混凝法處理餐飲廢水

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上景德鎮(zhèn)陶瓷學(xué)院 JINGDEZHEN CERAMIC INSTITUTE水處理綜合性實(shí)驗(yàn)題 目： 用混凝法處理餐飲廢水 姓 名： 學(xué) 號(hào)： 同組人員： 指導(dǎo)老師： 唐燕超 、劉媚老師 日 期：2012-5-212012-5-27 材料科學(xué)與工程學(xué)院一、前言：隨著城市及城市化的發(fā)展，賓館、酒店、食堂的規(guī)模日益擴(kuò)大，數(shù)量日益增多，隨之產(chǎn)生的餐飲量越來越大，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年餐飲業(yè)排放的未經(jīng)處理的達(dá)上億噸，且有不斷增長(zhǎng)的趨勢(shì).另據(jù)資料報(bào)道，餐飲排放量約占城市生活污水排放量的3%，但其BOD5和CODCr的含量卻占總負(fù)荷的1/3。可見餐飲是高濃度污染源，是城市周圍水體受污

2、染的主要原因之一。隨著城市環(huán)境管理水平的提高及排放標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格，餐飲排放前要達(dá)到污水排入城市下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，否則面臨超標(biāo)罰款和搬離市中心的危險(xiǎn)。因此，餐飲的治理達(dá)標(biāo)排放具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。餐飲的成分復(fù)雜，有機(jī)物含量高，主要有食物纖維、淀粉、脂肪、動(dòng)植物油脂、各類佐料、洗滌劑和蛋白質(zhì)等。據(jù)對(duì)我國(guó)發(fā)達(dá)地區(qū)廣州、上海等地餐飲檢測(cè)結(jié)果表明2:BOD5為300500mg/L，.CODCr為5001000mg/L，SS為300568mg/L，油脂為150421mg/L，氨平均值為650mg/L。與國(guó)家5污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)6(GB8978-1996)3(表1)相比，餐飲中油脂，BOD5，CODCr，SS要遠(yuǎn)高于

3、三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，即餐飲在排入有污水處理廠的城市管網(wǎng)前，應(yīng)治理達(dá)到三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。因此，餐飲的治理任務(wù)主要是去除油脂、有機(jī)物和懸浮物。根據(jù)餐飲的水質(zhì)特點(diǎn)，其治理方法有物理法，生物法及電化學(xué)法。在實(shí)際使用時(shí)，一般是幾種方法的合理組合應(yīng)用?；炷ǎ河捎诓惋嫷奈廴疚锎蠖家阅z體狀態(tài)存在，少部分以懸浮物形式存在，且膠體呈負(fù)電性，但所帶負(fù)電性強(qiáng)弱程度不同，因此在壓縮雙電層降低電位的同時(shí)，還需吸附、架橋、沉析網(wǎng)捕共同發(fā)揮作用才能達(dá)到理想的混凝效果。有實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:硫酸鋁鉀+聚丙烯酰胺復(fù)合絮凝劑優(yōu)于單一絮凝劑的絮凝效果，使用復(fù)合絮凝劑可使CODCr去除率達(dá)到83.13%，濁度去除率達(dá)到76.19%，且投藥量及投藥方式、PH

4、值對(duì)處理效果都有很大影響。董曉丹利用自制復(fù)合混凝劑處理餐飲，餐飲CODCr為2532mg/L，通過對(duì)工藝指標(biāo)的優(yōu)化，CODcr去除率達(dá)到90%以上，處理水達(dá)到了城市下水道接納水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)進(jìn)一步砂濾處理后，出水可達(dá)到國(guó)家二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。生物法：由于餐飲中BOD5/COD ，具有可生化性好這一特點(diǎn)，在先除去油脂，不影響后續(xù)生化反應(yīng)的前提下，可利用生物法來處理餐飲。于金蓮等采用序批式活性污泥法(SBR)工藝處理餐飲，考察了污泥濃度、污泥負(fù)荷與處理效果的關(guān)系以及該工藝的脫性能。電化學(xué)法：采用電絮凝法處理餐飲，通過對(duì)油脂含量高、不同、BOD5、CODcr和SS濃度的餐飲的電絮凝實(shí)驗(yàn)表明:Al電極優(yōu)于Fe電

