常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較

1、常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較主講人：劉文莉主講人單位：廣州纖維產(chǎn)品檢測(cè)研究院常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較重要紡織纖維定量分析（化學(xué)溶解）方法比較重要紡織纖維定量分析（化學(xué)溶解）方法比較1.1 天然纖維素纖維與再生纖維素纖維1.2 天然蛋白質(zhì)纖維毛與蠶絲1.3 天然蛋白質(zhì)纖維與其他纖維2/891.1 天然纖維素纖維與再生纖維素纖維定量分析方法*主要方法甲酸氯化鋅法 GB/T 2910.6適用范圍：再生纖維素與棉d值：40、70時(shí)，棉分別為1.02、1.03 GB/T 2910.22適用范圍：再生纖維素與亞麻、苧麻d值：亞麻為1.07；苧麻為1.0、常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較3/89

2、JIS L1030.2: 6.2.23適用范圍：再生纖維素與棉）d值：所有類型的棉40 時(shí)為1.02；70時(shí)為1.03 。鋅酸鈉法 GB/T 2910.5適用范圍：再生纖維素與棉d值：所有類型的棉為1.02JIS L1030.2: 6.2.22適用范圍：再生纖維素與棉d值：所有類型的棉為1.02常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較4/8960%硫酸法 JIS L1030.2: 6.2.1適用范圍：再生纖維素與棉、亞麻、苧麻d組：加工與否棉均為1.03； 亞麻分別為1.14、1.20；苧麻分別為1.06、1.0359.5%硫酸法 AATCC 20A 12.3 適用范圍：粘纖與棉、亞麻、苧麻等d值：原

3、棉1.062，漂白棉1.046常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較5/89注意： 硫酸法本身存在缺陷。檢測(cè)結(jié)果偏差往往大于甲酸/氯化鋅法或鋅酸鈉法，且數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，特別是對(duì)深色樣品。 上述幾種方法剩余纖維的修正系數(shù)d值都較大，尤其是兩種硫酸法，因此，一般建議選擇甲酸甲酸/ /氯氯化鋅法或鋅酸鈉法化鋅法或鋅酸鈉法。常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較6/89*甲酸氯化鋅法1）嚴(yán)格控制溶劑濃度2）溶解條件（溫度、時(shí)間、過(guò)濾） 9797版標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：版標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：40 2.5h 40 2.5h 溶解粘纖溶解粘纖;70 20min;70 20min溶解莫代爾等改性粘纖溶解莫代爾等改性粘纖0909版標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：版標(biāo)準(zhǔn)規(guī)

4、定：仍提供兩種方法，但未具體規(guī)定。建議使用仍提供兩種方法，但未具體規(guī)定。建議使用70 20min.70 20min.注意修正系數(shù)的變化。注意修正系數(shù)的變化。常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較7/893）試樣中再生纖維素含量與溶劑用量（浴比）對(duì)結(jié)果的影響4）染色樣品所用染料品種及染色深淺對(duì)結(jié)果的影響 說(shuō)明：說(shuō)明： 染色樣品，特別是（活性染料）深色對(duì)結(jié)果有染色樣品，特別是（活性染料）深色對(duì)結(jié)果有較大影響，會(huì)因溶解不徹底而成膠狀，與剩余纖較大影響，會(huì)因溶解不徹底而成膠狀，與剩余纖維混在一起無(wú)法過(guò)濾，從而影響結(jié)果的正確性。維混在一起無(wú)法過(guò)濾，從而影響結(jié)果的正確性。常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較8/89

5、測(cè)試中常出現(xiàn)的三種狀態(tài)： 再生纖維素纖維完全溶解，剩余纖維無(wú)損傷，結(jié)果滿意 再生纖維素纖維完全溶解，剩余纖維損傷嚴(yán)重，結(jié)果重現(xiàn)性差，結(jié)果不滿意 再生纖維素纖維未完全溶解，剩余纖維呈膠狀，難以過(guò)濾，結(jié)果不滿意注意：注意： 萊賽爾纖維萊賽爾纖維/ /棉混紡產(chǎn)品：建議采用棉混紡產(chǎn)品：建議采用70 30min70 30min溶解條溶解條件，否則萊賽爾纖維不完全溶解。件，否則萊賽爾纖維不完全溶解。常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較9/89附：硫酸法 59.5%硫酸法： 15-25 劇烈震蕩1min 靜置15min ,重復(fù)3次 ， 共約 50min 60%硫酸法： 25-35 劇烈震蕩10min 靜置5mi

6、n ,再振蕩5min ，共約 20min常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較10/891.2 天然蛋白質(zhì)纖維毛與蠶絲的定量分析方法*主要方法75%硫酸GB/T 2910.18 （室溫,60min） 適用范圍：絲和羊毛或其他動(dòng)物纖維d值：羊毛為0.985 JIS L1030.2:6.2.4 （室溫,約60min） 適用范圍：（同上）d值：羊毛為0.985 FZ/T 01048(已作廢) （45,45min） 適用范圍：絲和羊絨常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較11/8935%鹽酸 JIS L1030.2:6.2.9 （室溫，15min） 適用范圍：絲與羊毛、聚乳酸等d值：毛為1.00，聚乳酸為1.01

