2017-2018學(xué)年同步備課套餐之生物浙科版選修3習(xí)題：單

1、單元檢測一（第一章）（時間：90 分鐘滿分：100 分）一、選擇題（本題包括 25 小題，每小題 2 分，共 50 分，在每小題給出的 4 個選項中，只有 1 項符合題目要求）1.下列有關(guān)限制性核酸內(nèi)切酶的說法，正確的是（）A 限制酶主要是從真核生物中分離出來的B 限制酶的識別序列只能由6 個核苷酸組成C .限制酶能識別雙鏈 DNA 分子的某種特定的核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開D .限制酶切割產(chǎn)生的 DNA 片段末端都為黏性末端答案 C解析 限制酶主要存在于原核生物中，A 錯誤；少數(shù)限制酶的識別序列由4、5 或 8 個核苷酸組成，B 錯誤；一種限制酶一般只

2、能識別某種特定的核苷酸序列，并且能在特定的位點(diǎn)上切割DNA 分子，切開后形成兩種末端 黏性末端或平口末端，D 錯誤。2.在 DNA 連接酶的催化下形成的化學(xué)鍵和位置分別是（）A 氫鍵堿基與脫氧核糖之間B .氫鍵堿基與堿基之間C .磷酸二酯鍵 磷酸與脫氧核糖之間D .磷酸二酯鍵 脫氧核糖與堿基之間答案 C解析 DNA 連接酶的作用只是催化 DNA 片段的“縫合”，能恢復(fù)被限制酶切開了的兩個核 苷酸之間的磷酸二酯鍵，不能催化氫鍵形成。3. 下列關(guān)于 DNA 連接酶的敘述，正確的是（）催化相同黏性末端的 DNA 片段之間的連接催化不同黏性末端的 DNA 片段之間的連接催化兩個黏性末端互補(bǔ)堿基間氫鍵的

3、形成催化兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵的形成A . B . C. D .答案 D解析 在 DNA 重組技術(shù)中，兩個 DNA 片段間必須有相同黏性末端才能互補(bǔ)配對，進(jìn)行結(jié)合；具有相同黏性末端的 DNA 分子連接時，DNA 連接酶的作用是催化兩個核苷酸之間的磷酸二 酯鍵的形成，即把 “梯子”的“扶手”縫合起來。故正確答案為 D。4. 水母發(fā)光蛋白由 236 個氨基酸構(gòu)成，其中 Asp、Gly、Ser 構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是（）A 促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中B .促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C使目的基因容易被檢測出來D使目的基因容易成功

4、表達(dá)答案 C5限制酶是一種核酸內(nèi)切酶，可識別并切割DNA 分子上特定的核苷酸序列。下圖為四種限制酶 BamHI、EcoRI、Hi nd 川和 Bgln的識別序列和切割位點(diǎn)，切割出來的DNA 黏性末端可以互補(bǔ)配對的是（）6下列有關(guān)基因工程操作的敘述，正確的是（）A 用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體與目的基因可獲得相同的黏性末端B 以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同C 檢測到受體細(xì)胞含有目的基因就標(biāo)志著基因工程操作的成功D 用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為載體是因為其抗性基因便于與外源基因連接答案 A解析 一種氨基酸可對應(yīng)多個密碼子，以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與

5、原基 因的堿基序列可能不同；只有目的基因在受體細(xì)胞中成功表達(dá)才標(biāo)志著基因工程操作的成功; 用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為載體，是因為抗性基因作為標(biāo)記基因可檢測載體是否導(dǎo)入到 受體細(xì)胞中。7在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在土壤農(nóng)桿菌中常 含有一個 Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参?，下列分析錯誤的是（）A Ti 質(zhì)粒含有對宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體B 用 Ca2+處理細(xì)菌是重組 Ti 質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法C.重組 Ti 質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細(xì)胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細(xì)胞培養(yǎng)成 具有抗蟲性狀的植物D 若能

