細胞生物學第四版試題合集.

1、第二章1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念？1）一切有機體都有細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位2）細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位3）細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎4）細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性5）沒有細胞就沒有完整的生命6）細胞是多層次非線性的復雜結構體系7）細胞是物質（結構）、能量與信息過程精巧結合的綜合體8）細胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系2、為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式？一個細胞生存與增殖必須具備的結構裝置與技能是：細胞膜、 DNA與 RNA、一定數量的核糖體以及催化主要酶促反應所需的酶，可以推算

2、出一個細胞所需的最小體積的最小極限直徑為 140nm200nm，而現在發(fā)現的最小的支原體的直徑已經接近這個極限，因此比支原體更小更簡單的結構似乎不能滿足生命活動的需要。3、怎樣理解“病毒是非細胞形態(tài)的生命體”？試比較病毒與細胞的區(qū)別并討論其相互的關系。病毒是由一個核酸分子（DNA或 RNA）芯和蛋白質外殼構成的，是非細胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機體。僅由一個有感染性的 RNA構成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質構成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細胞的形態(tài)結構，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細胞內才能表現，在宿主細胞內復制增殖；病

3、毒自身沒有獨立的代謝與能量轉化系統(tǒng)，必須利用宿主細胞結構、原料、能量與酶系統(tǒng)進行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細胞，只是具有部分生命特征的感染物。病毒與細胞的區(qū)別：（1）病毒很小，結構極其簡單； （2）遺傳載體的多樣性 （3）徹底的寄生性（4）病毒以復制和裝配的方式增殖4、試從進化的角度比較原核細胞。古核細胞及真核細胞的異同第四章1.何謂內在膜蛋白 ? 內在膜蛋白以什么方式與膜脂相結合 ?內在膜蛋白是膜蛋白中與膜結合比較緊密的一種蛋白，只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來。結合方式：膜蛋白的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用（疏水作用）；跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子

4、帶負電的極性頭部形成離子鍵，或帶負電的氨基酸殘基通過鈣鎂等陽離子與帶負電的磷脂極性頭部相互作用（靜電作用）：某些膜蛋白通過自身在胞質一側的半胱氨酸殘基共價結合到脂肪酸分子上，后者插入膜雙分子層中進一步加強膜蛋白與脂雙層的結合力2.生物膜的基本結構特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系？膜的流動性：生物膜的基本特征之一，細胞進行生命活動的必要條件。1）膜脂的流動性主要由脂分子本身的性質決定的，脂肪酸鏈越短，不飽和程度越高 , 膜脂的流動性越大。溫度對膜脂的運動有明顯的影響。在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動性。在動物細胞中，膽固醇對膜的流動性

5、起重要的雙向調節(jié)作用。膜蛋白的流動：熒光抗體免疫標記實驗；成斑現象(patching) 或成帽現象(capping) 2 ）膜的流動性受多種因素影響：細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍的膜脂的流動。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動性的重要因素。3）膜的流動性與生命活動關系：信息傳遞；各種生化反應；發(fā)育不同時期膜的流動性不同3.細胞表面有哪幾種常見的特化結構？細胞表面特化結構主要包括：膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛，都是細胞膜與膜內的細胞骨架纖維形成的復合結構，分別與維持細胞的形態(tài)、細胞的運動、細胞與環(huán)境的物質交換等功能有關。第五章1.比較載體蛋白與通道蛋白的異同相同點：化學本

6、質均為蛋白質、分布均在細胞的膜結構中，都有控制特定物質跨膜運輸的功能。不同點：載體蛋白：與特異的溶質結合后，通過自身構象的改變以實現物質的跨膜運輸。通道蛋白：通過形成親水性通道實現對特異溶質的跨膜轉運具有極高的轉運效率沒有飽和值離子通道是門控的（其活性由通道開或關兩種構象調節(jié)）2.比較 P-型離子泵、V-型質子泵、F- 型質子泵和 ABC超家族的異同。（1）相同點：都是跨膜轉運蛋白轉運過程伴隨能量流動都介導主動運輸過程對轉運底物具有特異性都是 ATP驅動泵（2）不同點：P型泵轉運過程形成磷酸化中間體，V 型，F型，ABC超家族則無 P型，V型泵，ABC超家族都是逆電化學梯度消耗 ATP運輸底物

7、，F 型泵則是順電化學梯度合成 ATP P型泵主要負責 Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和維持， V型，F 型只負責 H+的轉運，ABC超家族轉運多種物質3.說明鈉鉀泵的工作原理及其生物學意義。工作原理：在細胞內側亞基與鈉離子相結合促進 ATP水解，亞基上的天冬氨酸殘基引起亞基的構象發(fā)生變化，將鈉離子泵出細胞外，同時將細胞外的鉀離子與亞基的另一個位點結合，使其去磷酸化，亞基構象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進細胞，完成整個循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生。每一個循環(huán)消耗一個 ATP分子泵出三個鈉離子和泵進兩個鉀離子。生物學意義：維持細胞膜電位維持動物細胞