7、方法比較（1）GB/T 2910.18和FZ/T 01048方法比較 兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)適用范圍分別是蠶絲羊毛和蠶絲羊絨定量分析，但是原理均為蠶絲溶解于75%硫酸，而羊毛（絨）不溶解來(lái)測(cè)試兩種纖維含量，兩種方法只是測(cè)試條件(溫度和時(shí)間)不同。注：上述兩種方法不適用野生蠶絲、如野生柞蠶絲上述兩種方法不適用野生蠶絲、如野生柞蠶絲常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較12/89 在實(shí)際檢測(cè)中，兩種方法都能用于蠶絲/羊毛定量分析，但結(jié)果往往會(huì)有差異。 下表結(jié)果顯示， GB/T 2910.18方法易導(dǎo)致測(cè)試數(shù)據(jù)偏離，影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，該方法用于蠶絲羊毛檢測(cè)時(shí)結(jié)果準(zhǔn)確性有待研究。 常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較13

8、/89 表 三種方法測(cè)試絲/羊毛樣品的纖維含量 （樣品含量：樣品含量：60%60%羊毛羊毛 40%40%桑蠶絲桑蠶絲）方法試驗(yàn)條件 檢測(cè)結(jié)果 拆紗稱重法人工拆分 羊毛:60.0% 桑蠶絲:40.0% FZ/T 01048 45下處理45 min 羊毛:60.9% 桑蠶絲 39.1% GB/T 2910.18 25下處理60 min 羊毛:76.8% 桑蠶絲:23.2% 常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較14/89（2）與35%鹽酸法比較 35%鹽酸法雖然可行，但是不利于檢測(cè)人員的健康安全和環(huán)境保護(hù)。故一般情況下不建議采用。 附： 鹽酸是一種常見的化學(xué)品，無(wú)色液體有腐蝕性，并有刺激性氣味。在一般情

9、況下，濃鹽酸中氯化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在38%左右，由于濃鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的氯化氫氣體與空氣中的水蒸氣作用形成鹽酸小液滴，所以會(huì)看到酸霧。而酸霧會(huì)對(duì)檢測(cè)人員的健康安全及環(huán)境造成嚴(yán)重的危害.常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較15/891.3 1.3 天然蛋白質(zhì)纖維與其他纖維天然蛋白質(zhì)纖維與其他纖維（纖維素類、聚酯、聚酰胺、聚丙烯腈等 ）的定量分析方法的定量分析方法*主要方法次氯酸鈉法:GB/T 2910.4 （ 40min）適用范圍：羊毛、絲等蛋白質(zhì)纖維與纖維素類、聚酯、 聚酰胺、聚丙烯腈及彈性纖維等d值：原棉1.03，棉、粘纖、莫代爾1.01，其余為1.00常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較16/8

10、9AATCC 20A 12.5 （25 20min） 適用范圍（同上）d值：JIS L1030.2: 6.2.21 （25 30min）適用范圍 （同上）d值：未經(jīng)精練或漂白的棉的為1.03，其余為1.00常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較17/8925%氫氧化鈉 JIS L1030.2: 6.2.11 （沸騰，20min） 適用范圍：羊毛與聚酯、聚丙烯腈d值：聚酯為1.01，聚丙烯腈為1.005%氫氧化鈉JIS L1030.2: 6.2.12 （沸騰，15min） 適用范圍：羊毛、絲與纖維素類、聚酰胺、聚丙烯等纖維d值：棉加工與否分別為1.03、1.01,； 粘纖、銅氨1.04；其余為1.00

11、常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較18/89說(shuō)明： 三種方法的適用范圍有差異，實(shí)際檢測(cè)中通常根據(jù)蛋白質(zhì)纖維與非蛋白質(zhì)纖維混紡樣品的具體情況選擇不同的檢測(cè)方法。常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較19/89方法比較（1）堿性次氯酸鈉法（GB/T 2910.4） 1）不適合質(zhì)地厚實(shí)的呢絨類毛混紡織物 由于溶解條件（溫度、時(shí)間）溫和，無(wú)法在規(guī)定條件內(nèi)完全使厚重的羊毛織物滲透溶解。 2）不適合蛋白質(zhì)纖維與粘纖混紡產(chǎn)品 由于次氯酸鈉的堿度引起粘膠纖維重量損失，測(cè)試誤差較大，因此。因此建議選用2.5%氫氧化鈉溶液(煮沸)以代替次氯酸鈉 。若選用次氯酸鈉測(cè)試，建議降低次氯酸鈉溶液堿度。 常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較20/893）適合測(cè)試蛋白質(zhì)纖維與合成纖維混紡織物注意 堿性次氯酸鈉溶液濃度控制問(wèn)題 市售堿性次氯酸鈉溶液濃度波動(dòng)很大，需標(biāo)定，以控制其堿含量及有效氯濃度。常用紡織纖維化學(xué)溶解定量方法比較21/89 （2）2.5%氫氧化鈉法 1）比較適