細胞生物學(xué)超全翟中和名詞解釋課后練習(xí)題答案配套習(xí)題答案

1、-第一章 細胞根本知識1cell theory (細胞學(xué)說) 細胞學(xué)說是18381839年間由德國的植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺所提出,直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機體組成的學(xué)說，主要容有： 細胞是有機體， 一切動植物都是由單細胞發(fā)育而來， 即生物是由細胞和細胞的產(chǎn)物所組成； 所有細胞在構(gòu)造和組成上根本相似； 新細胞是由已存在的細胞分裂而來； 生物的疾病是因為其細胞機能失常。2prokaryotic cell (原核細胞) 組成原核生物的細胞。這類細胞主要特征是沒有明顯可見的細胞核, 同時也沒有核膜和核仁, 只有擬核，進化地位較低。由原核細胞構(gòu)成的生物稱為原核生物3eukaryoti

2、c cell真核細胞構(gòu)成真核生物的細胞稱為真核細胞，具有典型的細胞構(gòu)造, 有明顯的細胞核、核膜、核仁和核基質(zhì); 遺傳信息量大，并且有特化的膜相構(gòu)造。真核細胞的種類繁多, 既包括大量的單細胞生物和原生生物(如原生動物和一些藻類細胞), 又包括全部的多細胞生物(一切動植物)的細胞。4cell plasma (細胞質(zhì)) 是細胞除核以外的原生質(zhì), 即細胞中細胞核以外和細胞膜以的原生質(zhì)局部, 包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細胞器。5. protoplasm (原生質(zhì)) 生活細胞中所有的生活物質(zhì), 包括細胞核和細胞質(zhì)。6. protoplast (原生質(zhì)體) 脫去細胞壁的細胞叫原生質(zhì)體, 是一生

3、物工程學(xué)的概念。如植物細胞和細菌(或其它有細胞壁的細胞)通過酶解使細胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動物細胞就相當(dāng)于原生質(zhì)體。7. mycoplasma (支原體) 是最簡單的原核細胞，支原體的大小介于細菌與病毒之間,直徑為0.10.3 um, 約為細菌的十分之一, 能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變,有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其構(gòu)造。支原體具有細胞膜，但沒有細胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒有類似細菌的核區(qū)(擬核), 能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細胞中惟一可見的細胞器是核糖體，每個細胞中約有8001500個。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細胞中繁殖。8. archae

4、bacteria (古細菌) 一類特殊細菌，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的*些特征(如無細胞核及細胞器)，也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對氯霉素不敏感)，還具有它們獨有的一些特征(如細胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類型)。因之有人認為古細菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物(古細菌，原核生物，真核生物)。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物。可能代表了活細胞的*些最早期的形式。9. Bacteria, eubacteria (真細菌) 除古細菌以外的所有細菌均稱為真細菌。最初用于表示真細菌的名詞主要是為了與其他細菌相區(qū)別。10. mesoso

5、me (中膜體) 中膜體又稱間體或質(zhì)膜體, 是細菌細胞質(zhì)膜向細胞質(zhì)陷折皺形成的。每個細胞有一個或數(shù)個中膜體，其中含有細胞色素和琥珀酸脫氫酶, 為細胞提供呼吸酶, 具有類似線粒體的作用, 故又稱為擬線粒體。11. centroplasm中心質(zhì)在光鏡下觀察到的藍藻細胞中央部位較周圍原生質(zhì)明亮，是遺傳物質(zhì)DNA所在部位，它相當(dāng)于細菌的核區(qū)，成為中心質(zhì)，也有稱中央質(zhì)。12. nucleoid (擬核) 細菌細胞具有原始的核,沒有核膜,更沒有核仁,構(gòu)造簡單,為了與真核細胞中典型的細胞核有所區(qū)別,稱為核區(qū)nuclearregion)、擬核(nucleoid)或原始核primitive form nucle

6、us，亦稱細菌染色體。13. symplast (共質(zhì)體) 植物原生質(zhì)體間通過胞間連絲相連接，使整個植物體的原生質(zhì)連成為的一個整體。2多核的合胞體。14. syncytium ; syncytia (合胞體) 含有由一層細胞膜包繞的多個核的細胞質(zhì)團。通常是由于兩個以上細胞發(fā)生融合或一個細胞分裂不完全所致，后者來自于核發(fā)生了分裂，而未發(fā)生細胞質(zhì)分裂。15. gene theory基因?qū)W說關(guān)于基因和性狀之間存在確定的因果關(guān)系的學(xué)說。主要容： 種質(zhì)(基因)是連續(xù)的遺傳物質(zhì)； 基因是染色體上的遺傳單位，有很高穩(wěn)定性能自我復(fù)制和發(fā)生變異； 在個體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定的代過程,表現(xiàn)相應(yīng)的遺

7、傳特性和特征；生物進化,主要是基因及其突變等。這是對孟德爾遺傳學(xué)說的重大開展，也是這一歷史時期的巨大成就。16ultrastructure (submicroscopic structure) 超微構(gòu)造亞細胞構(gòu)造又稱為亞顯微構(gòu)造。指在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不能分辨清楚，但在電子顯微鏡下能觀測到的細胞各種微細構(gòu)造，如各種細胞器。第二章 細胞生物研究方法1.resolution (分辨率) 是指區(qū)分開兩個質(zhì)點間的最小距離。2. phase-contrast microscope相差顯微鏡 將光程差或相位差轉(zhuǎn)換成振幅差，可用于觀察活細胞 3. differential-interference mic

8、roscope微分干預(yù)顯微鏡偏振光經(jīng)合成后，使樣品中厚度上的微小區(qū)別轉(zhuǎn)化成明暗區(qū)別，增加了樣品反差且具有立體感。適于研究活細胞中較大的細胞器4. video-enhance microscopy錄像增差顯微鏡技術(shù)計算機輔助的DIC顯微鏡可在高分辨率下研究活細胞中的顆粒及細胞器的運動。5. fluorescence resonance energy transfer (熒光共振能量轉(zhuǎn)移) 當(dāng)一個熒光分子又稱為供體分子的熒光光譜與另一個熒光分子又稱為受體分子 的激發(fā)光譜相重疊時， 供體熒光分子的激發(fā)能誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光， 同時供體熒光分子自身的熒光強度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離

