2019年最新藥學(xué)專業(yè)知識一試題與解析一

1、2019年最新藥學(xué)專業(yè)知識一試題與解析多選題1、下歹U液體劑型屆于均相液體制劑的是A溶液劑B高分子溶液劑C乳劑D混懸劑E低分子溶液劑單選題2、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B醋酸纖維素猷酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E乙基纖維素單選題3、既可以作為片劑的填充劑（稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na單選題4、混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖乂可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象成為A絮凝B反絮凝C分層D轉(zhuǎn)相E破裂單選題5、以下舉例分別屆于影響藥物作

2、用的哪個(gè)因素：宵霉素在水溶液中極不穩(wěn)定,需臨用前現(xiàn)配A藥物劑型B給藥時(shí)間及方法C療程D藥物的劑量E藥物的理化性質(zhì)單選題6、一般蠹性最小的表面活性劑是A十二烷基硫酸鈉B聚山梨酯80C苯扎漠鉉D卵磷脂E苯扎氯鉉單選題7、不屆于非離子表面活性劑的是A吐溫80B司盤C苯扎氯鉉D泊洛沙姆E賣澤單選題8、屆于單環(huán)類6內(nèi)酰類的是A甲氧節(jié)噬B氨曲南C業(yè)胺培南D舒巴坦E氨節(jié)西林單選題9、藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E爆炸單選題10、患者在初次服用哌哇嗪時(shí)，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B首劑效應(yīng)C副作用D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)單選題11、下列輔料中，可作為膠

3、囊殼遮光劑的是A10分鐘B20分鐘C30分鐘D40分鐘E60分鐘單選題12、某患者，男，58歲，肺癌晚期，為緩解疼癰醫(yī)生開具嗎啡控釋片。如果患者對嗎啡產(chǎn)生了依賴性，宜用哪種藥物進(jìn)行替代治療A嗎啡B鹽酸曲馬多C鹽酸美沙酮D鹽酸哌替噬E鹽酸納洛酮單選題13、以下哪項(xiàng)屆于影響藥物吸收的藥物相互作用A吸收B分布C起效D代謝E排泄單選題14、固體分散物的說法錯(cuò)誤的是A聚乙二醇類B聚維酮類C醋酸纖維素猷酸酯D膽固醇E磷脂單選題15、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題16、下歹0受體的類型，胰島素受體屆于A細(xì)胞核激素受體BG蛋白偶聯(lián)受體C配體門控

4、的離子通道受體D酪氨酸激酶受體E非酪氨酸激酶受體單選題17、以下說法正確的是A弱酸性藥物B弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E強(qiáng)堿性藥物單選題18、下歹0受體的類型，胰島素受體屆于A細(xì)胞核激素受體BG蛋白偶聯(lián)受體C配體門控的離子通道受體D酪氨酸激酶受體E非酪氨酸激酶受體單選題19、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A副作用B蠹性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)單選題20、制備碘甘油時(shí)加入碘化鉀的作用是A苯扎漠鉉B液體石蠟C苯甲酸D聚乙二醇E羥苯乙酯答案：C均相分散系統(tǒng)：低分子溶液劑、高分子溶液劑、固體分散體。非均相分散系統(tǒng)：溶膠劑、乳劑、混懸劑。答案：A增塑劑系指用來改變高分子

5、薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更柔順，增加可塑性的物質(zhì)。主要有水溶性增塑劑（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑（如甘油三醋酸酯、乙?；视退狨ァ⑧彵蕉姿狨サ龋?。答案：E交聯(lián)毯甲基纖維素鈉（CCMC-Na）是交聯(lián)化的纖維素毯甲基酰（大約有70%勺毯基為鈉鹽型），由于交聯(lián)鍵的存在，故不溶于水，但能吸收數(shù)倍于本身重量的水而膨脹，所以具有較好的崩解作用。4-答案：A混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖乂可恢復(fù)均勻的現(xiàn)象為絮凝，乳劑中也可以出現(xiàn)答案：E藥物的溶解性使藥物在水和油溶液中的分配比例不同，有機(jī)酸、有機(jī)堿在水溶液中不溶，制成鹽后可溶于水。每種藥物都有保存期限，超過期限藥物

6、性質(zhì)可能發(fā)生改變而失效，如宵霉素在十粉狀態(tài)下有效期為3年，而在水溶液中極不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。藥物需在常溫下十燥、密閉、避光保存，個(gè)別藥物還需要在低溫下保存，否則易揮發(fā)、潮解、氧化和光解。如乙酰易揮發(fā)；維生素C、硝酸甘油易氧化；腎上腺素、去甲腎上腺素、硝普鈉、硝苯地平易光解等。答案：B十二烷基硫酸鈉屆于陰離子表面活性劑，苯扎漠鉉、苯扎氯鉉屆于陽離子表面活性劑，卵磷脂屆于兩性離子表面活性劑，聚山梨酯屆于非離子表面活性劑。答案：C常用陽離子表面活性劑有苯扎氯鉉（潔爾滅）和苯扎漠鉉（新潔爾滅）等。答案：E將宵霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，得到氨節(jié)西林，苯甘氨酸α位的氨基在生理?xiàng)l件

7、下具有較大的極性，使其具有抗革蘭陰性菌活性，因此，氨節(jié)西林為可口服的廣譜的抗生素。答案：E發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高鋌酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。答案：B首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí),由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌口坐嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降。答案：E糖衣片的崩解時(shí)限是60min。答案：C美沙酮是氨基酮類鎮(zhèn)癰藥，其作用維持時(shí)間長，成癮潛力小，且口服吸收好。是目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性患者替代遞減治療的主要藥物。美沙酮脫癮法有助于海洛因和嗎啡成癮者在較短時(shí)間內(nèi)，在無太大癰苦的情況下進(jìn)入脫蠹

8、狀態(tài)，也可用于哌替噬和可待因的脫蠹。答案：C藥物代謝動(dòng)力學(xué)：簡稱藥動(dòng)學(xué)，主要研究機(jī)體對藥物處置的過程。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（或稱代謝）、排泄及血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律。答案：C固體分散物常見的腸溶性纖維素，如醋酸纖維素猷酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素猷酸酯（HPMCP）毯甲乙纖維素（CMEC籌，可與藥物制成腸溶性固體分散物，適用于在胃中不穩(wěn)定或要求在腸中釋放的藥物。答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的

9、分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。答案：D根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導(dǎo)過程等特點(diǎn)可將受體分為：G蛋白偶聯(lián)受體（腎上腺素受體、多巴胺受體）；配體門控的離子通道受體（谷氨酸受體）；酶活性受體，包括酪氨酸激酶受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細(xì)胞核激素受體（甲狀腺激素受體、維生素A受體）。答案：A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，彳艮難被吸收，而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。強(qiáng)堿性藥物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。答案：B根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導(dǎo)過程等特點(diǎn)可將受體分為：G蛋白偶聯(lián)受體（腎上腺素受體、多巴胺受體）；配體門