5、極；進(jìn)水pH、電導(dǎo)率和電流密度不影響污染物的去除效率。本實(shí)驗(yàn)中，我們考察的是用混凝法處理餐飲廢水，以CODcr為指標(biāo)，測(cè)定混凝法中PH和混凝劑投加量對(duì)CODcr濃度的影響，并確定出最佳PH和最佳混凝劑投加量。二、實(shí)驗(yàn)儀器與藥品1、 藥品(1) 餐飲廢水(2)5%的硫酸鋁鉀溶液：取5g的硫酸鋁鉀固體溶解于蒸餾水中，并定容到100ml。(3)0.1mol/L NaOH 和0.1mol/L HCL 溶液（必要時(shí)將其稀釋至0.01mol/L）(4) 蒸餾水(5) 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(6)硫酸銀-硫酸溶液（5g/500ml）(7)試亞鐵靈指示劑2、 儀器(1) 無極調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī)一臺(tái)(

6、2) 200ml燒杯12個(gè)(3) 5,10,15ml量筒各2個(gè)，20ml量筒1個(gè)(4) PH測(cè)定儀1臺(tái)(5) 250ml或500ml全玻璃回流裝置（6套）(6) 電爐(6個(gè))(7) 25ml滴定管(8)250ml錐形瓶三、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)實(shí)施具體步驟1、取餐飲廢水：用取水設(shè)備到二食堂排水管道中取餐飲廢水，取回實(shí)驗(yàn)室。用150ml量筒量取150ml水樣到燒杯中，側(cè)原水樣的水溫，PH值以及CODcr。2、CODcr的測(cè)定方法：(重鉻酸鉀法GB11914-89)3、確定最佳投加量：(1) 取混勻好的水樣6份，每份150ml,分裝于6個(gè)燒杯中，并測(cè)水水溫和PH值。(2) 將6份水樣同時(shí)攪拌，中速12

7、0r/min(3) 分別取5%的硫酸鋁鉀溶液1,3,5,7,9,11ml于6個(gè)小量筒中備用(4) 快速攪拌（300-500r/min），向6份水樣中同時(shí)對(duì)應(yīng)另入6份小量筒中準(zhǔn)備好的硫酸鋁鉀藥劑(5) 中速5min(6) 慢速(80r/min)(7) 停止攪拌，靜止15min,通過觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象以及上清液的澄清程度來確最佳投加量。4、正交試驗(yàn)確定投加量和PH交互作用，并確定最佳組合根據(jù)前面的實(shí)驗(yàn)確定的最佳的投加量，在最佳投加量附近取兩個(gè)值，根據(jù)資料該實(shí)驗(yàn)的最佳PH為810。餐飲廢水的處理會(huì)同時(shí)受到PH與投加量的影響，為確定它們之間的的最佳組合值，設(shè)計(jì)3水平4因素正交實(shí)驗(yàn)，用L9（34）正交表(表一

8、)。 列號(hào)試驗(yàn)號(hào)PHA投加量（ml） BA×B空列11(8)1(0.5)11212(1.0)22313(1.5)3342(9)123522316231273(10)1328321393321表 一L9（34）正交表每個(gè)實(shí)驗(yàn)根據(jù)PH與投加量的不同進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟3相似，只是PH與投加量不同。5、驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：驗(yàn)證正交實(shí)驗(yàn)找到的最佳組合，實(shí)驗(yàn)操作步驟與上面相似。4、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析1、確定最佳投加量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析混凝劑投加量（ml）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1礬花大、上清液最澄清3礬花較大、上清液較澄清5礬花較大、上清液較澄清7礬花細(xì)、出現(xiàn)較晚、上清液較渾濁9礬花細(xì)、出現(xiàn)較晚、上清液較渾濁11礬花細(xì)、出現(xiàn)

