2015年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一試題及答案資料(共10頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、最佳選擇題1.關(guān)于藥品命名的說法，正確的是A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱是通用名2.不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是A.藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.動物藥動學(xué)研究D.毒理學(xué)研究E.人體安全性評價研究3.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿4.苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號5.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.

2、脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)6.利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.N-氧化D.C-環(huán)氧化E.S-氧化7.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D. S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化8.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3%9.關(guān)于散劑特點的說法，錯誤

3、的是：A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用10.不屬于低分子溶液劑的是A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液11.關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E. 為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍12.不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型的是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑13.屬于控

4、釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片14.關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不宜產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物15.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A. 藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)

5、揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑16.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液17.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是A.吸收快B.代謝快C.排泄快D.組織內(nèi)藥物濃度高E.與高血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)18.藥物在體內(nèi)代謝的主要部位是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎19.環(huán)戊噻嗪，氫氯噻嗪，呋塞米，氯丙嗪的效價強(qiáng)度與效能的比較見下圖，對這四種利尿藥效能和效價強(qiáng)度的分析，正確的是A.效能最強(qiáng)的是呋塞米B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米C.效價

6、強(qiáng)度最大的是氯噻嗪D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同20.屬于對因治療的藥物作用方式是A.胰島素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓D.硝酸甘油延緩心絞痛的發(fā)作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎21.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C.硝苯地平阻斷Ca+通道而降血壓D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄22.既有第一信使特征，也有第

7、二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子23.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗24.屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥因鈉D.西咪替丁E.卡馬西平25.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉26.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是A.磺胺甲噁唑合用甲氧卞啶B.華法林合用維

8、生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪27.藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注的是A.藥品與食物的不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥28.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重、持續(xù)時間過長而引起的，下列關(guān)于藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖茿.依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用B.根據(jù)對象個體差異，建立合理給藥方案C.監(jiān)督患者用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D.慎重使用新藥，實行個體化用藥E.盡量聯(lián)合用藥29.藥物流行病學(xué)是臨床藥物與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域

9、，主要任務(wù)不包括A.新藥臨床實驗前藥效學(xué)研究的設(shè)計B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選30.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂定治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)31.某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥半衰期A.8.0h B.7.3hC.5.5h D.4.0h E.3.7h32.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15ug/ml，其表觀分布溶劑V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L33.A、B兩種藥物

10、制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥C.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥D.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥E.A藥的治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥34.對中國藥典規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml；10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1gC.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝E.貯藏條件為“在

11、陰涼處保存”，是指保存溫度不超過1035.臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物制品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便36.關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生變質(zhì)B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥37.通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌醇D.苯溴馬隆E.布洛芬38.通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是A.沙丁胺醇

12、B.扎魯司特C.噻托溴胺D.齊留通E.色甘酸鈉39.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅40.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5-二羥基羧酸的是A.替伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E. 辛伐他汀二、配伍選擇題【41-42】A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【43-45】A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化43.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出44.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉

13、紅色45.異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于什么變化【46-47】A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解度和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類46.阿替洛爾屬于第類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于47.卡馬西平屬于第類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于【48-50】A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是49.環(huán)磷酰胺與DNA堿基之際，形成的主要鍵合類型是50.碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

14、【51-52】A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑51.主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是52.主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是【53-54】A.丙二醇B.醋酸纖維素鈦酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等53.常用的致孔劑是54.常用的增塑劑是【55-57】A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑55.制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為56.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的

15、乙醇溶液是作為【58-60】A.載藥量B.滲透率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目時59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，標(biāo)志脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是【61-63】A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑61.制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為62.制備維生素C注射劑時，加入亞硫酸氫鈉是作為63.制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為【64-65】A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性64.受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)

16、構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的【66-68】A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是67.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是【69-70】A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注69.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是

17、70.短效胰島素的常用給藥途徑是【71-73】A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變71.受體脫敏表現(xiàn)為72.受體增敏表現(xiàn)為73.同源脫敏表現(xiàn)為【74-75】A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥74.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是75.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑

18、的適宜給藥途徑是【76-77】A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。76.CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?7.腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于【78-80】A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)78.氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致79.甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致80.慶大霉素合用呋塞米

19、，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致【81-82】A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用81.濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)82.濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)【83-85】A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)83.患者在初次服用哌唑嗪時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是84.服用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是85.服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是【86-88】86.單室膜型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是87.單模靜脈滴

20、注給藥過程中，穩(wěn)達(dá)血藥濃度的計算公式是88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間計算公式是【89-90】A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LP89.美國藥典的縮寫是90.歐洲藥典的縮寫是【91-93】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮91.口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是92.因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物時93.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是【94-95】A.氨曲南B.克拉維酸C.哌拉西林D.亞胺培南E.他唑巴坦94.屬于青霉烷砜類抗生素的是95.屬于碳青霉烯類抗生素的是【96-98】A.完全激動藥B.

21、競爭性拮抗劑C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥96.與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（=1）的藥物是97.與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（<1）的藥物是98.與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是【99-100】99.為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是100.含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是三、綜合分析題【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室膜型。美洛西林表觀分布容積V

22、=0.5L/Kg。101.體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）102.關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是A.美洛西林為“自殺性”-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素103.注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括A.無異物B.無菌C.無熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素D.粉末

23、細(xì)度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【104-106】洛美沙星結(jié)構(gòu)如下： 對該藥進(jìn)行人體利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是A.相對生物利用度為55%B.絕對生物利用物為55%C.相對生物利用度為90%D.絕對生物利用物為90%E.絕對生物利用物為50%105.根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)A.1-乙基 3-羧酸B.3-羧酸 4-酮基C.3-羧酸 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代106.洛美沙星是喹諾酮母核8

24、位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4h，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射劑【107-110】二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類藥物的必須藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。107.本類藥物的兩個羧酸脂結(jié)構(gòu)不同時，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是A.2B.3C.4D.5E.6108.本類藥物通常以消旋體上是，但有

25、一藥物分別以消旋體和左消旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快110.控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是四、多項選擇題111.提高藥物穩(wěn)定性的方法是A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等的影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑112.屬于第相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)113.按分散系統(tǒng)分類，屬于非均向制劑的有A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑114.某藥物首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A.腸溶劑B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制劑E.注射劑115.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有A.溶出速度