2021年零售藥店上崗培訓考試題及答案

1、2021 年零售藥店上崗培訓考試題及答案一、 判斷題(10)1、處方所列藥品可以更改或者代用。()2、新的進口藥品管理辦法于 2004 年 1 月 1 日起實施。()3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有 5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。()4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。()5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。()6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。()7、企業(yè)購進票據(jù)應保存超過有效期 1 年，但不少于 3 年。()8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。()9、質量管理人員負責制定企業(yè)藥品質量管理制度。()10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦

2、公區(qū)域可以不分開。()二、 單項選擇題(15)1、藥品經(jīng)營許可證管理辦法于起實施。(d)A、2001 年 12 月 1 日 B、2002 年 9 月 15 日 C、2003 年 1 月 1 日 D、2003年 4 月 1 日2、修訂后的中華人民共和國藥品管理法共有幾章幾條(b)A、10 章 64 條 B、10 章 106 條 C、11 章 64 條 D、11 章 106 條3、未取得藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處(a)A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額 1 倍以上 3 倍以下罰款C、違法銷售的藥

3、品貨值金額 1 倍以上 5 倍以下罰款D、違法收入 50%以上 3 倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是(b)A、法官 B、藥品監(jiān)督管理人員 C、工商行政管理人員 D、藥檢人員5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的(d)A、藥品的通用名稱 B、藥品的不良反應和注意事項 C、藥品生產(chǎn)批準文號D、藥品廣告審查批準文號6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額(a)A、1 倍以上 3 倍以下罰款 B、2 倍以上 5 倍以下罰款C、3 萬元以上 5 萬元以下罰款 D、酌情罰款7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理(d)A、

4、自行銷售 B、退貨或換貨 C、自行銷毀或封存 D、及時報請當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門8、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范意思是(a)A、良好的供應規(guī)范 B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范 D、良好的儲存規(guī)范9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是(b) A、效期藥品 B、近效期藥品 C、保質期藥品 D、抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是(c)A、著名生產(chǎn)廠 B、藥品的生產(chǎn)日期 C、藥品質量 D、質量公報中未出現(xiàn)的藥品11、簽訂進貨合同時應明確(d)A、藥品采購員 B、保證協(xié)議 C、藥品包裝和標簽注明有效期 D、質量條款12、藥品儲存要求在庫藥品應實行(b)A、分類管理

5、B、色標管理 C、養(yǎng)護管理 D、責任管理13、非處方藥的英文縮寫是(a)A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR14、零售藥店的質量負責人應是(b)A、藥店經(jīng)理 B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員 C、工程師 D、經(jīng)濟師15、藥品包裝上按國家規(guī)定應有專有標識的(d)A、生化藥品 B、抗生素 C、中成藥 D、非處方藥三、 多項選擇題(10)1、在中華人民共和國境內從事藥品的 的單位和個人，必須遵守藥品管理法。(abcd)A、研制;B、生產(chǎn)、經(jīng)營;C、使用;D、監(jiān)督管理;2、嚴重不良反應指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應：(abcd) A、死亡或威脅生命 B、使病人住院或延長住院時間C、有持續(xù)或顯

6、著的殘疾或機能不全 D、有先天性異?；蚍置淙毕?、下列按假藥論處的是(bcd)A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的 D、所標明的適應證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有(abc)A、藥品經(jīng)營許可證B、營業(yè)執(zhí)照C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證D、產(chǎn)品質量認證證書5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證企業(yè)購進藥品(abcd)A、責令改正 B、沒收違法購進藥品 C、沒收違法所得D、處違法購進藥品貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款6、首次經(jīng)營的品種應包括(abc)A、新劑型 B、新品種 C、新包裝 D、新批號7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是(abcd)A、供貨單位必須持有合法證照 B、具有合法的藥品質量標準 C、合同中明確質量條款D、藥品有批準文號和生產(chǎn)批號8、審查處方主要是(abcd)A、處方填寫的完整性 B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當 D、有無配伍禁忌9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責(abcd) A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核 B、負責不合格藥品的審核C、負責分析收集質量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的