8、滲透平衡吸收營養(yǎng)4.試述胞吞作用的類型及功能（1）類型：吞噬作用胞飲作用：a. 網格蛋白依賴的胞吞作用 b. 胞膜窖依賴的胞吞作用 c. 大型胞飲作用 d. 非網格蛋白/ 胞膜窖依賴的胞吞作用（2） 功能： 吞噬作用：a.原生動物攝取食物的一種方式 b.高等生物體中攝取營養(yǎng)物質，清楚侵染機體的病原體及衰老或凋亡的細胞 胞飲作用：a. 大多數動物細胞攝取特定大分子的有效途徑，是一種選擇性濃縮機制，在保證細胞大量攝入特定大分子的同時，又可避免吸入細胞外大量液體。 b. 參與胞內體分選途徑第六章1.試比較線粒體與葉綠體在基本結構方面的異同。相同點：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內膜通透性低、均有膜

9、間隙和基質不同點：線粒體：內膜內陷成嵴，嵴上有基粒。內膜含有 ATP合成酶，電子傳遞的復合體，為氧化磷酸化、 ATP合成提供必要的保障。葉綠體：內膜衍生而來的類囊體，外有類囊體膜，膜上有光合電子復合體， ATP合成酶，為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障，內有類囊體腔2.試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點。C3 ：CO2受體為 RuBp。最初產物為甘油-3- 磷酸。C4 ：CO2受體為 PEP。最初產物為草酰乙酸，固定在葉肉細胞中，脫羧在維管束鞘細胞中。CAM：夜間固定 CO2產生有機酸，白天有機酸脫羧釋放 CO2，參與 C3反應，在葉肉細胞中。3.試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合

10、磷酸化的異同點。答：相同點：需要完整的膜體系ATP的形成都是由 H+移動所推動的葉綠體的 CF1因子與線粒體的 F1 因子都具有催化 ADP和 Pi 形成 ATP的作用不同點：氧化磷酸化由物質氧化驅動電子傳遞，光合磷酸化由光能驅動氧化磷酸化耗氧，光合磷酸化放氧相關蛋白質復合物、酶不同葉綠體平均 3 個 H質子穿過 ATP合酶產生 1 個 ATP，線粒體中平均 2 個 H質子穿過 ATP合酶產生 1 個 ATP 7.光系統(tǒng)中捕光復合物和作用中心的結構與功能的關系如何？在葉綠體的類囊體膜中鑲嵌有大小、數量不同的顆粒，集中了光合作用能量轉換功能的全部組分，包括：捕光色素（天線色素）、兩個光反應中心、

11、各種電子載體、合成 ATP 的系統(tǒng)和從水中抽取電子的系統(tǒng)等。它們分別裝配在 PSI、PS、細胞色素 bf 、CF0-CF1ATP酶等主要的膜蛋白復合物中。PSI 和 PS復合物都是由核心復合物和捕光復合物組成，但它們在組分、結構甚至功能上是不同的。 PS的核心復合物是由 20 多個不同的多肽組成的葉綠素蛋白復合體，其反應中心多肽是蛋白 D1和 D2；PSI 的核心復合物的反應中心是一個包含多種不同還原中心的多蛋白復合體； CF0-CF1ATP酶是由跨膜的 H通道 CF0和在類囊體膜基質側起催化作用的 CF1兩部分所組成；在亞基組分、結構和功能上均與線粒體的 ATP合成酶相似，但葉綠體的 CF1

12、地激活需有SH基化合物，寡霉素對 CF1無抑制作用第七章1、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？溶酶體幾乎存在于所有的動物細胞中，是由單層膜圍繞、內含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細胞器（1）清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細胞分化成巨噬細胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能2.簡述高爾基體的結構特征及主要功能一結構特征：（1）扁平膜囊堆疊構成主體結構和膜囊周圍大小不等的囊泡構成 （2）具有極性：位置和方向、物質轉運與生化極性 （3）高爾基體各部膜囊具有 4 種標志細胞化學反應（4

13、）高爾基體 4個組成部分： a.高爾基體順面膜囊（CGN）b. 高爾基體中間膜囊 c. 高爾基體反面膜囊（TGN）d.周圍大小不等的囊泡、二主要功能：（1）高爾基體與細胞的分泌活動：分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶體酶、細胞外基質成分由高爾基體完成定向運輸（2）蛋白質的糖基化及修飾（3）蛋白酶的水解和加工3.你對細胞質基質的結構組分及其在細胞生命活動中作用作何理解?；|的基本概念：用差速離心法分離細胞勻漿物組分，先后除去細胞核、線粒體、溶酶體、高爾基體和細胞質膜等細胞器或細胞結構后，存留在上清液中的主要是細胞質基質的成分。生物化學家多稱之為胞質溶膠。組成成分：中間代謝有關的數千種酶類、細胞質骨架結構。