9、嚴密相關(guān)， 一般為710 nm 時即可發(fā)生FRET; 隨著距離延長， FRET呈顯著減弱。6. fluorescence photobleaching recovery;FPR (熒光漂白恢復(fù)) 研究膜蛋白和脂質(zhì)平移擴散以及溶質(zhì)通過質(zhì)膜和在細胞轉(zhuǎn)運的一種技術(shù)。包括三個步驟：熒光染料與膜成分交聯(lián)；激光照射猝滅漂白膜上局部熒光；檢測猝滅部位熒光再現(xiàn)速率由于膜成分的流動性。7. electron microscope (電子顯微鏡) 一類用電子束為光源，顯示標本超微構(gòu)造的顯微鏡。分為透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡等。8. transmission electron microscope;TEM 透射

10、電子顯微鏡在一個高真空系統(tǒng)中，由電子槍發(fā)射電子束，穿過被研究的樣品，經(jīng)電子透鏡聚焦放大，在熒光屏上顯示出高度放大的物像，還可作攝片記錄的一類最常見的電子顯微鏡。scanning electron microscope;SEM 掃描電子顯微鏡 是1965年創(chuàng)造的較現(xiàn)代的細胞生物學(xué)研究工具，主要是利用二次電子信號成像來觀察樣品的外表形態(tài)，即用極狹窄的電子束去掃描樣品，通過電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng)，其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。二次電子能夠產(chǎn)生樣品外表放大的形貌像，這個像是在樣品被掃描時按時序建立起來的，即使用逐點成像的方法獲得放大像。掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。9.

11、ultramicrotomy 超薄切片技術(shù) 電子書穿透力很弱，須將標本制成4050nm 的超薄切片。方法與步驟：固定；脫水；包埋；切片；染色。10. negative staining負染色技術(shù)用重金屬鹽對鋪展在載網(wǎng)上的樣品染色，吸取多余染料，枯燥后，使樣品凹陷鋪展上一層重金屬鹽，而凸出的地方?jīng)]有染料沉積，從而負染效果；分辨率可達1.5nm 左右。與金屬投影 染色背景，襯托出樣品的精細構(gòu)造11. freeze etching冰凍蝕刻技術(shù) 是在冰凍斷裂技術(shù)的根底上開展起來的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冰凍斷裂的樣品的溫度稍微升高，讓樣品中的冰在真空中升華，而在外表上浮雕出細胞膜的超微構(gòu)造。當(dāng)大量的冰

12、升華之后，對浮雕外表進展鉑-碳復(fù)型，并在腐蝕性溶液中除去生物材料， 復(fù)型經(jīng)重蒸水屢次清洗后，置于載網(wǎng)上作電鏡觀察。12. critical-point drying method臨界點枯燥制作電子顯微鏡枯燥標本的一種方法。將標本用低臨界溫度液體如液態(tài)CO2替換水，再升溫超過臨界溫度。如此處理的標本，可減小外表力，保持樣品自然狀態(tài)的形貌。13. electron microscope three-dimentional reconstruction technique (電鏡三維重構(gòu)技術(shù)) 電子顯微術(shù)、電子衍射與計算機圖象處理相結(jié)合而形成的具有重要應(yīng)用前景的一門新技術(shù)。電鏡三維重構(gòu)技術(shù)與*-射線

13、晶體衍射技術(shù)及核磁共振分析技術(shù)相結(jié)合，是當(dāng)前構(gòu)造生物學(xué)，主要研究生物大分子空間構(gòu)造及其相互關(guān)系的主要實驗手段。14. scanning tunnel microscope;STM掃描隧道顯微鏡利用量子隧道效應(yīng)產(chǎn)生隧道電流的原理制作的顯微鏡。其分辨率可達原子水平，即觀察到原子級的圖像。在生物學(xué)中，可觀察大分子和生物膜的分子構(gòu)造。15. atomic force microscope ；AFM原子力顯微鏡 一種可用來研究包括絕緣體在的固體材料外表構(gòu)造的分析儀器。它通過檢測待測樣品外表和一個微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質(zhì)的外表構(gòu)造及性質(zhì)。將一對微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，

14、另一端的微小針尖接近樣品，這時它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運動狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時，利用傳感器檢測這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級分辨率獲得外表構(gòu)造信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設(shè)計的高速拍攝三維圖像的顯微鏡?？捎^察大分子在體的活動變化。16. laser scanning confocal microscope;LSCM 激光掃描共聚焦顯微鏡 利用激光點作為熒光的激發(fā)光并通過掃描裝置對標本進展連續(xù)掃描，并通過空間共軛光闌針孔阻擋離焦平面光線而成像的一種顯微鏡。是當(dāng)今世界最先進的細胞生物學(xué)分析儀器。17. immunoelectron microscopy

15、免疫電鏡 將抗體進展特殊標記后用電子顯微鏡觀察免疫反響的結(jié)果。根據(jù)標記方法的不同， 分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。18. immunoblotting 免疫印跡又稱蛋白質(zhì)印跡Western blotting，是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的*種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)根底上開展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。19. immunofluorescent technique;immunofluorescence technique 免疫熒光技術(shù)將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光

16、可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進展細胞定位。20. radio immuno precipitation assay;RIPA;radioimmunoprecipitation放射免疫沉淀 以放射性標記的抗原或抗體進展的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復(fù)合體的靈敏度。21. differential centrifugation 差速離心利用不同物質(zhì)沉降速率的差異，在不同離心速度下別離和收集不同顆粒的離心技術(shù)。常用于別離細胞勻漿中的各種細胞器。22. isodensity centrifugation;isopyic centrifugation等密度離心將要別離的樣本放在密度梯度液外表

