高考化學(xué)試題分類解析匯編：有機(jī)化學(xué)

1、2012年高考化學(xué)試題分類解析匯編：有機(jī)化學(xué)1. 2012·江蘇化學(xué)卷11普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)BC 解析：該題普伐他汀為載體，考查學(xué)生對有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識的理解和掌握程度。A.分子無苯環(huán)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。BC.分子中的官能團(tuán)決定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)。D.酯基水解，即有兩個(gè)羧基，

2、1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)。2. 2012·海南化學(xué)卷2) 下列說法正確的是 A 【解析】小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，蘇打的主要成分是碳酸鈉，B選項(xiàng)錯(cuò)；煤氣的主要成分是CO和H2，液化石油氣的主要成分是丁烷，C選項(xiàng)錯(cuò)； 植物油的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯，D選項(xiàng)錯(cuò)。3. 2012·海南化學(xué)卷5分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有 A2種 B3種 C4種 D5種C 【解析】分子式為C10H14的單取代芳烴為C6H5C4H9，C4H9為丁基，而丁基有4種：，所以其單取代芳烴也有4種。4. 2012·海南化學(xué)卷18-I(6分)下列化合物在核

3、磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3：1的有 A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯 C對二甲苯 D均三甲苯【答案】BD【解析】乙酸異丙酯結(jié)構(gòu)簡式為，有3種H原子，故A錯(cuò)；乙酸叔丁酯的結(jié)構(gòu)簡式為，故B符合題意；對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：，有兩種等效氫，個(gè)數(shù)比為6:4=3:2，故C不符合題意；均三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：，符合題意。5. 2012·福建理綜化學(xué)卷7下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是A乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng) BC4H10有三種同分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物 D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別D 解析：有機(jī)化學(xué)必修部分只能這樣，范圍有限，要求不高，學(xué)生比較容易作答。4個(gè)選項(xiàng)分別考不同

4、的知識，A是考有機(jī)反應(yīng)類型，乙醇與鈉反應(yīng)可認(rèn)為是取代反應(yīng)，乙醇與HBr反應(yīng)，酯化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)。B是考同分異構(gòu)體，丁烷有兩種同分異構(gòu)體。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D是考有機(jī)物的鑒別。6.2012·浙江理綜化學(xué)卷7下列說法正確的是A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四種元素C棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OD根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小，分散系可分為溶液、濁液和膠體，濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液與膠體之間B 解析：A選項(xiàng)，葡萄糖是單糖，不能水解,A錯(cuò)；B選項(xiàng)，蛋白質(zhì)是氨基酸

5、縮合而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N四種元素，B正確；C選項(xiàng)，蠶羊毛屬蛋白質(zhì)，為含氮化合物。合成纖維除含C、H、O元素外，有的還含有其他元素，如腈綸含N元素、氯綸含Cl元素等，它們完全燃燒時(shí)不都只生成CO2和H2O，C錯(cuò)；D選項(xiàng)，濁液的分散質(zhì)粒子大小是大于膠體，大于10-7m（即大于100mm）,D錯(cuò)。7.2012·浙江理綜化學(xué)卷11下列說法正確的是A按系統(tǒng)命名法， 的名稱為2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大C肌醇 與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物D1.0 mol的 最多能

6、與含5.0 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)D 解析：A選項(xiàng) ，按有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主鏈編號“最低系列”原則和“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原則：該烷烴從左到右編號，甲基的位次分別為2、5、6；從右到左編號，甲基的位次分別為2、3、6。第一個(gè)數(shù)字都是“2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“5”與“3”.因5>3，故編號應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2，3，6三甲基-4-乙基庚烷A錯(cuò)誤。（1）關(guān)于最低系列原則所謂 “最低系列”是從碳鏈不同的方向編號，得到幾種不同的編號系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：該烷烴從左到右編號，甲基的位次分別為2、3、3、8、8、；從右到左編號，甲

