2017-2018學年同步備課套餐之生物浙科版選修3習題：單

1、單元檢測一（第一章）（時間：90 分鐘滿分：100 分）一、選擇題（本題包括 25 小題，每小題 2 分，共 50 分，在每小題給出的 4 個選項中，只有 1 項符合題目要求）1.下列有關限制性核酸內(nèi)切酶的說法，正確的是（）A 限制酶主要是從真核生物中分離出來的B 限制酶的識別序列只能由6 個核苷酸組成C .限制酶能識別雙鏈 DNA 分子的某種特定的核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開D .限制酶切割產(chǎn)生的 DNA 片段末端都為黏性末端答案 C解析 限制酶主要存在于原核生物中，A 錯誤；少數(shù)限制酶的識別序列由4、5 或 8 個核苷酸組成，B 錯誤；一種限制酶一般只

2、能識別某種特定的核苷酸序列，并且能在特定的位點上切割DNA 分子，切開后形成兩種末端 黏性末端或平口末端，D 錯誤。2.在 DNA 連接酶的催化下形成的化學鍵和位置分別是（）A 氫鍵堿基與脫氧核糖之間B .氫鍵堿基與堿基之間C .磷酸二酯鍵 磷酸與脫氧核糖之間D .磷酸二酯鍵 脫氧核糖與堿基之間答案 C解析 DNA 連接酶的作用只是催化 DNA 片段的“縫合”，能恢復被限制酶切開了的兩個核 苷酸之間的磷酸二酯鍵，不能催化氫鍵形成。3. 下列關于 DNA 連接酶的敘述，正確的是（）催化相同黏性末端的 DNA 片段之間的連接催化不同黏性末端的 DNA 片段之間的連接催化兩個黏性末端互補堿基間氫鍵的

3、形成催化兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵的形成A . B . C. D .答案 D解析 在 DNA 重組技術中，兩個 DNA 片段間必須有相同黏性末端才能互補配對，進行結合；具有相同黏性末端的 DNA 分子連接時，DNA 連接酶的作用是催化兩個核苷酸之間的磷酸二 酯鍵的形成，即把 “梯子”的“扶手”縫合起來。故正確答案為 D。4. 水母發(fā)光蛋白由 236 個氨基酸構成，其中 Asp、Gly、Ser 構成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉基因的標記，在轉基因技術中，這種蛋白質(zhì)的作用是（）A 促使目的基因?qū)胨拗骷毎蠦 .促使目的基因在宿主細胞中復制C使目的基因容易被檢測出來D使目的基因容易成功

4、表達答案 C5限制酶是一種核酸內(nèi)切酶，可識別并切割DNA 分子上特定的核苷酸序列。下圖為四種限制酶 BamHI、EcoRI、Hi nd 川和 Bgln的識別序列和切割位點，切割出來的DNA 黏性末端可以互補配對的是（）6下列有關基因工程操作的敘述，正確的是（）A 用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體與目的基因可獲得相同的黏性末端B 以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同C 檢測到受體細胞含有目的基因就標志著基因工程操作的成功D 用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為載體是因為其抗性基因便于與外源基因連接答案 A解析 一種氨基酸可對應多個密碼子，以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與

5、原基 因的堿基序列可能不同；只有目的基因在受體細胞中成功表達才標志著基因工程操作的成功; 用含抗生素抗性基因的質(zhì)粒作為載體，是因為抗性基因作為標記基因可檢測載體是否導入到 受體細胞中。7在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉化法，在土壤農(nóng)桿菌中常 含有一個 Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参铮铝蟹治鲥e誤的是（）A Ti 質(zhì)粒含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體B 用 Ca2+處理細菌是重組 Ti 質(zhì)粒導入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法C.重組 Ti 質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術將該細胞培養(yǎng)成 具有抗蟲性狀的植物D 若能

6、夠在植物細胞中檢測到抗蟲基因，則說明將重組質(zhì)粒成功地導入到了受體細胞 答案 AH I4GGATCCCCTAGO tA.BamHI和 EcoRIC.BamHI和 Bgln答案 C解析 BamHI切割出來的 DNAGATC，它們可以互補配對。cR IGAATTC+ AAGCTTCTTAAGtTTCGAA tB.BamHI和 Hind 川D.EcoRI和 Hin d 川黏性末端是 GATC, Bgln切割出來的DNA 黏性末端帥M4AGATCTTCTACI解析 Ti 質(zhì)粒是基因工程中重要的載體，不含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因；用Ca2+處理細菌可增加細胞壁的通透性，是重組 Ti 質(zhì)粒導入土