17、或混懸于梯度液中，通過離心不同密度的顆?；蛏细』蛳鲁恋脚c其各自密度一樣的介質(zhì)區(qū)帶時，顆粒不再移動形成一系列區(qū)帶，然后停頓離心，從管底收集不同密度顆粒的別離技術(shù)。23. density gradient centrifugation密度梯度離心用一定的介質(zhì)在離心管形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、別離的方法。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫、蔗糖和多聚蔗糖。24. in situ hybridization原位雜交用單鏈RNA或DNA探針通過雜交法對細胞或組織中的基因或mRNA分子在細胞涂片或組織切片上進展定位的方法。25. rad

18、ioautography；autoradiography放射自顯影技術(shù) 是利用放射性同位素的電離輻射對乳膠含AgBr或AgCl的感光作用，對細胞生物大分子進展定性、定位與半定量研究的一種細胞化學(xué)技術(shù)。放射自顯影技術(shù)用于研究標記化合物在機體、組織和細胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用機理、作用部位等等。26. flow cytometer流式細胞儀主要應(yīng)用：用于定量測定細胞中的DNA、RNA或*一特異蛋白的含量；測定細胞群體中不同時相細胞的數(shù)量；從細胞群體中別離*些特異染色的細胞；別離DNA含量不同的中期染色體。27. microspectrophotometry細胞顯微分光光度術(shù)利用細

19、胞*些物質(zhì)對特異光譜的吸收，測定這些物質(zhì)如核酸與蛋白質(zhì)等在細胞的含量。包括：紫外光顯微分光光度測定法可見光顯微分光光度測定法。28. cell culture(細胞培養(yǎng)) 把機體的組織取出后經(jīng)過分散機械方法或酶消化為單個細胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀察其生長、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。29. primary culture cell原代培養(yǎng)細胞直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化或機械方法將組織分散成單個細胞，在體外進展培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。傳10代以的細胞稱為原代培養(yǎng)細胞。30. subculture cell傳代培

20、養(yǎng)細胞原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細胞集合以后，需要進展別離培養(yǎng)即將細胞從一個培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)，否則細胞會因生存空間缺乏或由于細胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細胞的生長，這一別離培養(yǎng)稱為傳代細胞培養(yǎng)。進展傳代培養(yǎng)的細胞稱為傳代培養(yǎng)細胞31. cell strain細胞株細胞株：在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細胞。 32. cell line細胞系在體外培養(yǎng)的條件下，有的細胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘毎攸c，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。33. finite cell line (有限細胞系) 在體外

21、的生存期有限即不能長期傳代的細胞系。34. infinite cell line (無限細胞系) 又稱連續(xù)細胞系，在體外可以持續(xù)生存，具有無限繁殖能力的細胞系。35. cell-free system非細胞體系來源于細胞，而不具有完整的細胞構(gòu)造，但包含了進展正常生物學(xué)反響所需的物質(zhì)如供能系統(tǒng)和酶反響體系等組成的體系即為非細胞體系。近年來，人們利用這一體系探討了許多細胞生命活動中的重要問題，如細胞周期調(diào)控、核膜及染色質(zhì)的組裝、核質(zhì)運輸機制等。36. cell engineering細胞工程 應(yīng)用細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，通過類似于工程學(xué)的步驟在細胞整體水平或細胞器水平上，遵循細胞的遺傳和生理

22、活動規(guī)律，有目的地制造細胞產(chǎn)品的一門生物技術(shù)。37. cell fusion細胞融合也稱細胞雜交技術(shù)cell hybridization，兩個或多個細胞融合成一個雙核細胞或多核細胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。38. heterokaryon(異核融合細胞) 由基因型不同的細胞融合而成的。39. homokaryon (同核融合細胞) 由基因型一樣的細胞融合而成的。40. monoclone antibody單克隆抗體技術(shù)通過克隆單個分泌抗體的B淋巴細胞，獲得的只針對*一抗原決定簇的抗體，具有專一性強、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點。41. micromanipulatio

23、n technique顯微操作技術(shù)是指在高倍復(fù)式顯微鏡下，利用顯微操作器micromanipulator進展細胞或早期胚胎操作的一種方法。顯微操作器是用以控制顯微注射針在顯微鏡視野移動的機械裝置。顯微操作技術(shù)包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術(shù)、胚胎移植以及顯微切割等。42. 細胞拆合把細胞核與細胞質(zhì)別離開來，然后把不同來源的細胞質(zhì)和細胞核相互結(jié)合，形成核質(zhì)雜交細胞。43. karyoplast核體細胞經(jīng)松胞菌素處理后，排出的帶有質(zhì)膜和少量細胞質(zhì)的細胞核。44. cytoplast胞質(zhì)體利用物理或化學(xué)方法，將細胞核去除后所得到的細胞局部?？梢杂脕硌芯考毎伺c細胞質(zhì)的關(guān)系。45. knock o

24、ut基因敲除 將細胞基因組中*基因去除或使基因失去活性的方法。常用同源重組的方法敲除目的基因，觀察生物或細胞的表型變化，是研究基因功能的重要手段。46. knock in 基因嵌入又稱基因置換，它是利用源基因序列兩側(cè)或外面的斷裂點，用同源序列的目的基因整個置換源基因。47. model organisms 模式生物生物學(xué)家通過對選定的生物物種進展科學(xué)研究，用于提醒*種具有普遍規(guī)律的生命現(xiàn)象，此時，這種被選定的生物物種就是模式生物。48. fluorescencein situ hybridization ；FISH熒光原位雜交：用熒光素標記的探針研究一段DNA序列或一個基因在染色體上的位置的方

25、法，是在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里應(yīng)用較多的一項分子細胞遺傳學(xué)技術(shù)。49. GreenFluorescent Protein, GFP (綠色熒光蛋白) 是一種在美國西岸所盛產(chǎn)的水母中所發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)。50. cell cloning細胞克隆把單個細胞從群體別離出來單獨培養(yǎng)，使之重新繁衍成一個新的細胞群體的培養(yǎng)技術(shù)。51Hybridoma雜交瘤 一種通過融合而形成的雜交細胞，是由正常細胞和具有*種缺陷的腫瘤細胞雜交而獲得。第三章 細胞質(zhì)膜1. membrane (膜) 通常是指分割兩個隔間的一層薄薄的構(gòu)造,可以是自然形成的或是人造的,有時很柔軟。存在于細胞構(gòu)造中的膜不僅薄,而且具有半透性(semiper