6、夠在植物細(xì)胞中檢測到抗蟲基因，則說明將重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入到了受體細(xì)胞 答案 AH I4GGATCCCCTAGO tA.BamHI和 EcoRIC.BamHI和 Bgln答案 C解析 BamHI切割出來的 DNAGATC，它們可以互補(bǔ)配對。cR IGAATTC+ AAGCTTCTTAAGtTTCGAA tB.BamHI和 Hind 川D.EcoRI和 Hin d 川黏性末端是 GATC, Bgln切割出來的DNA 黏性末端帥M4AGATCTTCTACI解析 Ti 質(zhì)粒是基因工程中重要的載體，不含有對宿主細(xì)胞生存具有決定性作用的基因；用Ca2+處理細(xì)菌可增加細(xì)胞壁的通透性，是重組 Ti 質(zhì)粒導(dǎo)入土

7、壤農(nóng)桿菌中的重要方法；轉(zhuǎn)基因 成功的植物細(xì)胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因植物；在植物細(xì)胞中檢測到抗蟲目的 基因，說明目的基因已成功導(dǎo)入，但不能證明其能否表達(dá)。&下圖為利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是（）評仙it戰(zhàn)粒時$rrhi-iLN MlTiUj.-拊站漕A(yù) .的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 聚合酶參與B 侵染植物細(xì)胞后，重組 Ti 質(zhì)粒整合到的染色體上C .的染色體上若含抗蟲基因，則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D 只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異答案 D解析 構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶，不需要 DNA 聚合酶，A 錯誤；含重組 T

8、i 質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，重組 Ti 質(zhì)粒的 T - DNA 整合到受體細(xì)胞的染色體上，而不是重組 Ti 質(zhì)粒整合到受體細(xì)胞的染色體上，B 錯誤；導(dǎo)入受體細(xì)胞的目的基因表達(dá)后，轉(zhuǎn)基因植株方能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，若目的基因在受體細(xì)胞中不表達(dá)，轉(zhuǎn)基因植株不能表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，C 錯誤；表現(xiàn)出抗蟲性狀則表明該植株細(xì)胞發(fā)生了基因重組，基因重組是可遺傳變異，D 正確。9.下列關(guān)于基因文庫的說法，錯誤的是（）A .可分為基因組文庫和部分基因文庫B . cDNA 文庫屬于部分基因文庫C .基因組文庫的基因在不同物種之間均可進(jìn)行基因交流D .同種生物的 cDNA 文庫基因數(shù)量較基因組文庫基因數(shù)量少答案 C解析

9、 基因組文庫只有部分基因能夠在不同物種之間進(jìn)行基因交流，故選C。10.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是（）A .用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B .用 DNA 連接酶連接被切割的抗除草劑基因和載體C .將重組 DNA 分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D .用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞答案 A解析 限制性核酸內(nèi)切酶切割的是 DNA，而煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為 RNA , A 項錯誤；目 的基因與載體由 DNA 連接酶催化連接，B 項正確；煙草原生質(zhì)體可以作為受體細(xì)胞，C 項正確；目的基因為抗除草劑基因，所以未成功導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞不具有抗除草劑的能力，篩 選

10、的時候應(yīng)該用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞，D 項正確。11.下列技術(shù)依據(jù) DNA 分子雜交原理的是（）觀察 DNA 在細(xì)胞中的分布檢測目的基因是否整合到受體細(xì)胞染色體DNA 上 檢測目的基因是否翻譯檢測目的基因是否進(jìn)行轉(zhuǎn)錄A . B . C. D .答案 C解析解題流程如下：12.工程菌是指（）A 用物理或化學(xué)方法，誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系B 用遺傳工程的方法，使同種不同株系的菌類雜交，得到的新細(xì)胞株系C 用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達(dá)的菌類細(xì)胞株系D .從自然界中選取能迅速增殖的菌類答案 C解析 工程菌是指用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達(dá)的菌

11、類細(xì)胞株系。本題A項是誘變育種的例子；B 項是雜交育種的例子；D 項是最傳統(tǒng)的育種方式 一一選擇育種。故正 確答案為C 項。13科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將人凝血因子基因?qū)肷窖虻腄NA 中，培育出羊乳腺生物反應(yīng)器，使羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關(guān)敘述正確的是（）A 可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA 分子導(dǎo)入羊的受精卵B .在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他細(xì)胞C .人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA 聚合酶以 DNA 分子的一條鏈為模板合成mRNAD .科學(xué)家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細(xì)胞中特異表達(dá)答案 A解析

