高一習題生物單元質量檢測10

1、單元質量檢測(十)第五章基因突變和其它變異第六章從雜交育種到基因工程(時間：90分鐘)一、選擇題(共60分)1人類常染色體上­珠蛋白基因 (A)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能()A都是純合子(體)B都是雜合子(體)C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因解析：由題意可知，A對A為顯性，A對a為顯性，aa和AA為患病，AA和Aa為正常，所以一對患病夫婦生下了一個正常的孩子，父母很可能都是AA。答案：B2下列有關基因重組的說法正確的是()A基因重組可以產(chǎn)生多對等位基因B發(fā)生在生物體內的基因重組都能

2、遺傳給后代C基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型D基因重組會改變基因中的遺傳信息解析：基因重組屬于基因的重新組合，不會改變基因內部的堿基序列，不可能產(chǎn)生新的基因，基因中的遺傳信息也不會改變。生物體內經(jīng)過基因重組所產(chǎn)生的配子不一定能夠形成合子，所以不一定能夠傳遞給后代。基因重組能產(chǎn)生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表現(xiàn)型可能是與原有個體的表現(xiàn)型相同。答案：C3在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅號染色體上的DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于()A染色體變異B基因重組C基因突變 D基因重組或基因突變解析：DNA分子缺失了一個基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結構的變異；而基

3、因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構的改變。 答案：A4細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異B非同源染色體自由組合，導致基因重組C染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異解析：染色體移向兩極的現(xiàn)象在兩種分裂方式中都有出現(xiàn)。同源染色體的聯(lián)會行為只發(fā)生在減數(shù)分裂過程。只要有DNA復制就可能發(fā)生基因突變。染色體變異可發(fā)生在任何真核細胞中。答案：B5水稻的糯性、無子西瓜、黃圓豌豆×綠皺豌豆 綠圓豌豆，這些變異的來源依次是()A環(huán)境改

4、變、染色體變異、基因重組B染色體變異、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、染色體變異D基因突變、染色體變異、基因重組解析：水稻的糯性是突變性狀，無子西瓜是多倍體育種成果(染色體變異)，黃圓豌豆×綠皺豌豆綠圓豌豆屬于雜交育種(基因重組原理)。答案：D6正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可能的是()A雄犢營養(yǎng)不良B雄犢攜帶X染色體C發(fā)生了基因突變D雙親都是矮生基因的攜帶者解析：本題考查對變異來源的分析。生物的變異可能是不可遺傳的變異，如營養(yǎng)不良造成的，A正確。生物的變異也可能是可遺傳的變異，由遺傳物質的改變所引起，如基因突變，或等位基因分離引起的性狀分離，故C、D正確。所有雄性

5、牛犢的性染色體都為XY，故不可能是因為攜帶了X染色體而表現(xiàn)為矮生的性狀。答案：B7一雜合體植株(二倍體)的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是()A根 B莖C葉 D花粉解析：二倍體的雜合子植株的根、莖、葉細胞為體細胞含有等位基因，當用秋水仙素處理誘導染色體加倍后，所有的基因也隨之加倍，但細胞中等位基因依然存在，依然為雜合子；二倍體的雜合子植株的花粉只含一個染色體組，每種基因隨之加倍，且兩兩相同成對存在，變成純合子，故答案為D。答案：D8四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關水稻的說法正確的是()A四倍體水稻的配子形成的子代含兩個染色體組，是二倍體B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后可以

6、得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D單倍體水稻是由配子不經(jīng)過受精直接形成的新個體，是迅速獲得純合體的重要材料解析：所有配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體，無論含有幾個染色體組，所以四倍體水稻的配子形成的子代雖然含有兩個染色體組，但仍然是單倍體。二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，得到四倍體水稻，多倍體植株的特點是其種子粒大，子粒數(shù)目減少，但是發(fā)育周期延長，表現(xiàn)為晚熟。三倍體水稻高度不育，不能形成正常配子，所以無法形成單倍體。答案：D9下列有關人類基因組計劃及其意義的敘述錯誤的是()A人類基因組計劃簡稱HGPB人類基因組計

7、劃可以幫助認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義 C人類基因組計劃需要測定23條染色體的全部DNA序列 D人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構成特點，進行更加個人化的治療方法解析：人類基因組計劃需要測定人的單倍體染色體組24條染色體的全部DNA序列，這包括22條常染色體X染色體Y染色體。答案：C10如圖表示某正?；蚣爸笇Ш铣傻亩嚯逆滍樞?。發(fā)生在下列幾個位點的突變中，導致肽鏈延長停止的是除圖中的密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)()A位于缺失T/AB位點由T/A變?yōu)镃/GC位點由T/A變?yōu)镚/CD位點由

