸齒鏈(c)螺旋鏈(d)無規(guī)線團(tuán)3. 采用光散射法測(cè)定的聚合物分子量是：(a)數(shù)均分子量(b)重均分子量(c)Z均分子量(d)粘均分子量4. 下列哪個(gè)物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性：(a)極限特征比(b)均方末端距(c)鏈段長度(d)熔融指數(shù)5. 高聚物在交變的應(yīng)力作用下，形變

10、落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為：(a)蠕變(b)應(yīng)力松弛(c)內(nèi)耗(d)滯后6. 在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降：(a)結(jié)晶速度(b)結(jié)晶的尺寸(c)結(jié)晶產(chǎn)物的透明性(d)斷裂強(qiáng)度7. 處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個(gè)運(yùn)動(dòng)單元被凍結(jié)：(a)鏈節(jié)(b)鏈段(c)側(cè)基(d)分子鏈8. 下列哪些因素會(huì)使聚合物的柔性增加：(a)結(jié)晶(b)交聯(lián)(c)主鏈上引入孤立雙鍵(d)形成分子間氫鍵9. 對(duì)于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計(jì)平均分子量大小的排列順序?yàn)椋?a)Mn<Mw<M刀<Mz(b)Mn<M刀<Mw<Mz(c)Mn<Mr<Mz<Mw(d)Mn<

11、;Mw<M刀<Mz10. 非晶態(tài)高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍是：(a)TgTf(b)TbTg(c)TbTf(d)TgTm1 .C；2.A；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.C；9.B；10.B1. 不對(duì)稱的單烯類單體在聚合時(shí)可以頭-尾鍵接和頭-頭（或尾-尾）鍵接方式，它們被稱為：（a）旋光異構(gòu)體（b）順序異構(gòu)體（c）幾何異構(gòu)體（d）空間立構(gòu)體2. PTFE（聚四氟乙烯）分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是：（a）平面鋸齒鏈（b）扭曲的鋸齒鏈（c）螺旋鏈（d）無規(guī)線團(tuán)3. 采用下列哪種測(cè)定分子量的方法，可以同時(shí)測(cè)定均方旋轉(zhuǎn)半徑：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜滲透壓法（

12、d）光散射法4. 若C-C鍵長為0.154nm,則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為：（a）47.4nm（b）71.1nm（c）94.8nm（d）142.2nm5. 聚合物在高溫高壓下可以形成:（a）單晶（b）串晶（c）樹枝晶（d）伸直鏈晶6. 用硬PVC做成的雨衣長時(shí)間懸掛后會(huì)變形，這種現(xiàn)象稱為：（a）蠕變（b）應(yīng)力松弛（c）內(nèi)耗（d）滯后7. 剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于:（a）牛頓流體（b）假塑性流體（c）脹塑性流體（d）賓漢流體8. 采用以下哪種方法可以測(cè)定纖維非晶區(qū)取向：（a）雙折射法（b）x-衍射法（c）染色二色性法（d）聲速法9. 在良溶劑中Huggin

13、s參數(shù):（a）大于0（b）小于0（c）大于1/2（d）小于1/210. 通過拉伸試驗(yàn)得到的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中，不能獲得的物理量為：（a）斷裂強(qiáng)度（b）斷裂伸長率（c）沖擊強(qiáng)度（d）楊氏模量1. （b）；2.（c）；3.（d）；4.（c）；5.（d）；6.（a）；7.（b）；8.（c）；9.（d）；10.（c）判斷對(duì)錯(cuò)題1. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（X）2. 聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱性好，因而柔性高，是橡膠。（X）3. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（X）4. 減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會(huì)使其強(qiáng)度降低。（X）5. 順式聚丁二烯

14、和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。（X）6. 插線板模型是描述非晶態(tài)的模型。（X）7. 取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。（X）8. 形成氫鍵或結(jié)晶都會(huì)使聚合物的玻璃化溫度升高。（V）9. 柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（V）10. 聚合物的流動(dòng)是通過分子鏈的整體躍遷來實(shí)現(xiàn)的。（X）11. 折疊鏈模型適用于解釋單晶的形成。（V）12. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。（X）13. 高分子結(jié)晶和晶體熔融不是熱力學(xué)一級(jí)相變過程。（X）14. 由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。（X）15. 高分子鏈的柔性隨相對(duì)分子質(zhì)量的增加而減小。（X）16.

15、 聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。（X）17. 無規(guī)線團(tuán)是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。（V）17. 高聚合物的近程結(jié)構(gòu)說明陳駿是東華大學(xué)的現(xiàn)任校草，存在很多優(yōu)點(diǎn)。（V）18. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。（X）19. 取向是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。（X）20. 玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級(jí)轉(zhuǎn)變。（X）21. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。（X）22. 同一種聚合物樣品用不同方法測(cè)定的結(jié)晶度是相同的。（X）23. 柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（V）24. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（V）25. 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子

16、晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（V）1. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（）2. 聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱性好，因而柔性高，是橡膠。（）3. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（）4. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（）5. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。（）6. 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（）7. 減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會(huì)使其強(qiáng)度降低。8. 高分子液晶溶液具有高濃度、低粘度的性質(zhì)。（）9. 形成氫鍵或結(jié)晶都會(huì)使聚合物的玻璃化溫度升高。（）10. 柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由

17、結(jié)合鏈。（）1.X;2.X;3.X;4.X;5.X;6.V;7.X;8.V;9.V;10.V1. 聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。2. 無規(guī)線團(tuán)是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。3. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。4. 橡膠拉伸時(shí)會(huì)放出熱量。5. 取向是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。6. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。7. 一般說來，在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。8. 外力除去后，線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)。9. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。10. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)

18、的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。1.X;2,您3.X;4,M5,X;6.X;7,M8,X;9.X;10.X1. 分子鏈柔性增加會(huì)使其熔點(diǎn)提高。2. 高分子結(jié)晶和晶體熔融均為熱力學(xué)一級(jí)相變過程。3. 主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。4. 玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級(jí)轉(zhuǎn)變。5. 聚合物的流動(dòng)是通過分子鏈的整體躍遷來實(shí)現(xiàn)的。6. 形成氫鍵或結(jié)晶都會(huì)使聚合物的玻璃化溫度升高。7. 高分子液晶溶液具有高濃度、低粘度、低剪切速率下高取向的性質(zhì)。8. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。9. 聚合物在受到拉伸應(yīng)力時(shí)產(chǎn)生的銀紋，其本質(zhì)就是裂紋。10. Maxwell模型可以用來描述聚合物的蠕變過程。1. X;2.，；3.X;4.X;5.X;6.，；7.，；8.X;9.X;10.乂11. 柔性是高分子特有的，是橡膠高彈性的理由，是決定高分子形態(tài)的主要因素。V12. 主鏈上含有雙鍵的聚合物其柔性比主鏈全是單鍵的聚合物好。X13. 主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合