14、作用：1. 完成各種中間代謝過程2. 參與信號在胞內的傳導3. 某些蛋白質合成和脂肪酸合成的場所，蛋白質的分選和運輸4. 與細胞質骨架相關的功能5. 與細胞膜相關的功能4.為什么說細胞內膜系統(tǒng)是一個結構與功能密切聯(lián)系的動態(tài)性整體？細胞內膜系統(tǒng)包括內質網高爾基體溶酶體胞內體和分泌泡等 , 這些細胞器在結構功能乃至發(fā)生上是彼此相互關聯(lián)的動態(tài)整體 , 因此稱之為內膜系統(tǒng)。各區(qū)室之間通過生物合成蛋白質修飾與分選膜泡運輸和各種質量監(jiān)控機制維系其系統(tǒng)的動態(tài)平衡。5.試述 ER（內質網）的主要功能及其質量監(jiān)控作用。功能：（1）蛋白質的合成（糙面內質網的主要功能）（2）脂質合成（在光面內質網上）（3）蛋白質的

15、修飾與加工（4）新生多肽的折疊與組裝（ 5）肝細胞的解毒作用，肌質網儲存與調節(jié)質量監(jiān)控作用包括：（1）未折疊蛋白質應答反應（ 2）內質網超負荷反應（3）固醇調節(jié)級聯(lián)反應（4）如果內質網功能持續(xù)紊亂，細胞將最終啟動凋亡程序。6.過氧化物酶體與溶酶體有哪些區(qū)別？怎樣理解過氧化物酶體是異質性的細胞器？1）區(qū)別：過氧化物酶體和初級溶酶體的形態(tài)與大小類似，但過氧化物酶體中的尿酸氧化酶等常形成晶格狀結構，可作為電鏡下識別的主要特征。2）異質性：在不同生物細胞中以及單細胞生物的不同個體中的溶酶體，所含酶的種類及其行使的功能都有所不同，因此說過氧化物酶體是異質性的細胞器。第八章1.怎樣理解細胞結構組裝的生物學

16、意義？細胞結構裝配的方式：自我裝配（self-assembly ）、協(xié)助裝配（ aided-assembly）、直接裝配（direct-assembly ）、復合物與細胞結構體系的組裝。生物學意義： 1 ）減少和校正蛋白質合成中出現錯誤； 2）可大大減少所需要的遺傳物質信息量； 3 ）通過裝配與去裝配更容易調節(jié)與控制多種生物學過程2.試述細胞內膜泡運輸的概況、類型及其各自主要功能膜泡運輸是蛋白質分選的一種特有的方式，普遍存在于真核細胞中。在轉運過程中不僅涉及蛋白質本身的修飾、加工和組裝，還涉及多種不同膜泡靶向運輸及其復雜的調控過程類型及功能：COP: 內質網回收錯誤分選的逃逸蛋白的重要途徑CO

17、P: 介導從內質網到高爾基體的物質運輸網格蛋白/ 接頭蛋白包被膜泡：介導高爾基體向胞內體或向溶酶體、黑（色）素體、血小板囊泡和植物細胞液泡的運輸第九章1.概述受體酪氨酸激酶介導的信號通路的組成、特點及其主要功能。RTK- Ras信號通路：配體RTK adaptor （接頭蛋白） GRFRasRaf（MAPKKK）MAPKKMAPK進入細胞核其它激酶或基因調控蛋白（轉錄因子）的磷酸化修鈽。信號通路的組成：配體生長因子；RTK酪氨酸；接頭蛋白（生長因子受體接頭蛋白 -2 ，GRB-2）；GRF鳥苷酸釋放因子； RasGTP結合蛋白；Raf是絲氨酸 / 蘇氨酸（Ser/Thr ）蛋白激酶（稱 MAP

18、KKK）。主要功能：調節(jié)細胞的增殖與分化，促進細胞存活，以及細胞代謝過程中的調節(jié)與校正作用第十章1.除支持作用和運動功能外，細胞骨架還有什么功能？怎樣理解骨架的概念？除支持作用和運動功能外，細胞骨架還具有為物質運輸提供軌道、參與肌肉收縮和細胞分化、介導染色體的移動和動物細胞胞質分裂、形成細胞的特化結構等功能。骨架是指真核細胞內一個復雜的由特異蛋白組成的纖維網架結構，都具有支持的功能，在細胞形態(tài)維持和膜性細胞器定位和移動過程中具有重要的作用。在理解骨架概念時，要注意以下幾點： 細胞骨架是一種動態(tài)平衡的結構； 具有多種功能； 由蛋白質組裝而成，組裝的過程受到信號的調節(jié)。2.細胞中同時存在幾種骨架體

19、系有什么意義 ?是否是物質和能量的一種浪費 ?細胞內同時存在微管、微絲和中間絲等幾種骨架體系，它們在細胞的生命活動各承擔了不一樣的角色，1. 微管功能：(1) 維持細胞的形態(tài)；(2) 細胞器的定位；(3) 細胞內運輸； (4) 紡錘體與染色體運動；(5) 纖毛和鞭毛運動；2. 微絲功能：(1) 維持細胞外形；(2) 胞質環(huán)流；(3) 變形運動；(4) 支持微絨毛；(5) 形成微絲束與應力纖維；(6) 胞質分裂；3.中間絲功能： (1) 增強細胞抗機械壓力的能力；(2) 參與橋粒和半橋粒的形成和維持； (3) 對于維持肌肉的收縮裝置起重要作用微管、微絲和中間絲共同構成了細胞內精密的骨架體系, 三