26、meable membrane),允許一些不帶電的小分子自由通過。2. cell membrane (細胞膜) 細胞膜是細胞膜構(gòu)造的總稱,它包括細胞外層的膜和存在于細胞質(zhì)中的膜,有時也特指細胞質(zhì)膜。3. cytoplasmic membrane (胞質(zhì)膜) 又稱為膜(internal membrane), 存在于真核細胞質(zhì)中各膜結(jié)合細胞器中的膜，包括核膜、質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、溶酶體膜、線粒體膜、葉綠體膜、過氧化物酶體膜等。由于細菌沒有膜,所以細菌的細胞質(zhì)膜代行胞質(zhì)膜的作用。4. plasma membrane (細胞質(zhì)膜) 是指包圍在細胞外表的一層極薄的膜，主要由膜脂和膜蛋白所組成。質(zhì)膜的根本

27、作用是維護細胞微環(huán)境的相對穩(wěn)定,并參與同外界環(huán)境進展物質(zhì)交換、能量和信息傳遞。另外, 在細胞的生存、生長、分裂、分化中起重要作用。5. biomembrane,or biological membrane (生物膜) 是細胞膜和質(zhì)膜的總稱。生物膜是細胞的根本構(gòu)造，它不僅具有界膜的功能,還參與全部的生命活動。6. membrane skeleton (膜骨架) 細胞質(zhì)膜的一種特別構(gòu)造，是由膜蛋白和纖維蛋白組成的網(wǎng)架，它參與維持細胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能,這種構(gòu)造稱為膜骨架。膜骨架首先是通過紅細胞膜研究出來的。紅細胞的外周蛋白主要位于紅細胞膜的外表,并編織成纖維狀的骨架構(gòu)造,以維持紅

28、細胞的形態(tài),限制膜整合蛋白的移動。7. spectrin (血影蛋白) 又稱收縮蛋白，是紅細胞膜骨架的主要成份,但不是紅細胞膜蛋白的成份,約占膜提取蛋白的30%。血影蛋白屬紅細胞的膜下蛋白，這種蛋白是一種長的、可伸縮的纖維狀蛋白,長約100 nm,由兩條相似的亞基亞基(相對分子質(zhì)量220kDa)和亞基(相對分子質(zhì)量200kDa)構(gòu)成。兩個亞基鏈呈現(xiàn)反向平行排列, 扭曲成麻花狀，形成異二聚體, 兩個異二聚體頭-頭連接成200nm長的四聚體。5個或6個四聚體的尾端一起連接于短的肌動蛋白纖維并通過非共價鍵與外帶4.1蛋白結(jié)合,而帶4.1 蛋白又通過非共價鍵與跨膜蛋白帶3蛋白的細胞質(zhì)面結(jié)合, 形成連接

29、復(fù)合物。這些血影蛋白在整個細胞膜的細胞質(zhì)面下面形成可變形的網(wǎng)架構(gòu)造,以維持紅細胞的雙凹圓盤形狀。8. glycophorin (血型糖蛋白) 血型糖蛋白又稱涎糖蛋白(sialo glycoprotein),因它富含唾液酸。血型糖蛋白是第一個被測定氨基酸序列的蛋白質(zhì),有幾種類型，包括A、B、C、D。血型糖蛋白B、C、D在紅細胞膜中濃度較低。血型糖蛋白A是一種單次跨膜糖蛋白, 由131個氨基酸組成, 其親水的氨基端露在膜的外側(cè), 結(jié)合16個低聚糖側(cè)鏈。血型糖蛋白的根本功能可能是在它的唾液酸中含有大量負電荷,防止了紅細胞在循環(huán)過程中經(jīng)過狹小血管時相互聚集沉積在血管中。9. band 3 protei

30、n (帶3蛋白) 與血型糖蛋白一樣都是紅細胞的膜蛋白,因其在PAGE電泳分部時位于第三條帶而得名。帶3蛋白在紅細胞膜中含量很高，約為紅細胞膜蛋白的25%。由于帶3蛋白具有陰離子轉(zhuǎn)運功能，所以帶3蛋白又被稱為陰離子通道。帶3蛋白是由兩個一樣的亞基組成的二聚體, 每條亞基含929個氨基酸,它是一種糖蛋白，在質(zhì)膜中穿越1214次,因此,是一種屢次跨膜蛋白。10. ankyrin (錨定蛋白) 又稱2.1蛋白。錨定蛋白是一種比擬大的細胞連接蛋白, 每個紅細胞約含10萬個錨定蛋白，相對分子質(zhì)量為215,000。錨定蛋白一方面與血影蛋白相連, 另一方面與跨膜的帶3蛋白的細胞質(zhì)構(gòu)造域局部相連, 這樣，錨定蛋

31、白借助于帶3蛋白將血影蛋白連接到細胞膜上，也就將骨架固定到質(zhì)膜上。11. band 4.1 protein (帶4.1蛋白)是由兩個亞基組成的球形蛋白，它在膜骨架中的作用是通過同血影蛋白結(jié)合，促使血影蛋白同肌動蛋白結(jié)合。帶4.1蛋白本身不同肌動蛋白相連，因為它沒有與肌動蛋白連接的位點。12. 收蛋白(adducin) 是由兩個亞基組成的二聚體，每個紅細胞約有30，000個分子。它的形態(tài)似不規(guī)則的盤狀物，高5.4nm,直徑12.4nm。收蛋白可與肌動蛋白及血影蛋白復(fù)合體結(jié)合，并且通過Ca2+和鈣調(diào)蛋白的作用影響骨架蛋白的穩(wěn)定性，從而影響紅細胞的形態(tài)。13. phospholipids (磷脂)