8、G/C變?yōu)锳/T解析：控制肽鏈延長停止的mRNA中的終止密碼子是UAG。若位點缺失T/A，則信使RNA中的密碼子依次為：GAC(天冬氨酸)、UAU(酪氨酸)、GGU(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)，總之氨基酸的種類發(fā)生了改變，但未出現(xiàn)終止。若位點由T/A變?yōu)镃/G，則第一個密碼子由GAU變?yōu)镚AC，翻譯出的氨基酸序列并未改變。若位點由T/A變?yōu)镚/C，則原mRNA中的UGG(色氨酸)變?yōu)镚GG(甘氨酸)，即只有一個氨基酸發(fā)生了改變。若位點由G/C變?yōu)锳/T，則密碼子UGG(色氨酸)變?yōu)閁AG(終止)，導致肽鏈延長停止。答案：D11下列敘述中錯誤的有多少個()基因重組只能產(chǎn)生新基因型，基因突變才能

9、產(chǎn)生新的基因一對相對性狀中，顯性性狀個體數(shù)量要比隱性性狀個體多X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)一對等位基因頻率相等時，顯性性狀個體數(shù)量多在植物的一生中，分化在種子形成過程中達到最大。A1個 B2個C3個 D4個解析：X染色體上的隱性基因控制的性狀在雄性個體中易于表現(xiàn)；一對等位基因中，頻率相等時，顯性性狀個體(包括雜合子)數(shù)量多；在植物的一生中，在種子(胚)形成過程中分化達到最大限度。答案：B12下圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關該家系成員基因型的敘述，正確的是A1是純合體 B2是雜合體C3是雜合體 D4是雜合體的概率是1/3解析：從遺傳系譜圖可知，該單基因遺傳病為

10、常染色體隱性基因控制(無中生有，女病父正常)，1和2都是雜合體，3是純合體，4是雜合體的概率是2/3。答案：B13用花藥離體培養(yǎng)法得到馬鈴薯單倍體植株，當它進行減數(shù)分裂時，能觀察到染色體兩兩配對，共有12對。據(jù)此可推知馬鈴薯是()A二倍體 B三倍體C四倍體 D六倍體解析：花藥離體培養(yǎng)得到的植株細胞染色體仍兩兩相同，表明正常體細胞內染色體應“四四相同”，故正常植株應為四倍體。答案：C14對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類家庭人數(shù)150200人，表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“”為正常表現(xiàn)者)()類別父親母親兒子 女兒 A第類

11、調查結果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B第類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病解析：第類調查結果說明，此病可能屬于常染色體顯性遺傳病，一定不屬于伴X染色體顯性遺傳病；第類調查結果說明，此病可能屬于伴X染色體隱性遺傳?。坏陬愓{查結果無法判斷此病類型；第類調查結果說明此病屬于隱性遺傳病。答案：D15下列說法正確的是()A基因型為AaaBBb的植株屬于三倍體B基因型為AaBbDd的植株，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后得到n株幼苗，其 aabbdd的植株有n/8株C原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病，研究其發(fā)病率時，最

12、好在家系中調查并計算D同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，屬于基因重組解析：AaaBBb的植株含三個染色體組，屬于三倍體；基因型為AaBbDd的植株，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后得到的是單倍體，不會出現(xiàn)aabbdd的植株；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，其特點有家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境因素影響、在群體中發(fā)病率高，研究其發(fā)病率時最好在人群中隨機抽樣調查；交叉互換的染色體為同源染色體的非姐妹染色單體。答案：A16下列不容易發(fā)生基因突變的細胞是()A神經(jīng)細胞B正在進行無絲分裂的蛙的紅細胞C蛙原腸胚細胞D正進行減數(shù)分裂的精原細胞解析：基因突變往往發(fā)生于DNA復制過程中，神經(jīng)細胞不分裂，不發(fā)生DNA復制，故不易發(fā)生

13、基因突變。答案：A17美國科學家將人的生長激素基因轉移到了小鼠體內，得到了超級小鼠，此轉基因技術的受體細胞是()A卵細胞 B去核卵細胞C受精卵細胞 D乳腺上皮細胞解析：此題考查細胞全能性的高低，在小鼠的各種細胞中受精卵細胞的全能性最容易表達，因此選用受精卵細胞作為受體細胞。答案：C18基因工程常用細菌等微生物作為受體細胞原因是()A結構簡單操作簡便B繁殖速度快C遺傳物質含量少，簡單D性狀穩(wěn)定變異少答案：B19基因污染是指在天然物種的DNA中嵌入了人工重組基因，這些外來基因可隨被污染生物的繁殖、傳播而發(fā)生擴散。下列敘述錯誤的是()A基因工程間接導致了基因污染B基因工程破壞了生物原有的基因組成C基