7、壤農(nóng)桿菌中的重要方法；轉基因 成功的植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術獲得轉基因植物；在植物細胞中檢測到抗蟲目的 基因，說明目的基因已成功導入，但不能證明其能否表達。&下圖為利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關敘述，正確的是（）評仙it戰(zhàn)粒時$rrhi-iLN MlTiUj.-拊站漕A .的構建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 聚合酶參與B 侵染植物細胞后，重組 Ti 質(zhì)粒整合到的染色體上C .的染色體上若含抗蟲基因，則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D 只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異答案 D解析 構建重組質(zhì)粒需要用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶，不需要 DNA 聚合酶，A 錯誤；含重組 T

8、i 質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染植物細胞后，重組 Ti 質(zhì)粒的 T - DNA 整合到受體細胞的染色體上，而不是重組 Ti 質(zhì)粒整合到受體細胞的染色體上，B 錯誤；導入受體細胞的目的基因表達后，轉基因植株方能表現(xiàn)出相應性狀，若目的基因在受體細胞中不表達，轉基因植株不能表現(xiàn)出相應性狀，C 錯誤；表現(xiàn)出抗蟲性狀則表明該植株細胞發(fā)生了基因重組，基因重組是可遺傳變異，D 正確。9.下列關于基因文庫的說法，錯誤的是（）A .可分為基因組文庫和部分基因文庫B . cDNA 文庫屬于部分基因文庫C .基因組文庫的基因在不同物種之間均可進行基因交流D .同種生物的 cDNA 文庫基因數(shù)量較基因組文庫基因數(shù)量少答案 C解析

9、 基因組文庫只有部分基因能夠在不同物種之間進行基因交流，故選C。10.在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中，下列操作錯誤的是（）A .用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B .用 DNA 連接酶連接被切割的抗除草劑基因和載體C .將重組 DNA 分子導入煙草原生質(zhì)體D .用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞答案 A解析 限制性核酸內(nèi)切酶切割的是 DNA，而煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為 RNA , A 項錯誤；目 的基因與載體由 DNA 連接酶催化連接，B 項正確；煙草原生質(zhì)體可以作為受體細胞，C 項正確；目的基因為抗除草劑基因，所以未成功導入目的基因的細胞不具有抗除草劑的能力，篩 選

10、的時候應該用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞，D 項正確。11.下列技術依據(jù) DNA 分子雜交原理的是（）觀察 DNA 在細胞中的分布檢測目的基因是否整合到受體細胞染色體DNA 上 檢測目的基因是否翻譯檢測目的基因是否進行轉錄A . B . C. D .答案 C解析解題流程如下：12.工程菌是指（）A 用物理或化學方法，誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達的菌類細胞株系B 用遺傳工程的方法，使同種不同株系的菌類雜交，得到的新細胞株系C 用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達的菌類細胞株系D .從自然界中選取能迅速增殖的菌類答案 C解析 工程菌是指用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達的菌

11、類細胞株系。本題A項是誘變育種的例子；B 項是雜交育種的例子；D 項是最傳統(tǒng)的育種方式 一一選擇育種。故正 確答案為C 項。13科學家運用基因工程技術，將人凝血因子基因?qū)肷窖虻腄NA 中，培育出羊乳腺生物反應器，使羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關敘述正確的是（）A 可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA 分子導入羊的受精卵B .在該轉基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細胞，而不存在于其他細胞C .人凝血因子基因開始轉錄后，DNA 聚合酶以 DNA 分子的一條鏈為模板合成mRNAD .科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達答案 A解析