20、者在細胞的各種生命活動中既相互配合又各有分工所以不是物質和能量的浪費3.為什么說細胞骨架是細胞結構和功能的組織者？微管能形成鞭毛、纖毛、基體和中心體等結構，微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應力纖維、黏合斑和黏合帶的形成，中間絲對維持細胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細胞骨架在細胞形態(tài)發(fā)生和維持等方面就具有重要作用。除支持功能外，它還在物質運輸、信號傳遞、細胞運動、細胞分裂等活動中具有重要作用。因此說細胞骨架是細胞結構和胞內的組織者。4.如何理解細胞骨架的動態(tài)不穩(wěn)定性？這一現象與細胞生命活動過程有什么關系 ?細胞骨架的動態(tài)不穩(wěn)定性是指細胞骨架結構在一定條件下可以動態(tài)去組裝或者重新組裝，這一特性在生命

21、活動過程中具有非常重要的生物學意義： (1) 在細胞周期中，細胞內的微管經歷著動態(tài)組裝和去組裝，在間期和分裂期，其分布或組織形式存在很大的差異。（2）胞質環(huán)流和細胞的運動或遷移需要凝膠與溶膠的互變。（3）細胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚。（4）細胞核的消失與重新形成也涉及核纖層結構的動態(tài)不穩(wěn)定性。（5）踏車行為不是沒有意義的，它改變了微管或微絲在細胞中分布的部位，可能與細胞的移動有關。 因此，細胞骨架的動態(tài)不穩(wěn)定性在生命過程中具有重要的作用。第十一章1.概述細胞核的基本結構及其主要功能？細胞核主要由核被膜、核纖層、染色質、核仁及核體組成。細胞核是遺傳信息的儲存場所，與細胞遺傳及代謝活動密切相關

22、的基因復制、轉錄和轉錄出產物的加工過程均在此進行2.染色質按功能分為幾類？他們的特點是什么？按功能分為活性染色質和非活性染色質?；钚匀旧|是有轉錄活性的染色質，而非活性染色質是指沒有轉錄活性的染色質。 活性染色質呈疏松結構，利于轉錄因子和 DNA 結合，發(fā)生活躍的基因轉錄?；钚匀旧|的主要特點如下很少與組蛋白 H1結合。核小體組蛋白 H2B很少被磷酸化。其 H2A少有變異形式。核心組蛋白以常量存在。 H3 的變種只在活性染色質存在。HMG14和 HMG17只存在于活性染色質中。非活性染色質則常高度凝縮，其中 DNA和組蛋白結合緊密，其特點和活性染色質相反。3.分析中期染色體的 3 種功能原件及

23、其作用。自主復制 DNA序列：確保染色體在細胞周期中能夠自我復制。 著絲粒 DNA序列：保證染色體平均分配到子細胞中。 端粒 DNA序列：DNA末端的高度重復序列，保持染色體的獨立性和穩(wěn)定性。這些功能元件確保了染色體的正常復制和穩(wěn)定遺傳。4.概述核仁的結構及其功能。核仁主要包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分。核仁的主要功能 1. 與核糖體的生物發(fā)生相關，其中纖維中心是 rRNA基因的儲存位點；2.rRNA前體的加工；3. 參與核糖體亞單位裝配5、如何保證眾多的細胞生命活動在巨小的細胞核內有序進行？形成相對獨立的結構區(qū)域核被膜、染色質、核仁和核基質，由它們分別行使不同的功能，這是保證細胞核內各

24、項生命活動有序進行的重要保證。 由核被膜上的核孔復合體完成親核蛋白和其他小分子物質的入核轉運；進入的調控因子和染色質上的特異 DNA序列結合，調控染色質上 DNA的復制、轉錄；轉錄產物在核基質中完成加工修飾后與核中的轉運蛋白結合，通過核孔出核轉運。同時，核仁上完成 rRNA的轉錄加工、RNP顆粒的組裝和加工，加工修飾后核糖體亞單位也通過核孔出核轉運到細胞核，與細胞質基質中的 mRNA結合表達蛋白。 不同的生命活動分別在不同的結構區(qū)域中完成，而且各生命活動之間存在相互作用，這共同促使在巨小的核中生命活動的有序進行。第十二章1.有哪些實驗證據表明肽酰轉移酶是 rRNA,而不是蛋白質？rRNA催化功

