貳零壹柒名師A計(jì)劃--生物課時(shí)作業(yè)與綜合測(cè)評(píng)--第九單元--第5講

1、第5講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論一、選擇題(每小題6分,共60分)1.(2015·吉林實(shí)驗(yàn)中學(xué)二模)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是(D)A.生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過(guò)程B.化石是研究生物進(jìn)化的重要依據(jù)C.外來(lái)物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向D.突變的可遺傳性阻礙生物進(jìn)化【解析】生物種間競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果可能導(dǎo)致劣勢(shì)一方被淘汰,所以競(jìng)爭(zhēng)是一種生物之間相互選擇的過(guò)程,A項(xiàng)正確;化石是生物的遺體、遺跡和遺物,可通過(guò)對(duì)比了解生物進(jìn)化情況,B項(xiàng)正確;外來(lái)物種入侵也會(huì)對(duì)當(dāng)?shù)厝郝涞难萏娈a(chǎn)生嚴(yán)重的影響,使得某些種群的基因頻率發(fā)生改變,因此能改變生物進(jìn)化的速度和方向,C項(xiàng)正確;突變包括基因突變和染色體變異,屬于可遺

2、傳的變異,為生物進(jìn)化提供了原材料,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2015·北京豐臺(tái)區(qū)期末檢測(cè))在854只小鼠群體中,A1和A2是一對(duì)等位基因,研究表明該群體中384只小鼠的基因型為A1A1,210只小鼠的基因型為A1A2。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.基因突變能改變A1和A2的基因頻率B.A1和A2基因的根本區(qū)別是堿基序列不同C.A1的基因頻率是57%,A2的基因頻率是43%D.該小鼠群體所有的A1和A2基因構(gòu)成小鼠的基因庫(kù)【解析】影響種群基因頻率改變的因素之一是基因突變,A項(xiàng)正確;A1和A2基因的遺傳信息不同,根本區(qū)別是堿基序列不同,B項(xiàng)正確;A1的基因頻率=×100%57%,則A2的基因

3、頻率是1-57%=43%,C項(xiàng)正確;種群基因庫(kù)是該種群中所有個(gè)體的全部基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2015·山東齊魯科研協(xié)作體聯(lián)考)某一個(gè)自由交配的足夠大的種群中,等位基因A對(duì)a為完全顯性,但A純合致死,種群中顯性個(gè)體占總數(shù)的36%,則(D)A.該種群中隱性基因的頻率小于顯性基因的頻率B.該種群繁殖一代后,基因頻率不變C.該種群隨著繁殖代數(shù)的增加,A的頻率逐漸增大D.若該種群個(gè)體自交,則后代基因頻率將發(fā)生改變,說(shuō)明該種群進(jìn)化了【解析】由題中數(shù)據(jù)可知,種群中Aa占36%,aa占64%,則A=1/2×36%=18%,a=64%+1/2×36%=82%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;隨著該種群繁

4、殖代數(shù)的增加,由于AA個(gè)體致死,所以A的基因頻率會(huì)變小,B、C項(xiàng)錯(cuò)誤;若該種群自交,其后代AA致死,則A的基因頻率會(huì)減小,說(shuō)明該種群進(jìn)化了,D項(xiàng)正確。4.“超級(jí)細(xì)菌”因具有NDM基因,耐藥性極強(qiáng),現(xiàn)存抗生素均不能有效將其殺滅。如圖是超級(jí)細(xì)菌進(jìn)化的基本過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是(B)A.圖中a表示細(xì)菌的變異,b表示抗生素的選擇作用B.抗生素的濫用會(huì)導(dǎo)致NDM基因出現(xiàn)和該基因頻率增加C.不同性狀細(xì)菌之間的隔離不是超級(jí)細(xì)菌進(jìn)化的必要條件D.若NDM基因位于質(zhì)粒上,則會(huì)更容易在不同個(gè)體間轉(zhuǎn)移【解析】病原菌由于突變與基因重組,產(chǎn)生了不同性狀,自然選擇使得不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體淘汰,即a表示細(xì)菌的變異,b表示抗生素

