羊肚菌專(zhuān)利全文原始文件

1、(19)中民*CN102342961A*(12)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)(10)申請(qǐng)公布號(hào)(43)申請(qǐng)公布日CN 1023429612012.02.08A(21)申請(qǐng)?zhí)?01010246880.2(22)申請(qǐng)日2010.08.06(71)申請(qǐng)人德陽(yáng)仙鶴生物技術(shù)地址 618000槐村一組省德陽(yáng)市旌陽(yáng)區(qū)東湖鄉(xiāng)高(72)發(fā)明人羅霞鄭林用魏巍許曉燕余夢(mèng)瑤江南(74)專(zhuān)利機(jī)都立信專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 51100人濮家蔚(51)Int.Cl.A61K 36/06 (2006.01)A61P 1/04 (2006.01)權(quán)利要求書(shū) 1 頁(yè) 說(shuō)明書(shū) 8 頁(yè)(54) 發(fā)明名稱(chēng)羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用(57)

2、 摘要羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用，包括以羊肚菌為原料，與中的輔料或輔助性成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功能的口服，和/ 或與食用原料和/ 或食品添加成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功效的功能食品。所說(shuō)的羊肚菌可包括羊肚菌的子實(shí)體，以及以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的菌絲體或菌絲體與發(fā)酵液的混合物等各種形式的發(fā)酵產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，本發(fā)明以羊肚菌為原料的組合物對(duì)多種因素引起的胃粘膜損傷均具有顯著的保護(hù)作用。CN 102342961 A權(quán)利要求書(shū)CN 102342961 A1/1 頁(yè)1. 羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用。2. 如權(quán)利要求 1 所述的應(yīng)用，其特征是所說(shuō)的組合物為

3、以羊肚菌為原料，與中允許的輔料或輔助性成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功能的口服。3. 如權(quán)利要求 1 所述的應(yīng)用，其特征是所說(shuō)的組合物為以羊肚菌為原料，與食用原料和 / 或食品添加成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功效的功能食品。4. 如權(quán)利要求 1 至 3 之一所述的應(yīng)用，其特征是所說(shuō)的羊肚菌為羊肚菌的子實(shí)體。5. 如權(quán)利要求 1 至 3 之一所述的應(yīng)用，其特征是所說(shuō)的羊肚菌為以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物。6. 如權(quán)利要求 5 所述的應(yīng)用，其特征是所說(shuō)的以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物為羊肚菌菌絲體。7. 如權(quán)利要求 5 所述的應(yīng)用，其特征是所說(shuō)的以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物為羊肚菌

4、菌絲體與發(fā)酵液的混合物。2說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A1/8 頁(yè)羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域0001本發(fā)明涉及的是羊肚菌的新用途，更具體講是羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用。背景技術(shù)0002胃潰瘍是一種常見(jiàn)和多發(fā)的病癥，可由多種致病因素引起，其作用機(jī)制和作用特點(diǎn)各不相同，一般可包括 ：00031、非甾體抗炎引起胃損傷0004包括阿司匹林、消 炎痛等具有抗炎、解 熱、鎮(zhèn) 痛作用的非甾體抗炎(Nonsteridal anti-inflammatory drugs，NSA1D) 可引起胃損傷。一般認(rèn)為其可通過(guò)破壞胃粘膜屏障，改變細(xì)胞膜的通透性，影響粘膜血流和細(xì)胞

5、再生，抑制粘膜。素等機(jī)制損傷胃000520006引起的胃損傷可增強(qiáng)細(xì)胞膜的通透性，破壞胃粘膜屏障而致潰瘍，另外可以刺激胃劇烈蠕動(dòng)，引起機(jī)械性胃損傷。00073、應(yīng)激性引起胃損傷0008有資料表明，應(yīng)激狀態(tài)下膽堿能神經(jīng)元功能亢進(jìn)造成的平滑肌強(qiáng)烈收縮，可致胃粘膜屏障功能下降和粘膜缺血而導(dǎo)致潰瘍。00094、幽門(mén)螺桿菌 (HP) 引起胃損傷0010幽門(mén)螺桿菌一些毒素及潛在的毒性酶例如 ：細(xì)胞毒素、尿素酶、粘蛋白酶、脂多糖、脂酶和磷脂酶A，溶血素等都對(duì)胃粘膜有直接或間接的損傷作用。另外，幽門(mén)螺桿菌還能誘發(fā)一些如粘膜侵入、嗜中性粒細(xì)胞的激活、單核及巨噬細(xì)胞的激活、白細(xì)胞移動(dòng)抑制、血小板活化因子 (Pa1