25、能的發(fā)現有什么意義？肽酰轉移酶是 rRNA而不是蛋白質的主要依據如下很難確定核糖體中哪一種蛋白質具有催化功能。在 E.coli中核糖體蛋白質突變甚至缺失對蛋白質合成并沒有表現出“全”或“無”的影響。 多數抗蛋白質合成抑制劑的突變株，并非由于 r 蛋白的基因突變而往往是 rRNA基因突變。 在整個進化過程中，rRNA的結構比核糖體蛋白質的結構具有更高的保守性。 純化的 23SrRNA（含少于 5%的蛋白質）具有肽酰轉移酶的活性。rRNA催化功能的發(fā)現對于研究生命的進化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的 rRNA在進化上可能出現在 DNA和蛋白質之前第十三章1.什么叫細胞周期

26、？各階段的主要變化是什么？細胞周期是指分裂細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束所經歷的時期和順序變化；G1期：主要特征是合成一定數量的 RNA和某些專一性的蛋白質( 觸發(fā)蛋白 ) ；S期：DNA復制是 S 期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白；G2期: 1 個細胞核的 DNA含量由 2C變?yōu)?4C；細胞在此期中要合成某些蛋白質；M期：核分裂和胞質分裂。第十五章1.什么是干細胞？它有哪幾種基本類型和各自的基本特征是一類具有自我復制能力的多潛能細胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據干細胞所處的發(fā)育階段分為：胚胎細胞和成體干細胞。根據發(fā)育潛能分為：全能干細胞、多能干細胞和單能干細胞。

27、胚胎干細胞的發(fā)育等級較高，是全細胞，而成體干細胞的發(fā)育等級較低，是多能或單能干細胞第十七章1、細胞通過哪些方式產生社會聯(lián)系？細胞識別、細胞黏著、細胞連接、細胞通訊2、細胞連接都有哪些類型？各有什么功能？細胞連接按其功能分為：封閉連接，錨定連接，通訊連接。（1) 封閉連接：1. 形成滲透屏障 2. 形成上皮細胞膜蛋白與膜脂分子側向擴散的屏障 3.支持作用（2) 錨定連接：通過中間纖維（橋粒、半橋粒）或微絲（粘著帶和粘著斑）將相鄰細胞或細胞與基質連接在一起，以形成堅挺有序的細胞群體、組織與器官。（3) 通訊連接：1. 與代謝偶聯(lián)有關 2. 與神經沖動信息傳遞有關 3.與胚胎早期發(fā)育有關（4）胞間連

28、絲連接：是高等植物細胞之間通過胞間連絲來進行物質交換與互相聯(lián)系的連接方式。3、細胞黏著分子有哪些？這些粘連分子分為兩類：一類需要鈣離子的參與，另一類不需要。翟中和第四版細胞生物學習題集及答案第一章 緒論一、名詞解釋細胞生物學 ：是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結構與功能、細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號傳導，細胞基因表達與調控，細胞起源與進化等重大生命過程。二、填空題1、細胞分裂有 直接分裂、減數分裂和有絲分裂三種類型。2、 細胞學說、 能量轉化與守恒和達爾文進化論 并列為 19 世紀自然科學的“三大發(fā)現”。3、細胞學說、 進化論

29、和遺傳學為現代生物學的三大基石。4、細胞生物學是從細胞的 顯微 、 亞顯微 和 分子三個水平，對細胞的各種生命活動展開研究的科學。5、第一次觀察到活細胞有機體的人是荷蘭學者列文虎克。三、問答題：1、當前細胞生物學研究中的 3 大基本問題是什么？答：基因組是如何在時間與空間上有序表達的？基因表達產物是如何逐級組裝成能行使生命活動的基本結構體系及各種細胞器的？這種自組裝過程的調控程序與調控機制是什么？基因及其表達的產物，特別是各種信號分子與活性因子是如何調節(jié)諸如細胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細胞最重要的生命活動過程？2、細胞生物學的主要研究內容有哪些？答：生物膜與細胞器細胞信號轉導細胞骨架體系細胞

30、核、染色體及基因表達細胞增殖及其調控細胞分化及干細胞生物學細胞死亡細胞衰老細胞工程細胞的起源與進化3、細胞學說的基本內容是什么？答：細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產物所構成。每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產生。第二章 細胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細胞：生命活動的基本單位。2、病毒（virus ） ：非細胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機體，必須在活細胞體內復制繁殖，徹底寄生性。3、原核細胞：沒有核膜包裹的和結構的細胞，細菌是原核細胞的代表。4、質粒：細菌的核外 DN

31、A。裸露環(huán)狀 DNA分子，可整合到核 DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（ D ）A. 中心粒B.葉綠體C.溶酶體D.核糖體2、在病毒與細胞起源的關系上，下面的哪種觀點越來越有說服力（ C ）A. 生物大分子病毒細胞B.生物大分子細胞和病毒C. 生物大分子細胞病毒D.都不對3、 原核細胞與真核細胞相比較，原核細胞具有（ C）A.基因中的內含子B. DNA復制的明顯周期性C.以操縱子方式進行基因表達的調控 D. 轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細胞壁的細胞是（ A）A、支原體B、細菌C、藍藻D、植物細胞5、SARS病毒是（ B ）。A、