32、含有磷酸基團的脂稱為磷脂,是細胞膜中含量最豐富和最具特性的脂。動、植物細胞膜上都有磷脂, 是膜脂的根本成分, 約占膜脂的50%以上。磷脂分子的極性端是各種磷脂酰堿基, 稱作頭部。它們多數(shù)通過甘油基團與非極性端相連。磷脂又分為兩大類: 甘油磷脂和鞘磷脂。甘油磷脂包括磷脂酰乙醇胺、磷脂酰膽堿(卵磷脂)、磷脂酰肌醇等。14. cholesterol (膽固醇) 膽固醇存在于真核細胞膜中。膽固醇分子由三局部組成: 極性的頭部、非極性的類固醇環(huán)構(gòu)造和一個非極性的碳氫尾部。膽固醇的分子較其他膜脂要小, 雙親媒性也較低。膽固醇的親水頭部朝向膜的外側(cè),疏水的尾部埋在脂雙層的中央。膽固醇分子是扁平和環(huán)狀的,對磷

33、脂的脂肪酸尾部的運動具有干擾作用,所以膽固醇對調(diào)節(jié)膜的流動性、加強膜的穩(wěn)定性有重要作用。動物細胞膜膽固醇的含量較高,有的占膜脂的50%,大多數(shù)植物細胞和細菌細胞質(zhì)膜中沒有膽固醇,酵母細胞膜中是麥角固醇。15. liposome (脂質(zhì)體) 將少量的磷脂放在水溶液中,它能夠自我裝配成脂雙層的球狀構(gòu)造,這種構(gòu)造稱為脂質(zhì)體，所以脂質(zhì)體是人工制備的連續(xù)脂雙層的球形脂質(zhì)小囊。脂質(zhì)體可作為生物膜的研究模型，并可作為生物大分子(DNA分子)和藥物的運載體，因此脂質(zhì)體是研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)的極好材料。在構(gòu)建導(dǎo)彈人工脂質(zhì)體時,不僅要將被運載的分子或藥物包入脂質(zhì)體的部水相,同時要在脂質(zhì)體的膜上做些修飾,

34、如插入抗體便于脂質(zhì)體進入機體后尋靶。16. integral protein (整合蛋白) 又稱在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmembrane protein), 局部或全部鑲嵌在細胞膜中或外兩側(cè)，以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。實際上,整合蛋白幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白,親水局部暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)外表; 疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分較高。跨膜蛋白可再分為單次跨膜、屢次跨膜、多亞基跨膜等?？缒さ鞍滓话愫?5%50%的螺旋, 也有折疊，如線粒體外膜和細菌質(zhì)膜中的孔蛋白。17. perip

35、heral protein (外周蛋白) 又稱附著蛋白(protein-attached)，或外在蛋白。這種蛋白完全外露在脂雙層的外兩側(cè),主要是通過非共價健附著在脂的極性頭部, 或整合蛋白親水區(qū)的一側(cè), 間接與膜結(jié)合。外周蛋白可用高鹽或堿性pH條件別離。實際上,有時外周蛋白與整合蛋白是難以區(qū)分的,因為許多膜蛋白是由多亞基組成的,其中有的亞基插入在脂雙層,有些亞基則是外周蛋白。18. lipid-anchored protein (脂錨定蛋白) 又稱脂連接蛋白(lipid-linked protein),通過共價健的方式同脂分子結(jié)合，位于脂雙層的外側(cè)。同脂的結(jié)合有兩種方式，一種是蛋白質(zhì)直接結(jié)合于

36、脂雙分子層，另一種方式是蛋白并不直接同脂結(jié)合，而是通過一個糖分子間接同脂結(jié)合。19. Lamella structure model (片層構(gòu)造模型) 1935年James Danielli和Hugh Davson所提出，又稱或治式模型。該模型認為膜的骨架是脂肪形成的脂雙層構(gòu)造,脂雙層的外兩側(cè)都是由一層蛋白質(zhì)包被,即蛋白質(zhì)-脂-蛋白質(zhì)的三層構(gòu)造,外兩層的蛋白質(zhì)層都非常薄。并且,蛋白層是以非折疊、完全伸展的肽鏈形式包在脂雙層的外兩側(cè)。1954年對該模型進展了修改：膜上有一些二維伸展的孔,孔的外表也是由蛋白質(zhì)包被的,這樣使孔具有極性,可提高水對膜的通透性。20. unit membrane mod

37、el (單位膜模型) 1959年J.D.Robertson所提出。主要是根據(jù)電子顯微鏡的觀察，發(fā)現(xiàn)細胞膜是類似鐵軌構(gòu)造(railroad track), 兩條暗線被一條明亮的帶隔開,顯示暗-明-暗的三層，總厚度為7.5 nm，中間層為3.5 nm，外兩層各為2 nm。并推測:暗層是蛋白質(zhì), 透明層是脂,并建議將這種構(gòu)造稱為單位膜。單位膜也有一些缺乏首先該模型把膜看成是靜止的,無法說明膜如何適應(yīng)細胞生命活動的變化；其二，不同的膜其厚度不都是7.5 nm,一般在510 nm之間；其三，如果蛋白質(zhì)是伸展的, 則不能解釋酶的活性同構(gòu)型的關(guān)系。還有，該模型也不能解釋為什么有的膜蛋白很容易被別離，有些則很

38、難。21. fluid mosaic model (流動鑲嵌模型) 1972年Singer 和Nicolson 總結(jié)了當(dāng)時有關(guān)膜構(gòu)造模型及各種研究新技術(shù)的成就，提出了流動鑲嵌模型，認為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與脂雙分子層相結(jié)合, 有的附在外外表, 有的全部或局部嵌入膜中, 有的貫穿膜的全層, 這些大多是功能蛋白。流動相嵌模型有兩個主要特點。其一,蛋白質(zhì)不是伸展的片層,而是以折疊的球形鑲嵌在脂雙層中,蛋白質(zhì)與膜脂的結(jié)合程度取決于膜蛋白中氨基酸的性質(zhì)。第二個特點就是膜具有一定的流動性,不再是封閉的片狀構(gòu)造,以適應(yīng)細胞各種功能的需要。這一模型強調(diào)了膜的流動由性和不對稱性,較好地表達細胞的功能特點