7、基的位次分別為2、2、7、7、8。第一個(gè)數(shù)字都是“2”，故比較第二個(gè)數(shù)字“3”與“2”.因2<3，故編號應(yīng)從右到左。該有機(jī)物的命名為2，2，7，7，8五甲基壬烷。 若第二個(gè)數(shù)字仍相同，再繼續(xù)比較直至遇到位次數(shù)字最小者即可。（2）關(guān)于取代基的列出順序“較優(yōu)基團(tuán)后列出”原則 ： 確定“較優(yōu)基團(tuán)”的依據(jù)次序規(guī)則： （i）取代基或官能團(tuán)的第一個(gè)原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)” ；對于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”。 (ii)第一個(gè)原子相同，則比較與之相連的第二個(gè)原子，依此類推。 常見的原子、基團(tuán)較優(yōu)順序是：當(dāng)主碳鏈上有幾個(gè)取代基或官能團(tuán)時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”，指定

8、“較優(yōu)基團(tuán)”后列出。 例如，大小不同的烷基從兩端起位置相同時(shí),由于 CH2CH3為“較優(yōu)基 團(tuán)”，則應(yīng)使較優(yōu)的基團(tuán)后列出 ，也就是說，若大小不同的烷基從兩端起位置相同時(shí), 則應(yīng)使較小的基團(tuán)有較小的位次，故該烷烴的名稱為3,6-二甲基-7-乙基壬烷；而不是4,7-二甲基-3-乙基壬烷。B選項(xiàng) 正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，常壓下，這三種同分異構(gòu)體，碳鏈上的支鏈越多，分子間的作用力越小，沸點(diǎn)越點(diǎn)。所以，常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次減小。B錯(cuò)誤。C選項(xiàng) ，糖類化合物是指多羥基的醛或多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)。肌醇是屬于醇，不屬于糖類化合物。C錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，1.0 mol的中

9、含有1mol酚羥基和3mol酯基，其中有1mol酯基斷鍵后，又形成1mol酚羥基，所以最多能與5.0 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)，D正確。8. 2012·重慶理綜化學(xué)卷9螢火蟲發(fā)光原理如下:關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是A. 互為同系物 C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng) 【答案】B9. 2012·廣東理綜化學(xué)卷7化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是A 用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢B 淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C 自行車鋼架生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致D 新型復(fù)合材料使用 ，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧，使用和新潮解析：油脂不屬于高分子化合物10. 2012·山東

10、理綜化學(xué)卷10下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng) C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同C 【解析】油脂中的不飽和高級脂肪酸的甘油酯含有雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，而乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄搪和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11. 2012·全國大綱理綜化學(xué)卷1

11、3橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是A 既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B 在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C 1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D 1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴D 【解析】橙花醇含有雙鍵和醇羥基，故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A正確；在濃硫酸催化下加熱脫水，發(fā)生消去反應(yīng)，能生成2種四烯烴，B正確；1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況），C正確；1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗3mol溴，480g溴.D錯(cuò)誤。

12、【考點(diǎn)】醇的消去反應(yīng)規(guī)律 醇分子中，連有一0H的碳原子相鄰的碳上必須連有氫原子時(shí)，才能發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。 若醇分子中連有一0H的碳原子沒有相鄰的碳原子或相鄰碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。苯環(huán)上的-OH不能消去?！军c(diǎn)評】本題是一道有機(jī)題，考查了官能團(tuán)的性質(zhì)，特別是醇的消去反應(yīng)的產(chǎn)物的書寫，有機(jī)物反應(yīng)的物質(zhì)的量的關(guān)系。12. 2012·北京理綜化學(xué)卷11下列說法正確的是A天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、C.若兩種二膚互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作為合

13、成聚合物的單體解析：植物油是混合物，沒有固定的熔沸點(diǎn)，錯(cuò)誤；蔗糖是非還原性糖，錯(cuò)誤；甘氨酸和丙氨酸之間縮水可以形成兩種二肽互為同分異構(gòu)體，但水解產(chǎn)物相同，錯(cuò)誤。答案：13. 2012·新課程理綜化學(xué)卷8下列說法正確的是（ ）A醫(yī)用酒精的濃度通常是95%B單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料C淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料B 【解析】：此題為基礎(chǔ)題。A項(xiàng)，醫(yī)用酒精的濃度通常是75%；C項(xiàng)，油脂非高分子化合物； D項(xiàng)，光導(dǎo)纖維為二氧化硅，合成纖維為有機(jī)材料。14. 2012·新課程理綜化學(xué)卷10分子是為C5H12O且可與金屬鈉

