大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題及答案(更新版)

1、簡單題目用括號內(nèi)的試劑和方法除去以下各物質(zhì)的少量雜質(zhì)，不正確的選項是A、苯中含有苯酚濃溴水，過濾B、乙酸鈉中含有碳酸鈉乙酸、蒸發(fā)C、乙酸乙酯中含有乙酸飽和碳酸鈉溶液、分液D、溴乙烷中含有醇水、分液2.以下物質(zhì)不能使酸性 KMnO 4溶液褪色的是B、C2H2CH3D、 CH3COOH3. (CH3CH2)2CHCH3的正確命名是A、3甲基戊烷B、2甲基戊烷2-乙基丁烷D、3 乙基丁烷4.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中，當(dāng)a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。以下分子中指定的碳原子 用*標(biāo)記屬于手性碳原子的是A、蘋果酸HOOCSHg-CHOH-OOHB

2、、丙氨酸CH 3 CH COOHNH2CH2OHCH OHC、葡萄糖OH OH OH OH OHD、甘油醛CHO5.某烷烴發(fā)生氯代反響后，只能生成三種沸點不同的一氯代烴,此烷烴是A、(CH3)2CHCH 2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH 3C、(CH3)2CHCH(CH 3)2D、(CH3)3CCH2CH3水溶液6.有一CH3, OH , COOH , C6H5四種基團(tuán)，兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中,具有酸性的有C2H6 和 C4H10 - -定是 同系物B、C2H4和C4H8 一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一種物質(zhì)D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同&常見有機(jī)反響類

3、型有：取代反響加成反響 消去反響 酯化反響 加聚反應(yīng)縮聚反響氧化反響復(fù)原反響，其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反響類型是 A、B、C、D、9.乙醛和新制的CuOH反響的實驗中，關(guān)鍵的操作是A、Cu OH2要過量B、NaOH溶液要過量C、CuSO4要過量D、使溶液pH值小于710 . PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為：C2H5OIIO CHC下面有關(guān)PHB說法不正確的選項是 A、PHB 是一 -種聚酯B、PHB 的單體是 CH3CH2CH(OH)COOHC、PHB的降解產(chǎn)物可能有 CO2和H20D、PHB通過加聚反響制得11. 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，且其水解產(chǎn)物

4、也能發(fā)生銀鏡反響的糖類是A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖 D、淀粉12. 茶倍健牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純 天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素EGC的結(jié)構(gòu)如以下列圖所示。關(guān)于EGC的以下表達(dá)中正確的選項是 A、分子中所有的原子共面B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反響C、易發(fā)生加成反響，難發(fā)生氧化反響和取代反響D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響13. 化合物丙可由如下反響得到:丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A、CH3CH CH2B門 2B、 CH32C Br CH 2 Br14. 某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙分子式為 C2H3O2CI；而甲經(jīng)水解可得丙，

5、1mol丙和2mol乙反響的一種含氯的酯C6H8O4CI2。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2 OHOCH2CICH2CHOC、ClD、15.大約在 500年前，人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究，凡具有以下方框內(nèi)結(jié)構(gòu)，且R不是H原子的有機(jī)物，就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的以下表達(dá)中錯誤的選項是()A、能發(fā)生加氫反響，但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中，此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中，會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基(-CH3)不可被替換為H，否那么其替代物將失去殺蟲作用15.綠色化學(xué)是當(dāng)今社會人們

6、提出的一個新概念,綠色化學(xué)工藝中原子利用率為 100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌A丨經(jīng)兩步反響制備 H2O2,其反響可簡單表示如下條件省略2H2(A)(B)C2H5+2O2+ 2H2O2A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn)H2O2符合 綠色化學(xué)工藝的要求C、 乙基蒽醌A的作用相當(dāng)于催化劑，化合物B屬于中間產(chǎn)物D、第1反響中乙基蒽醌A發(fā)生復(fù)原反響，第 2個反響中化合物B發(fā)生氧化反響17.用數(shù)字序號填空，共9分有 NH2 CH2 COOHCH20H(CH0H) 4CH0(C6Hio05)n纖維素HCOOC2H5苯酚HCHO等物質(zhì)，其中：1難溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常溫下在水

7、中溶解度不大，70C時可與水任意比例互溶的是 。2能發(fā)生銀鏡反響的是 。3能發(fā)生酯化反響的是 。4能跟氫氣發(fā)生加成反響的是 ,能在一定條件下跟水反響的是 。5能跟鹽酸反響的是 ，能跟氫氧化鈉溶液反響的是 。答案:1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.A22.CH3CH2CHPH CHCH3CH3C2H5 CH323C2H5CH-CH2CH CH CH3CH3C2H5 CH32,4 二甲基一3乙基己烷2,5二甲基一3 乙基庚烷- <.17. 1，。2。3。4，。5，。、命名以下化合物：CH3CH3-C CH CH2CH2CH3C