39、,被廣泛承受,也得到許多實驗的支持。后來又發(fā)現(xiàn)碳水化合物是以糖脂或糖蛋白的形式存在于膜的外側(cè)外表。22. porin (孔蛋白) 孔蛋白是存在于細菌質(zhì)膜的外膜、線粒體和葉綠體的外膜上的通道蛋白,它們允許較大的分子通過。孔蛋白是膜整合蛋白,它的膜脂結(jié)合區(qū)與其他的跨膜蛋白不同,不是螺旋,而是折疊。23. erythrocyte ghost (紅細胞血影) 是將別離的紅細胞放入低滲溶液中，水滲入到紅細胞部，紅細胞膨脹、破裂，從而釋放出血紅蛋白，所得到的紅細胞質(zhì)膜具有很大的變形性、柔韌性和可塑性，當(dāng)紅細胞的容物滲漏之后、質(zhì)膜可以重新封閉起來稱為紅細胞血影。24. detergent(去垢劑) 是能使蛋

40、白質(zhì)變性的一類化學(xué)物。 去垢劑(外表活性劑)是一類即具有親水基又具有疏水基的物質(zhì)，一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分陰離子、陽離子和中性去垢劑等多種類型，中性去垢劑在蛋白提取鐘應(yīng)用的較多。25. lipid raft (脂筏) 是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微構(gòu)造域microdomain。大小約70nm左右，是一種動態(tài)構(gòu)造，位于質(zhì)膜的外小頁。由于鞘磷脂具有較長的飽和脂肪酸鏈，分子間的作用力較強，所以這些區(qū)域構(gòu)造致密，介于無序液體與液晶之間，稱為有序液體Liquid-ordered。在低溫下這些區(qū)域能抵抗非離子去垢劑的抽提，所以又稱為抗去垢劑膜detergent-resistant membra

41、nes，DRMs。脂筏就像一個蛋白質(zhì)停泊的平臺，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)系。26. caveolae 胞膜窟 一種相對有序、構(gòu)造相對穩(wěn)定，直徑50100nm的質(zhì)膜凹陷區(qū)。在細胞信息傳奇和物質(zhì)運輸中起重要作用。27. fluorescence recovery after photobleaching FRAP光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)用熒光物質(zhì)標記膜蛋白或膜脂, 然后用激光束照射細胞外表 *一區(qū)域, 使被照射區(qū)域的熒光淬滅變暗形成一個漂白斑。由于膜的流動性,漂白斑周圍的熒光物質(zhì)隨 著膜蛋白或膜脂的流動逐漸將漂白斑覆蓋，使淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加, 最后恢復(fù)到與周圍的熒光光強度相等。根據(jù)熒光

42、恢復(fù)的速度, 可推算出膜蛋白或膜脂的擴散速度。是研究膜蛋白或膜脂流動的根本實驗技術(shù)。28. patching 成斑現(xiàn)象 當(dāng)熒光抗體標記細胞的時間到達一定長度時，已經(jīng)均勻分布在細胞外表的標記熒光會重新分布，聚集在細胞外表的*些部位即成斑現(xiàn)象。 29.capping (成帽現(xiàn)象) 在熒光免疫標記試驗中，兩種蛋白的膜蛋白熒光抗體混合后，由于膜蛋白的流動性，一段時間后，兩種熒光蛋白抗體均勻分布在質(zhì)膜上。時間繼續(xù)延長，標記的熒光抗體在細胞外表會重新分布，聚集在細胞的一定部位即所謂的成斑現(xiàn)象。經(jīng)過一段時間后，二價抗體在細胞膜外表相互交聯(lián)使被標記的膜蛋白集聚在細胞的一端，即成帽現(xiàn)象。第四章 物質(zhì)的跨膜運輸1

43、. cellular transport (細胞運輸) 這種運輸主要是細胞與環(huán)境間的物質(zhì)交換,包括細胞對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、原材料的攝取和代廢物的排除及產(chǎn)物的分泌。如細胞從血液中吸收葡萄糖以及細胞質(zhì)膜上的離子泵將Na+泵出、將K+泵入細胞都屬于這種運輸疇。2. intracellular transport (胞運輸) 是真核生物細胞膜結(jié)合細胞器與細胞環(huán)境進展的物質(zhì)交換。包括細胞核、線粒體、葉綠體、溶酶體、過氧化物酶體、高爾基體和質(zhì)網(wǎng)等與細胞的物質(zhì)交換。3. transcellular transport (轉(zhuǎn)細胞運輸) 這種運輸不僅僅是物質(zhì)進出細胞,而是從細胞的一側(cè)進入,從另一側(cè)出去,實際上是穿

44、越細胞的運輸。在多細胞生物中,整個細胞層作為半滲透性的障礙，而不僅僅是細胞質(zhì)膜。如植物的根部細胞負責(zé)吸收水份和礦物鹽, 然后將它們運輸?shù)狡渌M織即是這種運輸。4. passive transport被動運輸離子或小分子在濃度差或電位差的驅(qū)動下順電化學(xué)梯度穿膜的運輸方式。5. active transport (主動運輸) 是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運進或運出細胞膜的過程。分為三類;1)由ATP直接供能；2ATP間接協(xié)助供能，由偶聯(lián)蛋白完成；3光能驅(qū)動的。6. carrier protein載體蛋白 又稱通透酶permease生物膜上普遍存在的跨膜蛋白，能與特定的溶質(zhì)分子

45、結(jié)合，通過一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)跨膜被動運輸或主動運輸。7.channel protein 通道蛋白能形成穿膜充水小孔或通道的蛋白質(zhì)。擔(dān)負溶質(zhì)的穿膜轉(zhuǎn)運，如細菌細胞膜的膜孔蛋白。通道蛋白的特點:1介導(dǎo)被動運輸。2對離子有高度選擇性。3轉(zhuǎn)運速率高4不持續(xù)開放，受閥門控制。8. voltage-gated channels (電位-門控通道) 這類通道的構(gòu)型變化依據(jù)細胞外帶電離子的狀態(tài)，主要是通過膜電位的變化使其構(gòu)型發(fā)生改變, 從而將門翻開。在很多情況下, 門通道有其自己的關(guān)閉機制, 它能快速地自發(fā)關(guān)閉。開放往往只有幾毫秒時間。在這短暫瞬息時間里,一些離子、代物或其它溶質(zhì)順著濃度梯度自由擴散通過細胞膜