12、目的基因?qū)胧芫阎校虼宿D(zhuǎn)基因羊的體細(xì)胞中都含有目的基因；DNA 聚合酶催化DNA 復(fù)制過程，而不作用于轉(zhuǎn)錄；乳腺蛋白基因的啟動子與人凝血因子基因重組在一起，導(dǎo) 入受精卵中。14干擾素是治療癌癥的重要藥物，它必須從血液中提取，每升人血中只能提取0.5 苗g所以價格昂貴。美國加利福尼亞的某生物制品公司用如下方法從上述方式中可以看出該公司生產(chǎn)干擾素運(yùn)用的方法是A 個體間的雜交C .蛋白質(zhì)工程 答案 B解析 從圖中可以看出整個過程為將人的淋巴細(xì)胞中控制干擾素合成的基因與質(zhì)粒結(jié)合后導(dǎo)入酵母菌，并從酵母菌產(chǎn)物中提取干擾素，這項技術(shù)為基因工程。15. 科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训?/p>

13、細(xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種 轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中，在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾 病治療方面都具有重要意義。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A .選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因為這種細(xì)胞具有全能性B .采用 DNA 分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)C .人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D .將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代答案 B解析 受精卵的全能性最高；采用 DNA 分子雜交技術(shù)可檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA 上是否插入了目的基因；人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞中表達(dá)，說明生物共用一套

14、遺傳密碼；通過克 隆產(chǎn)生的后代相同。16.下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是（）A .目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物B .限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA 連接酶是兩類常用的工具酶C .人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D .載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA 的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)答案 D解析 人胰島素原合成后，須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，才能形成具生物學(xué)活性的胰島素， 而大腸桿菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，因此在大腸桿菌中表達(dá)后無生物活性；載 體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA 的細(xì)胞，但由于它和目的基因是相互獨(dú)立的，并不能訓(xùn)權(quán)戰(zhàn)一一豔耳誌咄（如圖所示）

15、生產(chǎn)干擾素。B .基因工程D .器官移植促進(jìn)目的基因的表達(dá)。17. 某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A 步驟所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄B .步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶C .步驟可用 CaCb 處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)恢復(fù)到常態(tài)D 檢驗 Q 蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q 蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原一抗體特異性反應(yīng)實驗答案 C解析 由圖可知，步驟 所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄；步驟 需使用限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA 連 接酶；步驟 可用 CaCl2處理大腸桿菌，使其細(xì)胞從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài)；檢驗 Q 蛋白的免疫

16、反應(yīng)特性，可用 Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進(jìn)行抗原 一抗體特異性反應(yīng)實驗。18.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的敘述中，錯誤的是（）A .科學(xué)家應(yīng)科學(xué)地認(rèn)識、評估和利用轉(zhuǎn)基因生物B 社會公眾在購買相關(guān)產(chǎn)品時應(yīng)享有知情權(quán)C 轉(zhuǎn)基因生物有可能被用于制造“生物武器”D .轉(zhuǎn)基因生物的研究和利用不會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性答案 D解析轉(zhuǎn)基因技術(shù)打破了自然物種原有的界限，改變了生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動和物質(zhì)循環(huán), 有可能使生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性遭到破壞。19.若要利用某目的基因（見圖甲）和 Pi噬菌體載體（見圖乙）構(gòu)建重組 DNA（見圖丙），限制性核Bgln(AGATCT)、EcoRI(G“AATTC)和 Sau3AI(GA

17、TC)。下列分析合理的是（）A .用 EcoRI切割目的基因和 Pi噬菌體載體B .用 Bgln和 EcoRI切割目的基因和 Pi噬菌體載體C .用 Bgln和 Sau3AI切割目的基因和 Pi噬菌體載體D .用 EcoRI和 Sau3AI切割目的基因和 Pi噬菌體載體 答案 D解析 解答本題的關(guān)鍵是要看清切割后目的基因插入的方向，只有用 目的基因和 Pi噬菌體載體，構(gòu)建的重組 DNA 中 RNA 聚合酶在插入的目的基因上的移動方向 才一定與圖丙相同。QffJer帶因組拽以frwA6員込IQ衆(zhòng)Ir3酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是EcoRI和 Sau3AI切害9A AN N寶沛牛廉切魚點(diǎn)拄乙tillD