6、)、自身免疫反應(yīng)、嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)和脫顆粒等一些胃粘膜炎癥反應(yīng)， 引起胃損傷。0011羊肚菌是屬于子囊菌亞門(mén) (Ascomycotina)，盤(pán)菌綱 (Discomycetes)，盤(pán)菌目(Pezizales)，羊肚菌科 (Morchellaceae)，羊肚菌屬 (Morchella) 的一類(lèi)植物，以其菌蓋表面生有許多小凹坑，外觀極似羊肚而得名，是一種野生名貴食 / 藥用菌，肉質(zhì)脆嫩可口。羊肚菌子實(shí)體和菌絲體中均含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分，包括蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、粗纖維、核黃素、煙酸、葉酸和維生素等多種成分。據(jù)我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)記載，羊肚菌含有多種藥用成分，性平、味甘，具有潤(rùn)胃健脾、化痰理氣、益腸消食等功效

7、。民間常用于消化不良、痰多氣短及其它呼吸道疾病，療效顯著?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，羊肚菌有降血脂、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、抗疲勞、抗、抑制腫瘤、減輕放化療引起的毒副作用等功效。如，孫玉軍等了對(duì)羊肚菌胞內(nèi)多糖對(duì)小鼠肝臟的損傷具有明顯的保護(hù)作用的研究 ( 羊肚菌胞內(nèi)多糖對(duì)小鼠急性肝損傷的影響 J. 中國(guó)食用菌，2008，27(2) ：41-42，45)。孫曉明等了利用羊肚菌子實(shí)體研制了一種食品“羊肚菌膠囊”，具有免疫調(diào)節(jié)、抗疲勞等功能 ( 新型食品 - 羊肚菌膠囊的研究 J. 中國(guó)食用菌，2000，20(1) ：38-40)。吳映明等了對(duì)羊肚菌提取液3說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A2/8 頁(yè)具有加強(qiáng)小腸推進(jìn)

8、和促進(jìn)排空功效的研究 ( 羊肚菌對(duì)小鼠小腸推進(jìn)功能的研究 .教育學(xué)院學(xué)報(bào) .2005，25(3) ；羊肚菌對(duì)小鼠胃排空的影響 J. 遼寧中大學(xué)學(xué)報(bào) .2007，9(4)。賈建會(huì)等了用羊肚菌液體發(fā)酵制品灌胃小鼠，表明羊肚菌發(fā)酵液能抑制小鼠肉瘤 S-180( 羊肚菌發(fā)酵制品機(jī)理初探 J. 食用菌，1996，4 ：40-42)。0012本發(fā)明人經(jīng)長(zhǎng)期的研究和大量實(shí)驗(yàn)證實(shí)，除上述的研究也具有顯著的預(yù)防和治療功效。外，羊肚菌對(duì)胃潰瘍發(fā)明內(nèi)容0013鑒于此，本發(fā)明的目的是提供一種羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用。0014本發(fā)明所說(shuō)的羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用，除可以直接單獨(dú)使用外

9、，特別還包括以羊肚菌為原料，與中的輔料或輔助性成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功能的口服，或以羊肚菌為原料，與食用原料和 / 或食品添加成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功效的功能食品等不同形式。例如，與制劑中常規(guī)的賦形劑、調(diào)味劑、崩解劑、防腐劑、抗氧化劑、潤(rùn)滑劑、濕潤(rùn)劑、粘合劑、溶劑、增稠劑、增溶劑等藥物輔料成分，共同制成為適合于臨床使用的片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液體等口服型制劑 ；以羊肚菌為原料，或作為食品添加類(lèi)成分，與食品生產(chǎn)中可以使用的糧食類(lèi)原料和 /或其它0015使用的食品添加成分，共同組成的相應(yīng)功能性食品在上述的組合物中，所說(shuō)的羊肚菌，既可以采用目前已有品等。的羊肚菌的子實(shí)體，也可

