有機(jī)化學(xué)練習(xí)題

1、2021/3/2712021/3/272光氯代反應(yīng)時(shí)光氯代反應(yīng)時(shí),下面化合物中哪一個(gè)下面化合物中哪一個(gè)H的反應(yīng)的反應(yīng)活性最大活性最大:HHHCH2CH3HH(A)(B)(C)(D)B2021/3/273光照下光照下,甲苯與甲苯與CBrCl3反應(yīng)生成的產(chǎn)物是反應(yīng)生成的產(chǎn)物是:(A)PhCH2Cl (B) PhCH2Br(C)p-BrC6H4CH3(D)o-BrC6H4CH3B2021/3/274以下化合物中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型是以下化合物中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型是: : (A) 2R, 3R (B) 2R, 3S (C)2S, 3S (D)2S, 3RHOHC2H5COOHCH3HOC2021/3

2、/275下面化合物哪個(gè)是非手性分子下面化合物哪個(gè)是非手性分子:A, F2021/3/276苯乙烯用熱的酸性苯乙烯用熱的酸性KMnO4氧化氧化,得到得到: (A)CH2COOH(B)CHCH2OHOH(C)CH2CHO(D)COOHD2021/3/277C5. 化合物2-甲基-1,3-丁二烯與HBr反應(yīng)生成的主產(chǎn)物是:CH3-C=CH-CH2BrCH3CH3-C-CH=CH2CH3BrBrCH2-C=CH-CH3CH3CH3Br(A)(B)(C)(D)CH2=C-CH-CH32021/3/278A17. 下列試劑中的親核性最強(qiáng)的是:(A) (CH3) 3CO- (B) (CH3)2CHO- (C

3、) C2H5O- (D) CH3O-2021/3/279下列三個(gè)化合物與下列三個(gè)化合物與BrCCl3的自由基加成反的自由基加成反應(yīng)活性大小是應(yīng)活性大小是:（1）1,3-丁二烯丁二烯 （2）1,4-戊二烯戊二烯 （3）2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯(A) 312 (B) 321 (C) 213 (D) 123A2021/3/2710欲完成下述轉(zhuǎn)變需采用哪個(gè)試劑欲完成下述轉(zhuǎn)變需采用哪個(gè)試劑: PhC = CHHBrPh HH C = CPh(A)PhLi (B) Ph2CuLi (C) PhMgBr (D) Ph2CdB2021/3/2711結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為CH3CHBrCH=CHCHBrCH

4、3的的立體異構(gòu)體數(shù)目是立體異構(gòu)體數(shù)目是:(A)2種種 (B) 4種種 (C)3種種 (D) 6種種D2021/3/2712化合物化合物PhOCH3用過(guò)量用過(guò)量HI處理處理,生成生成:(A)CH3OH PhI (B)PhOH CH3I (C)PhCH2OH (D)PhI CH3IB2021/3/27131) O32)Zn, H2OCHOCHO稀OH-2021/3/2714+COOHCOOH2021/3/2715由苯和其它試劑合成由苯和其它試劑合成 CHCH2BrCH32021/3/2716用不超過(guò)三個(gè)碳的有機(jī)物及必要的無(wú)機(jī)試劑合成用不超過(guò)三個(gè)碳的有機(jī)物及必要的無(wú)機(jī)試劑合成 CH3 - C - C

5、H2CH2CH2CH2COOHO2021/3/2717CH2OCCH3用苯和不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)原料合成用苯和不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)原料合成 2021/3/2718Cl CH2COOCH2CH2OH 以甲苯及小于等于兩個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成以甲苯及小于等于兩個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成 2021/3/2719由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于2C有機(jī)化合物為原料合成有機(jī)化合物為原料合成 BrCH2CH2CH2OH2021/3/2720以甲苯、苯酚及小于等于以甲苯、苯酚及小于等于2個(gè)碳有機(jī)物為個(gè)碳有機(jī)物為原料合成原料合成 NO2BrCOOCH32021/3/2721由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于4個(gè)碳的有機(jī)

