高考復習指導——同分異構體

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上高考復習指導同分異構體 近幾年高考中考查同分異構體的題，逐漸增多。我作了一下總結： 同分異構體：分子式相同，結構不同。高中化學需要了解的同分異構體1、碳鏈異構分子中碳原子的排列順序不同而產生的同分異構體。如：C2H16有9個同分異構體，C8H18有18個，C9H20有35個。2、官能團異構分子式相同、分子中官能團不同而產生的同分異構體。如：環(huán)丙烷與烯烴CnH2n（n3）；炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴CnH2n-2；飽和一元醇與醚CnH2n+2O（n2）；飽和一元酮與醛CnH2nO（n3）；飽和一元羧酸與酯CnH2nO2（n2）；氨基酸與硝基化合物；飽和一元酚、芳香醇和芳香醚C

2、nH2n-6O（n7）等。3、位置異構分子中官能團（包括雙鍵或三鍵）或側鏈的苯環(huán)上、位置不同而產生的同分異構體。如：烯烴、醇、苯的同系物等。4、其它異構（順反異構、對映異構等）在信息題中給出不直接考。理解同分異構概念，掌握同分異構體的導出方法具有相同的分子式、不同結構式的現象叫做同分異構，同分異構在有機物中比比皆是、是有機化合物眾多的主要原因。從已知的分子式，導出可能的結構式，是復習有機物必須掌握的一項基本技能，也是高考命題的重要考點。（1）抓住鏈異構的特點，導出烷烴的同分異構體烷烴分子中，碳碳之間以單鍵相連，碳的其余價鍵都被氫原子所飽和，碳鏈不同是烷烴同分異構產生的原因，只要抓住碳鏈異構的特

3、點，就可以導出烷烴的各同分異構體。甲、乙、丙烷不存在碳鏈異構，所以，沒有同分異構體。含有4個碳原子的丁烷可有直鏈和丁字形兩種不同的碳架，所以，存在兩種同分異構體含有5個碳原子的烷烴，可有直鏈、丁字形、十字形三種不同的碳架，所以，存在以下三種同分異構體對于含碳原子數較多的烷烴如，可按以下步驟導出它的各同分異構體的結構式。第一步，按照主鏈“先長后短”的原則，寫出含有6個碳原子的直鏈碳架式：CCCCCC 第二步：以含有5個碳原子的碳鏈做主鏈，把縮下的碳原子按照“從邊到間”的原則，順序移至主鏈左起第二和第三個碳原子上去，得到帶有一個支鏈的兩種不同的碳架式：第三步，從碳架式的右邊取下一個碳原子，順序移至

4、主鏈左起第二碳，第三碳原子上去，得到帶有兩個支鏈的碳架式和。分子式為的烷烴只有以上直鏈形，偏丁字形，正丁字形，十字形，形等五種碳架式。第四步：用氫原子分別飽和至各碳架式，得到的五種同分異構體的結構簡式：復習烷烴的同分異構時，要把烷烴的同分異構與烷基的同分異構區(qū)分開來。丙烷（）沒有同分異構，丙基（）卻可能存在以下兩種不同的異構：丁烷（）存在直鏈、丁字形碳鏈兩種同分異構，丁基（）存在以下4種不同的異構：只有掌握了烷烴的同分異構，又掌握了烷基的同分異構，才為復習有機化學基礎知識打下堅實的基礎。（2）抓住碳鏈異構和官能團位置異構的特點，導出烴的衍生物的同分異構體烴分子中的氫原子被鹵素（X）、羥基（OH

5、）等官能團取代，生成的有機化合物稱烴的衍生物。導出烴的衍生物的同分異構體，同樣要從該類有機物產生同分異構的原因入手，這一點要牢記。造成烴的衍生物的同分異構原因有二：一是碳鏈不同，二是官能團位置不同。導出烴的衍生物的同分異構體，可分三步進行：第一、從碳鏈異構出發(fā)，寫出同碳烷烴的各碳架式。第二、從官能團位置異構出發(fā)，在各碳架式上移動官能團的位置，得到該烴的衍生物的各同分異構體的碳架式。第三，用氫原子飽和各碳架式上碳的其余化合價，導出烴的衍生物的各同分異構體。例如，導出的各鹵代烷的同分異構體。首先，從鏈異構出發(fā)，寫出五碳鏈烴的三種碳架式：其次，從X位置入手，在各碳架式上順序移動X的位置（用阿拉伯數字

6、表示X所在的位置），得到的各同分異構體的碳架式：最后，按碳架式順序寫出的上述八種同分異構體：（3）掌握不同系列的同分異構復習有機化合物的同分異構，在掌握了同系列內同分異構的基礎上，還要注意具有相同通式的不同系列的同分異構。烷烴的通式是，是含氫最多的烴，沒有不同系列的同分異構。在烷烴的分子中去掉兩個氫原子（），可以是烯，也可以是環(huán)烷烴，當去掉烷烴分子相鄰碳原子上的氫原子得到的是烯烴，當去掉烷烴分子中相間碳原子上的氫原子得到的是環(huán)烷烴，所以，同碳的烯烴和環(huán)烷烴屬于不同系列的同分異構體。炔烴、二稀烴，環(huán)烯、雙環(huán)烷烴的通式均為，均屬于不同系列的同分異構。在烴的衍生物中，屬于不同系列的同分異構有：同碳的飽和一元醇和醚（）；同碳的飽和一元醛、酮、不飽和醇、環(huán)醇、環(huán)醚（）；同碳的飽和一元羧酸、酯、羥基醛、羥基酮（）；同碳的芳醇、酚、芳醚；同碳的芳酸與芳酯等。只要具有相同的分