32、DNA病毒B、RNA病毒C 、類病毒D、朊病毒6、原核細胞的呼吸酶定位在（ B）。A、細胞質中B、細胞質膜上C 、線粒體內膜上D、類核區(qū)內7、逆轉錄病毒是一種（ D）。A、雙鏈 DNA病毒 B 、單鏈 DNA病毒C 、雙鏈 RNA病毒 D、單鏈 RNA病毒三、填空題1. 細菌的細胞質膜的 多功能性 是區(qū)別于其他細胞質膜的一個十分顯著的特點。2真核細胞的基本結構體系包括 以脂質及蛋白質為基礎的細胞膜結構系統(tǒng)、 以核酸和蛋白質為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達系統(tǒng)和有特異蛋白質裝配構成的細胞骨架系統(tǒng)。3、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數分別為70S和 80S 。4、細胞的 形態(tài)結構與功能的相關性

33、和一致性是很多細胞的共同特點。5、與動物細胞相比較，植物細胞所特有的結構與細胞器有細胞壁、液泡、 葉綠體；而動物細胞特有的結構有中心粒。6. DNA病毒的核酸的復制與轉錄一般在細胞 核 中，而 RNA病毒核酸的復制與轉錄一般在細胞 質 中。7. 目前在細胞與病毒的起源與進化上，更多的學者認為生物大分子先演化成 細胞 ，再演化成 病毒 。8. 根據核酸類型的不同，引起人類和動物產生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于 DNA 病毒；引起艾滋病的 HIV屬于 RNA 病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱病毒的復制，與細胞的一分二的增殖方式是一樣的。×2、細菌核糖體的沉降系數為 70S，由

34、50S大亞基和 30S小亞基組成。3、細菌的 DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的翻譯可以同時同地進行，即沒有嚴格的時間上的階段性及空間上的區(qū)域性。4. 病毒是僅由一種核酸和蛋白質構成的核酸蛋白質復合體。×5. 藍藻的光合作用與某些具有光合作用的細菌不一樣，藍藻在進行光合作用時不能放出氧氣，而光合細菌則可以放出氧氣。×6. 古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進化上來說古核生物更近于真核生物。五、翻譯1、virus病毒 2、viroid類病毒 3、HIV艾滋病毒 4、bacteria細菌六、問答題：1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念？答：細胞是構成有機體的基

35、本單位細胞是代謝與功能的基本單位細胞是有機體生長與發(fā)育的基本單位細胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁細胞是生命起源的歸宿，是生物進化的起點細胞是物質結構、能量與信息過程精巧結合的綜合體細胞是高度有序的，具有自組裝能力的自組織體系。2、簡述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別。答：基因組很小，多為 一個環(huán)狀 DNA分子沒有以膜為基礎的各類細胞器，也無細胞核膜細胞的體積一般很小細胞膜的多功能性DNA復制、RNA轉錄與蛋白質的合成的結構裝置沒有空間分隔，可以同時進行，轉錄與翻譯在時間空間上是連續(xù)進行的。3、為什么說支原體是最小最簡單的細胞？答：一個細胞生存與增殖必須具備的結構裝置與技能是：細胞膜、DNA與

36、RNA、一定數量的核糖體以及催化主要酶促反應所需的酶，可以推算出一個細胞所需的最小體積的最小極限直徑為 140nm200nm，而現在發(fā)現的最小的支原體的直徑已經接近這個極限，因此比支原體更小更簡單的結構似乎不能滿足生命活動的需要。4、簡述細胞的基本共性。答: 相似的化學組成脂- 蛋白體系的生物膜相同的遺傳裝置一分為二的分裂方式5、簡述病毒在細胞內的復制過程。答：DNA病毒：侵染細胞后進入細胞核【除痘病毒】，在病毒 DNA的指導下利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)轉錄、翻譯病毒的“早期蛋白”；早期蛋白主要功能是調節(jié)病毒基因的表達以及病毒 DNA的復制，在不同程度上影響宿主 DNA復制與轉錄；病毒 DNA復制

37、之后表達晚期蛋白，晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白。RNA病毒：一般在細胞質內復制，RNA(+)病毒的 RNA本身就可以作為模板，利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白，而 RNA(-)病毒必須以本身 RNA為模板，利用病毒本身攜帶的 RNA聚合酶合成病毒的 mRNA；早期蛋白抑制宿主 DNA的復制與轉錄，催化病毒基因組 RNA的合成；病毒 mRNA與宿主的核糖體相結合翻譯出病毒的結構蛋白的等晚期蛋白；新復制的 RNA與病毒蛋白組裝。反轉錄病毒：在宿主細胞核中復制，以病毒的 RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉錄酶作用下合成病毒 DNA分子，整合到宿主 DNA，以次段整合 DNA為模板，合成新