10、以是目前已有/ 采用的由液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物，包括液體發(fā)酵產(chǎn)物中的羊肚菌菌絲體，或該羊肚菌菌絲體與發(fā)酵液的混合物等多種形式。0016 據(jù)文獻(xiàn)記載，目前常見(jiàn)的羊肚菌，可包括有小頂羊肚菌 (M.angusticeps) ；尖頂羊肚菌 (M.conica) ；粗柄羊肚菌 (M.crassipes) ；小羊肚菌 (M.deliciosa) ；開(kāi)裂羊肚菌(M.diatans) 等多個(gè)羊肚菌種。實(shí)驗(yàn)表明，不同種的羊肚菌在本發(fā)明的應(yīng)用中，均可具有保護(hù)胃粘膜的作用。0017 以 12 株不同的羊肚菌菌株，經(jīng)液體發(fā)酵培養(yǎng)得到的菌絲體進(jìn)行了保護(hù)胃黏膜作用的實(shí)驗(yàn)。其中，菌株 YDJ1、YDJ2 為小頂羊肚

11、菌 ；YDJ3、YDJ4、YDJ5 為尖頂羊肚菌 ；YDJ6、YDJ7 為粗柄羊肚菌 ；YDJ8、YDJ9 為小羊肚菌 ；YDJ10、YDJ11、YDJ12 為開(kāi)裂羊肚菌。0018液體發(fā)酵培養(yǎng)的菌絲體方法為 ：在新鮮的斜面培養(yǎng)基中接入羊肚菌菌絲體，24培養(yǎng)，待菌絲長(zhǎng)滿(mǎn)斜面后，將斜面菌種接入裝有250ml 培養(yǎng)基的500ml 三角瓶，于25、150 轉(zhuǎn)/ 分鐘搖床中培養(yǎng)。搖瓶培養(yǎng)基的配方為 ：土豆 200( 克/ 升)，葡萄糖 20，蛋白胨 2， KH2PO4 1.5，MgSO4 0.5，起始 pH 值 6.5。搖床中培養(yǎng) 168 小時(shí)，過(guò)濾發(fā)酵液得到菌球冷凍干燥，干燥后的菌球粉碎后加水定容至

12、1g/ml，得羊肚菌菌絲樣品。0019試驗(yàn)動(dòng)物為 18-22g小鼠，試驗(yàn)采用乙醇致胃粘膜損傷模型。各組動(dòng)物連續(xù)給藥 9 天后，禁食不進(jìn)水 24 小時(shí)，第 10 天給予無(wú)水乙醇 0.1ml/10g，1 小時(shí)后，脫臼處死，解剖取胃放入10的福爾中浸泡10 分鐘，然后沿胃大彎剖開(kāi)，按照Guth 法測(cè)定胃粘膜損傷指數(shù)，計(jì)算胃黏膜損傷抑制率，計(jì)算公式 ：0020胃黏膜損傷抑制率 ( 模型組損傷指數(shù) - 給藥組損傷指數(shù) )/ 模型組損傷指數(shù) 1004說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A3/8 頁(yè)0021試驗(yàn)結(jié)果如表1。試驗(yàn)結(jié)果表明，各個(gè)羊肚菌菌株對(duì)保護(hù)作用，其中以尖頂羊肚菌的保護(hù)作用最好。0022表 1 不

13、同羊肚菌對(duì)小鼠乙醇致胃粘膜損傷的影響引起的胃黏膜損傷均具有0023注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01 ；*P 0.05以羊肚菌的子實(shí)體、由液體發(fā)酵得到的羊肚菌菌絲體，以及液體發(fā)酵后的菌絲體00240025與發(fā)酵液的混合物等不同形式的羊肚菌，進(jìn)行了對(duì)胃黏膜保護(hù)作用的對(duì)比試驗(yàn)形式的羊肚菌原料對(duì)胃粘膜的保護(hù)作用。不同其中，羊肚菌子實(shí)體樣品 ：為野生的尖頂羊肚菌，40烘干并粉碎后，加水0026定容至 1g/ml。羊肚菌菌絲體樣品 ：取混合均勻的 1000ml 上述同樣方式的發(fā)酵液，離心(5000r/min)10 分鐘，沉淀物用水洗滌三次，收集菌絲體，冷凍干燥后，粉碎，最后定容到2g/ml。

