植物生理學(xué)王忠版題庫(kù)含答案

1、word完美格式第四章 光合作用（一）填空1 .綠色植物和光合細(xì)菌都能利用光能將 合成有機(jī)物，它們都屬于光養(yǎng)生物。從廣義上講，所謂光合作用，是指光養(yǎng)生物利用 把_合成有機(jī)物白過(guò)程。（CO,光能，CO）2 .光合作用本質(zhì)上是一個(gè)氧化還原過(guò)程。其中 是氧化劑，是還原劑，作為CO還原的氫的供體。（CO,H2Q3 . 1940年S.Ruben等發(fā)現(xiàn)當(dāng)標(biāo)記物為 闖80時(shí)，植物光合作用釋放的O 2是 ,而標(biāo)記物為 C18Q時(shí)，在短期內(nèi)釋 放的0 2則是 。這清楚地指出光合作用中釋放的O2來(lái)自于 。 （18Q, 0 2, HkO）4 . 1939年Robert.Hill發(fā)現(xiàn)在分離的葉綠體懸浮液中加入適當(dāng)?shù)碾?/p>

2、子受體，如鐵氧化鉀或草酸鐵等，照光時(shí)可使水分解而釋放氧氣，這一現(xiàn)象稱為其中的電子受體被稱為 。（希爾反應(yīng)，希爾氧化劑）5 . 1954年美國(guó)科學(xué)家 D.I.Arnon等在給葉綠體照光時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)向體系中供給無(wú)機(jī)磷、ADP和NADP寸，體系中就會(huì)有 _和兩種高能物質(zhì)的產(chǎn)生。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，只要供給了這兩種高能物質(zhì)，即使在黑暗中，葉綠體也可將 轉(zhuǎn)變?yōu)樘?。所以這兩種高能物質(zhì)被稱為“ "。（ATP, NADPH CO,同化力）6 . 20世紀(jì)初人們研究光強(qiáng)、溫度和CO濃度對(duì)光合作用影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，在弱光下增加光強(qiáng)能提高光合速率，但當(dāng)光強(qiáng)增加到一定值時(shí)，再增加光強(qiáng)則不再提高光合速率。這時(shí)要提高溫度或CO濃

3、度才能提高光合速率。用藻類進(jìn)行閃光試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在光能量相同的前提下閃光照射的光合效率是連續(xù)光下的200%- 400%這些實(shí)驗(yàn)表明光合作用可以分為需光的_和不需光的 兩個(gè)階段。（光反應(yīng)，暗反應(yīng)）7 .由于ATP和NADPHI光能轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物，具有在黑暗中使光合作用將 CO轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物的能力，所以被稱為“ 光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于產(chǎn)生“ ”去推動(dòng)暗反應(yīng)的進(jìn)行，而暗反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于利用“ ”將 轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳（CH2O）。（同化力，同化力，同化力， CO）8 .量子產(chǎn)額的倒數(shù)稱為即光合作用中釋放1分子氧和還原1分子二氧化碳所需吸收的 。（量子需要量，光量子數(shù)）9 .類囊體膜上主要含有四類蛋白復(fù)合體，即 、和 _。由

4、于光合作用的光反應(yīng)是 在類囊體膜上進(jìn)行的，所以稱類囊體膜為 膜。（PSI復(fù)合體，PSH復(fù)合體，Cytb6/f復(fù)合體，ATPase復(fù)合體，光合）10 .反應(yīng)中心色素分子是一種特殊性質(zhì)的 分子，它不僅能捕獲光能，還具有光化學(xué)活性，能將 能轉(zhuǎn)換 成 能。其余的葉綠素分子和輔助色素分子一起稱為 色素或 色素。（葉綠素a,光，電，聚（集）光, 天線）11 . 一個(gè)“光合單位”包含多少個(gè)葉綠素分子？這要依據(jù)其執(zhí)行的功能而定。就Q的釋放和CO的同化而言，光合單位為 ；就吸收一個(gè)光量子而言，光合單位為 ;就傳遞一個(gè)電子而言，光合單位為 。 （ 2500, 300, 600）12 . PSI中，電子的原初供體是

5、電子原初受體是 。PSH中，電子的原初供體是 ,電子原初受體是 。 （P680, Pheo, P700, A0 即單體 Chla）13 .葉綠體是由被膜、 、和 三部分組成。葉綠體被膜上 葉綠素，外膜為非選擇透性膜，內(nèi)膜 為 性膜。葉綠體中起吸收并轉(zhuǎn)變光能的部位是 膜，而固定和同化 CO的部位是 。（基質(zhì)，類囊體，無(wú)，選擇透，類囊體，基質(zhì)）14 .基質(zhì)是進(jìn)行 的場(chǎng)所，它含有還原 CO與合成淀粉的全部酶系，其中_酶占基質(zhì)總蛋白的一半以上。（碳同化，1, 5-二磷酸核酮糖竣化酶/加氧酶或Rubisco ）15 .類囊體分為二類： 類囊體和 類囊體。（基質(zhì)，基粒）16 .葉綠素分子含有一個(gè)由 組成的

6、的“頭部”和一個(gè)含有由組成的“尾巴”。葉綠素分子的端為親水端，端為親脂端。通常用含有少量水的有機(jī)溶劑如80%的 _或95%來(lái)提取葉片中的葉綠素。（嚇咻環(huán)，葉綠醇或植醇，嚇咻環(huán)，葉綠醇或植醇，丙酮，乙醇）17 .當(dāng)嚇咻環(huán)中的鎂被 H+所置換后，即形成褐色的去 葉綠素，若再被 Cu2+取代，就形成鮮綠的 代葉綠 素。（鎂，銅）18 .葉綠素對(duì)光最強(qiáng)的吸收區(qū)有兩處：波長(zhǎng) 640660nm的光部分和430450nm的光部分。葉綠素對(duì)光的吸收最少。（紅，藍(lán)紫，綠）19 .類胡蘿卜素的吸收帶在 400500nm的 光區(qū)，它們基本不吸收 光，從而呈現(xiàn)黃色。（藍(lán)紫，黃）20 .根據(jù)能量轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，可將光合作用

7、分為:反應(yīng)、傳遞和磷酸化、以及等階段。（原初，電子，光合，碳同化）21 .原初反應(yīng)包括光能的_、 和 反應(yīng)，其速度非常快，且與_度無(wú)關(guān)。（吸收，傳遞，光化學(xué)，溫）22 .葉綠體色素吸收光能后，其光能在色素分子之間傳遞。在傳遞過(guò)程中，其波長(zhǎng)逐漸 ,能量逐漸 。（變長(zhǎng),降低）23 .光合鏈中的電子傳遞體按氧化還原電位高低，電子傳遞鏈呈側(cè)寫的 形。在光合鏈中，電子的最終供體是 ,電子最終受體是 。 （Z,水，NADp）24 .質(zhì)醍在葉綠體中含量很高，為脂溶性分子，能在類囊體膜中自由移動(dòng)，轉(zhuǎn)運(yùn)電子與質(zhì)子，質(zhì)醍在類囊體膜中的穿梭 和反復(fù)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，對(duì)跨膜轉(zhuǎn)移 和建立類囊體膜內(nèi)外的 梯度起著重要的作