38、的病毒基因組 RNA和 mRNA，后者與核糖體相結合，翻譯出各種病毒蛋白，其中包括病毒的反轉錄酶，最后裝配子代病毒。第三章 細胞生物學研究方法一、名詞解釋分辨率 ：能區(qū)分開兩個質點間的最小距離。原位雜交：用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法。放射自顯影 ：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用，對細胞內生物大分子進行定性、定位與半定量研究的一種細胞化學技術。細胞融合 ：兩個或多個細胞融合成一個雙核或多核的現象。細胞克隆 ：用單細胞克隆培養(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細胞系中分離出單個細胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遺傳性狀的細胞群體。細胞系 ：原代

39、細胞傳 4050代次，并且仍保持原來染色體的二倍體數量及接觸抑制的行為，這種傳代細胞稱作細胞系。細胞株：有特殊的遺傳標記或性質，這樣的細胞系可以成為細胞株。原代細胞：從有機體取出后立即培養(yǎng)的細胞傳代細胞：進行傳代培養(yǎng)后的細胞單克隆抗體：產生抗體的淋巴細胞同腫瘤細胞融合熒光漂白恢復技術：使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質偶聯(lián)，用于檢測所標及分子在活體細胞表面或細胞內部的運動及其遷移率。二、填空題1. 光學顯微鏡的組成主要分為 光學放大系統(tǒng)、 照明系統(tǒng)和 鏡架及樣品調節(jié)系統(tǒng)三大部分。2.目前，植物細胞培養(yǎng)主要有單倍體細胞培養(yǎng) 和 原生質體培養(yǎng)兩種類型。3.電子顯微鏡

40、使用的是 電磁透鏡，而光學顯微鏡使用的是玻璃透鏡。4.體外培養(yǎng)的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞，一般不保持體內原有的細胞形態(tài)，而呈現出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細胞 和上皮樣細胞 。5. 熒光共振能量轉移 技術可用于檢測某一細胞中兩個蛋白質分子是否存在直接的作用。6.在電鏡制樣技術中，通常用的技術有 超薄切片 技術，由此獲得的切片厚度一般為 40-50nm； 冷凍蝕刻 技術主要用來觀察膜斷裂面上的蛋白質顆粒的膜表面形貌特征。7. 在活細胞內研究蛋白質相互作用常用的技術是 酵母雙雜交技術 。8. 可用于驗證細胞膜的流動性的技術是 熒光漂白恢復技術。9.細胞生物學研究常用的模式生物有大腸桿菌、酵母、

41、線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠、擬南芥。三、判斷題1. 熒光顯微鏡技術是在光鏡水平，對特異性蛋白質等大分子定性定位的最有力的工具。×2.掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞，而相差或微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細胞。3.體外培養(yǎng)的細胞，一般仍保持機體內原有的細胞形態(tài)。×四、選擇題1.由小鼠骨髓瘤細胞與某一 B淋巴細胞融合后形成的細胞克隆所產生的抗體稱（ A）。A、單克隆抗體B、多克隆抗體C、單鏈抗體D、嵌合抗體2.提高普通光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A）A、利用高折射率的介質（如香柏油） B、調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標本染色3.冰凍蝕刻技術主要用于（

42、 A）A、電子顯微鏡 B 、光學顯微鏡 C 、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡4.分離細胞內不同細胞器的主要技術是（ A ）A、超速離心技術B、電泳技術C、層析技術D 、光鏡技術5.Feulgen 反應是一種經典的細胞化學染色方法，常用于細胞內（ C ）A、蛋白質的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位6.流式細胞術可用于測定（ D）A、細胞的大小和特定細胞類群的數量B 、分選出特定的細胞類群C、細胞中 DNA、RNA或某種蛋白的含量 D 、以上三種功能都有7.直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為（ B ）。A、 細胞培養(yǎng)B 、原代培養(yǎng)C 、傳代培養(yǎng)D、細胞克

43、隆8. 掃描電子顯微鏡可用于（ D ）。A、獲得細胞不同切面的圖像B、觀察活細胞C、定量分析細胞中的化學成分D、觀察細胞表面的立體形貌9. 細胞培養(yǎng)時，要保持細胞原來染色體的二倍體數量，最多可傳代培養(yǎng)（ B ）代。10. 在雜交瘤技術中，篩選融合細胞時常選用的方法是（ C）。A、密度梯度離心法B、熒光標記的抗體和流式細胞術C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞D、讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡五、問答題：1.簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答：固定、包埋、切片、染色2.試述光學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答：分辨本領光源透鏡真空成像原理光學顯微鏡200nm可見光

44、玻璃不要求樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡0.2nm電子束電磁要求樣品對電子的散射和透射形成明暗反差3.細胞組分的分離與分析有哪些基本的實驗技術？哪些技術可用于生物大分子在細胞內的定性與定位研究？答：組分分離：超離心技術生物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術、免疫電鏡技術、放射自顯影技術、原位雜交技術第四章 細胞質膜一、名詞解釋細胞質膜：指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質和糖類組成的生物膜。生物膜 ：細胞內的膜系統(tǒng)與細胞質膜。脂質體 ：根據磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現象而制備的人工膜。紅細胞影 ：哺乳動物成熟的紅細胞經低滲處理后，質膜破裂，同時釋放出血紅蛋白和胞內其他

