沈陽藥科大學(xué)藥物分析期末考試題和答案解析

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上理科基地專業(yè) 2000級 藥物分析試卷（A）（2003年12月）重要提示：答案請寫在答題紙上，寫在試卷上不給分！一.填空（1分´30）A型題（單項(xiàng)選擇）1.美國國家處方集的英文縮寫是（  ）A. BP  B. JP  C. USP  D. ChP   E. 以上都不是2.GOP的中文名稱是（  ）A. 藥品研究管理規(guī)范  B. 藥品生產(chǎn)管理規(guī)范  C. 藥品供應(yīng)管理規(guī)范D. 藥品臨床管理規(guī)范   E. 以上都不是3.組織編訂國際藥

2、典(PhInt)的機(jī)構(gòu)是(  )A聯(lián)合國藥典委員會(huì)  B聯(lián)合國科教文組織  C世界衛(wèi)生組織  D美國藥品食品管理局    E以上都不是4.在氯化物檢查中，暗處避光放置5min的目的是（  ）A. 避免碳酸銀沉淀的生成  B. 避免氧化銀沉淀的生成  C. 避免磷酸銀沉淀的生成 D. 避免氯化銀沉淀的生成   E. 以上都不是5.用三點(diǎn)校正法測定維生素A醋酸酯含量時(shí)，以下敘述正確的是（  ）A.維生素A可與三氯化銻反應(yīng)顯藍(lán)色  B. 換算因數(shù)為0.1939&

3、#160; C.當(dāng)最大吸收波長在326329nm之間時(shí)，一定不需皂化處理   D.當(dāng)校正吸收度與未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以內(nèi)時(shí)，使用未校正吸收度計(jì)算含量  E. 雜質(zhì)吸收在測定波長范圍內(nèi)為曲線吸收6.采用紅四氮唑比色法測定藥物含量時(shí)，以下敘述正確的是（  ）A.適用于雌激素類藥物  B. 反應(yīng)產(chǎn)物為肟   C. 反應(yīng)需在酸性下進(jìn)行   D. 反應(yīng)產(chǎn)物的最大吸收波長為380nm   E. 反應(yīng)及產(chǎn)物對空氣氧敏感，需通氮?dú)?.在硫酸奎寧的非水堿量法中，用高氯酸滴

4、定液直接滴定時(shí)，摩爾比為（  ）A.1:1   B. 1:2    C. 1:3   D. 1:4   E. 1:58.制劑分析具有以下特點(diǎn)（  ）A.對含量測定方法的準(zhǔn)確度要求較高  B.對含量測定方法的專屬性要求較高  C.對含量測定方法的靈敏度要求不高   D.多采用滴定分析   E.以上都不是9注射液中常加入NaHSO3作為抗氧劑，當(dāng)采用碘量法測定主藥含量時(shí)怎樣可以消除抗氧劑的影響（  ）A.改用氧

5、化性較弱的鈰量法  B.加入酒石酸消除后測定  C.加丙酮或甲醛消除后測定   D.通過過濾的方法消除干擾   E.以上都不是10氧瓶燃燒法測定含溴類有機(jī)藥物時(shí)，其燃燒產(chǎn)物是A.KBr+NaBr  B.HBr+CO2+H2O  C.Br2  D.產(chǎn)生白色煙霧   E.B+CB型題（單項(xiàng)選擇，可重復(fù)）一般雜質(zhì)檢查方法A、在硝酸酸性溶液中與硝酸銀作用  B、在鹽酸酸性溶液中與氯化鋇作用 C、在鹽酸酸性溶液中于硫氫酸銨作用 D、在醋酸鹽緩沖液中與硫代乙

6、酰胺作用 E、古蔡氏法11砷鹽檢查法（  ）12鐵鹽檢查法（  ）13硫酸鹽檢查法（  ）14重金屬檢查法（  ）中國藥典（2000年版）含量測定方法是：A、溴酸鉀滴定法   B、非水滴定法   C、碘量法   D、四氮唑比色法   E、硫酸-乙醇比色法15氫化可的松16異煙肼17維生素C18鹽酸異丙嗪X型題（多項(xiàng)選擇）19建國以來，我國藥典先后出版過A.1955年版     B. 19

7、65年版     C. 1975年版     D. 1985年版     E. 2000年版20亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有A、自身指示劑法 B、結(jié)晶紫指示劑法 C、永停法 D、外指示劑法 E、電位法21、中國藥典（2000版）收載的古蔡氏法檢查砷鹽操作中加入的醋酸鉛棉花的作用是A、與鋅、酸作用生成硫化氫氣體  B、與鋅、酸作用生成AsH3氣體  C、產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑  D、吸附除去硫化氫氣體  E、

8、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度22下列屬于片劑檢查項(xiàng)目的有A重量差異   B 崩解時(shí)限   C 含量均勻度   D  溶出度檢查   E 無菌23采用兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，稱取片粉加中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液至溶液顯粉紅色，此時(shí)中和了片劑中存在的A.酒石酸或枸櫞酸    B.水楊酸      C.醋酸  &

9、#160; D.乙酰水楊酸      E.鹽酸24一般雜質(zhì)系指A.氯化物  B.水份  C.殘留有機(jī)溶劑  D.中間體  E.重金屬25藥典中溶液后記示的“110”符號(hào)指A、固體溶質(zhì)1.0 g加溶劑10 ml溶液   B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液   C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液   D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml溶液   E、固體溶質(zhì)1.0g加水10ml的溶液26藥