14、反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu)) （ ）A5種 B6種 C7種 D8種D 【解析】：可先寫出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體中的等效氫原子就可以得出有3 + 4 + 1 = 8種符合要求的醇，有經(jīng)驗(yàn)和能力的學(xué)生還可根據(jù)常見烴基的異構(gòu)結(jié)論直接確定。15. 2012·新課程理綜化學(xué)卷12分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為（ ）12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18OC 【解析】：其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡單的數(shù)學(xué)

15、題，不需要過多的化學(xué)知識。此題解法眾多，但解題關(guān)鍵都是要注意：第一項(xiàng)是從2個(gè)碳原子開始的。比如我們把它分為4循環(huán)，26 = 4×6 + 2，也就是說第24項(xiàng)為C7H14O2，接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16。16. 2012·江蘇化學(xué)卷17(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱)。(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。(3) 寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。I.分子含有兩個(gè)苯環(huán)；II.分子有7個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一

16、能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)DE的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式 。(5)已知：?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩腊l(fā)倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【參考答案】(1)羥基 醛基(2)(3) 或 (4)(5)【解析】本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，以化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體載體，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力，也考查了學(xué)生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機(jī)合成的綜合分析能力。本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查課學(xué)生思維

17、的敏捷性和靈活性，對學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求?！緜淇继崾尽拷獯鹩袡C(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應(yīng)用順推法和逆推法）等。關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。17. 2012·海南化學(xué)卷17(9分) 實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：可

18、能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體密度g · cm-3 沸點(diǎn) 132 熔點(diǎn) 一l30 9 -1l6回答下列問題： (1)在此制各實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要目的是 ；(填正確選項(xiàng)前的字母) (2)在裝置C中應(yīng)加入 ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填正確選項(xiàng)前的字母) a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是 ； (4)將

19、1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填“上”、“下”)； (5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用 洗滌除去；(填正確選項(xiàng)前的字母) a水 b氫氧化鈉溶液 c碘化鈉溶液 d乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚可用 的方法除去； (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是 ；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是 ?！敬鸢浮?1)d(2)c(2)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)；產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低，過度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管?！窘馕觥?(1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚”，故迅速地把反應(yīng)溫度提

20、高到170左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成。(2)因裝置C的“目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體”，故應(yīng)選堿性的氫氧化鈉溶液。(3)是用“少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷”，反應(yīng)結(jié)束時(shí)溴已經(jīng)反應(yīng)完，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡。(4)由表中數(shù)據(jù)可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層。(5) Br2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可用氫氧化鈉溶液洗滌；雖然也能與碘化鈉溶液反應(yīng)，但生成的I2也溶于1，2-二溴乙烷。(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點(diǎn)低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)。(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。18.2012·海南

21、化學(xué)卷18-II化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(14分) 化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，化學(xué)名稱是 ； (2)B的分子式為 ； (3)的反應(yīng)方程式為 ； (4)和的反應(yīng)類型分別是 ， ； (5)C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基，的化學(xué)方程式為 ： (6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。【答案】(1) 2甲基1,3丁二烯(或異戊二烯)(2) C5H8O2(3) (

22、4)加成反應(yīng) 消去反應(yīng)(5)(6)6 【解析】(1)“化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8”，故A為，名稱為2甲基1,3丁二烯，或異戊二烯。(2)是與B發(fā)生類似“”反應(yīng)而生成的，故B為，分子式為C5H8O2；(3)反應(yīng)為Br2參加的加成反應(yīng)，則反應(yīng)為消去反應(yīng)：；(4)(5)反應(yīng)的條件是光照，“C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基”，故發(fā)生的是取代反應(yīng)，產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式為。C的結(jié)構(gòu)中有Br原子和酯基兩種官能團(tuán)，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，故方程式為：。(6)含有碳碳三鍵的為：；含有兩個(gè)碳碳雙鍵的為：，故還有6種。19. 2012·安徽理綜化學(xué)卷25（16分）X、Y、Z