9、較晚、上清液較渾濁表 二 確定投加量的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象表由表二可以粗略的估計(jì)混凝劑的最佳投加量為1ml。并由此確定正交實(shí)驗(yàn)B因素（混凝劑的投加量）的3個(gè)水平分別為0.5ml、1.0ml、1.5ml。2、 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析（1）實(shí)驗(yàn)結(jié)果由實(shí)驗(yàn)測(cè)的原餐飲廢水的CODcr（O2,mg/L）=228.82。實(shí)驗(yàn)測(cè)得各個(gè)實(shí)驗(yàn)后廢水中CODcr的含量如表三。實(shí)驗(yàn)號(hào)經(jīng)處理后廢水中CODcr的含量（mg/L）164.02259.68379.444135.95594.45667.187105.91880.23984.97表 三 各實(shí)驗(yàn)后廢水中COD的含量根據(jù)表三及原廢水中CODcr的含量計(jì)算個(gè)實(shí)驗(yàn)的CODcr的去除率

10、填入正交表（表四）中。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表四)： 列號(hào) 實(shí)驗(yàn)號(hào)PHA投加量B（ml）A*B空列CODcr去除率（%）11（8）1（0.5）1172.02212（1.0）2273.92313（1.5）3365.2842（9）12340.595223158.726231270.6473（10）13253.718321364.949332162.87K1211.22166.32207.60193.61K2169.95197.58177.38198.27K3181.52198.79177.71170.81K1(平均值)70.4155.4469.2064.54T=562.69K2(平均值)56.6565.8

11、659.1366.09K3(平均值)60.5166.2659.2456.94R13.7610.8210.079.15表 四正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果（2）結(jié)果分析評(píng)價(jià)指標(biāo)：CODcr的去除率a、 直觀分析圖 一 各實(shí)驗(yàn)去CODcr除率比較圖由表四和圖一可直接看出，第2號(hào)試驗(yàn)(A1B2)的COD的去除率（73.92%）最大、最好。b、極差分析用因素水平為橫坐標(biāo)，指標(biāo)的平均值為縱坐標(biāo)，畫出因素與指標(biāo)的關(guān)系圖，如圖二所示。圖 二 因素與指標(biāo)關(guān)系圖根據(jù)正交表（表四）的計(jì)算結(jié)果R值的大小可知影響因素的主次關(guān)系為A>B>A*B。但同時(shí)也可以觀察出A*B因素的極值與A、B因素的極值相差不大，特別是與B因素的極

12、值相差很小，又因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)采用的混凝劑為硫酸鋁鉀，硫酸鋁鉀溶液是帶酸性的，投入的量的多少不但會(huì)對(duì)絮凝效果產(chǎn)生影響同時(shí)對(duì)廢液的PH也會(huì)有影響。所以對(duì)與B因素與A*B因素，我們著重于考慮A*B因素的影響,視A*B的因素的影響作用大于B因素。由表四及圖二可看出對(duì)于A因素取A1時(shí)也就是PH=8時(shí)，CODcr的去除率是最大最好的。對(duì)于B因素取B3時(shí)也就是混凝劑投加量為1.5ml時(shí)是最好的。對(duì)A*B的交互作用，由下表（表五）來確定最佳組合。A1A2A3B172.0240.5953.71B273.9258.7264.94B365.2870.6462.87表 五 位級(jí)組合由表五可知9個(gè)值當(dāng)中73.92最大，故取

13、A1B2好。綜上所述，對(duì)A因素取A1，對(duì)A*B因素取A1B2，對(duì)B因素一般來說傾向于取B3，但對(duì)與B因素與A*B因素的影響，優(yōu)先考慮交互作用(A*B)的影響，所以最優(yōu)水平組合為A1B2，即混凝劑投加量為1ml，PH值為8，與直觀分析的結(jié)果一致。五、結(jié)論根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析可知，最佳實(shí)驗(yàn)條件為在150ml水樣中加入5%的硫酸鋁鉀溶液1ml，PH值在8左右。確定本實(shí)驗(yàn)的最佳投加量為1ml，最佳PH值為8。本實(shí)驗(yàn)中在最佳投加量及最佳PH的實(shí)驗(yàn)條件下CODcr的去除率也只有73.92%。其他條件下CODcr的去除率只是在60%上下波動(dòng)，最差的盡只有40.59%，處理效果并不是很好，所以在實(shí)際應(yīng)用中我

