創(chuàng)新方案13-14生物(人教版)必修2課件：2.3伴性遺傳

1、伴 性 遺 傳了解了解伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用理解理解伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)一、伴性遺傳一、伴性遺傳1概念概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián)。相關(guān)聯(lián)。2人類(lèi)紅綠色盲癥人類(lèi)紅綠色盲癥(1)基因的位置：基因的位置： 上。上。性別性別X染色體染色體女性女性男性男性基因型基因型XbXbXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常(攜帶者攜帶者)正常正常(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：色盲色盲XBYXBXB XBXb色盲色盲 (3)人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子

2、代發(fā)病率：人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率：女性正常與男性色盲：女性正常與男性色盲：女性攜帶者與男性正常：女性攜帶者與男性正常：女性色盲與男性正常：女性色盲與男性正常：女性攜帶者與男性色盲：女性攜帶者與男性色盲：(4)遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：男性患者男性患者 女性患者。女性患者。往往有往往有 現(xiàn)象?，F(xiàn)象。女性患者的女性患者的 一定患病。一定患病。3抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病(1)基因的位置：基因的位置： 上。上。多于多于隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳父親和兒子父親和兒子X(jué)染色體染色體(2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型：相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型：性別性別類(lèi)型類(lèi)型女性女性男性男性基因型基因型XDXdXdY

3、表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；疾』疾』疾』疾dXdXDXDXDY患病患病正常正常(3)遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：女性患者女性患者 男性患者。男性患者。具有具有 。男患者的男患者的 一定患病。一定患病。多于多于世代連續(xù)性世代連續(xù)性母親和女兒母親和女兒 二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1雞的性別決定雞的性別決定 雞的性別決定方式為雞的性別決定方式為ZW型，型，ZW表示表示 性個(gè)體，性個(gè)體，ZZ表示表示 性個(gè)體。性個(gè)體。 2根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分性別根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分性別 遺傳圖解如下：遺傳圖解如下：雌雌雄雄一、伴性遺傳實(shí)例一、伴性遺傳實(shí)例1仔細(xì)閱讀教材仔細(xì)閱讀教材P3536內(nèi)容，

4、分析相關(guān)遺傳圖解，探究下內(nèi)容，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下 列問(wèn)題：列問(wèn)題：(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。，試分析出現(xiàn)該差異的原因。提示：提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有染色體上同時(shí)有b基因基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，染色體，只要存在色盲基因只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母親色覺(jué)

5、正常，外祖父是色盲，試有一色盲男孩，其父母親色覺(jué)正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過(guò)什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來(lái)？探究該男孩色盲基因是通過(guò)什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來(lái)？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴X隱性遺隱性遺傳病的什么特點(diǎn)？傳病的什么特點(diǎn)？提示：提示：傳遞途徑：外祖父?jìng)鬟f途徑：外祖父(XbY)母親母親(XBXb)色盲男色盲男孩孩(XbY)。特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。2抗維生素抗維生素D佝僂病是一種伴佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。探究染色體顯性遺傳病。探究分析下列問(wèn)題：分析下列問(wèn)題：(1)據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男

6、性和女性中的發(fā)病率相據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測(cè)有什么特點(diǎn)？說(shuō)明原因。同嗎？推測(cè)有什么特點(diǎn)？說(shuō)明原因。提示：提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩條中有兩條X染色體，只要有一條染色體，只要有一條X染色體有致病基因就染色體有致病基因就患病。而男性體細(xì)胞中只有一條患病。而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該染色體，只有當(dāng)該X染色體上有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)出患病。染色體上有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)出患病。(2)在抗維生素在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者

7、，男性全都正常。分析婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。其原因。提示：提示：男性患者和正常女性的基因型分別為男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和和XdXd，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為XdY，女性均，女性均為為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。，所以，女性均患病，男性均正常。3連線：連線：二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 閱讀教材閱讀教材P37第一自然段，探討下列問(wèn)題：第一自然段，探討下列問(wèn)題：(1)雞的性別決定雞的性別決定(ZW型型)與人的性別決定與人的性別決定(XY型型)在決定性在決定性別方面有哪些不同？別方面有

8、哪些不同？提示：提示：ZW型中異型的型中異型的ZW代表雌性個(gè)體，同型的代表雌性個(gè)體，同型的ZZ代代表雄性個(gè)體。表雄性個(gè)體。XY型中同型的型中同型的XX代表雌性個(gè)體，異型的代表雌性個(gè)體，異型的XY代表雄性代表雄性個(gè)體。個(gè)體。(2)若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無(wú)若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類(lèi)型。試推斷親代論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類(lèi)型。試推斷親代雞的基因型。雞的基因型。提示：提示：這對(duì)雞的基因型分別為這對(duì)雞的基因型分別為ZbW和和ZBZ，若后代無(wú)，若后代無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類(lèi)型，則親代雄雞論雌雞還是雄雞，均有