5、的選擇作用,A項(xiàng)正確;NDM基因在使用抗生素前已出現(xiàn),即與抗生素的濫用無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;隔離不是生物進(jìn)化的必要條件,而是物種形成的必要條件,C項(xiàng)正確;擬核相對(duì)穩(wěn)定,所以若NDM基因位于質(zhì)粒上,則會(huì)更容易在不同個(gè)體間轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)正確。5.(2015·江西五校聯(lián)考)在一固定容器內(nèi)用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)肺炎雙球菌并測(cè)定其種群數(shù)量變化,結(jié)果如圖。其中在a點(diǎn)時(shí)向培養(yǎng)基中添加了一定量的青霉素。下列對(duì)該菌種群數(shù)量變化的理解正確的是(B)A.cd段菌體數(shù)量不再增加,這與使用青霉素有關(guān)B.ab段種群中抗青霉素基因的基因頻率變化最大C.d點(diǎn)開(kāi)始出現(xiàn)的變化說(shuō)明d時(shí)一定是再次加入了青霉素D.曲線從b點(diǎn)到d點(diǎn)主要體現(xiàn)了

6、青霉素對(duì)肺炎雙球菌的選擇過(guò)程【解析】cd段受一定生存空間和一定量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的限制,種群數(shù)量不再增加,A項(xiàng)錯(cuò)誤;青霉素起選擇作用,將少量抗青霉素基因選擇下來(lái),大量不具有抗青霉素的菌體死亡裂解,ab段種群中抗青霉素基因的基因頻率會(huì)明顯升高,B項(xiàng)正確;d點(diǎn)開(kāi)始也可以是進(jìn)入正常的衰亡期,C項(xiàng)錯(cuò)誤;曲線ab段體現(xiàn)了青霉素對(duì)肺炎雙球菌的選擇過(guò)程,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2016·山西大學(xué)附屬中學(xué)期中檢測(cè))如圖表示環(huán)境條件發(fā)生變化后某個(gè)種群中A和a基因頻率的變化情況,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.Q點(diǎn)表示環(huán)境發(fā)生了變化,A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境B.P點(diǎn)時(shí)兩曲線相交,此時(shí)A和a的基因頻率均為50%C.該種群中雜合

7、體的比例會(huì)越來(lái)越高,逐漸取代純合體D.在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變【解析】Q點(diǎn)后,A的基因頻率逐漸升高,說(shuō)明A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境,由此可知在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變,A、D項(xiàng)正確;P點(diǎn)時(shí),A和a的基因頻率相等,由于A和a的基因頻率之和為1,因此此時(shí)A和a的基因頻率均為50%,B項(xiàng)正確;設(shè)A的基因頻率為PA,則a的基因頻率為1-PA,Aa基因型頻率=2PA(1-PA)=-2+2PA,對(duì)應(yīng)的曲線為開(kāi)口方向向下的拋物線,因此,A的基因頻率逐漸升高時(shí)該種群中雜合體的比例先升高,后降低,逐漸被AA純合體取代,C項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2015·成都七中段考)

8、大約1萬(wàn)年前,一條河流將生活在美國(guó)科羅拉多大峽谷的Abert松鼠分隔成兩個(gè)種群,其中生活在峽谷北側(cè)的種群在形態(tài)和體色等方面都發(fā)生了明顯變化,人們叫它Kaibab松鼠。下列有關(guān)敘述不正確的是(C)A.峽谷南、北兩側(cè)的自然環(huán)境對(duì)Abert松鼠種群的選擇方向不同B.河流的分隔導(dǎo)致峽谷南、北兩側(cè)的Abert松鼠間沒(méi)有基因交流C.可判斷Kaibab松鼠與峽谷南側(cè)Abert松鼠間已經(jīng)存在生殖隔離D.兩個(gè)Abert松鼠種群發(fā)生的分化表明它們的基因庫(kù)已存在差異【解析】峽谷南、北兩側(cè)的自然環(huán)境不同,故對(duì)Abert松鼠兩個(gè)種群的選擇方向不同,A項(xiàng)正確;河流的分隔導(dǎo)致地理隔離,使峽谷南、北兩側(cè)的Abert松鼠間沒(méi)有

9、基因交流,B項(xiàng)正確;根據(jù)題中信息只能判斷Kaibab松鼠與峽谷南側(cè)Abert松鼠間存在地理隔離,不能判斷出現(xiàn)生殖隔離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于南、北兩側(cè)的自然環(huán)境不同,即選擇方向不同,故兩個(gè)種群的基因庫(kù)會(huì)出現(xiàn)差異,D項(xiàng)正確。8.甲海島上的某種鳥(niǎo)一部分遷徙到乙、丙兩個(gè)海島(三個(gè)島嶼相互隔絕),如圖為剛遷入時(shí)和多年后決定羽毛顏色相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果(B黑色、b灰色、B1黃色),下列推測(cè)正確的是(B)A.三個(gè)島嶼上的這種鳥(niǎo)既存在地理隔離,也存在生殖隔離B.鳥(niǎo)類遷入新島嶼后會(huì)與其食物、天敵和無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化C.甲、丙兩個(gè)島嶼的相同環(huán)境決定羽毛顏色朝著相同方向進(jìn)化D.乙島嶼的環(huán)境促進(jìn)羽毛顏色基因發(fā)生定向突變,產(chǎn)生B