8、H3CH2CH2CH CCH2CH2CH318.CH 3 CH 319.CH3C2H5 CH32,2,3 甲基己烷4,4二甲基 5乙基辛烷CH3CH3CHCH CH3CH3CH-CH CH2CH2CH CH2CH20.C2H521 .CH3C2H5CH 32,3 二甲基戊烷2,6二甲基 3乙基辛烷24.C2H5 CH 3CH3CH-CHCH2CH2-CH3CH2CH2CH32,6 二甲基一5乙基壬烷25.(C2H5)2C(CH3)CH2CH33甲基一3 乙基戊烷26.CH3CH2CH7H CH2CH2CH3CH3 ch2ch2ch33 甲基一5乙基辛烷27.(CH3)2CHCH2CH2

9、9;H5)22甲基一5 乙基庚烷28. 將以下烷烴按其沸點由高到低的順序排列 。(A)正戊烷 (B)異戊烷 (C)正丁烷 (D)正己烷 D>A>B>C29. 將以下烷烴中沸點最高的是，沸點最低的是。(A)3 甲基庚烷；(B)2,2,3,3 四甲基丁烷；(C)正辛烷；(D)2,3 二甲基己烷 最高為：C，最低為：B;30. 將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 。(A)辛烷(B) 3甲基庚烷 (C) 2,3 二甲基戊烷(D) 2 甲基己烷A > B > D > C31. 以下自由基中最穩(wěn)定的是 丨，最不穩(wěn)定的是 丨。(A)CH3(B) C(CH3)3(C)

10、cH(CH 3)2(D) CH 2ch 3最穩(wěn)定的為：B，最不穩(wěn)定的為：A ;32. 以下自由基中最穩(wěn)定的是。(A) (CH 3)2ch CH2CH 2 °(B) (CH3)2CH CH CH3(C) (CH3)2CCH2CH3CH2-CHCH2CH3(D) CH3最穩(wěn)定的為：C33. 將以下烷烴中沸點最高的是，沸點最低的是 丨。(A)新戊烷 (B)異戊烷 (C)正己烷 (D)正辛烷最12.將下面化合物按其沸點由高到低的順序排列 (A) 3,3 二甲基戊烷 (B)正庚烷 (C) 2 甲基己烷 (D)正戊烷B>C>A> D高為：D，最低為：A;34.將以下化合物按其沸

11、點由高到低的順序排列 。(A)正辛烷 (B) 3 甲基庚烷 (C) 2,3 二甲基戊烷 (D)正丁烷A>B>C> D35. 試將以下烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列 。(A) CH3(B) (C2H5)3c - (C) (C2H5)2CH(D) C2H5CH2B>C>D>A36. 把以下化合物按熔點上下排列成順序。(A)金剛烷 (B)環(huán)己烷 (C)環(huán)庚烷 (D)庚烷A>B>C> D37以下烯烴最穩(wěn)定的是，最不穩(wěn)定的是丨。(A) 2,3 二甲基一2 丁烯(B) 3 甲基一2 戊烯(C)反一3己烯(D)順一3己烯A / D38.以下烯烴最不穩(wěn)定

12、的是,最穩(wěn)定的是丨。(A) 3,4 二甲基一3己烯(B) 3 甲基一3己烯(C) 2己烯(D) 1 己烯D /A39.以下烯烴最不穩(wěn)定的是,最穩(wěn)定的是丨。(A) 3,4 二甲基一3己烯(B) 3 甲基一3己烯(C) 2己烯(D) 1 己烯D /A40.以下化合物與Br2/CCl4加成反響速度為 (A) CH3CH=CH 2 (B) CH 2=CHCH 2COOH(C) CH 2=CHC00H(D) (CH 3)2C=CHCH 3D> A > B >C簡單題目：41、以下反響的生成物為純潔物的是A . CH4與Cl2光照B .氯乙烯加聚C.乙烯和氯化氫加成D .丙烯和氯化氫加成

13、42、以下有機(jī)物命名正確的選項是A . 2乙基丙烷 CH3- CH CH3ICH2CH3B . CH3CH2CH=CH 21 丁烯C.CH3 CH3間二甲苯CH3D . CH3 C = CH22甲基一2丙烯寫出以下化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式10分：1.4.' On 宀“"“丄OH= CH26.嚴(yán)33. JCH2CH3CH3H v 'CH32H5 c=JHH7. 4 -甲酰氨基己酰氯8. 7,7 -二甲基二環(huán)2,2 , 1 - 2,5 -庚二烯1.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷；2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯；3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺或 甲基乙基環(huán)丁胺；4. 3 -甲基

14、戊二酸單乙酯；5. 7 -甲基-4 -苯乙烯基-3 -辛醇；6. (2Z, 4R)- 4 -甲基-2 -戊烯；二、答復(fù)以下問題20分:1.以下物種中的親電試劑是:親核試劑OOd.c.C(CH 3)21 / OHCH3OHa.H3b.FCH2CH2OHH CH(CH 3)2a. H+ ；b. RCH2+ ；c. H2O ；d. RO；+e. NO2+ ；f CN； g. NH3；h. R-c=o2. 以下化合物中有對映體的是:+C3H7a. CH3CH = C = C(CH3)2b. C6H5 廠 C2H5 ICH33. 寫出以下化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:4. 按親電加成反響活性大小排列的順序是：。a