12、目的基因?qū)胧芫阎?，因此轉基因羊的體細胞中都含有目的基因；DNA 聚合酶催化DNA 復制過程，而不作用于轉錄；乳腺蛋白基因的啟動子與人凝血因子基因重組在一起，導 入受精卵中。14干擾素是治療癌癥的重要藥物，它必須從血液中提取，每升人血中只能提取0.5 苗g所以價格昂貴。美國加利福尼亞的某生物制品公司用如下方法從上述方式中可以看出該公司生產(chǎn)干擾素運用的方法是A 個體間的雜交C .蛋白質(zhì)工程 答案 B解析 從圖中可以看出整個過程為將人的淋巴細胞中控制干擾素合成的基因與質(zhì)粒結合后導入酵母菌，并從酵母菌產(chǎn)物中提取干擾素，這項技術為基因工程。15. 科學家利用生物技術將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训?/p>

13、細胞核中，經(jīng)培育獲得一種 轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中，在醫(yī)學研究及相關疾 病治療方面都具有重要意義。下列有關敘述錯誤的是（ ）A .選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞具有全能性B .采用 DNA 分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達C .人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D .將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代答案 B解析 受精卵的全能性最高；采用 DNA 分子雜交技術可檢測轉基因生物的DNA 上是否插入了目的基因；人的生長激素基因能在小鼠細胞中表達，說明生物共用一套

14、遺傳密碼；通過克 隆產(chǎn)生的后代相同。16.下列關于基因工程的敘述，錯誤的是（）A .目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物B .限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA 連接酶是兩類常用的工具酶C .人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性D .載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA 的細胞和促進目的基因的表達答案 D解析 人胰島素原合成后，須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，才能形成具生物學活性的胰島素， 而大腸桿菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，因此在大腸桿菌中表達后無生物活性；載 體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA 的細胞，但由于它和目的基因是相互獨立的，并不能訓權戰(zhàn)一一豔耳誌咄（如圖所示）

15、生產(chǎn)干擾素。B .基因工程D .器官移植促進目的基因的表達。17. 某研究小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關敘述錯誤的是（）A 步驟所代表的過程是逆轉錄B .步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶C .步驟可用 CaCb 處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)恢復到常態(tài)D 檢驗 Q 蛋白的免疫反應特性，可用Q 蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原一抗體特異性反應實驗答案 C解析 由圖可知，步驟 所代表的過程是逆轉錄；步驟 需使用限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA 連 接酶；步驟 可用 CaCl2處理大腸桿菌，使其細胞從常態(tài)轉化為感受態(tài)；檢驗 Q 蛋白的免疫

16、反應特性，可用 Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原 一抗體特異性反應實驗。18.下列關于轉基因技術的敘述中，錯誤的是（）A .科學家應科學地認識、評估和利用轉基因生物B 社會公眾在購買相關產(chǎn)品時應享有知情權C 轉基因生物有可能被用于制造“生物武器”D .轉基因生物的研究和利用不會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性答案 D解析轉基因技術打破了自然物種原有的界限，改變了生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動和物質(zhì)循環(huán), 有可能使生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性遭到破壞。19.若要利用某目的基因（見圖甲）和 Pi噬菌體載體（見圖乙）構建重組 DNA（見圖丙），限制性核Bgln(AGATCT)、EcoRI(G“AATTC)和 Sau3AI(GA

17、TC)。下列分析合理的是（）A .用 EcoRI切割目的基因和 Pi噬菌體載體B .用 Bgln和 EcoRI切割目的基因和 Pi噬菌體載體C .用 Bgln和 Sau3AI切割目的基因和 Pi噬菌體載體D .用 EcoRI和 Sau3AI切割目的基因和 Pi噬菌體載體 答案 D解析 解答本題的關鍵是要看清切割后目的基因插入的方向，只有用 目的基因和 Pi噬菌體載體，構建的重組 DNA 中 RNA 聚合酶在插入的目的基因上的移動方向 才一定與圖丙相同。QffJer帶因組拽以frwA6員込IQ衆(zhòng)Ir3酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是EcoRI和 Sau3AI切害9A AN N寶沛牛廉切魚點拄乙tillD