18、NA20接種過疫苗的人，在遇到同樣的生物戰(zhàn)劑 (用于戰(zhàn)爭的病原微生物或毒素 )時，仍然要再次 接種疫苗，原因是 ( )A 這些人已喪失免疫力B .這些人體內(nèi)沒形成記憶細(xì)胞C .原來的接種不成功D .這些病原微生物突變快，變異性強(qiáng)答案 D解析 生物武器是一些致病微生物，由于這些微生物受到各種因素的影響，極易發(fā)生變異， 導(dǎo)致已免疫的人需要再次接種疫苗，否則，容易被感染患病。21.下列關(guān)于植物、動物以及微生物在基因工程的應(yīng)用方面的敘述，錯誤的是( )A .動物和微生物可以生產(chǎn)基因工程藥物，植物不能B 三類生物技術(shù)操作中目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法不同C .三類生物技術(shù)操作原理相同D 三類生物技術(shù)操作中

19、用到的工具酶相同答案 A解析 除基因工程的第三步 “將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 ”的方法不同外，三類生物在基因工 程的應(yīng)用中，從原理、使用工具到操作流程等基本一致，B、C、D 項正確；三類轉(zhuǎn)基因生物都可以用來生產(chǎn)基因工程藥物， A 項錯誤。22. 科學(xué)家將來自于大鼠的編碼一種離子通道蛋白的基因轉(zhuǎn)入果蠅體內(nèi)，培養(yǎng)出一種轉(zhuǎn)基因 果蠅，人們可以通過照射激光來遙控它們的行為，讓懶散的果蠅活動起來。以下敘述正確的 是 ( )A .獲取編碼離子通道蛋白的基因的方法有從基因文庫中提取、人工合成法B .為了保持基因的完整性，應(yīng)該將目的基因直接導(dǎo)入果蠅細(xì)胞C 將該基因?qū)牍壖?xì)胞最常用的方法是基因槍法D 該轉(zhuǎn)基因果

20、蠅有性生殖的后代能保持該性狀的穩(wěn)定遺傳答案 A解析 基因工程中獲取目的基因的方法有從基因文庫中提取、人工合成；將目的基因?qū)胧?體細(xì)胞前需要構(gòu)建基因表達(dá)載體，其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并表達(dá)；將目 的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用的方法是顯微注射法；轉(zhuǎn)基因果蠅有性生殖的后代可能會發(fā)生性狀 分離，該性狀不一定能穩(wěn)定遺傳。23. 我國轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展態(tài)勢良好，農(nóng)業(yè)部依法批準(zhǔn)發(fā)放了轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米、轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的生產(chǎn)應(yīng)用安全證書。下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因玉米和轉(zhuǎn)基因水稻的敘述不正確的是()A 轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因B 轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻減少了化學(xué)農(nóng)藥的使用，減輕了環(huán)境污染C 轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻是否具

21、有抗蟲性，可通過飼養(yǎng)卷葉螟進(jìn)行檢測D 轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的外源基因是幾丁質(zhì)酶基因答案 D解析 轉(zhuǎn)植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因；轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的外源基因是Bt 毒蛋白基因，而幾丁質(zhì)酶基因是抗真菌轉(zhuǎn)基因植物常用的外源基因；轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻減少了農(nóng)藥的 使用，減輕了環(huán)境污染，同時降低了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的成本；檢測目的基因是否表達(dá)最簡便的方法 是個體水平的檢測。24.下列哪項不是蛋白質(zhì)工程的研究內(nèi)容（）A 分析蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)B .對蛋白質(zhì)進(jìn)行有目的地改造C 分析氨基酸的化學(xué)組成D按照人的需求將天然蛋白質(zhì)改造成新的蛋白質(zhì)答案 C解析 蛋白質(zhì)工程就是指根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，按照人們的需求改造蛋白質(zhì)分子