8、用。（質(zhì)子、質(zhì)子）25 .根據(jù)電子傳遞到 Fd后去向，將光合電子傳遞分為_(kāi)式電子傳遞、_式電子傳遞和 式電子傳遞三種類型。（非環(huán)，環(huán)，假環(huán)）26 .非環(huán)式電子傳遞指 中的電子經(jīng)PSH與PSI 一直傳到 的電子傳遞途徑。假環(huán)式電子傳遞的電子最終受體是 。（水，NADP, Q）27 .葉綠體的ATP酶由兩個(gè)蛋白復(fù)合體組成：一個(gè)是突出于膜表面的親水性的 ;另一個(gè)是埋置于膜中的疏水性的 ,后者是 轉(zhuǎn)移的主要通道。（CF, CFo,質(zhì)子）28 .根據(jù)植物碳同化過(guò)程中最初產(chǎn)物所含碳原子的數(shù)目以及碳代謝的特點(diǎn)，可將碳同化途徑分為 途徑、途徑和 途徑三種類型。（C3, C4,景天科酸代謝）29 . G途徑是在

9、葉綠體的 中進(jìn)行的。全過(guò)程分為 、和 三個(gè)階段。（基質(zhì)，竣化，還原，再生）30 .核酮糖-1 , 5-二磷酸陵化酶/加氧酶簡(jiǎn)稱 ,它既能使RuBP與CO起 ,推動(dòng)C3碳循環(huán)，又能使 RuBP 與O2起_而引起光呼吸。（Rubisco ,竣化反應(yīng)，加氧反應(yīng)）31 . C3途徑每同化一個(gè) CO需要消耗_個(gè)ATP和 個(gè)NADPH還原3個(gè)CO可輸出1個(gè) ;。植物每同化1分子CO,需要消耗 分子ATP和 分子NADPH （3, 2,磷酸丙糖，5, 2）32 . C3途徑形成的磷酸丙糖可運(yùn)出葉綠體，在 中合成蔗糖或參與其它反應(yīng)；形成的磷酸己糖則可在中轉(zhuǎn)化成淀粉而被臨時(shí)貯藏。（細(xì)胞質(zhì)，葉綠體）33 .光呼吸

10、生化途徑要經(jīng)過(guò) 體、 體和 體三種細(xì)胞器。光呼吸的底物是 。（葉綠，過(guò)氧化，線粒，乙醇酸）34 . RuBPm氧酶催化底物 加氧生成 和后者是光呼吸底物的主要來(lái)源。（ RuBP PGAIP 3-磷酸甘油酸，磷酸乙醇酸）35 . C4植物的光合細(xì)胞有 細(xì)胞和 細(xì)胞兩類。C4植物的磷酸烯醇式丙酮酸竣化酶主要存在于的 細(xì) 胞的細(xì)胞質(zhì)中；而 Rubisco等參與的碳同化的酶主要存在于 細(xì)胞中。（葉肉，維管束鞘，葉肉，維管束鞘）36 . G途徑基本上可分為 、 和 等四個(gè)階段。（竣化，還原或轉(zhuǎn)氨，脫竣，底物再37 .在弱酸作用下，綠色的葉綠素溶液會(huì)變成 色。在反射和折射光下葉綠素溶液會(huì)變成 色，這就是葉

11、 綠素的 。（黃褐，血紅，熒光現(xiàn)象）38 . CAM金徑的特點(diǎn)是：晚上氣孔在葉肉細(xì)胞的 中由 固定CO,形成的蘋果酸貯藏于液泡，使液泡的pH ;白天氣孔 ,蘋果酸脫竣，釋放的 CO由 竣化。（開(kāi)啟，細(xì)胞質(zhì)，PEPC降低，關(guān)閉，Rubisco）39 . C4植物是在同一 和不同的 完成CO固定和還原兩個(gè)過(guò)程；而 CAM植物則是在不同 和同一 _ 完成上述兩個(gè)過(guò)程的。時(shí)間 （白天），空間（葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞），時(shí)間（黑夜和白天），空間（葉肉細(xì)胞）40 .當(dāng)環(huán)境中CO濃度增高，植物的光補(bǔ)償點(diǎn) ,當(dāng)溫度升高時(shí)，光補(bǔ)償點(diǎn) 。（降低，升高）41 .在炎熱的中午，葉片因水勢(shì)下降，引起氣孔開(kāi)度下降，這時(shí)氣

12、孔導(dǎo)度，胞間CO濃度，利于 酶的加氧反應(yīng)，導(dǎo)致 呼吸上升，從而使植物光合速率下降。（變小，下降， Rubisco ,光）42 . C4植物種類很多，常見(jiàn)的有 和 等（舉二例）。CAM直物常見(jiàn)的有 和 等（舉二例）。 （玉米，覽菜，仙人掌，蘆薈）43 .與G植物相比 G植物的PEPC勺Km較 ,對(duì)CO親和力較 。（低，高）44 .能使光合速率達(dá)到的溫度被稱為光合最適溫度。（最高）45 .在生產(chǎn)上能緩和植物“午睡”程度的措施有 和 等（舉二例）。（適時(shí)灌溉，選用抗旱品種）。46 .通常植物的光能利用率較低，約為 。% 。光能利用率低的主要原因是 和 等。（5,漏光損失， 環(huán)境條件不適）47 . C

13、O補(bǔ)償點(diǎn)指光合速率與呼吸速率相等時(shí)，也就是 為零時(shí)環(huán)境中的 CO濃度。C3植物的CO補(bǔ)償點(diǎn)通常為l/L , C4植物的CO補(bǔ)償點(diǎn)通常為 。/L 。（凈光合速率，50, 05）48 .按非環(huán)式光合電子傳遞，每傳遞 4個(gè)電子，分解個(gè)_H2Q釋放1個(gè)Q,需要吸收8個(gè)光量子，量子產(chǎn)額為 。 （2, 1/8）49 .葉綠素在紅光區(qū)和藍(lán)光區(qū)各有一個(gè)吸收峰，用分光光度法測(cè)定光合色素提取液中葉綠素含量時(shí)通常選用葉綠素在紅 光區(qū)的吸收峰波長(zhǎng)， 這是因?yàn)榭梢耘懦?在 吸收的干擾。葉綠素a、b在波長(zhǎng)652nm處的比吸收系數(shù)是 。（類 胡蘿卜素，藍(lán)光區(qū)，34.5）50 .因?yàn)楣夂粑牡孜?和其氧化產(chǎn)物 ,以及后者經(jīng)轉(zhuǎn)