46、。電位-門控通道在神經(jīng)細胞的信號傳導(dǎo)中起主要作用, 電位門控通道也存在于其他的一些細胞,包括肌細胞、卵細胞、原生動物和植物細胞。9. ligand gated channel (配體-門控通道) 這類通道在其細胞或外的特定配體ligand與膜受體結(jié)合時發(fā)生反響, 引起門通道蛋白的一種成分發(fā)生構(gòu)型變化, 結(jié)果使門翻開。因此這類通道被稱為配體-門控通道，它分為細胞配體和細胞外配體兩種類型。10. stretch-gated channel (脅迫門控通道) 這種通道的翻開受一種力的作用，聽覺毛狀細胞的離子通道就是一個極好的例子。聲音的振動推開協(xié)迫門控通道，允許離子進入毛狀細胞，這樣建立起一種電信號

47、，并且從毛狀細胞傳遞到聽覺神經(jīng)，然后傳遞到腦。11. simple diffusion (簡單擴散) 簡單擴散是被動運輸?shù)母痉绞?不需要膜蛋白的幫助,也不消耗ATP,而只靠膜兩側(cè)保持一定的濃度差,通過擴散發(fā)生的物質(zhì)運輸。簡單擴散的限制因素是物質(zhì)的脂溶性、分子大小和帶電性。一般說來, 氣體分子如O2、CO2、N2、小的不帶電的極性分子如尿素、乙醇、脂溶性的分子等易通過質(zhì)膜，大的不帶電的極性分子如葡萄糖和各種帶電的極性分子都難以通過質(zhì)膜。12. facilitated diffusion (協(xié)助擴散) 又稱易化擴散、促進擴散，或幫助擴散。是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì), 如氨基酸、糖和金屬離子等借

48、助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度, 不消耗ATP進入膜的一種運輸方式。具有以下特點;1)相比簡單擴散速率高；2轉(zhuǎn)運速率同物質(zhì)濃度成非線性關(guān)系；3具有特異性，即一種特異載體只能轉(zhuǎn)運一類分子或離子。13. aquaporin AQP (水通道蛋白) AQP1是由四個一樣的亞基構(gòu)成,每個亞基的相對分子質(zhì)量為28kDa,每個亞基有六個跨膜構(gòu)造域,在跨膜構(gòu)造域2與3、5與6之間有一個環(huán)狀構(gòu)造,是水通過的通道。另外,AQP1的氨基端和羧基端的氨基酸序列是嚴格對稱的,因此,同源跨膜區(qū)(1,4、2,5、3,6)在質(zhì)膜的脂雙層中的方向相反。AQP1對水的通透性受氯化汞的可逆性抑制,對汞的敏感

49、位點是構(gòu)造域5與6之間的189位的半胱氨酸。其他幾種AQP1與腎功能有關(guān)。14. ATP-driven pump(ATP 驅(qū)動泵) 能夠水解ATP,并利用ATP水解釋放出的能量實現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運動。共有四種類型，前三種只轉(zhuǎn)運離子，后一種只轉(zhuǎn)運小分子 P型離子泵(P-type ion pump),或稱P型Pump 。此類運輸泵運輸時需要磷酸化(P是phosphorylation的縮寫),具有兩個獨立的催化亞基，具有ATP結(jié)合位點；絕大多數(shù)還具有調(diào)節(jié)亞基，亞基利用ATP水解能發(fā)生磷酸化與去磷酸化，從而改變泵蛋白的構(gòu)象，實現(xiàn)離子的跨膜轉(zhuǎn)運。包括Na+-K+泵、Ca2+離子

50、泵和H+離子泵。 V型泵(V-type pump),或稱V型Pump,主要位于小泡的膜上( V代表vacuole或vesicle), 如溶酶體膜中的H+泵, 運輸時需要ATP供能, 但不需要磷酸化，利用ATP水解供能，將H+由細胞質(zhì)基質(zhì)泵入細胞器，保持細胞質(zhì)基質(zhì)中性，細胞器酸性。 F型泵(F-type pump),或稱F型Pump。這種泵主要存在于細菌質(zhì)膜、線粒體膜和葉綠體的膜中, 它們在能量轉(zhuǎn)換中起重要作用, 是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子(F即fector的縮寫)。F型泵工作時不會消耗ATP, 而是將ADP轉(zhuǎn)化成ATP, 但是它們在一定的條件下也會具有Pump的活性。 ABC運輸?shù)鞍?A

51、TP-binding cassettle transportor), 這是一大類以ATP供能的運輸?shù)鞍? 已發(fā)現(xiàn)了100多種, 存在圍很廣,包括細菌和人。在正常情況下，ABC蛋白石細菌質(zhì)膜上糖、氨基酸、磷脂和肽的轉(zhuǎn)運蛋白，是哺乳類細胞質(zhì)膜上磷脂、親脂性藥物、膽固醇和其他小分子的轉(zhuǎn)運蛋白。15. cotransport (協(xié)同運輸)協(xié)同運輸又稱偶聯(lián)主動運輸,它不直接消耗ATP，但要間接利用自由能,并且也是逆濃度梯度的運輸。運輸時需要先建立電化學(xué)梯度，在動物細胞主要是靠鈉泵，在植物細胞則是由H+泵建立的H質(zhì)子梯度。16symport (同向轉(zhuǎn)運) 由于協(xié)同運輸能夠同時轉(zhuǎn)運兩種物質(zhì),如果兩種物質(zhì)向同

52、一方向運輸,則稱為同向轉(zhuǎn)運,例如葡萄糖和Na+的偶聯(lián)運輸,它是由Na+離子梯度驅(qū)動的。17. Antiport異向轉(zhuǎn)運如果同時轉(zhuǎn)運的兩種物質(zhì)是相反的方向,則稱為異向轉(zhuǎn)運，如心肌細胞中Na+與Ca2+的交換,也是由Na+離子梯度驅(qū)動的。18. endocytosis胞吞作用)：也稱入胞作用，質(zhì)膜四陷將所攝取的液體或顆粒物質(zhì)包裹，逐漸成泡，脂雙層融合、箍斷，形成細胞的獨立小泡。人類和動物的許多細胞均靠胞吞作用攝取物質(zhì)。胞吞作用的特點：主動運輸?shù)囊环N，需要消耗ATP。根據(jù)所攝物理性質(zhì)的物理性質(zhì)不同把胞吞作用分為兩類：胞飲作用Pinocytosis)由質(zhì)膜包裹液態(tài)物質(zhì)形成吞飲小泡或吞飲體的過程；吞噬作