22、， 創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)。為了改造某種蛋白質(zhì)分子，必須對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，但不包括 對組成蛋白質(zhì)的氨基酸的化學(xué)成分的分析。25 從某海洋動物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在 P1 的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是（）A 合成編碼目的肽的 DNA 片段B .構(gòu)建含目的肽 DNA 片段的表達(dá)載體C 依據(jù) P1 氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽D 篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽答案 C解析由題可知多肽 P1 為抗菌性強(qiáng)和溶血性也強(qiáng)的多肽，但是要設(shè)計出抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽，即在 P1 的基礎(chǔ)之上設(shè)計出自然界原本不存在的蛋白質(zhì)，應(yīng)用蛋白質(zhì)工程

23、，依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽，即答案為C。二、非選擇題（本題包括 5 小題，共 50 分）26 （10 分）下圖表示從蘇云金芽孢桿菌分離出來的殺蟲晶體蛋白質(zhì)基因（簡稱 Bt 基因）及形成轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的圖解。請據(jù)圖回答下列問題：就囂盂w沾化的I學(xué)魄理讎血體蛋自廠一應(yīng)性物貫上的特卄受休ifiM祐生區(qū)（1）圖中 a 過程要用到的酶是 _在進(jìn)行圖中 b 過程時，可以采用的十分簡便經(jīng)濟(jì)的方法是 _ ，此外，也經(jīng)常采用_ 法。若要培育轉(zhuǎn)基因綿羊，則此過程要用到的方法是（3）為確定抗蟲棉是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的 _作探針進(jìn)行分子雜交測試，又要在個體水平上鑒定，后者的具體過程是 _（4）活

24、化的毒性物質(zhì)應(yīng)是一種 _分子,可以全部或部分嵌合于昆蟲的細(xì)胞膜上，使細(xì)胞膜產(chǎn)生孔道，導(dǎo)致細(xì)胞由于滲透平衡的破壞 而破裂。（5）我國在“ 863”計劃資助下開展Bt 抗蟲棉、抗蟲水稻等研究，可以減少農(nóng)藥、殺蟲劑的使用，這將對 _ 起到重要作用。答案（1）限制性核酸內(nèi)切酶（2）花粉管通道法 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 顯微注射法（3）殺蟲晶體蛋 白質(zhì)基因（或 Bt 基因、目的基因）讓害蟲吞食抗蟲棉葉子，觀察害蟲的存活狀態(tài)（或其他合理答案）（4）多肽（5）環(huán)境保護(hù)解析（1）圖中 a 過程是提取目的基因，用到的酶是限制性核酸內(nèi)切酶。（2）b 為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞?；ǚ酃芡ǖ婪ㄊ俏覈茖W(xué)家所創(chuàng)，此外還有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

25、、基因槍法等將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法，常用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。（3）檢測抗蟲棉是否培育成功，可在分子水平檢測和個體水平檢測等。（4）活化的毒性物質(zhì)是晶體蛋白在蛋白酶的作用下得到的，是多肽。（5）減少農(nóng)藥、殺蟲劑的使用必然有利于環(huán)境保護(hù)。27. （10 分）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法。下圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：亞物刎葩捷現(xiàn)出砒狀的植擁（1）Ti 質(zhì)粒多存在于細(xì)菌中，它是能自我復(fù)制的 _（2）獲取外源基因（目的基因）需要限制酶的參與，而目的基因在重組過程中需要 _酶的參與，并依據(jù)堿基_原則進(jìn)行重組。Ti 質(zhì)粒原存在于 _中，其上的 T- DNA 具有可

26、轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的_ 上的特點(diǎn)，因此攜帶外源基因的 DNA 片段必須插入到_ 部位。（4）_農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適于將目的基因?qū)?_和裸子植物，而不易于感染大多數(shù) _。（5）若將相關(guān)的目的基因?qū)雱游锛?xì)胞或微生物細(xì)胞，則常采用_和答案（1）小型環(huán)狀 DNA 分子 （2）DNA 連接 互補(bǔ)配對（3）農(nóng)桿菌細(xì)胞質(zhì) 染色體 DNA T DNA 片段（內(nèi)部）（4）雙子葉植物 單子葉植物（5）顯微注射法 Ca2+處理法解析 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法多種多樣，應(yīng)根據(jù)受體細(xì)胞的類型和目的基因的特點(diǎn)分別采用相應(yīng)的方法。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適于將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，而顯微注射法和Ca2+#理法分別適于將目