14、氨作用形成的皆為C2化合物，因此光呼吸途徑又稱為C2循環(huán)。（乙醇酸，乙醛酸，甘氨酸 ）51 .置于暗中的植物材料（葉片或細(xì)胞）照光，起初光合速率很低或?yàn)樨?fù)值，要光照一段時(shí)間后，光合速率才逐漸上升， 并趨于穩(wěn)態(tài)。從照光開(kāi)始至光合速率達(dá)到穩(wěn)態(tài)值這段時(shí)間，稱為 ,又稱 。（光合滯后期，光合誘導(dǎo)期）52 .圖4.5是光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位圖。圖4.5光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位請(qǐng)分別填上圖中數(shù)字處的參與光呼吸途徑的酶的名稱：1. , 2. , 3. , 4. , 5.甘氨酸脫竣酶和絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶，6. , 7. , 8.甘油酸激酶，9. 。 （1.Rubisco , 2.磷酸乙醇酸磷酸（酯）

15、酶，3.乙醇酸氧化酶，4.谷氨酸-乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶, 6.絲氨酸-谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶，7.羥基丙酮酸還原酶，9.過(guò)氧化氫酶）（二）選擇題1 .光合細(xì)胞是在 內(nèi)合成淀粉的。A.A葉綠體的基質(zhì) B.過(guò)氧化物體 C .線粒體D.細(xì)胞質(zhì)2 .在提取葉綠素時(shí)，研磨葉片時(shí)加入少許CaCQ其目的是 。C.A使研磨更充分 B.加速葉綠素溶解 C.保護(hù)葉綠素 D.使葉綠素a、b分離3 .夜間，CAM直物細(xì)胞的液泡內(nèi)積量大量的 。 C.A氨基酸B.糖類C.有機(jī)酸D. CO4 .與能量轉(zhuǎn)換密切有關(guān)的細(xì)胞器是 。D.A高爾基體與中心體 B.中心體與葉綠體 C .內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體 D.線粒體和葉綠體5 .葉片在 階段，其光合速率往

16、往最強(qiáng)。C.A幼齡B .正在生長(zhǎng) C .已充分生長(zhǎng) D .成齡6 .半葉法是測(cè)定單位時(shí)間單位葉面積 。 BA Q的產(chǎn)生量 B.干物質(zhì)的積累量C. CO消耗量 D.水的消耗量7 .要測(cè)定光合作用是否進(jìn)行了光反應(yīng)，最好是檢查： 。 CA葡萄糖的生成 B. ATP的生成C.氧的釋放D. CO的吸收8 .作物在抽穗灌漿時(shí)，如剪去部分穗，其葉片的光合速率通常會(huì) 。B.A適當(dāng)增強(qiáng)B. 一時(shí)減弱C.基本不變D.變化無(wú)規(guī)律9 .光合產(chǎn)物是以 的形式從葉綠體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中去的。D.A核酮糖B.葡萄糖C.蔗糖D.磷酸丙糖10 .光合鏈中的_是電子傳遞的分叉點(diǎn)，因?yàn)榇撕箅娮佑卸喾N去向。C.A H2O B. PC C

17、. Fd D. NADP11 .光合鏈中數(shù)量最多，能同時(shí)傳遞電子、質(zhì)子的電子傳遞體是 。B.A Fd B . PQ C. PC D. Cytb12 .光合作用每同化1分子CO所需光量子約 個(gè)。C. A 24 B , 48 C, 810 D. 121613 .現(xiàn)在認(rèn)為葉綠體 ATP合酶是由 種亞基組成的蛋白復(fù)合體。C.A 2 B . 4 C, 9 D. 1214 .早春，作物葉色常呈淺綠色，通常是由 引起的。C. A吸收氮肥困難 B.光照不足C.氣溫偏低D.細(xì)胞內(nèi)缺水15 . 導(dǎo)致了光合作用中存在兩個(gè)光系統(tǒng)的重要發(fā)現(xiàn)。B.A Hill reaction B . Emerson enhanceme

18、nt effect C. Calvin- Benson cycle D . Hatch-Slack pathway 16.在無(wú)氧條件下能以H2S為氫源，以CO為碳源的光自養(yǎng)細(xì)菌是 。A.A 硫細(xì)菌 B.氨細(xì)菌 C.藍(lán)細(xì)菌 D.鐵細(xì)菌17 .葉綠素分子能產(chǎn)生熒光，這種熒光的能量來(lái)自葉綠素分子的 。B.A基態(tài)B.第一單線態(tài) C.第二單線態(tài) D.三線態(tài)18 .葉綠素分子能產(chǎn)生磷光，這種磷光的能量來(lái)自葉綠素分子的 。D.A基態(tài)B.第一單線態(tài) C.第二單線態(tài) D.三線態(tài)19 .溫室效應(yīng)的主要成因是由于大氣中的 濃度增高引起的。D.A O3 B . SO C. HF D. CO20 .在其他條件適宜而溫度

19、偏低的情況下，如果提高溫度，光合作用的CO補(bǔ)償點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)A.A均上升B .均下降C.不變化D .變化無(wú)規(guī)律21 .如果光照不足，而溫度偏高，這時(shí)葉片的CO補(bǔ)償點(diǎn) 。A.A升高B.降低C.不變化D.變化無(wú)規(guī)律22 .葉綠素提取液，如背著光源觀察，其反射光呈_。A.A暗紅色B.橙黃色C.綠色D.藍(lán)色23 .光呼吸的底物是 。 C.A絲氨酸B.甘氨酸C.乙醇酸D .乙醛酸24 .光合作用反應(yīng)中心色素分子的主要功能是 。C.A吸收光能B.通過(guò)誘導(dǎo)共振傳遞光能C.利用光能進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng) D.推動(dòng)跨膜H+梯度的形成25 .光合鏈上的PC是一種含元素 的電子傳遞體。C.A Fe B . Mn C

20、. Cu D. Zn26 .光合鏈中的Fd是一種含的電子傳遞體。AA Fe B . Cu C. Mn D. Ca27 . 一般認(rèn)為發(fā)現(xiàn)光合作用的學(xué)者是 。B.A Van. Helmont B . Joseph Priestley C . F.F.Blackman D . M.Calvin28 .光下葉綠體的類囊體內(nèi)腔的pH值往往 間質(zhì)的pH值。A.A高于B.等于C.低于D.無(wú)規(guī)律性29 .光合鏈中的PQ每次能傳遞 。 C.A 2個(gè)e B . 2個(gè)H+C . 2個(gè)e和2個(gè)H+ D. 1個(gè)e和2個(gè)H+30.在光照、溫度等條件適宜的情況下，給植物以18O標(biāo)記過(guò)的水，過(guò)一段時(shí)間后測(cè)定，可發(fā)現(xiàn) 18O存

