藥劑科三基訓練模擬試題2

1、藥劑科三基訓練模擬試題姓名：鼓樓醫(yī)院剩余時間： 分 秒     及格分：60分/總分：100分一 單選題（共 30題，每題 1分） 1蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學鍵是：A氫鍵B鹽鍵C二硫鍵D肽鍵2生物遺傳信息貯存于：A蛋白質(zhì)BDNA分子CmRNA分子DtRNA分子3下列各項誤差屬于偶然誤差的是：A砝碼受腐蝕B容量瓶和移液管不配套C在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀D分光光度測定中的讀數(shù)誤差4提取分離升華性成分可用：A透析法B升華法C分餾法D水蒸氣蒸餾法5下述不能增加藥物的溶解度的方法是：A加入助溶劑B加入增溶劑C采用混合溶媒D攪拌6下述片劑輔料中可作崩解劑

2、的是：A淀粉糊B硬脂酸鈉C羧甲基淀粉鈉D滑石粉7下列固體口服劑型中，吸收速率最慢的是：A散劑B顆粒劑C片劑D腸溶衣片劑8藥物在體內(nèi)的解離度取決于：A藥物本身的解離常數(shù)(pKa)B體液介質(zhì)的pHC給藥劑量D藥物本身的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH9下列哪一種胰島素制劑的作用時間最長：A珠蛋白鋅胰島素B普通胰島素C精蛋白鋅胰島素D低精蛋白鋅胰島素10磺酰脲類降糖藥主要機制是：A增加葡萄糖利用，減少腸道對葡萄糖的吸收B減少肝組織對胰島素降解C刺激胰島B細胞釋放胰島素D提高胰島中胰島素的合成11青霉素類的共同特點是：A抗菌譜廣B主要作用于G+菌C可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象D耐酸，口

3、服有效12增加耳毒性的藥物不包括：A呋塞米B克拉霉素C萬古霉素D甘露醇13下列不能口服的藥物是：A林可霉素B阿奇霉素C萬古霉素D替考拉寧14下列哪些不是ACEI主要的不良反應(yīng)：A低血壓B反射性心率加快C高血鉀D血管神經(jīng)性水腫15藥物從給藥部位進入血液循環(huán)后，通過各種生理屏障向機體各組織轉(zhuǎn)運的過程是：A吸收B分布C生物轉(zhuǎn)化D排泄16藥事是指：A藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理C與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動D國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理17非處方藥專有標識的固定位置在：A醒目位置B中間位置C右上方D

4、非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名商品名的一面的右上角18防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件是：A改進庫房的通風條件B商品保持一定的墻距、垛距和與地面的距離C定期抽檢商品D嚴格控制庫房的濕溫度19藥品在醫(yī)療機構(gòu)的儲存中，其養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹的原則是：A預防為主B重點養(yǎng)護C質(zhì)量檢查D賬貨相符20藥品經(jīng)營企業(yè)需要設(shè)專庫保管的藥品品種是：A舒它西林B復方枇杷糖漿C锝(99mTC)焦磷鹽注射液D液狀石蠟21對處方描述正確的是：A患者購藥必須出具的憑據(jù)B調(diào)配藥劑的書面文件C用藥說明指導D醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式22處方管理辦法試行第五條中規(guī)定：A開處方是醫(yī)師、護士和藥師的共同責任B進修醫(yī)師

5、、實習醫(yī)生只具備除麻醉藥品以外的處方權(quán)C具備主治醫(yī)師以上職稱才具有處方權(quán)D開處方的醫(yī)師必須是經(jīng)注冊和有執(zhí)業(yè)地點的23一般處方保存期限為：A半年B一年C二年D三年24麻醉藥品只限用于：A癌癥止痛的需要B臨床手術(shù)的需要C醫(yī)療和科研的需要D戒毒的需要25注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是：A配液一灌封一滅菌一過濾一質(zhì)檢B配液一滅菌一過濾一灌封一質(zhì)檢C配液一過濾一灌封一滅菌一質(zhì)檢D配液一質(zhì)檢一過濾一滅菌一灌封26可用于溶液劑的附加劑是：A乳化劑B潤濕劑C助懸劑D助溶劑27下列制劑中須滅菌的是：A顆粒劑B中藥注射劑C流浸膏劑D酒劑28列為國家重點監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：A嚴重或罕見的不良反應(yīng)B嚴重、罕見

6、或新的不良反應(yīng)C所有可疑不良反應(yīng)D新的不良反應(yīng)29藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于：A疾病的種類不同B藥品不同C劑量不同D后果和危害程度不同30苯巴比妥的中毒血濃度為：A1020gmLB2030gmLC3040gmLD4060gmL二 多選題（共 10題，每題 1分） 1藥事管理的內(nèi)容包括：A藥品監(jiān)督管理B基本藥物管理C藥品價格和儲備管理D醫(yī)療保險用藥與定點藥店的管理E藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營和服務(wù)質(zhì)量的管理2藥品的內(nèi)標簽是直接接觸藥品的包裝的標簽，應(yīng)當包含：A藥品通用名稱B適應(yīng)證或者功能主治C規(guī)格和用法用量D生產(chǎn)日期和產(chǎn)品批號、有效期E生產(chǎn)企業(yè)的地址及電話號碼3未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營

7、藥品或配制制劑的：A應(yīng)依法予以取締B應(yīng)沒收其違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動E構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責任4關(guān)于處方藥的有關(guān)說法，正確的是：A必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B必須具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準文號才能生產(chǎn)C必須具有藥品經(jīng)營許可證才能經(jīng)營D只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進行廣告宣傳E醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用5我國藥品標準主要有：A中華人民共和國藥典B中藥飲片炮制規(guī)范C中國生物制品規(guī)程D中國醫(yī)院制劑規(guī)范第一版E藥品衛(wèi)生標準6執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)