53、用phagocy-tosis)為各種變形的、具有吞噬能力的細胞所特有，吞噬的物質(zhì)多為顆粒性的，如微生物、組織掉片和異物等。19. transcytosis (轉(zhuǎn)胞吞作用) 是一種特殊的吞作用，受體和配體在吞中并未作任何處理,只是經(jīng)細胞轉(zhuǎn)運到相反的方向,然后通過胞吐作用,將吞物釋放到細胞外,這種吞主要發(fā)生在極性細胞中,如抗體轉(zhuǎn)運到血液和奶汁就是這種運輸。20. endosome (胞體)胞體是動物細胞由膜包圍的細胞器，其作用是運輸由胞吞作用新攝入的物質(zhì)到溶酶體被降解。 胞體膜上有ATP驅(qū)動的質(zhì)子泵，將氫離子泵進胞體腔中，使腔的pH降低pH56，從而引起低密度脂蛋白LDL與受體別離。胞體以出芽的方

54、式形成運載受體的小囊泡，返回細胞質(zhì)膜，受體重復(fù)使用。含有低密度脂蛋白LDL的胞體與溶酶體融合，低密度脂蛋白LDL被水解，釋放出膽固醇和脂肪酸供細胞利用。21. e*ocytosis 胞吐作用 運輸小泡通過與細胞質(zhì)膜的融合將容物釋放到細胞外基質(zhì)的過程稱為胞吐作用,膜融合是通過融合蛋白的幫助完成的。在組成型分泌活動中，胞吐作用是自發(fā)進展的，但是在調(diào)節(jié)型的細胞中，胞吐作用必需有信號的觸發(fā)。觸發(fā)的信號可以是神經(jīng)遞質(zhì)、激素或Ca2+離子等，在胞吐過程中也需要GTP和ATP等。向分泌細胞注射Ca2+離子可以促進胞吐作用。 胞吐作用的結(jié)果一方面將分泌物釋放到細胞外，另一方面小泡的膜融入質(zhì)膜, 使質(zhì)膜得以補充

55、。22. constitutive e*ocytosis pathway組成型胞吐途徑 在真核細胞，有高爾基體反面囊膜分泌的囊泡向質(zhì)膜流動并與之融合的膜泡運輸過程，呈連續(xù)分泌狀態(tài)，完成質(zhì)膜更新，分泌胞外基質(zhì)組分、營養(yǎng)或信號分子等功能。23. regulated e*ocytosis pathway (調(diào)節(jié)型胞吐作用) 在真核生物的一些特化細胞，所產(chǎn)生的分泌物儲存在分泌泡，當(dāng)細胞受到胞外刺激時，分泌泡與質(zhì)膜合并并將含物分泌出細胞。該胞吐作用方式稱為調(diào)節(jié)型胞吐途徑。24. fusion protein膜融合蛋白 在膜泡運輸過程中，克制質(zhì)膜融合的能量障礙，從而介導(dǎo)轉(zhuǎn)運泡與特定的靶膜融合的一類蛋白，如

56、NSF 蛋白和SNARPs蛋白等。25.receptor-mediated endocytosis (受體介導(dǎo)的吞作用) 一種特殊類型的吞作用，主要是用于攝取特殊的生物大分子。大約有50種以上的不同蛋白，包括激素、生長因子、淋巴因子和一些營養(yǎng)物都是通過這種方式進入細胞。被吞入的物質(zhì)首先同細胞質(zhì)膜的受體蛋白結(jié)合, 同受體結(jié)合的物質(zhì)稱為配體(ligand)。配體即是經(jīng)受體介導(dǎo)被吞的特異性大分子。它們的性質(zhì)以及被細胞吞后的作用各不一樣。26. membrane transport protein膜轉(zhuǎn)運蛋白也稱膜運輸?shù)鞍?。能選擇性地使非自由擴散的小分子物質(zhì)透過質(zhì)膜。第五章 線粒體和葉綠體1. mito

57、chondrion (線粒體) 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,膜向折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質(zhì)?；|(zhì)含有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類,膜上具有呼吸鏈酶系及ATP酶復(fù)合體。線粒體是細胞氧化磷酸化和形成ATP的主要場所,有細胞動力工廠(power plant)之稱。另外,線粒體有自身的DNA和遺傳體系, 但線粒體基因組的基因數(shù)量有限,因此,線粒體只是一種半自主性的細胞器。2. outer membrane (外膜) 包圍在線粒體外面的一層單位膜構(gòu)造。厚6nm, 平整光滑, 上面有較大的孔蛋白, 可允許相對分子質(zhì)量在5kDa左右的分子通過。外膜上還有一些合成脂的酶以及將脂轉(zhuǎn)變成可進一步

58、在基質(zhì)中代的酶。外膜的標志酶是單胺氧化酶。3. inner membrane (膜) 位于外膜層的一層單位膜構(gòu)造, 厚約6nm。膜對物質(zhì)的通透性很低, 只有不帶電的小分子物質(zhì)才能通過。膜向折褶形成許多嵴, 大大增加了膜的外表積。膜含有三類功能性蛋白：呼吸鏈中進展氧化反響的酶; ATP合成酶復(fù)合物; 一些特殊的運輸?shù)鞍? 調(diào)節(jié)基質(zhì)中代代物的輸出和輸入。膜的標志酶是細胞色素氧化酶。4. intermembrane space (線粒體膜間隙) 線粒體膜和外膜之間的間隙, 約68nm, 其中充滿無定形的液體, 含有可溶性的酶、底物和輔助因子。膜間隙的標志酶是腺苷酸激酶。5. matri* (線粒體基質(zhì)) 膜和嵴包圍著的線粒體部空間, 含有很多