45、可溶性蛋白，這時紅細胞仍然保持原來的基本形狀和大小。膜骨架 ：指細胞質膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網架結構。它從力學上參與維持細胞質膜的形狀并協(xié)助質膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動物細胞質膜膜脂的重要組分，它對于調節(jié)膜的流動性，增強膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質的 通透性都有重要作用。2、質膜的流動鑲嵌模型強調了膜的 流動性 和膜蛋白分布不對稱。3、證明膜的流動性的實驗方法有熒光抗體免疫標記和熒光漂白恢復技術。4、構成膜的基本成分是膜脂，體現膜功能的主要成分是 膜蛋白。5、就溶解性來說，質膜上的外周蛋白是 水溶性，而整合蛋白是脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈

46、高，流動性越低三、選擇1、紅細胞膜骨架蛋白的主要成分是（ A）A、血影蛋白B、帶 3 蛋白C、血型糖蛋白D、帶 7蛋白2、有關膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（ C）A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布D、質膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質膜的 ES面。3、1972年，Singer和 Nicolson 提出了生物膜的（ C）A、三明治模型B、單位膜模型C、流體鑲嵌模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結構模型為（ C）：A、片層結構模型B 、單位膜結構模型C 、流動鑲

47、嵌模型5、細胞外小葉斷裂面是指（ C）：A、ESB、PSC、EFD、PFD、脂筏模型D 、板塊鑲嵌模型6、熒光漂白恢復技術驗證了（B）A、膜蛋白的不對稱性B 、膜蛋白的流動性C 、脂的不對稱性 D、以上都不對7、最早證明膜是有脂雙層組成的實驗證據是（ C ）：A、對紅細胞質膜的顯微檢測B、測量膜蛋白的移動速度C、從血細胞中提取脂質，測定表面積，在于與細胞表面積比較D、以上都是四、判斷1、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細胞質膜2、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動性越大。3、細胞膜上的膜蛋白是可以運動的，其運動方式與膜脂相同。×4、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜

48、的流動性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動性。×5、原核生物和真核生物細胞質膜內都含有膽固醇。×6、膜的流動性不僅是膜的基本特征之一，同時也是細胞進行生命活動的必要條件。7、質膜對所有帶電荷的分子都是不通透的。×8、人鼠細胞的融合實驗，不僅直接證明了膜蛋白的流動性，同時也間接證明了膜脂的流動性。9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈 螺旋結構。×10、若改變處理血的離子強度，則血影蛋白和肌動蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內在蛋白。五、問答1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關系？答：生物膜的基本特征：流動性、膜蛋白的不對稱性關系：由于細胞膜中含有一

49、定量的不飽和脂肪酸，所以細胞膜處于動態(tài)變化中，與之相適應的功能是，物質的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉導細胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質，有的嵌入磷脂雙分子層，有的與之以非共價鍵的形式連接都是適應功能的需要。2、根據其所在的位置，膜蛋白有哪幾種？各有何特點？答：外在（外周）膜蛋白：水溶性，靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質分子或膜脂分子結合，易分離，如磷脂酶。脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定，共價結合內在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。3何謂膜內在蛋白？膜內在蛋白以什么方式與膜脂相結合？答：內在（整合）膜蛋白：水不溶性，形成跨膜

50、螺旋，與膜結合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。膜蛋白的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負電的極性頭形成離子鍵，或帶負電的氨基酸殘基通過鈣離子、鎂離子等陽離子與帶負電的磷脂極性頭相互作用某些膜蛋白通過在細胞質基質一側的半胱氨酸殘基上共價結合的脂肪酸分子，插入脂雙層之間，進一步加強膜蛋白與脂雙層的結合力。4、什么是去垢劑？常用的種類是什么？答：去垢劑：是一端親水，一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑離子去垢劑：十二烷基硫酸鈉（SDS）非離子去垢劑：TritonX-1005、細胞質膜各部分的名稱及英文縮寫。答：質膜的細胞外表

51、面 ES 細胞外小葉斷裂面 EF質膜的原生質表面 PS原生質小葉斷裂面 PF6、膜的流動性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實驗去證明膜的流動性？答：意義：物質的跨膜運輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉導，生長細胞完成生長、增殖所必須的。影響因素：脂肪酸鏈的長短；溫度；膽固醇證明實驗：熒光抗體免疫標記實驗、熒光漂白恢復技術7、哺乳動物成熟的紅細胞之所以成為研究質膜的結構及其與膜骨架的關系，主要原因是什么？答：沒有細胞核和內膜系統(tǒng)細胞膜既有良好的彈性又有較高的強度細胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析六、實驗設計與分析如何用實驗證明細胞膜的流動性？答：熒光漂白恢復技術：利用熒光素標記細胞膜脂或膜蛋白，然后用高強度的激光束照射細胞膜表面某一區(qū)域（ 12um）使該區(qū)域的熒光淬滅（光漂白），由于膜的流動性，淬滅區(qū)域的高度逐漸增加，最后恢復