18、NA20接種過疫苗的人，在遇到同樣的生物戰(zhàn)劑 (用于戰(zhàn)爭的病原微生物或毒素 )時，仍然要再次 接種疫苗，原因是 ( )A 這些人已喪失免疫力B .這些人體內(nèi)沒形成記憶細胞C .原來的接種不成功D .這些病原微生物突變快，變異性強答案 D解析 生物武器是一些致病微生物，由于這些微生物受到各種因素的影響，極易發(fā)生變異， 導致已免疫的人需要再次接種疫苗，否則，容易被感染患病。21.下列關于植物、動物以及微生物在基因工程的應用方面的敘述，錯誤的是( )A .動物和微生物可以生產(chǎn)基因工程藥物，植物不能B 三類生物技術操作中目的基因?qū)胧荏w細胞的方法不同C .三類生物技術操作原理相同D 三類生物技術操作中

19、用到的工具酶相同答案 A解析 除基因工程的第三步 “將目的基因?qū)胧荏w細胞 ”的方法不同外，三類生物在基因工 程的應用中，從原理、使用工具到操作流程等基本一致，B、C、D 項正確；三類轉基因生物都可以用來生產(chǎn)基因工程藥物， A 項錯誤。22. 科學家將來自于大鼠的編碼一種離子通道蛋白的基因轉入果蠅體內(nèi)，培養(yǎng)出一種轉基因 果蠅，人們可以通過照射激光來遙控它們的行為，讓懶散的果蠅活動起來。以下敘述正確的 是 ( )A .獲取編碼離子通道蛋白的基因的方法有從基因文庫中提取、人工合成法B .為了保持基因的完整性，應該將目的基因直接導入果蠅細胞C 將該基因?qū)牍壖毎畛Ｓ玫姆椒ㄊ腔驑尫― 該轉基因果

20、蠅有性生殖的后代能保持該性狀的穩(wěn)定遺傳答案 A解析 基因工程中獲取目的基因的方法有從基因文庫中提取、人工合成；將目的基因?qū)胧?體細胞前需要構建基因表達載體，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并表達；將目 的基因?qū)雱游锛毎Ｓ玫姆椒ㄊ秋@微注射法；轉基因果蠅有性生殖的后代可能會發(fā)生性狀 分離，該性狀不一定能穩(wěn)定遺傳。23. 我國轉基因技術發(fā)展態(tài)勢良好，農(nóng)業(yè)部依法批準發(fā)放了轉植酸酶基因玉米、轉基因抗蟲水稻的生產(chǎn)應用安全證書。下列關于轉基因玉米和轉基因水稻的敘述不正確的是()A 轉植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因B 轉基因抗蟲水稻減少了化學農(nóng)藥的使用，減輕了環(huán)境污染C 轉基因抗蟲水稻是否具

21、有抗蟲性，可通過飼養(yǎng)卷葉螟進行檢測D 轉基因抗蟲水稻的外源基因是幾丁質(zhì)酶基因答案 D解析 轉植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因；轉基因抗蟲水稻的外源基因是Bt 毒蛋白基因，而幾丁質(zhì)酶基因是抗真菌轉基因植物常用的外源基因；轉基因抗蟲水稻減少了農(nóng)藥的 使用，減輕了環(huán)境污染，同時降低了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的成本；檢測目的基因是否表達最簡便的方法 是個體水平的檢測。24.下列哪項不是蛋白質(zhì)工程的研究內(nèi)容（）A 分析蛋白質(zhì)分子的結構B .對蛋白質(zhì)進行有目的地改造C 分析氨基酸的化學組成D按照人的需求將天然蛋白質(zhì)改造成新的蛋白質(zhì)答案 C解析 蛋白質(zhì)工程就是指根據(jù)蛋白質(zhì)的結構與功能的關系，按照人們的需求改造蛋白質(zhì)分子

22、， 創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)。為了改造某種蛋白質(zhì)分子，必須對其結構進行分析，但不包括 對組成蛋白質(zhì)的氨基酸的化學成分的分析。25 從某海洋動物中獲得一基因，其表達產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強的多肽P1。目前在 P1 的基礎上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是（）A 合成編碼目的肽的 DNA 片段B .構建含目的肽 DNA 片段的表達載體C 依據(jù) P1 氨基酸序列設計多條模擬肽D 篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽答案 C解析由題可知多肽 P1 為抗菌性強和溶血性也強的多肽，但是要設計出抗菌性強但溶血性弱的多肽，即在 P1 的基礎之上設計出自然界原本不存在的蛋白質(zhì)，應用蛋白質(zhì)工程