23、、W是元素周期表前四周期中常見的元素，其相關(guān)信息如下表：元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍YY的基態(tài)原子最外層電子排布式為：nsnnpn+2AZ存在質(zhì)量數(shù)為23，中字?jǐn)?shù)為12的核素WW有多種化合價(jià)，其白色氫氧化合物在空氣中會(huì)迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色（1） W位于元素周期表第_周期第_族，其基態(tài)原子最外層有_個(gè)電子。（2） X的電負(fù)性比Y的_(填“大”或“小”);X 和Y的氣態(tài)氫化物中，較穩(wěn)定的是_（寫化學(xué)式）。（3） 寫出Z2Y2與XY2反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目：_.（4） 在的原子和氫原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氫譜顯示兩種氫，寫出其中

24、一種分子的名稱：_。氫元素，X、Y的原子也可共同形成多種分子和幾種常見無機(jī)陰離子，寫出其中一種分子與該無機(jī)陰離子反應(yīng)的離子方程式：_。【參考答案】4 2 小 H2O 丙烷（或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等） CH3COOHHCO3=CH3COOH2OCO2【解析】本題為元素推斷題，主要考查原子結(jié)構(gòu)、元素周期表、元素周期律知識，同時(shí)考查氧化還原反應(yīng)及離子方程式的書寫，旨在考查考生對物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應(yīng)用能力。由題中信息可推知X、Y、Z、W分別為C、O、Na、Fe四種元素。Fe位于周期表第4周期第族元素，其基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d64s2，最外層有2個(gè)電子。X(C)、Y(

25、O)位于同一周期，自左向右電負(fù)性增大，故X的電負(fù)小比Y的小，非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，故較穩(wěn)定的為H2O。Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O22CO2=2Na2CO3O2，在標(biāo)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目時(shí)，應(yīng)注意Na2O2中氧元素化合價(jià)一部分升高，一部分降低。本小題為發(fā)散型試題，答案不唯一。烴分子中含有兩種氫原子的烴較多，如丙烷（CH3CH2CH3）、丙炔（CH3CCH）等，由C、H、O三種元素形成的分子很多，但形成的無機(jī)陰離子只有HCO3，因此能與HCO3反應(yīng)的分子必須為羧酸，如CH3COOH等。20.2012·安徽理綜化學(xué)卷26【參考答案】加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)） HO

26、OCCH2CH2COOH 碳碳叁鍵、羥基 1,4-丁二醇 nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH2n H2O或nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n1)H2Oac【解析】本題主要考查有機(jī)物的命名、組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型，側(cè)重考查考生對有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應(yīng)用能力，以及對信息遷移能力。由AB，只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成HOOC(CH2)2COOH。由已知信息及D的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)為HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁鍵和羥基。D為二元醇，根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1,4-丁二醇。已知4個(gè)碳原子

27、全部在環(huán)上，含有一個(gè)OH，因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原則可知，分子中還必須有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式。BHOOC(CH2)2COOH為二元羧酸，DHO(CH2)4OH為二元醇，兩者發(fā)生綜聚反應(yīng)生成PbS聚酯。A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液褪色，可與HBr等加成；因分子中含有COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應(yīng)；1 mol A（分子式為C4H4O4）完全燃燒消耗3 mol O2，故ac正確。21.2012·福建理綜化學(xué)卷31化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）對二甲苯（英文名稱p-xyle

28、ne），縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。（2）PX可發(fā)生的反應(yīng)有 、 （填反應(yīng)類型）。（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。D分子所含官能團(tuán)是 （填名稱）。C分子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物； b遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。解析略22.2012·浙江理綜化學(xué)卷29（14分）化合物A（C12H16O

29、3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。已知：請回答下列問題：（1）寫出G的分子式： 。（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。（3）寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）。 （4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體： 。是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。（5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（僅要求寫

30、出1種）： 。 解析：（1）由G的相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子個(gè)數(shù)為： C：(172×55.8 %)/12 = 96/12 = 8 ； H：（172×7.0 %/1 = 12/1 = 12 ； O：（172 96 12/16 = 64/16 = 4 ；所以，G的分子式：C8H12O4 。（2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸，。據(jù)C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為 則B為醇（

31、C4H9OH）。又據(jù)B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G。 由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據(jù) E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化（H）后生成F(C3H6(OH)COOH), 又根據(jù)G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰?？赏浦狦的結(jié)構(gòu)簡式為：則F的結(jié)構(gòu)簡式為： B的結(jié)構(gòu)簡式為為：A的結(jié)構(gòu)簡式為：（3）FG反應(yīng)的化學(xué)方程式： 屬于取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。（4）根據(jù)題目所給的滿足條件：是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；（可推知有酚羥基）不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。的C