9、蘆花和非蘆花類(lèi)型，則親代雄雞的基因型必為的基因型必為ZBZb。根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式 1先確定是否為伴先確定是否為伴Y染色體遺傳染色體遺傳 (1)若系譜圖中男性患者的父親和兒子都患病，其母若系譜圖中男性患者的父親和兒子都患病，其母親和女兒全正常，則為伴親和女兒全正常，則為伴Y染色體遺傳。染色體遺傳。 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體染色體遺傳。遺傳。2其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有是隱性無(wú)中

10、生有是隱性”)。(圖圖1) (2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)是顯性有中生無(wú)是顯性”)。(圖圖2) (3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。推斷。(圖圖3) 3最后確定是常染色體遺傳還是伴最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳染色體遺傳 (1)在隱性遺傳病的系譜圖中：在隱性遺傳病的系譜圖中： 女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。體遺傳。(圖圖4、5) 女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴女性患者的父親和

11、兒子都患病，可能是伴X染色染色體遺傳。體遺傳。(圖圖6、7)(2)在顯性遺傳病的系譜圖中：在顯性遺傳病的系譜圖中： 男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。遺傳。(圖圖8、9) 男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體染色體遺傳。遺傳。(圖圖10、11)4遺傳系譜圖的判定口訣遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。有中生無(wú)為顯性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。顯性遺傳看男病，母女無(wú)

12、病非伴性。 5不能確定的類(lèi)型不能確定的類(lèi)型 若系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判斷，只能從若系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：可能性大小方面推斷，通常的原則是： (1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 (2)若男女患者各占約若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。因控制的遺傳病。 (3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況： 若系譜中男性患者明顯

13、多于女性，則該遺傳病最可若系譜中男性患者明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴能是伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。 若系譜中女性患者明顯多于男性，則該病最可能是若系譜中女性患者明顯多于男性，則該病最可能是伴伴X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。 若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則最可能是伴女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則最可能是伴Y染色染色體遺傳病。體遺傳病。 特別提醒特別提醒根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí)，根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí)，除了要根據(jù)圖譜中的信息外，還要注意題干中的文字說(shuō)明，

14、除了要根據(jù)圖譜中的信息外，還要注意題干中的文字說(shuō)明，尤其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí)。尤其是一個(gè)圖譜涉及兩種遺傳病時(shí)。 例例1決定貓毛色的基因位于決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型染色體上，基因型bb、BB和和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是貓，它們的性別是 () A全為雌貓或三雌一雄全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌全為雌貓或三雄一雌 C全為雌貓或全為雄貓全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半雌雄各半答案答案A伴性遺傳類(lèi)習(xí)題解題思路伴性

15、遺傳類(lèi)習(xí)題解題思路 (1)伴性遺傳的基因位于性染色體上，性染色體也是一伴性遺傳的基因位于性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，符合基因的分離定律。隱性性狀為解題的對(duì)同源染色體，符合基因的分離定律。隱性性狀為解題的突破口。突破口。 (2)根據(jù)親本基因型推斷子代表現(xiàn)型時(shí)應(yīng)注意：性狀和根據(jù)親本基因型推斷子代表現(xiàn)型時(shí)應(yīng)注意：性狀和性別都應(yīng)表述出來(lái)。性別都應(yīng)表述出來(lái)。 (3)伴伴X隱性遺傳病常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)，如男隱性遺傳病常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)，如男性患病，其女兒正常，但女兒的兒子患病。性患病，其女兒正常，但女兒的兒子患病。 (4)伴伴X隱性遺傳病系譜圖特點(diǎn)為隱性遺傳病系譜圖特點(diǎn)為“母病子必病，

16、女母病子必病，女病父必病病父必病”。 例例2(2012江蘇高考江蘇高考)人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病系都有甲遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)镠、h)和乙遺傳病和乙遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)門(mén)、t)患者，患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為_(kāi)，乙病最可能的遺傳方，乙病最可能的遺傳方式為式為_(kāi)。 (2)若若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 2的基因型為的基因

17、型為_(kāi)；5的基因型為的基因型為_(kāi)。 如果如果5與與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為的概率為_(kāi)。 如果如果7與與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為率為_(kāi)。 如果如果5與與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為基因的概率為_(kāi)。 解析解析(1)由由1和和2和和2的患病情況可判斷甲病的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病；由為常染色體隱性遺傳??；由3和和4與與9的患病情況可的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能判斷乙

18、病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴是伴X隱性遺傳病。隱性遺傳病。(2)若若3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為伴病為伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。2的基因型為的基因型為HhXTXt，5的基因型為的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因的基因型為型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型為的基因型為(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，則他們所生男孩患甲，則他們所生男孩患甲病的概率為病的概率為2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率，所生男孩患乙病的概率為為1/21/21/4，所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為，所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/41/36。7甲病相關(guān)的基因型是甲病相關(guān)的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，8甲病相關(guān)的基因型是甲病相關(guān)的基因型是104Hh，則他們所生女，則他們所生女孩患甲病的概率為孩患甲病的概率為2/31041/41/6