14、發(fā)酵液與菌絲體的混合物樣品 ：取混合均勻的 1000ml 同樣發(fā)酵液，用勻漿機(jī)打碎，武火煮沸并濃縮至與菌絲相同的劑量。試驗(yàn)采用乙醇致小鼠胃粘膜損傷模型。試驗(yàn)結(jié)果如表 2 所示。結(jié)果表明，羊肚菌羊肚菌的子實(shí)體、羊肚菌的液體發(fā)菌絲體或液體發(fā)酵菌絲體與00270028發(fā)酵液的混合物等不同形式的羊肚菌原料，對(duì)胃粘膜均具有保護(hù)作用。其中，羊肚菌的液體發(fā)菌絲體或液體發(fā)酵菌絲體與發(fā)酵液的混合物均保護(hù)作用相當(dāng)，羊肚菌子實(shí)體的作用低于前兩者。00290030表 2 羊肚菌子實(shí)體與發(fā)酵物對(duì)小鼠乙醇致胃粘膜損傷的影響5組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-55.3313.760子實(shí)體239.777.72*28

15、.12說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A4/8 頁(yè)注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01 ；*P 0.05本發(fā)明所說(shuō)的對(duì)羊肚菌的菌絲體及菌絲體與發(fā)酵液的混合物等液體發(fā)酵產(chǎn)物，除00310032采用上述形式的培養(yǎng)基得到外，其液體發(fā)酵培養(yǎng)基的成分，還可以選擇目前已有/使用的各種適合羊肚菌液體發(fā)酵的培養(yǎng)基成分及其組合。例如，可以選擇使用的目前已有文獻(xiàn)0033的多種羊肚菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基成分及組合形式有 ：麥麩 4，玉米粉 2，黃豆粉 1，MgSO4 和 KH2PO4 各 0.1 ( 王瑩 ：羊肚菌發(fā)酵及動(dòng)力學(xué)研究 . 吉林大學(xué) .2006)，0034馬鈴薯 ( 去皮 )10 、蔗糖 3 、蛋白

16、胨 0.1 、MgSO47H2O 0.05 、KH2PO40.05、酵母浸膏 5 ( 楊芳等 ：不同碳、氮源對(duì)羊肚菌生長(zhǎng)與胞內(nèi)多糖的影響 J. 食品科學(xué) .2008.11(28) ：396-400)，0035麩皮 200g，葡萄糖 30g，NHNO31g，KH2PO42g，MgSO47H2O1.5g( 李娟等 ：產(chǎn)胞外多糖泰山羊肚菌液體培養(yǎng)條件的優(yōu)化 J. 食品與發(fā)酵工業(yè) .2005.1(31) ：80-82)，0036蔗糖4、麩皮2、NH4NO30.3、KH2PO40.15、MgSO40.15和酵母膏0.5 ( 武秋立等 ：羊肚菌的液體培養(yǎng) J. 食品與發(fā)酵工業(yè) .2004.2(30) ：7

17、2-76)，0037淀粉 4.5，豆餅粉 1.2，酵母膏 0.1 ( 趙良啟等 ：羊肚菌液態(tài)發(fā)酵的研究J. 菌物系統(tǒng) .1999.18(1) ：94 99)，0038蔗糖 4，胰蛋白胨 0.4，酵母粉 0.15，天門(mén)冬酰胺 0.08，KH2PO40.145，MgSO40.05，NaH2PO4.2H2O0.048，VB10.0025，CaCl20.0013 ( 邢增濤等 ：尖頂羊肚菌液體培養(yǎng)條件的研究 J. 食用菌學(xué)報(bào) .2004.11(4)38-43)，0039 玉米粉 4.0 ，葡萄糖 1.0 ，黃豆粉 2.0 ，酵母粉 0.3 ，KH2PO40.2 ，MgSO40.1 ，CaSO40.1

18、( 歐超等 ：羊肚菌液體報(bào) .2007.2(26) ：80-86)，發(fā)酵條件 J. 食品與生物技術(shù)學(xué)0040麥麩 5煮汁，酵母膏 0.2，蛋白胨 0.1，MgSO40.1，KH2PO40.1，葡萄糖2 ( 李峻志等 ：羊肚菌子囊果栽培工藝研究 J. 食用菌 .2001(4) ：23-26)，0041麥麩 4煮汁，黃豆粉 1煮汁，MgSO40.1，KH2PO40.1，葡萄糖 2 ( 李峻志等 ：羊肚菌子囊果栽培工藝研究 J. 食用菌 .2001(4) ：23-26)。0042以上述不同組成形式的液體發(fā)酵培養(yǎng)基，選用 YDJ5 尖頂羊肚菌，按上述方法得到相應(yīng)的羊肚菌菌絲體，以及同樣的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法，