27、的基因?qū)雱游锛?xì)胞和微生物細(xì)胞。28.（10 分）下面是口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程示意圖，請據(jù)圖回答下列問題:（1）首先從口蹄疫病毒中提取部分合成病毒蛋白的RNA ,而不是用口蹄疫病毒的全部RNA ,原因是合成病毒蛋白的 RNA 控制合成的病毒蛋白質(zhì)，具有 _特性，又不會使動物致病。以合成病毒蛋白的RNA 產(chǎn)生病毒蛋白的 DNA，需用到的工具酶（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體所需要的工具酶是 _。基因表達(dá)載體除目的基因外，還應(yīng)包括（3）導(dǎo)入大腸桿菌前需先將大腸桿菌細(xì)胞處理為 _細(xì)胞。為檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，常常要借助載體上 _的表達(dá),更準(zhǔn)確的方法是利用放射性同位素標(biāo)記的 _ 作探針與基因組 DNA 雜交

28、。最后還要檢測目的基因是否翻譯成了病毒蛋白質(zhì)，利用的技術(shù)是 _。口誌二中輸錘白的細(xì)陽獅3璽陽樸沁4-答案（1）抗原 逆轉(zhuǎn)錄酶（2）限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶 啟動子、終止子、標(biāo)記基因（3）感受態(tài)(4)標(biāo)記基因 病毒蛋白基因(目的基因)抗原一抗體雜交技術(shù)解析(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成，其蛋白質(zhì)外殼具有免疫特性，故口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程只 需提取口蹄疫病毒中控制合成病毒蛋白的RNA 部分。以 RNA 為模板合成 DNA 的過程屬于逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶?；虮磉_(dá)載體的組成：目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因等。構(gòu)建基因表達(dá)載體一般用一定的限制酶切割質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個有黏性末端的切口，再用同 種限

29、制酶切割目的基因，產(chǎn)生相同的黏性末端。將切下的目的基因片段，插入質(zhì)粒的切口處， 在 DNA 連接酶的作用下使質(zhì)粒與目的基因結(jié)合形成重組質(zhì)粒。(3)將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞前，常用 Ca2+處理使其成為感受態(tài)細(xì)胞。(4)標(biāo)記基因的表達(dá)可檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，除此之外還可以用 DNA 分子雜交法和抗原 一抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測。29.(10 分)科學(xué)家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA 分子重組，并且在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)成功。請據(jù)圖回答下列問題：大腸桿菌(1) 圖中DNA 是以_為模板，_ 形成單鏈 DNA，在酶的作用下合成雙鏈 DNA，從而獲得了所需要的基因。(2) 圖中代表

30、的是 _ ，在它的作用下將質(zhì)粒(_DNA)切出_末端。(3) 圖中表示將 _ 。表示 _隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行(4)采用蛋白質(zhì)工程可以對胰島素進(jìn)行改造，使之起效時間縮短，保證餐后血糖高峰和血液中 胰島素高峰一致。如果你是科研工作者，請寫出研制速效胰島素的思路。(5)下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法，不正確的是()A 蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段，降低鼠單克隆抗體免疫原性B 蛋白質(zhì)工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性、堿變性等加以改變C 理論上通過對關(guān)鍵氨基酸的轉(zhuǎn)換與增刪是進(jìn)行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D 蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)理論研究的需要答案(1)原胰島素 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄(2)特定的限制性核酸內(nèi)切酶環(huán)狀 黏性目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞重組 DNA 擴(kuò)增(4)預(yù)期蛋白質(zhì)的功能T蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)T蛋白質(zhì)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)T推測應(yīng)有的氨基 酸序列T應(yīng)有的脫氧核苷酸序列C解析 蛋白質(zhì)工程的類型主要有兩種：一是從頭設(shè)計，即完全按照人的意愿設(shè)計合成蛋白質(zhì)。 從頭設(shè)計是蛋白質(zhì)工程中最有意義，也是最困難的操作類型，目前技術(shù)尚不成熟，但理論上 可行。二是定位突變與局部修飾，即在已有蛋白質(zhì)基礎(chǔ)上，只進(jìn)行局部的修飾。通過造成一 個或幾個堿基定位突變，以達(dá)到修飾蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的目的。“從頭設(shè)計”的方法：預(yù)期蛋白質(zhì)的功能T蛋白質(zhì)應(yīng)