14、因工程是通過染色體的重組發(fā)生基因交換，從而獲得了生物的新性狀D人類在發(fā)展基因工程作物時，沒有充分考慮生物和環(huán)境之間的相互影響解析：染色體重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，隨著同源染色體的分開，非同源染色體自由組合，但是基因工程是通過DNA的斷裂和連接合成重組DNA導入到受體細胞并表達的過程。顯然這兩種方式是不同的，染色體重組屬于自然存在的有性生殖發(fā)生的過程，而基因工程則是人為的定向改造生物性狀的過程。答案：C20如圖是一個家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明6不帶有該病的致病基因，問7和8結婚后，預測他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是()A3/4、1/4 B3/8、1/4C3/4、1/8 D3/

15、8、1/8解析：首先判斷該遺傳病為X染色體上隱性遺傳病。如果用Xb表示致病基因，那么7的基因型是XbY，8的基因型是XBXB或XBXb(兩種基因型各占1/2)。后代為正常男孩的概率是：1/4×1/2(8的基因型是XBXb時)1/2×1/2(8的基因型是XBXB時)3/8。后代為患病女孩的概率是：1/4×1/21/8。答案：D21某農(nóng)科所通過如圖育種過程培育成了高品質的糯小麥，相關敘述正確的是()A該育種過程中運用的遺傳學原理是基因突變Ba過程能提高突變率，從而明顯縮短了育種年限Ca、c過程都需要使用秋水仙素，都作用于萌發(fā)的種子D要獲得yyRR，b過程需要進行不斷的

16、自交來提高純合率解析：該過程用的遺傳學原理有基因重組、染色體數(shù)目變異。a過程是利用秋水仙素處理幼苗，使幼苗染色體數(shù)目加倍從而快速獲得純合子，縮短育種年限。a過程材料處理只有幼苗，c過程可以作用于幼苗或萌發(fā)的種子。答案：D22某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生長整齊而健壯，果穗大、籽粒多，因此這些植株可能是()A雜交種 B單倍體C三倍體 D四倍體解析：玉米的單倍體和三倍體是不育的，故不可能出現(xiàn)穗大粒多的情況，排除B、C項。雜交種比一般玉米植株具有早熟、生長整齊而健壯、產(chǎn)量高等特點，這種現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。而四倍體植株發(fā)育延遲，結實率低。答案選A。答案：A23甲地區(qū)的油菜，籽大抗性差，乙地區(qū)的

17、油菜，籽小抗性強，要提高兩地的油菜品種質量，通常采用的繁殖技術是()A雜交育種 B基因工程C細胞工程 D嫁接繁殖解析：兩地油菜各有優(yōu)點，將不同品種的優(yōu)良基因集中到同一個體的最常用的育種方法是依據(jù)基因重組原理的雜交育種。答案：A24突變和基因重組產(chǎn)生了生物進化的原始材料，現(xiàn)代生物技術也是利用這一點來改變生物遺傳性狀。下列有關敘述，錯誤的是()A人工誘變因突變率的提高而實現(xiàn)了定向變異B轉基因技術造成的基因重組，產(chǎn)生了定向變異C轉基因技術實現(xiàn)了不同物種間的基因重組D現(xiàn)代生物技術能改變許多生物，使之更適合人的需要解析：基因突變不論是自然突變還是人工誘變，都是不定向的。答案：A25下列有關變異的說法正確

18、的是()A染色體中DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結構變異B染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察C同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體倍增解析：DNA上的堿基缺失屬于基因突變，基因突變不能用光學顯微鏡檢出，秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制有絲分裂時紡錘體的形成。答案：C二、簡答題(共40分)26小麥是一種重要的糧食作物，改善小麥的遺傳性狀是科學工作者不斷努力的目標，下圖是遺傳育種的一些途徑。(1)以矮稈易感病(ddrr)和高稈抗病(DDRR)小麥為親本進行雜交，培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，其中

19、矮稈抗病類型出現(xiàn)的比例是_，選F2矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選，直至_。(2)如想在較短時間內獲得上述新品種小麥，可選圖中_(填字母)途徑所用的方法。其中的F環(huán)節(jié)是_。(3)科學工作者欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應該選擇圖中_(填字母)表示的技術手段最為合理可行，該技術手段主要包括：_。(4)小麥與玉米雜交，受精卵發(fā)育初期出現(xiàn)玉米染色體在細胞分裂時全部丟失的現(xiàn)象，將種子中的胚取出進行組織培養(yǎng)，得到的是小麥_植株。(5)圖中的遺傳育種途徑，_(填字母)所表示的方法具有典型的不定向性。解析：圖中A、B為誘變育種，C、D為基因工程育種，E、F、G為單倍體育種，H、I為細胞工程育種，J、K為多倍體育種