14、們可以考慮添加助凝劑和加強(qiáng)攪拌強(qiáng)度來提高混凝效果。存在的問題是我們測(cè)得的原水中CODcr只有228.82mg/L，比一般的餐飲廢水的值低。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是：（1）我們?nèi)〉檬窃缟习它c(diǎn)鐘的餐飲廢水，那么早食堂還沒有產(chǎn)生什么餐飲廢水；（2）我們?nèi)〉玫膹U水不是直接在排放口取得的，是在它的下游取得，使廢水得到了一定的稀釋與自凈。六、個(gè)人小結(jié)此次實(shí)驗(yàn)可謂是完成的漂亮完美，當(dāng)然這少不了上一次實(shí)驗(yàn)總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)，以及我們組成員的努力和團(tuán)結(jié)合作。實(shí)驗(yàn)期間，唐老師來“督查”我們的實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，但是我們沒有讓他失望。不過唯一讓他擔(dān)心的是我們?cè)诘渭樱猓┝蛩崃蛩徙y時(shí)，我們可愛的組員竟忘記那是濃硫酸，不戴手套，直接用移

15、液管取溶液，想想這是多可怕的事情，濃硫酸，萬一漸到皮膚上，相當(dāng)于是毀容，這是多么恐怖的事情，這是感謝唐老師的提醒，也讓我們嚇一大跳。此次實(shí)驗(yàn)，最大的收獲是：實(shí)驗(yàn)成不成功都沒有關(guān)系，安全才是第一位的。是的，在做實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們一定要注意安全。此次實(shí)驗(yàn)，我們用的是正交實(shí)驗(yàn)方法。此方法正是我們這學(xué)期學(xué)的工程實(shí)驗(yàn)法中所講的內(nèi)容，可謂之學(xué)以致用。我們不僅僅用了我們學(xué)的專業(yè)知識(shí)，我們還用了比較正規(guī)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)分析方法。綜上所述，此次實(shí)驗(yàn)總結(jié)到以下幾點(diǎn)：1、實(shí)驗(yàn)重要，但是人生安全更重要。2、實(shí)驗(yàn)前要認(rèn)真檢查實(shí)驗(yàn)儀器藥品是否充足，這樣可避免實(shí)驗(yàn)過程中缺少儀器或藥品而手忙腳亂。3、實(shí)驗(yàn)過程中，不要過于浮躁，要細(xì)心仔細(xì)

16、的完成每一步。4、實(shí)驗(yàn)不是一個(gè)人的事情，大家一同合作分工，才能事半功倍。5、實(shí)驗(yàn)過程重要，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析也很重要，這有助于以后我們分析其他實(shí)驗(yàn)，我們要學(xué)的不是這一個(gè)實(shí)驗(yàn)，而是實(shí)驗(yàn)的方法，這才是最重要的?？傊舜螌?shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)了很多，不僅僅是實(shí)驗(yàn)，更是一些細(xì)節(jié)上的小問題。我們知道“細(xì)節(jié)決定成敗”。YES！我們學(xué)到做到了！七、參考文獻(xiàn)1 劉媚，成岳.環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書2 潘健民,成岳.環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn).北京：科學(xué)出版社3 林新斌,蔣俊.餐飲廢水處理技術(shù)進(jìn)展. 污染防治技術(shù),2007(2)4丁保宏，宋波，韓元山，王曉麗.餐飲廢水的化學(xué)處理研究.環(huán)衛(wèi)科技網(wǎng).2008附錄：COD測(cè)量方法(重鉻酸鉀法GB1191