21、在于 。C.A 三碳化合物中 B.淀粉中C.周圍空氣中 D. C6H12O6中31 . C4植物的氮素利用效率比 C3植物的 。 C.A低B . 一樣C .高D .不一定32 . 一般C3植物的CO飽和點(diǎn)為 口 I/1左右。D.A 5 B. 50 C. 300350 D. 1 000 1 50033 . 一般C3植物的CO補(bǔ)償點(diǎn)為 口 左右。B.A 5 B. 50 C. 300350 D. 1 000 1 50034 .在溫度上升、光強(qiáng)減弱、水分虧缺、氧濃度增加等條件下，CO補(bǔ)償點(diǎn) _。C.A降低B.不變C.上升35 .光合作用的原初反應(yīng)是指光能轉(zhuǎn)變成_的過(guò)程。A.A電能B.化學(xué)能C.同化力D

22、.碳水化合物36 .光合作用的光化學(xué)反應(yīng)是指的過(guò)程。B.A光能的吸收傳遞 B.光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸.電能轉(zhuǎn)變轉(zhuǎn)變?yōu)樽兓钴S的化學(xué)能D.活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能37 .電子傳遞和光合磷酸化的結(jié)果是把 。 C.A光能吸收傳遞 B.光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?8 .光合作用的碳同化的過(guò)程是的過(guò)程。D.A光能吸收傳遞 B.光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸.電能變活躍的化學(xué)能 D.活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能39 .光合碳循環(huán)中最先形成的G糖是磷酸 。 D.A核酮糖B.赤群糖C.葡萄糖D.果糖40 .在一定溫度范圍內(nèi)，晝夜溫差大, 光合產(chǎn)物的積累。C.A不利于B.不影響C.有利于41 .維持植物正常生長(zhǎng)所需的最低日光強(qiáng)度是 。B

23、A等于光補(bǔ)償點(diǎn) B.大于光補(bǔ)償點(diǎn) C.小于光補(bǔ)償點(diǎn)42 . CAMi金徑中最先固定 CO的產(chǎn)物是 。 B.A MA B. OAA C Asp D. Glu43 .葉黃素分子是 化合物。D.A單據(jù)B .倍半菇C.二菇D .四菇44 .光合鏈中的最終電子受體是 。 D.A H2O B. CO C. ATP D. NADP45.光合作用中Rubisco竣化反應(yīng)發(fā)生在A葉綠體被膜上B.類囊體膜上 46.光合作用中電子傳遞發(fā)生在 A葉綠體被膜上B.類囊體膜上 47.光合作用中光合磷酸化發(fā)生在 A葉綠體被膜上B.類囊體膜上 48.光合作用中原初反應(yīng)發(fā)生在C .葉綠體間質(zhì)中_。B.C .葉綠體間質(zhì)中_。B.

24、C .葉綠體間質(zhì)中。B.。C.D.類囊體腔中D.類囊體腔中D.類囊體腔中精心整理學(xué)習(xí)幫手D.類囊體腔中。D.A葉綠體被膜上 B.類囊體膜上 C.葉綠體間質(zhì)中49 .光合作用放氧反應(yīng)發(fā)生的氧氣先出現(xiàn)在 A葉綠體被膜上B.類囊體膜上 C.葉綠體間質(zhì)中D.類囊體腔中50 . Rubisco是雙功能酶，在 CO/O2比值相對(duì)較高時(shí)，主要發(fā)生""。A.A竣化反應(yīng)B.加氧反應(yīng)C.加氧反應(yīng)大于竣化反應(yīng)51 . Rubisco是雙功能酶，在 CG/O2比值相對(duì)較低時(shí)，主要發(fā)生 。 B.A竣化反應(yīng)B .加氧反應(yīng)C .竣化反應(yīng)大于加氧反應(yīng)52 .玉米的 PEPC®定CO在 中。B.A

25、葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)B.葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)D.維管束鞘細(xì)胞的的細(xì)胞質(zhì)53 .以植物光合作用過(guò)程中的OAA還原為Mal 一步反應(yīng)發(fā)生在 中。A.A葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)B.葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)D.維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)54 . CAM®物 PEPCH定 CO在 中。B.A葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)B.葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C.維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì)D.維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)55 .指出下列四組物質(zhì)中，哪一組是光合碳循環(huán)所必須的 。BA 葉綠素、類胡蘿卜素、 CO B. CO、NADPH ATPC. Q、ATP D. CO、葉綠素、NADPH56 .化學(xué)

26、滲透學(xué)說(shuō)是 1961由英國(guó)的_提出。C.A C.B.Van Niel B . Robert.Hill C . Peter Mitchell D . J.Priestley57 . 1946年 等人采用14C同位素標(biāo)記和雙向紙層析技術(shù)探明了光合作用中碳同化的循環(huán)途徑。C.A M.D.Hatcht 和 C.R.Slack B . Robert.HillC. M.Calvint 和 A.Benson D . J.Priestley58 . 70年代初澳大利亞的 等人探明了 14C固定產(chǎn)物的分配以及參與反應(yīng)的各種酶類，提出了 C-雙竣酸途徑。AA M.D.Hatcht 和 C.R.Slack B .

27、Robert.HillB. M.Calvint 和 A.Benson D . J.Priestley59 . C4植物多集中在單子葉植物的 中，其約占C4植物總數(shù)的75% B.A莎草科B .禾本科C .十字花科 D.菊科60 .通常光飽和點(diǎn)低的陰生植物 受到光抑制危害。C.A不易B.易C.更易61 .藍(lán)光 氣孔開(kāi)啟。A.A促進(jìn)B.抑制C.不影響62 .光呼吸中釋放二氧化碳的主要部位是 。 D.A細(xì)胞質(zhì)B.葉綠體C.過(guò)氧化體D.線粒體63 . 一棵重10g的植物栽在水分、空氣、溫度、光照均適宜的環(huán)境中，一月后重達(dá) 20g,增加的質(zhì)量主要來(lái) 自： 。 DA光照B.空氣C.水分D.水分和空氣64 .

28、氧氣對(duì)光呼吸有 作用。B.A抑制B.促進(jìn)C.無(wú)65 .愛(ài)默生效益說(shuō)明 。A.A光反應(yīng)是由兩個(gè)不同光系統(tǒng)串聯(lián)而成B.光合作用放出的氧來(lái)自于水C.光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)過(guò)程D.光呼吸是與光合作用同時(shí)進(jìn)行的66 .以下敘述，僅 是正確的。C.A Rubisco的亞基是由核基因編碼B . Rubisco的亞基是由葉綠體基因編碼C. Rubisco的小亞基是由核基因編碼 D . Rubisco的大亞基是由核基因編碼67 .放氧復(fù)合體中不可缺少礦質(zhì)元素 。D.AM4和Cl - B.K+和Ca2+ C.K和MD,Mr2+和 Cl-68 .在適宜的溫光條件下，在同時(shí)盛有水生動(dòng)物和水生植物的養(yǎng)魚(yú)缸中，