32、（C8H8O2）所有同分異構(gòu)體有： （5）在G的粗產(chǎn)物中，聚合物雜質(zhì)可能有： 答案：（14分）（1）C8H12O4（2）（3）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（4）（5）23. 2012·重慶理綜化學(xué)卷28(16分) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）.（1）A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填“線型”或“體型”）。（2）BD的化學(xué)方程式為 。（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 （只寫一種）（4）已知 ,經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為： EG的化學(xué)反應(yīng)類型為 ，GH的化學(xué)反應(yīng)方程式

33、為 JL的離子方程式為 已知： ，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 （實(shí)例如題28圖）；第二步反應(yīng)試劑及條件限用水溶液、加熱） 【答案】（1）碳碳雙鍵，線型（2） （3）（4）取代反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)物合成24. 2012·廣東理綜化學(xué)卷30（14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)化合物可由化合物合成：（1） 化合物I的分子式為_。C7H5OBr（2） 化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3） 化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4） 在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_（注明反應(yīng)條件）。因此，在堿性條件下，

34、由與反應(yīng)合成，其反應(yīng)類型為_。；取代反應(yīng)。（5） 的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與也可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式為_（寫出其中一種）。25. 2012·山東理綜化學(xué)卷33(8分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化劑(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F濃硫酸P(C19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化劑CCH3RR(R為烷基); A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分于中只有一

35、個(gè)甲基。(1) AB的反應(yīng)類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學(xué)名稱是 。(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的 。 a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 (4) P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)?！窘馕觥扛鶕?jù)A分子中含有3個(gè)甲基，可以推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為AB的反應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可以推斷出B為CH3CCH2CH3，則G為2-甲基丙烷(2) H為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCH3CH3BrC為苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生

36、取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和濃溴水檢驗(yàn)C。(4) F與A為同分異構(gòu)體，且分子內(nèi)只含1個(gè)甲基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2OH，P為E與F發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為 。答案：(1)消去(除)反應(yīng);2-甲4丙烷(或異丁烷) b、d(配平不作要求)26. 2012·四川理綜化學(xué)卷27（14分）已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，分別代表一種有機(jī)物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在一定條件下

37、反應(yīng)可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。請回答下列問題：（1）W能發(fā)生反應(yīng)的類型有 。（填寫字母編號）（2）已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi)。（3）寫出X與 W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式： 。（4）寫出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。【答案】A C D（3分）16（2分）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O(3分)HOCH2CH2CH2OH(3分)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3

38、分)【解析】采用逆推發(fā)，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng)酯化反應(yīng)得Z的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOCCHCHCHCHCOOC2H5，根據(jù)題目所給信息依次可以判斷Y為OHCCHO、X為HOCH2CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對分子質(zhì)量為165的酯N驗(yàn)證所判斷的X為HOCH2CH2OH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。(2)由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3)X中含有兩個(gè)羥

39、基，W中含有兩個(gè)羥基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H2O，而生成環(huán)狀的酯。(4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH2OH符合題意。(5)見答案。27. 2012·四川理綜化學(xué)卷29（16分） 直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題，將煙氣通過裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫，最終生成硫酸鈣。硫酸鈣可在右圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器與甲烷反應(yīng)，氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳，從而有利于二氧化碳的回收利用，達(dá)到減少碳排放的目的。請回答下列問題：（1）煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中，引發(fā)的主要環(huán)境問題有 。（填寫字母編號）A.溫室效應(yīng)

40、 B. 酸雨 C .粉塵污染 D. 水體富營養(yǎng)化（2）在煙氣脫硫的過程中，所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前，需通一段時(shí)間的二氧化碳，以增加其脫硫效率；脫硫時(shí)控制漿液的pH值，此時(shí)漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為 。亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式： 。（3）已知1molCH4在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時(shí)吸熱160.1kJ，1molCH4在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放熱802.3kJ。寫出空氣反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式： 。（4）回收的CO2與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M，其化學(xué)為C7H5O3Na，M經(jīng)稀硫酸化得

