執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(藥物遞送系統(tǒng)(DDS)與臨床應(yīng)用)-試卷2

1、執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一（藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用）試卷 2（ 總分： 54.00 ，做題時(shí)間： 90 分鐘 ）一、A1型題（總題數(shù)：15，分?jǐn)?shù)：30.00）1. 通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 被動(dòng)靶向制劑VB. 主動(dòng)靶向制劑C. 物理靶向制劑D. 化學(xué)靶向制劑E. 物理化學(xué)靶向制劑解析：2. 粒徑小于 7 卩 m 的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 骨髓B. 肝、脾VC. 肺D. 腦E. 腎解析：3. 不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 磁性靶向制劑B. 栓塞靶向制劑C. 熱

2、敏靶向制劑D. 免疫靶向制劑VE. pH 敏感靶向制劑解析：4. 屬于主動(dòng)靶向制劑的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 磁性靶向制劑B. 栓塞靶向制劑C .抗原（或抗體 ）修飾的靶向制劑VD. pH 敏感靶向制劑E. 熱敏感靶向制劑解析：5. 被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 粒徑大小VB. 荷電性C. 疏水性D. 表面張力E. 相變溫度解析：6. 小于 10nm 微?？删徛e集于（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 肝臟B. 脾臟C. 肺D. 淋巴系統(tǒng)E.骨髓V解析：解析：本題考查靶向制劑的特點(diǎn)。被動(dòng)靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑 大小。

3、小于 10nm 的納米囊與納米球可緩慢積集于骨髓；小于7 卩 m 時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝??；大于 7gm 的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留，進(jìn)而被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。故本題正確答案選擇 E。7. 下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 修飾的微球B. pH 敏感脂質(zhì)體VC. 腦部靶向前體藥物D. 長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E. 免疫脂質(zhì)體 解析：解析：本題考查靶向制劑的分類。 主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物 載體有修飾的脂質(zhì)體 （ 如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體 ） 、修飾的微乳、修飾的微球和修 飾的納米球。前體靶向

4、藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而 pH 敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題正確答案選擇B。8. 評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性參數(shù)有 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 包封率B. 相對(duì)攝取率VC. 載藥量D. 峰面積比E. 清除率 解析：9. 藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)錯(cuò)誤的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 提高藥物穩(wěn)定性B. 具有速釋性VC. 具有靶向性D. 降低藥物毒性E. 具有細(xì)胞親和性與組織相容性解析：10.制備脂質(zhì)體常用的材料是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 聚乙烯吡咯烷酮B. 乙基纖維素C.B-環(huán)糊精D. 磷脂和膽固醇VE. 聚乳酸 解析：11.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（分?jǐn)?shù)

5、： 2.00 ）A. 定位、濃集、無毒及可生物降解B. 濃集、控釋、無毒及可生物降解C. 定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解VD. 定位、控釋、可生物降解E. 定位、濃集、控釋解析：解析：此題重點(diǎn)考察靶向制劑的特點(diǎn)。 成功的靶向制劑應(yīng)具備定位濃集、控制釋藥、無毒及可生物 降解。故本題答案應(yīng)選擇 C。12. 以下為主動(dòng)靶向制劑的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 微型膠囊制劑B. 脂質(zhì)體制劑C. 環(huán)糊精包合制劑D. 固體分散體制劑E. 前體靶向藥物V解析：13. 屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 絲裂霉素栓塞微球B. 阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體C. 5-氟尿嘧啶W O型乳劑VD. 甲氨蝶呤熱

6、敏脂質(zhì)體E. 5- 氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑解析：14. 不屬于靶向制劑的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 藥物一抗體結(jié)合物B. 納米囊C. 微球D. 環(huán)糊精包合物VE. 脂質(zhì)體解析：15. 物理化學(xué)靶向制劑是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效B. 用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效C. 用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效VD. 用修飾藥物的載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效E. 用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位解析：二、B1型題（總題數(shù)：1，分?jǐn)?shù)：6.00）A.微球 B. pH 敏感脂質(zhì)體 C.磷脂和膽固醇 D

7、.毫微粒巳單室脂質(zhì)體（分?jǐn)?shù)：6.00 ）（1）. 為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.VC.D.E.解析：（2） . 脂質(zhì)體的膜材（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A.B.C.7D.E.解析：（3）. 以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的載藥微細(xì)粒子（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A.B.C.D.7E.解析：三、B1型題（總題數(shù)：2，分?jǐn)?shù)：8.00）A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體 B.免疫脂質(zhì)體 C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體 D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體 E.熱敏感脂質(zhì)體（分?jǐn)?shù):4.00 ）（1） .用 PEG 修飾的脂質(zhì)體是（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A.7B.C.D.E.解析：（2）. 表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體

8、是（分?jǐn)?shù)：2.00）A.B.7C.D.E.解析：解析：本題考查主動(dòng)靶向制劑分類。 修飾的脂質(zhì)體有長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體和糖基修飾的脂質(zhì) 體等。脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后，可避免單核一吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，延長(zhǎng)在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時(shí)間稱為長(zhǎng)循 環(huán)脂質(zhì)體，如用 PEG修飾。脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原稱為免疫脂質(zhì)體。脂質(zhì)體表面結(jié)合上天然或 人工合成的糖基，改變脂質(zhì)體的體內(nèi)分布的脂質(zhì)體稱為糖基修飾的脂質(zhì)體。A.相變溫度 B.滲漏率 C.峰濃度比 D.注入法 E.聚合法（分?jǐn)?shù)：4.00 ）（1） . 脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A.B.7C.D.E.解析：（2）. 藥物制劑的靶向性指標(biāo)（分?jǐn)?shù)：2

9、.00）A.B.C.7D.E.解析：四、X型題（總題數(shù)：5，分?jǐn)?shù)：10.00）16.靶向制劑按靶向原動(dòng)力可分為（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 主動(dòng)靶向制劑VB. 被動(dòng)靶向制劑VC. 物理化學(xué)靶向制劑VD. 熱敏感靶向制劑E. 結(jié)腸靶向制劑解析：17.藥物制劑的靶向性指標(biāo)有（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 相對(duì)攝取率VB. 攝取率C. 靶向效率VD. 峰濃度比VE. 峰面積比 解析：18.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)有 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 具有靶向性VB. 具有緩釋性VC. 具有細(xì)胞親和性與組織相容性VD. 降低藥物毒性VE. 提高藥物穩(wěn)定性V解析：19.不具有靶向性的制劑是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 靜脈乳劑B. 毫微粒注射液C. 混懸型注射液VD. 脂質(zhì)體注射液E. 口服乳劑V解析：解析：本題考查常見的靶向制劑類型。 靶向制劑是近年來發(fā)展起來的，分為被動(dòng)靶向和主動(dòng)靶向，被動(dòng)靶向包括脂質(zhì)體、毫微粒、微球、靜脈乳劑、復(fù)合乳劑等。而混懸型注射劑中微粒處于不穩(wěn)定狀態(tài)，粒子易產(chǎn)生絮凝或聚集， 不宜作靜脈注射， 只能肌內(nèi)注射。 口服乳劑由于乳滴分散度大， 胃腸道中吸收快， 但不能以乳滴狀態(tài)進(jìn)入體循環(huán)，故不具有靶向性。故本題答案應(yīng)選C