8、行為規(guī)范包括：A以維護患者和公眾的健康利益為最高準則B依法從事合法的藥學活動C確保藥學技術(shù)工作的質(zhì)量D提供用藥指導E對關(guān)鍵藥學技術(shù)業(yè)務(wù)負責7下列哪些是獲取麻醉藥品處方權(quán)的必備條件：A高年住院醫(yī)師以上職稱經(jīng)考核通過B開展計劃生育手術(shù)工作的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核通過C執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考試合格D助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考試合格E專職麻醉師8國務(wù)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理條例對哪些行為作了處罰的詳細規(guī)定：A濫生產(chǎn)B濫經(jīng)營C濫使用D濫開處方E吸毒9定量藥物利用研究結(jié)果有哪些方面的用途：A推斷人群內(nèi)部不同疾病種類的藥物利用狀況B作為不良反應(yīng)發(fā)生率計算的分母C提示某種疾病的流行趨勢D比較不同藥物治療組的使用情況E考察藥物使用的

9、醫(yī)療和社會效果10大黃的炮制品種有：A酒大黃B蜜炙大黃C熟大黃D醋大黃E大黃炭三 是非題（共 10題，每題 1分） 1天平的兩臂不等長是偶然誤差。A正確B錯誤2能使液體表面張力急劇增加的物質(zhì)稱表面活性劑。A正確B錯誤3平喘氣霧劑吸入5分鐘即可顯效。A正確B錯誤4納米乳微乳屬于熱力學穩(wěn)定體系。A正確B錯誤5在體內(nèi)藥物分析中，樣品在-20冷凍貯存，可以保證樣品完全不起變化。A正確B錯誤6影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質(zhì)。A正確B錯誤7藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學結(jié)構(gòu)，同時也受代謝和轉(zhuǎn)運的影響。A正確B錯誤8藥-時曲線下面積AUC表示在

10、給予某一制劑后，一定時間內(nèi)血中的藥物相對量。A正確B錯誤9在用比重計測定檢品時，應(yīng)先選用讀數(shù)小的比重計，再選用讀數(shù)大的比重計。A正確B錯誤10煅炭就是使藥物炭化。A正確B錯誤四 填空題（共 10題，每題 1分） 1原子軌道組成分子軌道的原則是：對稱性原則、 原則、原則。考生答案:,正確答案:最大重疊,能量近似2寫出物質(zhì)結(jié)構(gòu)式或命名用系統(tǒng)命名法CH3CH2NHCH3。考生答案:正確答案:甲乙胺3維生素D的活性形式是?？忌鸢?正確答案:1，25-OH2維生素D34空膠囊一般是采用為材料制成。考生答案:正確答案:明膠5脂質(zhì)體具有、等特點?？忌鸢?,正確答案:靶向性,緩釋性,降低藥物毒性,增加藥物

11、穩(wěn)定性6藥物質(zhì)量標準的主要內(nèi)容包括： 、 、 、檢查、含量測定等?？忌鸢?,正確答案:名稱,性狀,鑒別7請寫出下列幾類抗高血壓藥的代表藥物：利尿藥： 、ACEI： 、AT1阻斷藥： 、受體阻斷藥： 、鈣拮抗藥： 、中樞性抗高血壓藥： 、血管平滑肌擴張藥： 、鉀通道開放藥： ?？忌鸢?,正確答案:氫氯噻嗪,卡托普利,氯沙坦,普萘洛爾,硝苯地平,可樂定,肼屈嗪,吡那地爾8溶液劑的溶解法，其一般制備工藝過程為：。考生答案:正確答案:稱量溶解濾過包裝質(zhì)檢9丸劑的制備方法有 、 、 ?？忌鸢?,正確答案:泛制法,滴制法,塑制法10濕法制粒壓片中，不同操作的制粒方法有： 、?？忌鸢?,正確答案:流

12、化噴霧制粒法,擠出制粒法,滾轉(zhuǎn)制粒法,噴霧干燥制粒法五 名詞解釋（共 5題，每題 2分） 1單糖考生答案:正確答案:單糖：由3個或更多碳原子組成的具有通式CH2On。的簡糖。2高敏性考生答案:正確答案:高敏性：指個別個體對某種藥物的敏感性高于一般個體，給予較小劑量就能引起比較強烈的反應(yīng)或產(chǎn)生中毒。3表觀分布容積考生答案:正確答案:表現(xiàn)分布容積：是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，指體內(nèi)藥物按血漿中同樣濃度分布時所需的體液總體積。4tmax考生答案:正確答案:tmax ：藥物在吸收過程中出現(xiàn)最大血藥濃度的時間。5零級速率過程考生答案:正確答案:零級速率過程：藥物以恒定的速率在體內(nèi)轉(zhuǎn)運，與濃度無關(guān)，這種速

13、率過程稱為零級速率過程。六 簡答題（共 6題，每題 5分） 1簡述生物技術(shù)藥物的概念。考生答案:正確答案:生物技術(shù)藥物也稱基因工程藥物指以DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細胞生長因子類藥物。2什么是百分吸收系數(shù)?考生答案:正確答案:當溶液濃度(c)用百分濃度表示，吸收池厚度(L)為1 cm時，吸收系數(shù)(E)稱為百分吸收系數(shù)。3簡述當前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及其主要原因。考生答案:正確答案:當前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：染菌。主要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴、松動、漏氣等。熱原反應(yīng)。主要原因：輸液過程中污染。澄明度。主要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題或洗滌不當；原輔料存在質(zhì)量問題。4顆粒劑的制備工藝中，精制采取的方法有哪些?考生答案:正確答案:顆粒劑的制備工藝中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法、高速離心法、微孔濾