41、到一種藥物中間N，N的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為 。分子中無OO，醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有 種。【答案】A B C(3分) Ca(HCO3)2或碳酸氫鈣(2分)Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4(3分)CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)；H=kJ·mol1(3分)(2分) 6(3分)【解析】本題考查了燃料脫硫的原理、熱化學(xué)方程式的書寫、有機(jī)物的推斷以及同分異構(gòu)體的性質(zhì)等。(1)煤燃燒的產(chǎn)物中有CO2、煙塵以及SO2，分別導(dǎo)致溫室效應(yīng)、粉塵污染和酸雨。沒有營養(yǎng)元素排入水中，不會(huì)引起水體富營養(yǎng)化。(2)CO2與CaCO3反應(yīng)生成易溶的Ca(HCO3)2

42、。亞硫酸氫鈣具有還原性，可被氧化為硫酸鈣。(3)根據(jù)右圖以及硫酸鈣與甲烷反應(yīng)的氣體產(chǎn)物只有水可知，燃料反應(yīng)器中發(fā)生的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)CaSO4(s)CO2(g)2H2O(g)CaS(s) DH=160.1 kJ·mol1 ，再寫出甲烷在氧氣中燃燒的熱化學(xué)方程式：CH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(g) DH=802.3 kJ·mol1，可得熱化學(xué)方程式：CaS(s)2O2(g)CaSO4(s) DH=962.4 kJ·mol1。(4)由M酸化后得，可得M的結(jié)構(gòu)簡式為。N的分子式為C7H6O3，符合條件的同分異構(gòu)體有：、，共6種。28. 201

43、2·天津理綜化學(xué)卷8（18分）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： A所含官能團(tuán)的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類型分別為_、_。 C D的化學(xué)方程式為_。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原

44、子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。該題考察有機(jī)物的合成和推斷。涉及官能團(tuán)識別、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、縮聚方程式、同分異構(gòu)體的書寫，反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的鑒別。難度中等。2 A所含有的官能團(tuán)名稱為羰基和羧基3 A催化氫化是在羰基上的加成反應(yīng)，Z的結(jié)構(gòu)簡式為所以Z縮合反應(yīng)的方程式為(3)B的分子式根據(jù)不飽和度為C8H14O3，滿足條件的同分異構(gòu)體，根據(jù)核磁共振氫譜2個(gè)吸收峰和能發(fā)生銀鏡反應(yīng)該有兩個(gè)醛基，碳架高度對稱。（4）BC和EF的反應(yīng)類型根據(jù)反應(yīng)條件知分別是取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（5）CD的化學(xué)方程式，先寫C的結(jié)構(gòu)簡式。C在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，同時(shí)C中-COOH也和

45、NaOH反應(yīng)，（6）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)題中信息方程和G推知為（7）區(qū)別E、F、G的試劑根據(jù)它們中的特征官能團(tuán)分別是-COOH、-COOCH3、-OH鑒別，應(yīng)該用NaHCO3(Na2CO3)和Na（8）G和H2O的催化加成發(fā)生在碳碳雙鍵上，產(chǎn)物有兩種分別是和符合條件的H為前者。29. 2012·全國大綱理綜化學(xué)卷30（15分）（注意：在試題卷上作答無效）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：（1） B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反

46、應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。（2） C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。（3）已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是 。另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。【答案】(1)CH3COOH CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)） HCOOCH2CH2CH3 HC

47、OOCH(CH3)2(2) C9H8O4(3)碳碳雙鍵 羧基 CH=CHCOOH （4）【解析】（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH ，CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，則結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 （2）C是芳香化合物，說明C中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，則含碳為9，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，含氫為8，其余為氧，O原子個(gè)數(shù)為

48、4，則C的分子式是C9H8O4（3）C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，說明含有羧基；另外兩個(gè)取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團(tuán)為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是【考點(diǎn)】：本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫與表達(dá)，重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性?！军c(diǎn)評】：典型的有機(jī)試題，全面考查了有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)簡式的推導(dǎo)，結(jié)構(gòu)簡式和化學(xué)方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書寫，全面考查了學(xué)生思維能力、分析問題和解決問題的能力。30.2012·北京理綜化學(xué)卷28 (17分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1） B為芳香烴。由B生成對孟烷的反應(yīng)類型是 (CH3 ), CHCI與A生成B的化學(xué)方程武是 A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物展是 (2) 的C與飽和溴水完全反應(yīng)生