19、進(jìn)行了不同培養(yǎng)基對(duì)羊肚菌的胃粘膜保護(hù)作用影響的試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果如表 3 所示。0043試驗(yàn)結(jié)果表明，由不同培養(yǎng)基得到的羊肚菌液體發(fā)酵物，對(duì)胃黏膜均具有較好的保護(hù)作用。0044表 3 不同培養(yǎng)基的羊肚菌對(duì)小鼠乙醇致胃粘膜損傷的保護(hù)作用00456菌絲體227.788.81*49.80混合物230.227.64*44.15說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A5/8 頁(yè)注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01 ；*P 0.05除上述羊肚菌可對(duì)小鼠乙醇致胃黏膜損傷具有保護(hù)作用的試驗(yàn)外，以同樣的羊肚00460047菌液體發(fā)酵產(chǎn)物對(duì)其它因素所致的胃潰瘍所具有的保護(hù)作用，還進(jìn)行了下述各項(xiàng)試驗(yàn)。一、羊肚菌對(duì)大

20、鼠幽門(mén)結(jié)扎胃黏膜損傷的作用20 只大鼠雌雄各半，按體重隨機(jī)分為 2 組，即模型組、尖頂羊肚菌菌絲體水提液，00480049大鼠自由飲食，灌胃給藥每天一次，每組給藥量 1.5g/kg，模型組給等體積的水，共連續(xù) 15天。給藥第 13 天開(kāi)始禁食不禁水，禁食 48h 后即第 15 天灌胃 1h 后，用乙醚麻醉，局部用碘伏，打開(kāi)腹腔，結(jié)扎幽門(mén)。術(shù)后 18h 解剖取胃，向胃腔內(nèi)注射 1福爾溶液 8ml，將胃浸入 1福爾溶液中，10min 后沿胃大彎剪開(kāi)胃，觀察前胃部潰瘍發(fā)生的情況，潰瘍程度的評(píng)價(jià)可以計(jì)數(shù)前胃部潰瘍的面積，以其總和分為 5 個(gè)潰瘍等級(jí) ：潰瘍面積 (mm2) ：1-1213-2526-3

21、738-50 50 或穿孔00500051005200530054潰瘍指數(shù) ：12345試驗(yàn)結(jié)果如表 4 所示。表 4 羊肚菌菌絲體對(duì)大鼠幽門(mén)結(jié)扎胃黏膜損傷的保護(hù)作用注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01二、羊肚菌對(duì)大鼠乙酸灼燒胃黏膜損傷的作用20 只大鼠，雌雄各半，禁食 24h 后，乙醚麻醉后，打開(kāi)腹腔，將胃輕輕拉出，將一內(nèi)005500560057徑為 5mm、長(zhǎng) 30mm 的管垂直放置于胃體部漿膜面上，向管中注入冰醋酸 0.2ml，1.5min 后用棉球蘸出冰醋酸，并用生理鹽水沖洗，以大網(wǎng)膜包裹燒灼部位，緩緩將胃送入腹中，分層縫合，術(shù)后細(xì)心喂養(yǎng)。術(shù)后第 2 日將動(dòng)物隨機(jī)分成 2 組

22、，每組 10 只，分別為模型組， 尖頂羊肚菌菌絲體水提液組。各組給藥劑量同 (1)，每天給藥 1 次，連續(xù) 10d。末次給藥后1h 放血處死動(dòng)物取胃，并將胃固定于 1中，測(cè)定潰瘍面積，觀察潰瘍愈合程度，7組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-4.251.030羊肚菌菌絲體1.52.870.64*32.35說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A6/8 頁(yè)計(jì)算潰瘍抑制率。試驗(yàn)結(jié)果如表 5 所示。表 5 尖頂羊肚菌菌絲體對(duì)大鼠乙酸灼燒胃黏膜損傷的影響00580059注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01三、羊肚菌對(duì)小鼠水浸應(yīng)激胃黏膜損傷的作用種小鼠 20 只，雌雄各半，隨機(jī)分為 2 組，即