23、，依據(jù)P1氨基酸序列設計多條模擬肽，即答案為C。二、非選擇題（本題包括 5 小題，共 50 分）26 （10 分）下圖表示從蘇云金芽孢桿菌分離出來的殺蟲晶體蛋白質(zhì)基因（簡稱 Bt 基因）及形成轉基因抗蟲棉的圖解。請據(jù)圖回答下列問題：就囂盂w沾化的I學魄理讎血體蛋自廠一應性物貫上的特卄受休ifiM祐生區(qū)（1）圖中 a 過程要用到的酶是 _在進行圖中 b 過程時，可以采用的十分簡便經(jīng)濟的方法是 _ ，此外，也經(jīng)常采用_ 法。若要培育轉基因綿羊，則此過程要用到的方法是（3）為確定抗蟲棉是否培育成功，既要用放射性同位素標記的 _作探針進行分子雜交測試，又要在個體水平上鑒定，后者的具體過程是 _（4）活

24、化的毒性物質(zhì)應是一種 _分子,可以全部或部分嵌合于昆蟲的細胞膜上，使細胞膜產(chǎn)生孔道，導致細胞由于滲透平衡的破壞 而破裂。（5）我國在“ 863”計劃資助下開展Bt 抗蟲棉、抗蟲水稻等研究，可以減少農(nóng)藥、殺蟲劑的使用，這將對 _ 起到重要作用。答案（1）限制性核酸內(nèi)切酶（2）花粉管通道法 農(nóng)桿菌轉化 顯微注射法（3）殺蟲晶體蛋 白質(zhì)基因（或 Bt 基因、目的基因）讓害蟲吞食抗蟲棉葉子，觀察害蟲的存活狀態(tài)（或其他合理答案）（4）多肽（5）環(huán)境保護解析（1）圖中 a 過程是提取目的基因，用到的酶是限制性核酸內(nèi)切酶。（2）b 為將目的基因?qū)胧荏w細胞。花粉管通道法是我國科學家所創(chuàng)，此外還有農(nóng)桿菌轉化法

25、、基因槍法等將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒?，常用的是農(nóng)桿菌轉化法。（3）檢測抗蟲棉是否培育成功，可在分子水平檢測和個體水平檢測等。（4）活化的毒性物質(zhì)是晶體蛋白在蛋白酶的作用下得到的，是多肽。（5）減少農(nóng)藥、殺蟲劑的使用必然有利于環(huán)境保護。27. （10 分）農(nóng)桿菌轉化法是將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒?。下圖為農(nóng)桿菌轉化法示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：亞物刎葩捷現(xiàn)出砒狀的植擁（1）Ti 質(zhì)粒多存在于細菌中，它是能自我復制的 _（2）獲取外源基因（目的基因）需要限制酶的參與，而目的基因在重組過程中需要 _酶的參與，并依據(jù)堿基_原則進行重組。Ti 質(zhì)粒原存在于 _中，其上的 T- DNA 具有可

26、轉移到受體細胞并整合到受體細胞的_ 上的特點，因此攜帶外源基因的 DNA 片段必須插入到_ 部位。（4）_農(nóng)桿菌轉化法適于將目的基因?qū)?_和裸子植物，而不易于感染大多數(shù) _。（5）若將相關的目的基因?qū)雱游锛毎蛭⑸锛毎?，則常采用_和答案（1）小型環(huán)狀 DNA 分子 （2）DNA 連接 互補配對（3）農(nóng)桿菌細胞質(zhì) 染色體 DNA T DNA 片段（內(nèi)部）（4）雙子葉植物 單子葉植物（5）顯微注射法 Ca2+處理法解析 將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法多種多樣，應根據(jù)受體細胞的類型和目的基因的特點分別采用相應的方法。農(nóng)桿菌轉化法適于將目的基因?qū)胫参锛毎@微注射法和Ca2+#理法分別適于將目