29、當(dāng)處于下列哪一種情況時(shí)，整個(gè)魚(yú)缸的 物質(zhì)代謝恰好處于相對(duì)平衡_。C.A動(dòng)物的呼吸交換等于植物的光合作用的交換B.動(dòng)物吸收的氧等于植物光合作用釋放的氧C.動(dòng)植物的CO輸出等于植物光合作用CO的吸收69 .用比色法測(cè)定丙酮提取液中的葉綠素總量時(shí)，首選用的波長(zhǎng)是： 。C.A 663nm B. 645nm C. 652nm D. 430nm70 .在光合碳循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)正常后，突然降低環(huán)境中的CO濃度，則光合環(huán)中的中間產(chǎn)物含量會(huì)發(fā)生如下的瞬時(shí)變化： 。 A.A RuBP的量突然升高，而 PGA勺量突然降低。B. PGA的量突然升高，RuBP的量突然降低。C. RuBP和PGA的量均突然降低。D. RuBP和

30、PGA的量均突然升高。71. DCMU寸光合作用的抑制作用是由于它阻止了光合鏈中 的電子傳遞。A.A Q4QB B. Fd-FNR C P8P700 D. CytffPC72. 的二氯酚口引喋酚可以為 PSI提供電子，所以它可作為人工電子供體進(jìn)行光合作用中電子傳遞的研究。 C.A高濃度B.人工合成 C.還原型D.氧化型73. 光合作用中，暗反應(yīng)的反應(yīng)式為_(kāi)。B.A 12H2O + 12NADP + nPi - 12N ADPH + 6O2 + nATPB. 6CO + 12NADPH + nATP - C 6142c6 + 12NADP + 6H2。+ nADP + nPiC. 12NADPH

31、 + 6O2 + nATP - 12 H 2。+ 12NADP+ nADP + nPiD. 6CO +12 H2O + nATP - C 6H12Q + 6。2 + 6H2。+ nADP + nPi74 .關(guān)于 的合成及運(yùn)輸?shù)难芯孔C實(shí)了葉綠體中的某些蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中合成，而后再運(yùn)入葉綠體中的。D.A PQ蛋白B . PC蛋白C. Rubisco大亞基 D. Rubisco小亞基75 .下列哪種反應(yīng)與光無(wú)直接關(guān)系 。C.A原初反應(yīng) B . Hiil 反應(yīng)C.電子傳遞與光合磷酸化D. Emerson效應(yīng)76 .以下哪個(gè)條件能使光合作用上升，光呼吸作用下降： 。B.A提高溫度B.提高CQ濃度C.提高

32、氧濃度 D.提高光強(qiáng)度77 .以下哪個(gè)反應(yīng)場(chǎng)所是正確的： 。 B.A C02十H20 一 (CH 20)十02反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中B. 4Fe3+十2H2。 4Fe 2+十4H+十。2反應(yīng)發(fā)生在類囊體上C. PEP十HC03- - OAA十Pi反應(yīng)發(fā)生在葉綠體中D. RuBP十0 2 一磷酸乙醇酸 十PGA反應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中78 .把新鮮的葉綠素溶液放在光源與分光鏡之間，可以看到光譜中最強(qiáng)的吸收區(qū)在 。 BA綠光部分B .紅光和藍(lán)紫光部分 C.藍(lán)紫光部分 D.黃橙光部分79 .以下關(guān)于CF-CFo、復(fù)合體中的這個(gè)“ o”的說(shuō)法 是正確的。C.A是數(shù)字“ 0”的意思B.表示是質(zhì)子轉(zhuǎn)移通道的意思

33、C.表示來(lái)自寡霉素(oligomycin)的第一個(gè)字母"o"的意思D.表示是突出在膜表面的意思80 .用14C標(biāo)記參加光合作用的 C。，可以了解光合作用的哪一過(guò)程： 。 CA光反應(yīng)必須在有光條件下進(jìn)行B .暗反應(yīng)不需要光C. C。被還原為糖的過(guò)程光合作用中能量的轉(zhuǎn)移過(guò)程81.下列哪種說(shuō)法不正確 : D.A PSI存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的非堆疊區(qū)b. PSn主要存在于基粒片層的堆疊區(qū)C. Cytb6/f復(fù)合體分布較均勻D. ATPase存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的堆疊區(qū)82.在天氣晴朗的早晨，摘取一植物葉片甲，打取一定的面積，于100c下烘干，稱其重量；到黃昏

34、時(shí)，再取同一株上著生位置與葉片形狀都與甲基本相同的葉片乙，同樣處理稱其重量，其結(jié)果是： 。 BA甲葉片比乙葉片重 B.乙葉片比甲葉片重 C.兩葉片重量相等 D.不一定第五章呼吸作用（一）填空1 .依據(jù)呼吸過(guò)程中是否有氧的參與，可將呼吸作用分為 和 兩大類型。（有氧呼吸，無(wú)氧呼吸）2 .有氧呼吸是指生活細(xì)胞利用 ,將某些有機(jī)物徹底氧化分解，形成 和 ,同時(shí)釋放能量 的過(guò)程。呼吸作用中被氧化的有機(jī)物稱為 。（。2, CO, H20,呼吸底物或呼吸基質(zhì)）3 .無(wú)氧呼吸是指生活細(xì)胞在無(wú)氧條件下，把某些有機(jī)物分解成為不徹底的 ,同時(shí)釋放能量的過(guò)程。微生 物的無(wú)氧呼吸通常稱為 。（氧化產(chǎn)物，發(fā)酵）4 .糖

35、酵解途徑可分為下列三個(gè)階段：（1）己糖 , （2）己糖 , （3）丙糖 _。（活化，裂解，氧化）5 .代謝物的生物氧化與在體外燃燒的主要區(qū)別：生物氧化是在 進(jìn)行的，其氧化條件 ,并由 催化。（細(xì)胞內(nèi)，溫和，酶）6 . TCA循環(huán)開(kāi)始的二步反應(yīng)是：丙酮酸在丙酮酸脫氫酶催化下氧化脫竣生成 ,后者在酶催化下與草酰乙 酸縮合生成 。（乙酰CoA檸檬酸）7 .戊糖磷酸途徑可分為葡萄糖 和分子 兩個(gè)階段。若6分子的G6P經(jīng)過(guò)兩個(gè)階段的運(yùn)轉(zhuǎn)，可以釋 放 分子CO、 分子NADPH并再生 分子G6R （氧化脫竣，重組， 6, 12, 5）8 .高等植物的無(wú)氧呼吸隨環(huán)境中Q的增加而 ,當(dāng)無(wú)氧呼吸停止時(shí)，這時(shí)環(huán)境

36、中的Q濃度稱為無(wú)氧呼吸 _。（降低，熄滅點(diǎn)）9 .植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生 ATP的方式有三種，即磷酸化、 磷酸化和 磷酸化。（光合，氧化，底物水平）10 .若細(xì)胞內(nèi)的腺甘酸全部以ATP形式存在時(shí)，能荷為 。若細(xì)胞內(nèi)的腺甘酸全部以 AD限式存在，能荷為 。 （ 1 , 0.5 ）11 .在完全有氧呼吸的條件下，C6H2Q的呼吸商為 。若以脂肪作為呼吸底物時(shí)呼吸商則 。 （1,v 1）12 .呼吸鏈中常見(jiàn)的抑制劑作用如下：魚(yú)藤酮抑制電子由 到 的傳遞；抗菌素 A抑制電子 由 _到 的傳遞；氧化物復(fù)合體抑制電子由 到 的傳遞。（NADH CoQ細(xì)胞色素b,細(xì) 胞色素C1,細(xì)胞色素aa3, O2）13 .線粒