23、模型組，尖頂羊肚菌菌絲體水提液006000610062組，每天給藥1 次，每組給藥量2g/kg，模型組給等體積的水，共連續(xù)15 天。實(shí)驗(yàn)前禁食24h，自由飲水，然后將動(dòng)物裝入特制的鐵絲籠中，垂直浸入 230.5水中，浸入深度為小鼠劍突處，24h 取出頸椎脫位處死，打開(kāi)腹腔，結(jié)扎幽門(mén)和賁門(mén)，并經(jīng)胃壁向胃腔注射 1的福爾溶液 2ml，將胃取出浸入福爾溶液中，30min 后沿胃大彎剪開(kāi)計(jì)數(shù)前胃部出現(xiàn)的潰瘍點(diǎn)數(shù)目，以其總和作為潰瘍指數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果如表 6 所示。表 6 尖頂羊肚菌菌絲體對(duì)小鼠水浸應(yīng)激胃黏膜損傷的影響00630064注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.05四、羊肚菌對(duì)小鼠利血平胃黏膜

24、損傷的作用種小鼠 20 只，雌雄各半，隨機(jī)分為 2 組，即模型組，尖頂羊肚菌菌絲體水提液006500660067組，每天給藥 1 次，每組給藥量 2g/kg，模型組給等體積的水，共連續(xù) 15 天。實(shí)驗(yàn)前禁食 24h后經(jīng)皮下注射10mg/kg 利血平。6h 頸椎脫位處死動(dòng)物，解剖取胃，標(biāo)本固定及腺胃部潰瘍計(jì)數(shù)方法等同水浸應(yīng)激性潰瘍。試驗(yàn)結(jié)果如表 7 所示。0068 表 7 羊肚菌菌絲體對(duì)小鼠利血平胃黏膜損傷的影響00690070注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.050071上述的試驗(yàn)表明，羊肚菌對(duì)多種因素引起胃潰瘍，均能具有顯著的預(yù)防和治療效果。8組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型

25、組-24.8757.380羊肚菌菌絲體215.1255.49*39.20組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-24.127.030羊肚菌菌絲體215.255.70*36.79組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-23.934.460羊肚菌菌絲體1.512.683.88*47.02說(shuō)明書(shū)CN 102342961 A7/8 頁(yè)0072以下通過(guò)實(shí)施例的具體實(shí)施方式再對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。但不應(yīng)將此理解發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例。在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)思想情況下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識(shí)和慣用的范圍內(nèi)。做出的各種替換或變更，均應(yīng)包括在本發(fā)明具體實(shí)施方式0073 實(shí)施例

26、 1 羊肚菌菌絲體的0074 取按上述液體發(fā)酵方式發(fā)酵培養(yǎng)后混合均勻的羊肚菌發(fā)酵液，5000r/min 離心 10分鐘，沉淀物用水洗滌三次，收集菌絲體，于 500烘干至恒重，即得干燥的羊肚菌菌絲體。0075 實(shí)施例 2 羊肚菌菌絲體膠囊0076 原料 ：實(shí)施例 1 的羊肚菌菌絲體 100g、淀粉 60g。：將羊肚菌菌絲體粉碎后與淀粉混合均勻后，用膠囊機(jī)裝膠囊，共制成 10000077粒，得到每粒膠囊含羊肚菌菌絲體 100mg 的制劑。0078實(shí)施例 3 羊肚菌菌絲片0079原料 ：實(shí)施例 1 的羊肚菌菌絲體 100g，淀粉 30g，乳糖 30g，硬酯酸鎂 10g。：將羊肚菌菌絲體、淀糖混勻，常

27、規(guī)方粒后，加入硬酯酸鎂整粒，壓0080片，共制成 1000 片，得到每片含羊肚菌菌絲體 100mg 的制劑。0081實(shí)施例 4 羊肚菌菌絲口服液0082將實(shí)施例 1 的羊肚菌菌絲體加入 20 倍水，超聲提取 4 次，每次 1h。收集濃縮提取液，稀釋至濃度為 0.1g/ml，每支為 10ml，相當(dāng)于每支約含羊肚菌菌絲體 1g。0083實(shí)施例 5 羊肚菌子實(shí)體膠囊0084原料 ：羊肚菌子實(shí)體 100g、淀粉 60g。：將羊肚菌子實(shí)體粉碎后與淀粉混合均勻后，用膠囊機(jī)裝膠囊，共制成 10000085粒，得到每粒膠囊含羊肚菌菌絲體 100mg 的制劑。0086實(shí)施例 6 羊肚菌子實(shí)體片0087原料 ：羊肚菌子實(shí)體 100g，淀粉 30g，乳糖