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文檔簡介
1、2020ACR痛風(fēng)管理指南2020ACR指南共包含以下9個(gè)部分:1.起始降尿酸治療(ULT)指征2.痛風(fēng)患者初始ULT的建議3.ULT起始時(shí)機(jī)4.ULT持續(xù)時(shí)間5.ULT具體藥物的使用建議6.何時(shí)考慮更改ULT策略7.痛風(fēng)急性期管理8.生活方式管理9.同用藥物的管理 推薦強(qiáng)度分為“強(qiáng)烈推薦”和“有條件推薦”兩類: 強(qiáng)烈推薦:有中、高級別證據(jù)支持,獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。有條件推薦:獲益和風(fēng)險(xiǎn)可能更為平衡,和/或證據(jù)級別較低或無相關(guān)數(shù)據(jù)。 本指南中的建議適用于痛風(fēng)患者,除外一項(xiàng)對無癥狀高尿酸血癥患者定義為血清尿酸6.8mg/dL(405umol/L),無痛風(fēng)發(fā)作史或痛風(fēng)石)的
2、降尿酸治療建議。 1.起始ULT的指征 強(qiáng)烈建議對具有以下任一特征的痛風(fēng)患者起始降尿酸治療: 1個(gè)或多個(gè)皮下痛風(fēng)石。(證據(jù)級別:高)有證據(jù)表明存在痛風(fēng)引起的任何形式的放射學(xué)損傷。(證據(jù)級別:中)痛風(fēng)頻發(fā)(2次/年)。(證據(jù)級別:高)對于經(jīng)歷過多于一次痛風(fēng)急性發(fā)作,但并不頻繁(2次/年)的患者,有條件推薦起始ULT治療。(證據(jù)級別:中)對于首次痛風(fēng)發(fā)作的痛風(fēng)患者,有條件推薦不要啟動ULT治療。但對于以下患者,有條件推薦啟動ULT:伴有中度至重度慢性腎?。–KD>3期)、血尿酸(SU)>9mg/dL(535.5umol/L)或尿石癥的患者。(證據(jù)級別:中)
3、對于無癥狀高尿酸血癥患者,有條件推薦不起始ULT。(證據(jù)級別:高) 2.痛風(fēng)患者初始ULT的建議 對于起始ULT,強(qiáng)烈推薦:強(qiáng)烈推薦別嘌醇作為ULT的首選一線藥物,包括在中、重度CKD患者中(CKD>3)。(證據(jù)級別:中)強(qiáng)烈推薦在中、重度CKD患者中(CKD3期),別嘌醇和非布司他的選擇級別優(yōu)先于丙磺舒。(證據(jù)級別:中)強(qiáng)烈不建議將培戈洛酶(pegloticase)作為一線選擇。(證據(jù)級別:中)建議低劑量起始,隨后逐步滴定:別嘌醇起始劑量100mg/d(對于CKD3期患者,劑量應(yīng)更低);非布司他起始劑量40mg/d;丙磺舒起始劑量為500mg,qd或bid(有關(guān)丙磺
4、舒低劑量起始為有條件推薦)。(證據(jù)級別:中)同時(shí)進(jìn)行抗炎預(yù)防性治療,選擇藥物如秋水仙堿、非甾體抗炎藥、強(qiáng)的松/潑尼松龍。(證據(jù)級別:中)持續(xù)同時(shí)進(jìn)行抗炎預(yù)防治療3-6個(gè)月,而非<3個(gè)月,如果患者繼續(xù)出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作,需持續(xù)對患者進(jìn)行評估以及抗炎預(yù)防治療。(證據(jù)級別:中) 3.ULT起始時(shí)機(jī) 當(dāng)患者存在ULT指征并且正在經(jīng)歷痛風(fēng)發(fā)作時(shí),有條件推薦在痛風(fēng)發(fā)作期間起始ULT治療,而非痛風(fēng)發(fā)作結(jié)束后。 對于正在接受ULT患者,強(qiáng)烈建議: 對于所有接受ULT治療的患者,強(qiáng)烈推薦采取達(dá)標(biāo)治療策略,即依據(jù)連續(xù)測定的SU水平滴定ULT用藥劑量,以實(shí)現(xiàn)SU目標(biāo),而非固定
5、劑量的ULT策略。(證據(jù)級別:中)對于所有接受ULT治療的患者,強(qiáng)烈推薦SU目標(biāo)為6mg/dL(360umol/L),并予以維持。(證據(jù)級別:高)對于所有接受ULT治療的患者,有條件推薦由非醫(yī)生提供者提供ULT劑量管理的增強(qiáng)方案,以優(yōu)化治療目標(biāo)策略,包括如患者教育、共享決策和達(dá)標(biāo)治療方案。(證據(jù)級別:中) 4.ULT持續(xù)時(shí)間相比于停止ULT,有條件推薦無限期(indefinitely)進(jìn)行ULT治療。(證據(jù)級別:非常低) 5.ULT具體藥物的使用建議別嘌醇:有條件推薦東南亞裔(如中國漢族、朝鮮、泰國等)人群和非洲裔美國患者在起始別嘌醇治療前進(jìn)行HLA-B*5801基因檢測。