10、物中含有超過限量的雜質(zhì)，就可能使A.理化常數(shù)變動(dòng)  B.外觀性狀產(chǎn)生差異  C.含量增加  D.毒副作用增加  E.鑒別反應(yīng)不明顯27中國藥典（2000年版）鐵鹽檢查中，加入過硫酸銨的作用是A.還原三價(jià)鐵鹽成二價(jià)鐵鹽  B.使產(chǎn)生砷化氫  C.氧化二價(jià)鐵鹽成三價(jià)鐵鹽  D.防止因光線作用使硫氰酸鐵絡(luò)合物褪色  E.與金屬鋅作用形成錫鋅齊28可與氨制硝酸銀試液反應(yīng)生成銀的黑色沉淀的藥物是A.異煙肼  B.尼可剎米   C.維生素C   D

11、.青霉素   E.氫化可的松29與氫氧化鈉試液加熱后，可放出具特臭氣體并能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是A.鹽酸普魯卡因    B.尼可剎米    C.苯巴比妥    D.異煙肼   E.青霉素鈉30.在pH2溶液中可以采用紫外法測定的藥物有A.硫噴妥  B.司可巴比妥  C.苯巴比妥  D.鹽酸氯丙嗪  E.戊巴比妥二.鑒別（20分）

12、用化學(xué)方法鑒別下列各組藥物，并寫出藥物名稱第1組第2組三.計(jì)算（20分）1.      灰黃霉素片含量測定：取本品10片，精密稱定，其總重為2.5442g，研細(xì)，精密稱取片粉0.1465g，置200ml容量瓶中，加無水乙醇150ml，振搖，使灰黃霉素溶解，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。用干燥濾紙過濾，取濾液2ml，置100ml容量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻。在291nm測得吸收度A=0.448  已知：灰黃霉素的=684，灰黃霉素片的標(biāo)示量=125mg/片，求：灰黃霉素的標(biāo)示量%=？2.  溴化鈉中硫酸鹽

13、檢查法如下:稱取溴化鈉5.0g,置50ml納氏比色管中,加水使成約40ml,加稀鹽酸2ml,加入25%氯化鋇溶液5ml,用水稀釋至刻度.精密吸取硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液(100gSO42-/ml)2.0ml,依法檢查,求溴化鈉中的；硫酸鹽的限量為百分之幾?3.  用碘量法測定青霉素鈉，每1ml的0.01mol/L碘液相當(dāng)于多少mg的青霉素鈉？已知：青霉素鈉的結(jié)構(gòu)及分子量為                 C16H17N

14、2NaO4S=356.38四.問答（15分）1.  古蔡氏法檢查砷鹽的原理是什么？操作中加入KI和酸性SnCl2試液的作用是什么？2.  凱氏定氮法的測定原理是什么？各步的產(chǎn)物是什么？操作中加入的H2SO4、K2SO4和CuSO4的作用是什么？3.  制劑分析的特點(diǎn)是什么？五.含量測定（15分）根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)請選擇最適宜方法（或按指定方法）進(jìn)行含量測定，要求注明反應(yīng)原理（文字、反應(yīng)式或圖表均可）、測定的主要條件、所用溶劑及試劑、滴定劑及其濃度、指示劑及終點(diǎn)顏色變化、操作注意事項(xiàng)等。1.   2.

15、0;碘量法 理科基地專業(yè) 2000級 藥物分析試卷（A）參考答案一.填空（1分´30）1(A)(B)(C)(D)16(B)(C)(D)(E)2(A)(B)(C)(D)17(A)(B)(D)(E)3(A)(B)(D)(E)18(A)(C)(D)(E)4(A)(B)(C)(D)19(A)(B)(C)5(A)(B)(C)(E)20(A)(B)6(A)(B)(C)(D)21(A)(B)(C)(E)7(A)(B)(D)(E)22(E)8(A)(C)(D)(E)23(E)9(A)(B)(D)(E)24(D)10(A)(B)(C)(D)25(A)(B)(E)11(A)

16、(B)(C)(D)26(E)12(A)(B)(D)(E)27(A)(B)(E)13(A)(C)(D)(E)28(B)14(A)(B)(C)(E)29(D)(E)15(A)(B)(C)(E)30(B)(E)二.鑒別（20分）第1組苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥：采用共有反應(yīng)（金屬離子反應(yīng)、堿性下分解反應(yīng)）、苯巴比妥和司可巴比妥的專屬反應(yīng)。第2組氫化可的松、黃體酮、甲睪酮：采用共有反應(yīng)（與羰基試劑反應(yīng)）、氫化可的松、黃體酮的專屬反應(yīng)。三.計(jì)算（20分）1.2. 3.四.問答（15分）1. 原理：利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中的微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴

17、化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液在同樣條件下生成的砷斑比較，判定藥物中砷鹽的限量。KI  還原劑As5+As3+  SnCl2：還原劑As5+ As3+；除去I2；生成Zn-Sn齊，去極化作用。2.H2SO4：氧化劑、炭化劑和固氨K2SO4：提高消介液溫度CuSO4：催化劑3.（1）   含有賦形劑、附加劑對主成分測定有干擾；（2）   分析項(xiàng)目及對分析方法的要求與原料藥不同；（3）   測定結(jié)果的要求及表示方法與原料藥不同；（4）   取樣要有代表性；（5）   各種劑型有其特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（6）   分離分析相結(jié)合。五.含量測定（15分）1.操作：異煙肼甲基橙指示劑終點(diǎn)：紅色-無色原理：等當(dāng)點(diǎn)稍過量KBrO3：KBrO3+5KBr+6HClBr2+6KCl+3H2O指示劑：甲基橙（紅色）無