6、化合物為原個(gè)碳的有機(jī)化合物為原料合成料合成 C(CH3)3CH2CNO2N2021/3/2722(CH3)3CH + CCl4(CH3)3COOC(CH3)3 130。C(CH3)3CCl + HCCl3用少量叔丁醇生成用少量叔丁醇生成2021/3/27232H+2021/3/2724OHC - CH3CH3OHH+O2021/3/2725OOMeMe+ MeOHMeONaHOOOHCH3HCl2021/3/2726HO+ONaOH-H2O(1)LiAlH4(2)OH3CC(CH3)3?OH3CNHC(CH3)31) NH2OH 2)H+2021/3/2727OCOOCH3?OCOOCH3CH

7、2=CHCOCH3, NaOEtCH3COCH3HOCH3H3CNH2?1) HCN 2)LiAlH42021/3/2728由苯甲醇及其它必要的試劑合成:PhCH2OHPhCHOPhCH(OH)CH2CH2CH3PhCOCH2CH2CH3T. M.2021/3/2729OOCH3OH3CO由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成:HCHO + CH3COCH3H+CH2=CHCOCH3CH3OOCCH2COOCH3NaOCH3CH2=CHCOCH3NaBH4OOH3COOCH3CH3OHH+T.M.2021/3/2730OH3CO由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成:CH3COCH2COOC2H5Na

8、OEtC2H5BrNaOEtC2H5BrOOOC2H5H3CNaOHH+OH3CCF3CO3HT.M.2021/3/2731由3C以下化合物合成:OHCHO + CH3COCH3H+CH2=CHCOCH3NaOCH3CH2=CHCOCH3 CH3COCH3H+T.M.2021/3/2732OONCH2CH3Ph由苯甲醇及2C以下化合物合成:H+NaOEtCH3IOOOC2H5PhT.M.PhCH2OHK2Cr2O7PhCOOHC2H5OHPhCOOC2H5H+CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5PhCOOC2H5PhCOCH2COOC2H5NaOEtCH3INaOEt+ CH3CH2

9、NH2Et3N2021/3/2733光氯代反應(yīng)時(shí)光氯代反應(yīng)時(shí),下面化合物中哪一個(gè)下面化合物中哪一個(gè)H的反應(yīng)的反應(yīng)活性最大活性最大:HHHCH2CH3HH(A)(B)(C)(D)B2021/3/2734光照下光照下,甲苯與甲苯與CBrCl3反應(yīng)生成的產(chǎn)物是反應(yīng)生成的產(chǎn)物是:(A)PhCH2Cl (B) PhCH2Br(C)p-BrC6H4CH3(D)o-BrC6H4CH3B2021/3/2735以下化合物中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型是以下化合物中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型是: : (A) 2R, 3R (B) 2R, 3S (C)2S, 3S (D)2S, 3RHOHC2H5COOHCH3HOC2021/3

10、/2736下面化合物哪個(gè)是非手性分子下面化合物哪個(gè)是非手性分子:A, F2021/3/2737苯乙烯用熱的酸性苯乙烯用熱的酸性KMnO4氧化氧化,得到得到: (A)CH2COOH(B)CHCH2OHOH(C)CH2CHO(D)COOHD2021/3/2738C5. 化合物2-甲基-1,3-丁二烯與HBr反應(yīng)生成的主產(chǎn)物是:CH3-C=CH-CH2BrCH3CH3-C-CH=CH2CH3BrBrCH2-C=CH-CH3CH3CH3Br(A)(B)(C)(D)CH2=C-CH-CH32021/3/2739D17. 下列試劑中的親核性最強(qiáng)的是:(A) (CH3) 3CO- (B) (CH3)2CHO