17、4-89)1 應(yīng)用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中化學(xué)需氧量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣的測(cè)定上限為700 mg/L。超過水樣稀釋測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物濃度大于1000 mg/L（稀釋后）的含鹽水。2 定義在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理時(shí)，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鉀鹽相對(duì)應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。3原理在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀有西歐愛好的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧

18、化率較低。在硫酸因催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。4試劑除非另有說明，實(shí)驗(yàn)時(shí)所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，試?yàn)用水均為蒸餾水或同等純度的水。4.1硫酸銀（Ag2SO4），化學(xué)純。4.2硫酸汞（Hg SO4），化學(xué)純。4.3硫酸（H2SO4），=1.84g/ml。4.4硫酸銀-硫酸試劑：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸銀（4.1），放置12天使之溶解，并混勻，使用前小心搖動(dòng)。4.5重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：4.5.1濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將12.258g在105干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中，稀釋至1000mL。4.5.2濃度為C

19、（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。4.6硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液4.6.1 濃度為C（NH4）.2Fe(SO4)2·6H2O0.10mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：溶解39g硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷卻后稀釋至1000ml。4.6.2 每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5.1）準(zhǔn)確標(biāo)定此溶液（4.6.1）的濃度。取10.00 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5.1）置于錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30 mL硫酸（4.3），混勻

20、，冷卻后，加3滴（約0.15m L）試亞鐵靈指示劑（4.7），用硫酸亞鐵銨（4.6.1）滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點(diǎn)。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量（mL）。4.6.3硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計(jì)算：C（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O=10.00*0.250 /V式中：V滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)。4.6.4濃度為C（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O0.010mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：將4.6.1條的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5.2）標(biāo)定，其滴定步驟及濃度計(jì)算分別與4.6.2及4.6.3類同。4.7鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶

21、液，C(KCr6H5O4)=2.0824m mol/L：稱取105時(shí)干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）0.4251g溶于水，并稀釋至1000ml，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.176g氧/克（指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g）故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mg/L。4.8 1，10-菲繞啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入1.5g1，10-菲繞啉，攪動(dòng)至溶解，加水稀釋至100mL。4.9 防爆沸玻璃珠。5 儀

22、器常用實(shí)驗(yàn)室儀器和下列儀器。5.1回流裝置：帶有24號(hào)標(biāo)準(zhǔn)磨口的250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。回流冷凝管長(zhǎng)度為300500mm。若取樣量在30mL以上，可采用帶500mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。5.2加熱裝置。5.3 25mL或50mL酸式滴定管。6 采樣和樣品6.1采樣水樣要采集于玻璃瓶中，應(yīng)盡快分析。如不能立即分析時(shí)，應(yīng)加入硫酸（4.3）至pH2，置4下保存。但保存時(shí)間不多于5天。采集水樣的體積不得少于100mL。6.2試料的準(zhǔn)備將試樣充分搖勻，取出20.0mL作為試料。7 步驟7.1對(duì)于COD值小于50mg/L的水樣，應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5.2）氧化，加熱回流以后，采

23、用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.6.4）回滴。7.2該方法對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣其測(cè)定上限為700mg/L，超過此限時(shí)必須經(jīng)稀釋后測(cè)定。7.3對(duì)于污染嚴(yán)重的水樣，可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑，放入10*150 mm硬質(zhì)玻璃管中，搖勻后，用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘，觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再適當(dāng)少取試料，重復(fù)以上試驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測(cè)水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。7.4取試料（6.2）于錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0Ml。7.5空白試驗(yàn)：按相同步驟以20.0mL代替試料進(jìn)行空白試驗(yàn)，其余試劑和試料測(cè)定（7.8）相同，記錄下空白滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1。7.6校核試驗(yàn)：按測(cè)定試料（7.8）提供的方法分析20.0m L鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.7）的COD值，用以檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度。該溶液的理論COD值為500mg/L，如果校核試驗(yàn)的結(jié)果大于該值的96%，