37、體是進(jìn)行的細(xì)胞器，在其內(nèi)膜上進(jìn)行 過(guò)程，襯質(zhì)內(nèi)則進(jìn)行 。（呼吸作用，電子傳遞和氧化磷酸化，三竣酸循環(huán)）14 .高等植物如果較長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行無(wú)氧呼吸，由于 的過(guò)度消耗，供應(yīng)不足，加上物質(zhì)的積累，因而對(duì)植物是不利的。（底物，能量，有毒）15 .線粒體內(nèi)的末端氧化酶除了細(xì)胞色素氧化酶外，還有 氧化酶、 氧化酶、 氧化酶和一 等氧化酶。其中細(xì)胞色素氧化酶是植物體內(nèi)最主要的末端氧化酶，其作用是將Cyta3中的電子傳至 ,生成。（抗鼠，酚，抗壞血酸，乙醇酸，Q, HO）16 .許多肉質(zhì)果實(shí)在成熟時(shí)其呼吸作用 ,這一現(xiàn)象稱為 現(xiàn)象，植物激素中的 與這一過(guò) 程有密切的關(guān)系。（上升，呼吸躍變，乙烯）17 .種子從吸

38、脹到萌發(fā)階段，由于種皮尚未突破，此時(shí)以呼吸為主，RQ值，而從萌發(fā)到胚部真葉長(zhǎng)出，此時(shí)轉(zhuǎn)為以呼吸為主，RQ值降到1。（無(wú)氧， 1,有氧）18 .天南星科植物的佛焰花*放熱較多，這是由于進(jìn)行 呼吸的結(jié)果。（抗鼠）19 .把采下的茶葉立即殺青可以破壞 酶的活性，保持茶葉綠色（多酚氧化酶）20 .催化PPP的酶系分布在 ，催化EM帷徑的酶系分布在 。（細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)）21 .巴斯德效應(yīng)是指氧氣對(duì)_的抑制現(xiàn)象；瓦布格效應(yīng)是指氧氣對(duì)_的抑制現(xiàn)象。（無(wú)氧呼吸，光合作用）22 .高等植物在正常呼吸時(shí)，主要的呼吸底物是 ,最終的電子受體是 。（葡萄糖，氧氣）23 .在解偶聯(lián)劑存在時(shí)，從電子傳遞中產(chǎn)生的能量以

39、 的形式散失。（熱）24 .使植物的無(wú)氧呼吸完全停止的環(huán)境條件中Q濃度稱為 。（無(wú)氧呼吸消失點(diǎn)）25 .通過(guò)細(xì)胞內(nèi) 之間轉(zhuǎn)化對(duì)呼吸代謝的調(diào)節(jié)叫做能荷調(diào)節(jié)。（腺甘酸）26、淀粉種子的安全水分約在 ,油料種子的安全水分大約 。超出這一范圍后，種子的呼吸速率 很快提高。（12%14% 8%- 9% ）27 .就同一植物而言，呼吸作用的最適溫度總是 于光合作用的最適溫度。（高）28 .制作泡菜時(shí)，泡菜壇子必須密封的原因是避免氧對(duì) 的抑制。（發(fā)酵作用）29 .糖酵解途徑唯一的脫氫反應(yīng)是3-磷酸甘油醛氧化為 ，脫下的氫由 遞氫體接受。（1 , 3-二磷酸甘油酸，NAD）30 . 1 mol乙酰CoA和1

40、mol草酰乙酸經(jīng)三竣酸循環(huán)最終可產(chǎn)生mol ATP 和 mol草酰乙酸。（12 ,1）31 .工業(yè)釀酒就是利用酵母菌的發(fā)酵作用，此發(fā)酵的反應(yīng)式是v 。（酒精，C6Hl2O62c2H50H+ 2CO）32 .呼吸傳遞體中的氫傳遞體主要有NAh 、 和 等。它們既傳遞電子，也傳遞質(zhì)子；電子傳遞體主要有系統(tǒng)、某些蛋白和 蛋白等。（FMN FAD UQ細(xì)胞色素，黃素、鐵硫）33 .磷酸戊糖途徑的最主要的生理意義是生成 和 等。（NADP* H+, 5-磷酸核糖）34 .糖酵解過(guò)程中發(fā)生 次底物水平磷酸化，在 TCA循環(huán)中發(fā)生一次底物水平磷酸化（2, 1）35 .線粒體中呼吸鏈從 NADW始至氧化成水，

41、可形成 分子的ATP,即P/O比是 _。如從琥珀酸脫 氫生成的FADH2!過(guò)泛醍進(jìn)入呼吸鏈，則形成 分子的ATP,即P/O比是 。 （3, 3, 2, 2）36 .質(zhì)子動(dòng)力使 H+流沿著 酶的H通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，釋放的自由能推動(dòng) 的合成。（ATP, ATP）37 .所謂呼吸最適溫度是使呼吸速率保持 的最高的溫度，一般溫帶植物呼吸速率的最適溫度 為 C。（穩(wěn)態(tài)，2530,）38 .所謂氣調(diào)法貯藏糧食，是將糧倉(cāng)中空氣抽出，充入 ,達(dá)到 呼吸，安全貯藏的目的。（氮?dú)猓?抑制）39 .根據(jù)是否出現(xiàn)呼吸躍變現(xiàn)象可將果實(shí)分為兩類，一類是呼吸躍變型果實(shí)，如 等；另一類是非呼吸躍 變型果實(shí)，如等。（蘋果、

42、梨、香蕉；柑橘、葡萄、菠蘿）40 . 6-磷酸果糖激酶的正效應(yīng)物是 ,負(fù)效應(yīng)物是 和 。 （AMP, ATP,檸才t酸）41 . 1 mol葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化可生成mol的丙酮酸，再轉(zhuǎn)變成_mol的乙酰CoA進(jìn)入三竣酸循環(huán)。（2, 2）42 .由1分子丙酮酸進(jìn)入三竣酸循環(huán)，可有 次的脫氫過(guò)程和 次的底物水平磷酸化過(guò)程。（5 , 1）（二）選擇題1 .植物組織衰老時(shí)，磷酸戊糖支路在呼吸代謝途徑中所占比例 。B.A下降B.上升C.維持一定水平2 .在正常生長(zhǎng)情況下，植物細(xì)胞里葡萄糖降解主要是通過(guò) 途徑。A.A EMP-TCAC B PPP C. GAC3 .在植物體內(nèi)，糖與油脂可以發(fā)生互相轉(zhuǎn)變，

