減數(shù)分裂相關(guān)習(xí)題

1、1.下列各圖所示細(xì)胞均來自同一生物體，則下列敘述中錯誤的是D.該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4減數(shù)分裂相關(guān)習(xí)題，形問題C.圖細(xì)胞中有8條脫氧核甘酸長鏈2、對下圖的敘述中，不正確的是(A.因?yàn)榧?xì)胞中有中心體，所以可以斷定該細(xì)胞為動物細(xì)胞B.是一個染色體，包含兩個染色單體、，兩個染色單體由一個著絲點(diǎn)相連C.細(xì)胞中有兩對同源染色體，即和為一對同源染色體，和為另一對同源染色體D.在后期時，移向同一極的染色體均為非同源染色體3、下列一表示具有兩對同源染色體的某雄性動物產(chǎn)生的精細(xì)胞，請據(jù)圖作答：(1)、通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生四個精子細(xì)胞,就一個精原細(xì)胞而言,這四個精子細(xì)胞可以是一中的,或者是。(2)、與來自同一個次級

2、精母細(xì)胞。(3)、在四分體時期，有的初級精母細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的互換，因此產(chǎn)生了和兩種精細(xì)胞4.右圖所示為某動物卵原細(xì)胞中染色體組成情況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細(xì)胞，其中一個極體的染色體組成是1、3,則卵細(xì)胞中染色體組成是(3)A.2、4B.1、3C. 1、3或2、4D. 1、4或2、35.下圖表示發(fā)生在某動物精巢內(nèi)形成精子的過程中，每個細(xì)胞中(不考慮細(xì)胞質(zhì)DNA分子數(shù)量的變化)。下列各項對本圖解釋完全正確的是每個，細(xì)胞中DAN分子數(shù)量:時間A.ae表示初級精母細(xì)胞，fg表示精子細(xì)胞變形成精子B.b點(diǎn)表示初級精母細(xì)胞形成,C.de過程同源染色體分離，D.e點(diǎn)表示次級精母細(xì)胞形成

3、,g點(diǎn)表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束ef過程非同源染色體自由組合f點(diǎn)表示減數(shù)分裂結(jié)束6、下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題：(注：橫坐標(biāo)各個區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個時期，區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例)40302010枷QSC相對含M(1)圖中代表染色體相對數(shù)量變化的曲線是。(2)圖中從08的時期表示細(xì)胞的過程。(3)細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是。(4)若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則核中的DNA分子數(shù)在912時期為條。(5)著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在橫坐標(biāo)數(shù)字的處進(jìn)行。(6)8處進(jìn)行的生理作用是。三.數(shù)目種類問我T-7、某動物的精子細(xì)胞中有染色體16

4、條，則在該動物的初級精母細(xì)胞中，存在的染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色體單數(shù)和DNA分子數(shù)分別是()A、32、16、64、64B、32、8、32、64C、16、8、32、32D、16、0、32、32A.abc'ab/c、ab/c、abcC.ab/c/、a/bc、a/bc/、abc17.下列符號代表精子的染色體,a和a/、b和b/、c和c/為同源染色體，下列來自同精原細(xì)胞的精子是B.a/bc、ab/c、ab/c、a/b/c/D.ab/c、a/bc/、ab/c、a/bc/8、圖為某動物的一個精原細(xì)胞(A、a、B、b表示基因)，則由它產(chǎn)生的精子中，染色體可能組合及其概率分別()A.14、23、23、

5、14;1/2B.13、24、24、13;1/2C.13、23、24、34;1/4D.13、14、23、24;1/49.某生物體細(xì)胞中有三對同源染色體，其中A、B、C來自父方，a、b、c來自母方，該生物的配子中，含A、b、C染色體組合的配子占總數(shù)的比例是()B.1/8C.1/16D,1/32四.減數(shù)分裂異常問題1 .一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生一個基因型為AAaXb的精子，則另三個精子的基因型分別為。拓展：一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，正常進(jìn)行分裂，在次極精母細(xì)胞分裂后期，細(xì)胞內(nèi)的基因組成為。2 .從減數(shù)分裂的角度分析染色體組成為XXY的個體產(chǎn)