6、(證據(jù)級別:非常低)有條件推薦,其他種族或民族的患者起始別嘌治療前不進(jìn)行HLA-B*5801的普遍檢測。(證據(jù)級別:非常低)強(qiáng)烈建議別嘌醇起始劑量100mg/d(CKD患者應(yīng)更低),而非高劑量起始。有條件推薦,對別嘌醇有過敏反應(yīng)但不能用其他口服液治療的患者,推薦進(jìn)行別嘌醇脫敏。(證據(jù)級別:非常低)非布司他:有條件推薦,對于伴有CVD病史或新發(fā)CVD事件且正在使用非布司他的患者,可行的前提下將非布司他轉(zhuǎn)換為其他ULT藥物。(證據(jù)級別:中) 促尿酸排泄藥: 對于考慮使用或正在使用促尿酸排泄藥的患者來說,有條件推薦不進(jìn)行尿尿酸的檢查。(證據(jù)級別:非常低)有條件推薦,對于正在接受促
7、尿酸排泄治療的患者不進(jìn)行堿化尿液治療。(證據(jù)級別:非常低) 6.何時(shí)考慮更改ULT策略? 如果患者接受了一種黃嘌呤氧化酶抑制劑(XOI)治療,但盡管服用了最大耐受劑量或FDA批準(zhǔn)的最大XOI劑量的藥物,SU仍6mg/dL(360umol/L)并且痛風(fēng)仍頻繁發(fā)作(2次/年)或皮下痛風(fēng)石仍未溶解。有條件推薦更換為另外一種XOI而非合用促尿酸排泄藥。(證據(jù)級別:非常低)對于經(jīng)XOI、促尿酸排泄藥以及其他干預(yù)措施治療均不能實(shí)現(xiàn)SU達(dá)標(biāo),且存在頻繁的痛風(fēng)發(fā)作(2次/年)或皮下痛風(fēng)石未溶解的患者,強(qiáng)烈推薦轉(zhuǎn)換為培戈洛酶(pegloticase)治療,而非維持當(dāng)前的ULT治療方案。(證據(jù)
8、級別:中) 對于經(jīng)XOI、促尿酸排泄藥以及其他干預(yù)措施治療均不能實(shí)現(xiàn)SU達(dá)標(biāo),但痛風(fēng)發(fā)作并不頻繁(2次/年)且無皮下痛風(fēng)石,強(qiáng)烈建議繼續(xù)當(dāng)前的ULT治療方案,非轉(zhuǎn)換為培戈洛酶(pegloticase)治療。(證據(jù)級別:中) 7.痛風(fēng)急性期管理 痛風(fēng)急性發(fā)作期,強(qiáng)烈建議將秋水仙堿、非甾體抗炎藥或糖皮質(zhì)激素(口服、關(guān)節(jié)內(nèi)或肌肉注射給藥)作為首選藥物。(證據(jù)級別:高) 當(dāng)選擇秋水仙堿時(shí),強(qiáng)烈建議選擇低劑量秋水仙堿進(jìn)行治療,而非高劑量,因?yàn)榈蛣┝壳锼蓧A的療效與高劑量相似,且不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)較低。(證據(jù)級別:高) 痛風(fēng)急性發(fā)作期,有條件推薦局部冰敷作為輔
9、助治療方案。(證據(jù)級別:低) 如由于不耐受或存在禁忌證,患者不能使用上述藥品,有條件推薦使用IL-1抑制劑。(證據(jù)級別:中) 對于無法接受口服劑型藥物的患者,強(qiáng)烈推薦使用糖皮質(zhì)激素(肌肉、靜脈或關(guān)節(jié)內(nèi)注射),而非IL-1抑制劑或促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)。(證據(jù)級別:高) 8.生活方式管理 對于痛風(fēng)患者,無論疾病狀態(tài)如何,有條件推薦: 限制酒精攝入。(證據(jù)級別:低)限制嘌呤攝入。(證據(jù)級別:低)限制高果糖谷物糖漿攝入。(證據(jù)級別:非常低)建議超重/肥胖患者減重。(證據(jù)級別:非常低)不推薦使用維生素C補(bǔ)充劑。(證據(jù)級別:低) 9.同用藥物的管理 對于痛風(fēng)患者,無論疾病狀態(tài)如何,有條件推薦: 可行的前提下,由其他降壓藥替換掉氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide)。(證據(jù)級別:非常低)可行的前提下,優(yōu)先選擇氯沙坦(l
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