43、油脂轉(zhuǎn)化為糖時(shí)，呼吸商 。AA變小B.變大C.不變4 .以下 物質(zhì)可以自輔酶I至黃素蛋白處打斷呼吸鏈，使氧化磷酸化不能進(jìn)行。B.A 抗霉素 B.安密妥 C. NAN5 .水稻幼苗之所以能夠適應(yīng)淹水低氧條件，是因?yàn)榈脱鯐r(shí)活性加強(qiáng)白緣故。B.A黃酶B.細(xì)胞色素氧化酶 C.酚氧化酶D.抗氟氧化酶6 .當(dāng)植物組織從有氧條件下轉(zhuǎn)放到無(wú)氧條件下，糖酵解速度加快，是由于 。AA 檸檬酸和 ATP合成減少 B . ADP和Pi減少C. NADH- H+合成減少7 .寡霉素通過(guò)以下方式干擾了ATP的合成: D.A阻止電子傳遞 B.破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的氫離子梯度C.使能量以熱的形式釋放D.抑制了線粒體內(nèi) ATP酶

44、的活性8 .呼吸躍變型果實(shí)在成熟過(guò)程中，抗氧呼吸增強(qiáng)，與下列物質(zhì)密切相關(guān) 。C.A酚類化合物 B.糖類化合物 C.乙烯D. ABA9 .有機(jī)酸作為呼吸底物時(shí)呼吸商是 : AA 大于1 B .等于1 C.小于1 D .不一定10 .琥珀酸脫氫酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是 : B.A KCN B.丙二酸 C. NaN D. CO11 .在糖酵解過(guò)程中，脫氫酶的輔酶是 。B.A FAD B. NAt+ C . NADP+ D. CoQ12 .呼吸作用發(fā)生解偶聯(lián)是指。D.A底物氧化受阻 B.發(fā)生無(wú)氧呼吸 C.呼吸鏈電子傳遞中斷 D.氧化磷酸化受影響13 .在呼吸鏈中既可傳遞電子又可傳遞質(zhì)子的組分是 組。B.A

45、NAD FAD和 Cytb B . NAD FAD和 CoQC. Cytb、FAD和 CoQ D. Fe-S、Cytaa3和 Cytb14.在呼吸鏈中只能傳遞電子的組分是 組。D.A NAD FAD和 Cytb B . NAD FAD和 CoQC. Cytb、FAD和 CoQ D. Fe-S、Cytaa3和 Cytb15 .在缺氧條件下，呼吸速率減慢，底物分解速率 。 B.A也減慢B.反而上升 C.變化不顯著 D.無(wú)一定變化規(guī)律16 .以葡萄糖作為呼吸底物，其呼吸商 。A.A RQ= 1 B . RQ> 1 C. RQ< 1 D . RQ= 017 .植物組織從缺氧條件轉(zhuǎn)入有氧條件

46、下，呼吸速率減慢，ATP形成速率 。A.A加快B.減慢C.不變D.變化無(wú)常18 .下列生理活動(dòng)中，不產(chǎn)生 ATP的是 。 B.A光反應(yīng)B.暗反應(yīng)C.有氧呼吸 D.無(wú)氧呼吸19 .糖酵解中由6-磷酸果糖一 1, 6-二磷酸果糖，需要的條件是 °C.A果糖二磷酸酶，ATP和Mgj2B,果糖二磷酸酶， ADP Pi和Mg+2C.磷酸果糖激酶，ATP和Mg2 D.磷酸果糖激酶，ADP Pi和Mg220 .糖酵解中催化六碳糖裂解為2個(gè)三碳糖的酶是 。C.A磷酸己糖異構(gòu)酶 B .磷酸果糖激酶 C.醛縮酶D .磷酸丙糖異構(gòu)酶21 .影響貯藏種子呼吸作用的最明顯因素是B.A溫度B.水分C. O D.

47、 CO22 .與油料種子相比，淀粉種子萌發(fā)時(shí)消耗的氧氣 。B.A更多些B.較少C.差異不大D.差異無(wú)規(guī)律23 .植物在持續(xù)饑餓條件下，它將動(dòng)用用于呼吸代謝 。 A.A蛋白質(zhì)B.葡萄糖C.脂肪D.淀粉24 .油料種子萌發(fā)初期用 作呼吸底物。C.A蛋白質(zhì)B.葡萄糖C.脂肪D.淀粉25 .當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的腺甘酸全是 AMPM,其能荷等于 。 D.A 1 B . 0.75 C . 0.5 D . 026、在磷酸戊糖途徑中，脫氫酶的輔酶是 。B.A NAD B . NADPC . FAD D. CoQ27 .呼吸商是呼吸過(guò)程中 的比值。B.A吸收O放出CO B.放出CO/吸收02C.吸收 O/產(chǎn)生HbO D.

48、放出CO/產(chǎn)生HbO28 .蘋果和馬鈴薯等切開(kāi)后，組織變褐，是由于 作用的結(jié)果。D.A抗壞血酸氧化酶 B.抗氟氧化酶 C.細(xì)胞色素氧化酶 D.多酚氧化酶29 .呼吸鏈中的細(xì)胞色素靠元素 化合價(jià)的變化來(lái)傳遞電子。C.A Mo B. Mn C. Fe D. Cu30 .植物組織進(jìn)行強(qiáng)烈的需能反應(yīng)時(shí)，其能荷 。B.A增大B.減小C.變化不大D.無(wú)規(guī)律變化31 .標(biāo)記葡萄糖的C1和C6,分別測(cè)定呼吸放出的 CO來(lái)源，若測(cè)出的G/C接近于零，說(shuō)明呼吸主要走 。B.A EMP-TCA1環(huán)B.磷酸戊糖途徑（PPP） C. EMP-TCAf環(huán)和磷酸戊糖途徑都有32 .如果糖的分解完全通過(guò) EMP-TCAf環(huán)，

49、那么 Q/C應(yīng)為： 。C.A > 1 B . < 1 C. = 1 D.不一定33 .呼吸作用發(fā)生解偶聯(lián)時(shí)，P/O比 。 B.A增大B.下降C.變化不大D.無(wú)規(guī)律性變化34 .二硝基苯酚能抑制下列哪種細(xì)胞功能 ? C.A糖酵解B.三竣酸循環(huán) C.氧化磷酸化 D.無(wú)氧呼吸35 .抗氧呼吸的最明顯的特征之一是 化合物不能制呼吸。 D.A M- B . CO C CO D. CN36 .呼吸作用過(guò)程中若有二氧化碳放出，則可判斷 。D.A是有氧呼吸B .是無(wú)氧呼吸C.不是酒精發(fā)酵 D .不是乳酸發(fā)酵37 .巴斯德效應(yīng)是氧氣能限制的過(guò)程。A.A EMP B. TCA循環(huán)C. PPP D.氧化