6、生的可能原因：。拓展：一對夫婦，妻子為色盲患者，丈夫正常，他們生了一個染色體組成為XXY的異常孩子。若該孩子是色盲，則異常發(fā)生在。若該孩子不色盲，則異常發(fā)生在。3 .某植物細(xì)胞的基因型為Aa,該細(xì)胞在分裂過程中攜帶A和攜帶a的一對同源染色體存在以下兩種情況：減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂不正常減數(shù)第一次分裂不正常，減數(shù)第二次分裂正常若上述兩種情況中不正常分裂時染色體都移向一極，下列有關(guān)配子說法中正確的是A.兩種情況下配子的基因型都為AaB.兩種情況下配子的基因型都為AA或aaC.第種情況下，配子的基因型可為AA或aa,第種情況下，配子基因型可為AaD.第種情況下，配子的基因型可為Aa,第種

7、情況下，配子基因型可為AA或aa4 .減數(shù)分裂過程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是（）A.在初級性母細(xì)胞中能配對的兩個染色體B.在減數(shù)第二次分裂時，大小形狀相同的兩個染色體C.其中一個來自父方，一個來自母方，大小形狀相同的兩個染色體D.存在于一個四分體中的兩個染色體5、先天愚型又名唐氏綜合癥?；颊唧w細(xì)胞中的染色體總數(shù)為47條，與正常人相比，多了一條21號染色體，故又名21-三體綜合癥。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低乎，眼距寬，舌常伸出口外，表情呆滯，掌紋也和正常人不同，小指上僅有一條橫紋，約有1/3。1/2的患者為通貫手。先天愚型患兒的產(chǎn)生主要是由于母體卵細(xì)胞形成時，減數(shù)分裂不正常

8、造成的。（2）由于減數(shù)分裂異常，也可以形成具有23條染色體（如多一條21號染色體）的精子，為什么先天愚型個體的產(chǎn)生一般是異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合而形成，而不是卵細(xì)胞與異常精子結(jié)合而形成的呢？五.同位素標(biāo)記問題6、假設(shè)果蠅的一個精原細(xì)胞中的一個DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為。拓展1:假設(shè)果蠅的一個精原細(xì)胞中的一對同源染色體中的DNA分子均用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為拓展2:假設(shè)果蠅的一個體細(xì)胞中的一個DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂形成的子細(xì)胞中，含15

9、N的細(xì)胞所占的比例為。兩次有絲分裂呢？。【例題】請回答下列與減數(shù)分裂有關(guān)的問題：(1)假設(shè)果蠅的一個精原細(xì)胞中的一個DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含15N的精細(xì)胞所占的比例為。(2) 一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生一個基因型為AAaXb的精子，則另三個精子的基因型分別為。(3)從減數(shù)分裂的角度分析染色體組成為XXY的個體產(chǎn)生的可能原因：。解析和拓展：(1)解析：一個精原細(xì)胞的一個DNA分子用15N標(biāo)記后，正常進(jìn)行減數(shù)分裂，由于在分裂前，首先要進(jìn)行DNA的復(fù)制，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制后，一條染色體上的兩個

10、DNA分子均有一條單鏈被標(biāo)記，而其同源染色體由于原來沒有被標(biāo)記，所以復(fù)制后還是沒有標(biāo)記物。經(jīng)過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個次級精母細(xì)胞中，一個含有被標(biāo)記過DNA的染色體，另一個不含，繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，含有標(biāo)記DNA的次級精母細(xì)胞一分為二，產(chǎn)生兩個精子，這兩個精子中的對應(yīng)染色體是原來含有標(biāo)記物的兩個染色單體分離形成的，因此這兩個精子中均含有15N。而另外兩個子細(xì)胞由于原來DNA就沒有被標(biāo)記過，因此也就不含15N?？傮w來說就是4個精子中，兩個含有15N,兩個不含，比例為1/2。拓展1:假設(shè)果蠅的一個精原細(xì)胞中的一對同源染色體中的DNA分子均用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞中，含