27、的基因?qū)雱游锛毎臀⑸锛毎?8.（10 分）下面是口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程示意圖，請據(jù)圖回答下列問題:（1）首先從口蹄疫病毒中提取部分合成病毒蛋白的RNA ,而不是用口蹄疫病毒的全部RNA ,原因是合成病毒蛋白的 RNA 控制合成的病毒蛋白質(zhì)，具有 _特性，又不會使動物致病。以合成病毒蛋白的RNA 產(chǎn)生病毒蛋白的 DNA，需用到的工具酶（2）構建基因表達載體所需要的工具酶是 _?；虮磉_載體除目的基因外，還應包括（3）導入大腸桿菌前需先將大腸桿菌細胞處理為 _細胞。為檢測目的基因是否導入受體細胞，常常要借助載體上 _的表達,更準確的方法是利用放射性同位素標記的 _ 作探針與基因組 DNA 雜交

28、。最后還要檢測目的基因是否翻譯成了病毒蛋白質(zhì)，利用的技術是 _。口誌二中輸錘白的細陽獅3璽陽樸沁4-答案（1）抗原 逆轉錄酶（2）限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶 啟動子、終止子、標記基因（3）感受態(tài)(4)標記基因 病毒蛋白基因(目的基因)抗原一抗體雜交技術解析(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成，其蛋白質(zhì)外殼具有免疫特性，故口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程只 需提取口蹄疫病毒中控制合成病毒蛋白的RNA 部分。以 RNA 為模板合成 DNA 的過程屬于逆轉錄，需要逆轉錄酶。基因表達載體的組成：目的基因、啟動子、終止子、標記基因等。構建基因表達載體一般用一定的限制酶切割質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個有黏性末端的切口，再用同 種限

29、制酶切割目的基因，產(chǎn)生相同的黏性末端。將切下的目的基因片段，插入質(zhì)粒的切口處， 在 DNA 連接酶的作用下使質(zhì)粒與目的基因結合形成重組質(zhì)粒。(3)將目的基因?qū)胛⑸锛毎埃Ｓ?Ca2+處理使其成為感受態(tài)細胞。(4)標記基因的表達可檢測目的基因是否導入受體細胞，除此之外還可以用 DNA 分子雜交法和抗原 一抗體雜交技術進行檢測。29.(10 分)科學家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA 分子重組，并且在大腸桿菌體內(nèi)表達成功。請據(jù)圖回答下列問題：大腸桿菌(1) 圖中DNA 是以_為模板，_ 形成單鏈 DNA，在酶的作用下合成雙鏈 DNA，從而獲得了所需要的基因。(2) 圖中代表

30、的是 _ ，在它的作用下將質(zhì)粒(_DNA)切出_末端。(3) 圖中表示將 _ 。表示 _隨大腸桿菌的繁殖而進行(4)采用蛋白質(zhì)工程可以對胰島素進行改造，使之起效時間縮短，保證餐后血糖高峰和血液中 胰島素高峰一致。如果你是科研工作者，請寫出研制速效胰島素的思路。(5)下列關于蛋白質(zhì)工程的說法，不正確的是()A 蛋白質(zhì)工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段，降低鼠單克隆抗體免疫原性B 蛋白質(zhì)工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性、堿變性等加以改變C 理論上通過對關鍵氨基酸的轉換與增刪是進行蛋白質(zhì)工程的唯一方法D 蛋白質(zhì)工程的崛起主要是工業(yè)生產(chǎn)和基礎理論研究的需要答案(1)原胰島素 mRNA 逆轉錄(2)特定的限制性核酸內(nèi)切酶環(huán)狀 黏性目的基因?qū)胧荏w細胞重組 DNA 擴增(4)預期蛋白質(zhì)的功能T蛋白質(zhì)應有的高級結構T蛋白質(zhì)應具備的折疊狀態(tài)T推測應有的氨基 酸序列T應有的脫氧核苷酸序列C解析 蛋白質(zhì)工程的類型主要有兩種：一是從頭設計，即完全按照人的意愿設計合成蛋白質(zhì)。 從頭設計是蛋白質(zhì)工程中最有意義，也是最困難的操作類型，目前技術尚不成熟，但理論上 可行。二是定位突變與局部修飾，即在已有蛋白質(zhì)基礎上，只進行局部的修飾。通過造成一 個或幾個堿基定位突變，以達到修飾蛋白質(zhì)分子結構的目的?！皬念^設計”的方法：預期蛋白質(zhì)的功能T蛋白質(zhì)應