50、磷酸化38 .當(dāng)呼吸底物為脂肪時(shí)，完全氧化時(shí)呼吸商 : DA大于1 B .等于1 C.等于2 D .小于139 .具有明顯放熱特征的呼吸途徑，其末端氧化酶是 氧化酶。B.A細(xì)胞色素B.抗氧C.抗壞血酸D.多酚40 . 一葡萄糖經(jīng)完全有氧氧化可產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù) 。 D.A 12 B . 24 C. 3032 D. 363841 . 1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解可產(chǎn)生 個(gè)ATP分子。B.A 1 B . 2 C. 3 D. 442 .糖酵解的最后產(chǎn)物是 。 C.A羥基丙酮酸 B .丙酸C,丙酮酸D.乙醛酸43 .在有氧呼吸中， Q的作用是 。 D.A參與底物氧化 B.參與氫的傳遞C.參與電子傳遞 D.作為

51、電子與質(zhì)子的最終受體44 .植物在強(qiáng)烈的合成反應(yīng)時(shí)常常使 加強(qiáng)。C.A EMP-TC聞f環(huán)B .無(wú)氧呼吸 C . PPP D.乙醛酸循環(huán)45、植物組織需能反應(yīng)微弱時(shí)，其能荷 。A.A增大B.減小C.變化不大D.無(wú)規(guī)律變化46 .水稻、小麥種子的安全含水量約為%。 C.A 68 B. 810 C. 1214 D. 161847 .三竣酸循環(huán)是1937英國(guó)生物化學(xué) 首先發(fā)現(xiàn)的。BA G. Embden B. H. Krebs C . M Calvin D . J. Priestley48 .在無(wú)氧條件下，糖酵解速度加快的原因是 。D.A ADP和無(wú)機(jī)磷的減少B . ATP和檸檬酸的增加C. NAD

52、P悌口 H+的增加D. ATP和檸檬酸的減少49 .三竣酸循環(huán)中，底物水平合成的1分子高能磷酸化合物是在 反應(yīng)中形成的。BA檸檬酸一“酮戊二酸B. a 酮戊二酸一琥珀酸C.延胡索酸一蘋果酸 D.琥珀酸一延胡索酸50 .植物在受傷或感病時(shí)常常改變呼吸作用途徑，使 加強(qiáng)。C.A EMP-TCA1環(huán)B .無(wú)氧呼吸 C . PPP D.乙醛酸循環(huán)51 .線粒體電子傳遞鏈中電勢(shì)跨度最大的一步在 之間。A.A細(xì)胞色素a3和Q B . TCA環(huán)的中間產(chǎn)物和 NADHC.泛醍和細(xì)胞色素 b D.黃素蛋白和輔酶 Q52 .將植物幼苗從蒸儲(chǔ)水中轉(zhuǎn)移到稀鹽溶液中時(shí)，其根系的呼吸速率增加，這種呼吸被稱為 。D.A硝酸

53、鹽呼吸 B ,無(wú)氧呼吸C.抗鼠呼吸 D.鹽呼吸53 .下列哪種方法能提高溫室蔬菜的產(chǎn)量 。A.A適當(dāng)降低夜間溫度 B.適當(dāng)降低白天溫度C.適當(dāng)提高夜間溫度 D.晝夜溫度保持一致第六章同化物的運(yùn)輸和分配（一）填空1 .根據(jù)運(yùn)輸距離的長(zhǎng)短，可將高等植物體內(nèi)的運(yùn)輸可分為 距離運(yùn)輸和 距離運(yùn)輸。（短，長(zhǎng)）2 . 一般認(rèn)為，胞間連絲有三種狀態(tài)：（1） 態(tài)，（2） 態(tài)，（3） 態(tài)。一般地說(shuō)，細(xì)胞間的胞間連絲多、孔徑大，存在的濃度梯度大，則 于共質(zhì)體的運(yùn)輸。（正常，開(kāi)放，封閉，有利）3 .物質(zhì)進(jìn)出質(zhì)膜的方式有三種：（1）順濃度梯度的 轉(zhuǎn)運(yùn)，（2）逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn),（3）依賴于膜運(yùn)動(dòng)的轉(zhuǎn)運(yùn)。（被動(dòng)，主動(dòng)，膜動(dòng)

54、）4 .以小囊泡方式進(jìn)出質(zhì)膜的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括 , 和 三種形式。（內(nèi)吞，外排，出胞）5 . 一個(gè)典型的維管束可由四部分組成： （1）以導(dǎo)管為中心，富有纖維組織的 , （2）以篩管為中心，周圍有 薄壁組織伴聯(lián)的 , （3）穿插木質(zhì)部和韌皮部間及四周的多種 , （4）包圍木質(zhì)部和韌皮部 。（木質(zhì)部， 韌皮部，細(xì)胞，維管束鞘）6 .目前測(cè)定韌皮部運(yùn)輸速度的常用的方法有兩種。一種是利用 作為示蹤物，用顯微注射技術(shù)將這種分子 直接注入篩管分子內(nèi)，追蹤這種分子在篩管中的運(yùn)輸狀況，根據(jù)單位時(shí)間中此分子的移動(dòng)距離來(lái)計(jì)算運(yùn)輸速度。另一 種是 同位素示蹤技術(shù)，常用的同位素是 。將它的化合物飼喂葉片，然后追蹤化合物在

55、篩管中的運(yùn)輸 狀況、運(yùn)輸速度，用這種技術(shù)還可研究同化物的分配動(dòng)態(tài)。（染料分子，放射性，14C）8 .篩管中糖的主要運(yùn)輸形式是 糖和糖。（寡聚糖（棉子糖、水蘇糖、毛蕊花糖等），蔗糖 ）9 .光合同化物在韌皮部的裝載要經(jīng)過(guò)三個(gè)區(qū)域：即（1）光合同化物 區(qū)，指能進(jìn)行光合作用的葉肉細(xì)胞；（2）同化物區(qū)，指小葉脈末端的韌皮部的薄壁細(xì)胞；（3）同化物 區(qū)，指葉脈中的 SE-CG （生產(chǎn),累積，輸出，）word完美格式10 .質(zhì)外體裝載是指細(xì)胞輸出的蔗糖先進(jìn)入質(zhì)外體，然后通過(guò)位于SE-CC復(fù)合體質(zhì)膜上的蔗糖載體蔗糖濃度梯度進(jìn)入伴胞，最后進(jìn)入篩管的過(guò)程。共質(zhì)體裝載途徑是指細(xì)胞輸出的蔗糖通過(guò)胞間連絲濃度梯度進(jìn)入伴胞或中間細(xì)胞，最后進(jìn)入篩管的過(guò)程。（光合，逆濃度，光合，順蔗糖濃度）11 .韌皮部卸出的途徑有兩條：一條是 途徑，另一條是_途徑。（共質(zhì)體，質(zhì)外體）12 .光合碳代謝形成的磷酸丙糖可繼續(xù)參與卡爾文循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)，或滯留在 內(nèi)，并在一系列酶作用下合成 淀粉；或者通過(guò)位于葉綠體被膜上的 進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，再在一