11、15N的精細(xì)胞所占的比例為。本拓展題與上一題不同的是同源染色體的兩個DNA分子均被標(biāo)記，因此產(chǎn)生的4個精子均被標(biāo)記過，因此比例為100%。拓展2:假設(shè)果蠅的一個體細(xì)胞中的一個DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂形成的子細(xì)胞中，含15N的細(xì)胞所占的比例為。兩次有絲分裂呢？。本拓展題目考查的是有絲分裂。在有絲分裂間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，一次復(fù)制產(chǎn)生的2個DNA分子均含有15N,分裂進(jìn)入兩個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞均有1個含15N的DNA分子，所以比例為100%,而第二次復(fù)制時，由于含15N的DNA分子兩條鏈中只有1條鏈含有15N,另一單鏈沒有，復(fù)制后產(chǎn)生的兩個DNA分子中，一

12、個含有15N,另外一個沒有。因此兩次分裂產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中有兩個含有15N,另外兩個沒有，比例為50%。(2)解析：基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，如要產(chǎn)生一個基因型為AAaXb的精子，則發(fā)生異常的應(yīng)該是在減數(shù)第一次后期，A和a都進(jìn)入同一極，而Xb和丫則分向兩極，Xb與Aa在同一極，進(jìn)入同一個次級精母細(xì)胞，Y進(jìn)入另一個次級精母細(xì)胞。含有AaXb的次級精母細(xì)胞繼續(xù)分裂，在減數(shù)第二次分裂后期，應(yīng)該兩極均含有AaXb，但是含有A的兩個染色單體分開后，沒有進(jìn)入兩個子細(xì)胞，而是進(jìn)入了同一個子細(xì)胞中，這樣產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中，一個為AAaXb,另一個為aXb,含有Y染色體的次級精母細(xì)胞繼續(xù)分

13、裂，產(chǎn)生兩個含有Y染色體的精子。拓展：一個基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，正常進(jìn)行分裂，在次極精母細(xì)胞分裂后期，細(xì)胞內(nèi)的基因組成為。本拓展題討論的是正常減數(shù)分裂過程中染色體的變化。在減數(shù)第一次分裂后，同源染色體分開分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞中，因此兩個次極精母細(xì)胞的基因組成為AXb、aY或aXb、AY,在減數(shù)第二次分裂后期，一染色體上的兩個染色單體分開變成兩染色體，因此其染色體組成為：AAXbXb和aaYY或aaXbXb和AAYY。(3)解析：出現(xiàn)XXY異常，可能的原因是XX+Y,也可能是X+XY。如是XX+Y,則是卵細(xì)胞形成過程異常。卵細(xì)胞形成過程一種可能是在減數(shù)第一次分裂過程中，兩條X染色體沒有分開

14、到兩極，而是進(jìn)入了同一個次級卵母細(xì)胞，其他正常分裂，最后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，含有兩條X染色體。另一種可能是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期（次級卵母細(xì)胞），著絲點(diǎn)分裂后，同一X染色體中的兩條染色單體分開后沒有進(jìn)入兩個子細(xì)胞，而是都進(jìn)入了卵細(xì)胞。如是X+XY，則異常發(fā)生在精子形成過程中，而且只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，原因是如減數(shù)第一次分裂正常，形成的次級精母細(xì)胞中是不可能同時含有X和Y染色體的。拓展：一對夫婦，妻子為色盲患者，丈夫正常，他們生了一個染色體組成為XXY的異常孩子。若該孩子是色盲，則異常發(fā)生在。若該孩子不色盲，則異常發(fā)生在。本題中這對夫婦的基因型是XbXb和XBY，生育了一個染色體組成為XXY的異常孩子。（1）若該孩子是色盲，則孩子的基因組成應(yīng)該是XbXbY，則異常配子來自于卵細(xì)胞。原因是如來自精子，精子提供的染色體組成是XBY，孩子不會色盲。而卵細(xì)胞異常可能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。（2）若該孩子不色盲，則孩子的基因組成應(yīng)該是XBXbY，則異常配子來自于精子。正?；蛑挥芯又泻?，應(yīng)該是精子提供XBY，卵細(xì)胞提供Xb。