11、- (C) C2H5O- (D) CH3O-2021/3/2740下列三個(gè)化合物與下列三個(gè)化合物與BrCCl3的自由基加成反的自由基加成反應(yīng)活性大小是應(yīng)活性大小是:（1）1,3-丁二烯丁二烯 （2）1,4-戊二烯戊二烯 （3）2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯(A) 312 (B) 321 (C) 213 (D) 123A2021/3/2741欲完成下述轉(zhuǎn)變需采用哪個(gè)試劑欲完成下述轉(zhuǎn)變需采用哪個(gè)試劑: PhC = CHHBrPh HH C = CPh(A)PhLi (B) Ph2CuLi (C) PhMgBr (D) Ph2CdB2021/3/2742結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為CH3CHBrCH=CHC

12、HBrCH3的的立體異構(gòu)體數(shù)目是立體異構(gòu)體數(shù)目是:(A)2種種 (B) 4種種 (C)6種種 (D) 8種種D2021/3/2743化合物化合物PhOCH3用過(guò)量用過(guò)量HI處理處理,生成生成:(A)CH3OH PhI (B)PhOH CH3I (C)PhCH2OH (D)PhI CH3IB2021/3/27441) O32)Zn, H2OCHOCHO稀OH-2021/3/2745+COOHCOOH2021/3/2746由乙炔為唯一的原料合成由乙炔為唯一的原料合成 制環(huán)己烯、制環(huán)己烯、NBS鹵代、水解得環(huán)己烯醇、制鹵代、水解得環(huán)己烯醇、制醇鈉、與乙炔加成醇鈉、與乙炔加成2021/3/2747以甲

13、苯及小于等于兩個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成以甲苯及小于等于兩個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成 乙酰苯胺定位、氯代、脫乙酰氨基、乙酰苯胺定位、氯代、脫乙酰氨基、NBS溴代溴代乙醚中制格氏試劑、或乙醚中制格氏試劑、或 氰解、得增加氰解、得增加1C羧酸羧酸成鹽、與氯乙醇反應(yīng)成鹽、與氯乙醇反應(yīng)2021/3/2748由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于2C有機(jī)化合物為原料合成有機(jī)化合物為原料合成 BrCH2CH2CH2OH磺酸基定位、溴代、再磺酸基定位、溴代、再NBS溴代、與乙炔鈉溴代、與乙炔鈉反應(yīng)、反應(yīng)、Lindlar催化還原催化還原,B2H62021/3/2749由苯及小于等于由苯及小于等于3C有機(jī)化合物為原料合成有機(jī)

14、化合物為原料合成 先制丙烯酸乙酯、丙酮雙分子還原、先制丙烯酸乙酯、丙酮雙分子還原、Al2O3脫脫水得水得2,3-二甲基二甲基1,3-丁二烯丁二烯,4+2環(huán)加成、再與乙環(huán)加成、再與乙酸乙酯縮合酸乙酯縮合2021/3/2750OOCH3OH3CO由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成:HCHO + CH3COCH3H+CH2=CHCOCH3CH3OOCCH2COOCH3NaOCH3CH2=CHCOCH3NaBH4OOH3COOCH3CH3OHH+T.M.2021/3/2751OH3CO由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成:CH3COCH2COOC2H5NaOEtC2H5BrNaOEtC2H5BrOOOC

15、2H5H3CNaOHH+OH3CCF3CO3HT.M.2021/3/2752OONCH2CH3Ph由苯甲醇及2C以下化合物合成:H+NaOEtCH3IOOOC2H5PhT.M.PhCH2OHK2Cr2O7PhCOOHC2H5OHPhCOOC2H5H+CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5PhCOOC2H5PhCOCH2COOC2H5NaOEtCH3INaOEt+ CH3CH2NH2Et3N2021/3/2753由甲苯及小于等于由甲苯及小于等于4個(gè)碳的有機(jī)化合物為原個(gè)碳的有機(jī)化合物為原料合成料合成 C(CH3)3CH2CNO2N甲苯烷基化、甲苯烷基化、NBS溴代、氰解、硝化溴代、氰解、硝