20、；(1)用矮稈易感病(ddrr)和高稈抗病(DDRR)小麥為親本進行雜交，培育矮稈抗病小麥品種的過程叫做雜交育種，F(xiàn)2中矮稈抗病類型出現(xiàn)的比例是3/16，讓F2矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選，直至不再發(fā)生性狀分離，新的品種即培育成功；(2)要盡快獲得矮稈抗病類型新品種，應該采用圖中E、F、G單倍體育種的方式；(3)欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應該是用基因工程的育種方式，其過程包括：提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測和表達；(4)小麥與玉米雜交后，由于發(fā)育初期受精卵中玉米染色體全部丟失，胚細胞中只剩下小麥生殖細胞中的染色體，因此胚取出進行組織培養(yǎng)，得到的是小

21、麥單倍體植株；(5)誘變育種、雜交育種都是不定向的過程。答案：(1)3/16不再發(fā)生性狀分離(2)E、F、G花藥離體培養(yǎng)(3)C、D提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測和表達(4)單倍體(5)A、B27下面是某校生物科技活動小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：課題名稱：人群中××性狀的調查。研究目的、研究內容、材料用具、研究過程(略)。調查結果分析。請分析該研究方案并回答有關問題：(1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調查表”，判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是_。家庭成員血友病調查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本

22、人(說明：空格中打“”的為血友病患者)(2)下表是關于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調查結果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第_組調查結果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是_。理由是_。(3)調查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒。其他家族成員都正常。請根據(jù)該男子及其相關家族成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系

23、譜圖，并標出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)此遺傳病的遺傳方式是_。該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是_和_。解析：(1)先根據(jù)題目表中所給信息畫出遺傳系譜圖，則易判斷“本人”的基因型為：XBY或XBXb兩種情況。(2)可由表中第四組判斷雙眼皮為顯性，因為在第四組中父母雙方都表現(xiàn)為雙眼皮，而子代中出現(xiàn)單眼皮。(3)畫系譜圖時要規(guī)范，并按要求標注基因型，分析系譜圖可發(fā)現(xiàn)該遺傳病具有“有中生無”的特點，且男患者有未患病的女兒，故應為常染色體顯性遺傳病。該男子基因型為DdXBY，與其婚配女性基因型為ddXBXb，

24、故生完全正常孩子的概率為×，生只患一種病的孩子的概率為××。答案：(1)XBY或XBXb(2)四雙眼皮父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮(3)遺傳系譜如圖常染色體顯性遺傳28(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。(2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法，通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞質中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。(3)在系譜圖

25、記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進行合并分析。解析：(1)人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。(2)系譜圖中給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關系、世代數(shù)以及每一個體在世代中的位置。單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病和X染色體隱性遺傳病、伴Y遺傳和細胞質遺傳。(3)因系譜圖中世代數(shù)少、后代個體

26、數(shù)少導致有時不能確定遺傳病類型，因此需要得到多個具有該遺傳病家系的系譜圖，進行合并分析。答案：(1)染色體異常環(huán)境因素孟德爾(2)親子關系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個體數(shù)多個具有該遺傳病家系的系譜圖29下圖中1、3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳病；代全正常，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：(1)由于1、3兩家都在某核電廠附近生活，他們要向該廠索賠，你認為誰勝訴的可能性大？_，理由是_。(2)為了判定1的致病基因是由親代傳遞下來，還是由于基因突變所致，請你使用DNA雜交技術來判定。DNA雜交原理是：首先把一個體的DNA分子用32P加以標記，接著以加熱的方法使其解旋成單鏈，然后將兩個個體的單鏈混合在一起，使其在緩慢冷卻的條件下恢復為雙鏈DNA，此時可以通過檢測雜交雙鏈DNA的配對情況，來判定兩個個體的基因異同程度(假若能完全配對，認為基因相同)在本案例中用于雜交的DNA分子應來自于_和_個體染色體中的DNA分子?？梢灶A期的結果及原因是：結果：_。原因：_。解析：先天性癡呆是顯性遺傳病，應該代代相傳，因此3是基因突變的結果，故其勝訴可能性大。血友病為伴X隱性遺傳病，所以應該采用親、子代的X染色體上的DNA分子來進行雜交實驗。1的X染色體是2遺傳而來，所