15、. CH3CH =CHCH3b. CH2 = CHClC. CH2= CHCH =CH2d. CH3C CCH35.以下化合物或有芳香性的是:a.j>=OHc.Na+d.I N'Ne.6.。a. (CH3)3CCI按Sn1反響活性大小排列的順序是:b.Clc. J： j= CH2CH2CId.CH3CH2CHCH3Cl按E2消除反響活性大小排列的順序是:7.b.HCH3BrCH3C.HsCBr8.按沸點由高到低排列的順序是:a. 3-己醇；b.正己烷； c. 2-甲基-2 -戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。9.按酸性由強到弱排列的順序是：丨。COOHa.COOHCOOHCOOH d

16、7x SO3HJICH3Brno210.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：丨。+c.CH3CH=CHCH2d. CH3CHCH2CH3CH2OH2/ h+Mg，乙醚*BQH2CH2COCH32.KMnO4 / H20_稀，冷三、完成以下反響打“ *號者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物20分: CH3CHO I H30+ | '寫岀穩(wěn)定構(gòu)象JKOH7.OH9. C6H5CH2CH2COOHSOC5. CH2 二 CHCH2C三 CH + CH3CH2OH6._+ CH3CH2CH(CH3)CH2BrAlBr 3-dil. OH*8.C6H5Zn - Hg HCl*10.H ，/n - C3HOHSO

17、CbOH11.PBg-OH12.NO2HOAcH3*13.C6H5CH2MgBr /純醚亠+ '1-C6H5出0C6H5C2H514.HH "C2H5£>,15.+四、用化學(xué)方法鑒別5分:COOCH3COOCH 3乙醛丙烯醛三甲基乙醛異 丙醇丙烯醇乙烯基乙醚五、寫出以下反響的反響歷程15分:1.Br2NaBr - H2。.西H Br+育H OH2.3.OII+ CH2二CH-CCHCH3C = CHCH2CH2CH 二fHCH3CH3CH3六、合成題20分:1.完成以下轉(zhuǎn)化:CH =CHCH 3(1)6H 3 CH(2)CH3CH2CH2OH2.用三個碳以下的

18、烯烴為原料其它試劑任選合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯為原料其它試劑任選合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)10分：1.以下NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為 C5H10O的下述化合物的哪一種？a. (CH3)3CCHOb. (CH3)2CHCOCH 3 c. CH3CH2CH2COCH3d. CH3CH2OCH2CH3e. (CH3)2CHCH2CHO18= 1.02二重峰，8= 2.13單峰，8= 2.22七重峰當(dāng)于：。28= 1.05三重峰， 空2.47四重峰。相當(dāng)于：。3二組單峰。相當(dāng)于: 。2.某烴A(C4Hj,在較低溫度下與氯氣作用生成 BQqHgClJ; 在較高的溫度下作用那么生成5C4H

19、7CI)。C與NaOH水溶液作用生成 D24H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二 酸酐反響生成F(GH8O3)。試推斷AF的構(gòu)造，并寫出有關(guān)反響式。有機(jī)化學(xué)試題庫六參考答案答案一、每題1分1X 101.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷；2. 3 -烯丙基環(huán)戊烯;3. N -甲基-N -乙基環(huán)丁胺或甲基乙基環(huán)丁胺；4. 3 -甲基戊二酸單乙酯；5. 7甲基-4 -苯乙烯基-3 -辛醇;6. (2Z, 4R)- 4 -甲基-2 -戊烯;7. CH3CH2CHCH2CH2COC11NH_C_HIIO8.CHO二、每題2分2X 101.親電試劑是:a、b、e、h；親核試

20、劑是：c、d、f、g。2.有對映體存在的是:b、do3.a.H3C 、，即卅2b.H< :IFH5.7.9.4. c> a有芳香性的是：a、c、dc ac b。f d10. a c三、每空1分1X 204._ - C-NHCH2CH32.d6. a。8.ad bBrMgCH 2CH2CCH35.。d c be ab。OCH3CCH2CH2CHCH 3OHCH2 = CHCH 2C =CH2OCH2CH3。CH36.3H3C8.H5C6 CC C6H5CH3C6H5C6H5C2H514.CCH2CH3 I CH3C2H5HO冷C6H5O>10.CH 2C6H5H * C n - C3H7 痹ClC6H5OHCH3C6H 5CH2C6H5HHC2H5或3四、5分乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚2,4 -二硝基苯肼+黃J+黃J+黃J一一一Br2 / CCl4一+褪色一一+褪色+褪色I(xiàn)2 + NaOH+黃J一一+黃J一一金屬Na一一一+ f+ f一五、每題5分3X 5+ °Br 二 Brr. 一 sBr2.EtOH .(-EtO)'CH =CCH3EtO - (-EtOH)OOHOCH3ch3 ch2 CH+ Br -+ H 20、一CH3重排-OOOEtOH (-EtO )CH3CH2 CH2-