16、化2021/3/2754由苯和小于等于由苯和小于等于2C有機(jī)化合物為原料合成有機(jī)化合物為原料合成 先制環(huán)己烯、酸催化苯烷基化、硝化先制環(huán)己烯、酸催化苯烷基化、硝化 2021/3/2755由苯為原料合成由苯為原料合成 ?；?、磺化、溴代、還原羰基?；?、磺化、溴代、還原羰基 2021/3/2756由丙炔為原料合成由丙炔為原料合成 丙炔還原成丙烯丙炔還原成丙烯,NBS溴代溴代,丙炔鈉與烯丙基溴丙炔鈉與烯丙基溴反應(yīng)反應(yīng),Lindlar還原還原 2021/3/2757由丙炔為原料合成由丙炔為原料合成 丙炔鈉與丙炔鈉與 乙醛加成乙醛加成,Al2O3脫水脫水,Lindlar2021/3/2758由苯和乙炔

17、為原料合成由苯和乙炔為原料合成 苯乙酮還原、脫水得苯乙烯、反馬加水、氧化苯乙酮還原、脫水得苯乙烯、反馬加水、氧化成醛、與苯基格氏試劑反應(yīng)、脫水、加溴、消成醛、與苯基格氏試劑反應(yīng)、脫水、加溴、消除炔、除炔、Na液氨還原、加液氨還原、加Br22021/3/2759由乙炔為原料合成由乙炔為原料合成 制制1-丁炔、加丁炔、加HCl、反馬加、反馬加HBr 2021/3/2760由丙烯為唯一的有機(jī)原料合成由丙烯為唯一的有機(jī)原料合成 丙烯與丙烯與HOBr加成、氰解、酸性加熱生成加成、氰解、酸性加熱生成 2-丁烯酸、成鹽、與丁烯酸、成鹽、與2-溴丙烷反應(yīng)溴丙烷反應(yīng)或或:制丙醛、加制丙醛、加HCN、水解并脫水成

18、丁烯酸、水解并脫水成丁烯酸2021/3/2761由丙醛為原料合成由丙醛為原料合成 乙炔鈉與丙醛加成、乙炔鈉與丙醛加成、Al2O3脫水、脫水、Lindlar還原還原、NBS溴代、水解、先氧化成醛、溴代、水解、先氧化成醛、Tollen試劑試劑氧化、酸成鹽、與溴乙烷反應(yīng)氧化、酸成鹽、與溴乙烷反應(yīng)2021/3/2762由苯、環(huán)戊醇為原料合成由苯、環(huán)戊醇為原料合成 烷基化得環(huán)戊基苯、烷基化得環(huán)戊基苯、NBS溴代、脫溴代、脫HBr、KMnO4氧化、氧化、Clemmensen還原、還原、LiAlH4還原、還原、醇鹵代、氰解、水解或格氏試劑羧化醇鹵代、氰解、水解或格氏試劑羧化2021/3/2763由環(huán)己酮為原料合成由環(huán)己酮為原料合成 環(huán)己酮還原、鹵代、制格氏試劑、與環(huán)氧乙烷環(huán)己酮還原、鹵代、制格氏試劑、與環(huán)氧乙烷加成、加成、PBr3鹵代、制格氏試劑、羧化、氨解鹵代、制格氏試劑、羧化、氨解2021/3/2764由環(huán)己酮為原料合成由環(huán)己酮為原料合成 環(huán)己酮鹵代、保護(hù)羰基、制格式試劑、與環(huán)氧環(huán)己酮鹵代、保護(hù)羰基、制格式試劑、與環(huán)氧乙烷加成、水解、鹵代（選擇性有問題）再保乙烷加成、水解、鹵代（選擇性有問題）再保護(hù)、制格氏試劑、護(hù)、制格氏試劑、環(huán)己酮與不飽和丁烯酸酯環(huán)己酮與不飽和丁烯酸酯Micheal加成、氨解加成、氨解 2021/3/2765由環(huán)戊烷為原料合成由環(huán)戊烷為原料合