10、1基因【解析】據(jù)題干信息和題圖信息不能得出三者存在生殖隔離的結(jié)論,A項(xiàng)錯(cuò)誤;共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,B項(xiàng)正確;若干年后,甲、丙的基因頻率的變化雖然相同,但不能說(shuō)明二者所處的環(huán)境相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是不定向的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.(2015·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)三模)下列關(guān)于變異、進(jìn)化、生物多樣性等相關(guān)知識(shí)的敘述,正確是(C)突變基因翻譯出的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變一般情況下,花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為基因突變與基因重組為生物進(jìn)化提供原材料種群基因型頻率的改變一定引起基因頻率的改變,進(jìn)

11、而導(dǎo)致種群的進(jìn)化生物的可遺傳變異為育種提供了理論基礎(chǔ)生物多樣性的最直觀的表現(xiàn)是遺傳多樣性A.B.C.D.【解析】由于一種氨基酸可由多種密碼子決定,因此當(dāng)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不同時(shí),編碼的氨基酸可能相同,正確;基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,而有絲分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生,花藥中可以發(fā)生減數(shù)分裂,根尖只能進(jìn)行有絲分裂,正確;現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為突變(基因突變和染色體變異)與基因重組為生物進(jìn)化提供原材料,錯(cuò)誤;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,但是種群中基因型頻率的改變不一定導(dǎo)致種群基因頻率的改變,如Aa連續(xù)自交,基因型頻率發(fā)生改變但是基因頻率未變,錯(cuò)誤;育種所利用的原理來(lái)自于可遺傳變異,正確;生物多

12、樣性的最直觀的表現(xiàn)是生態(tài)系統(tǒng)多樣性,錯(cuò)誤。10.(2015·北京中央民族大學(xué)附中三模)并非所有的鳥(niǎo)蛋都呈現(xiàn)同種形狀或顏色:鴕鳥(niǎo)蛋幾乎呈正圓形;崖棲鳥(niǎo)類如崖海鴉的蛋往往一端十分尖削;以洞穴為巢的鳥(niǎo),如貓頭鷹或翠鳥(niǎo),通常生白色的蛋;在曠野做巢的鳥(niǎo)一般生花斑蛋。以上事實(shí)不能說(shuō)明的是(C)A.鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀可能因產(chǎn)卵地點(diǎn)以及需要偽裝的程度而有差異B.蛋殼上的保護(hù)色可用來(lái)防敵,而鳥(niǎo)蛋尖削可以阻止它們滾落峭壁C.鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀可能是所處環(huán)境長(zhǎng)期誘導(dǎo)產(chǎn)生突變的結(jié)果D.環(huán)境對(duì)鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀存在著長(zhǎng)期的自然選擇【解析】并非所有的鳥(niǎo)蛋都呈現(xiàn)同種形狀或顏色,蛋的顏色和形狀可能因產(chǎn)卵地點(diǎn)以及需要偽裝的

13、程度而有差異,A項(xiàng)正確;崖海鴉的蛋往往一端十分尖削,這可以阻止它們滾落峭壁,蛋殼上的保護(hù)色可用來(lái)防敵,B項(xiàng)正確;環(huán)境對(duì)生物產(chǎn)生的變異起選擇作用,鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀可能是所處環(huán)境長(zhǎng)期選擇的結(jié)果,C項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)境對(duì)鳥(niǎo)蛋的顏色和形狀存在著長(zhǎng)期的自然選擇,選擇的結(jié)果是適者生存,D項(xiàng)正確。二、非選擇題(共40分)11.(18分)(2016·西安鐵一中模擬)小麥育種專家李振聲主要研究成果之一是將偃麥草與普遍小麥雜交,育成了具有相對(duì)穩(wěn)定的抗病性、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的小麥新品種小偃6號(hào)。小麥與偃麥草的雜交屬于遠(yuǎn)緣雜交。遠(yuǎn)緣雜交的難題主要有三個(gè):雜交不親和、雜種不育和后代“瘋狂分離”。(1)普通小麥(六倍體

14、)與偃麥草(二倍體)雜交所得的F1不育,其原因是F1在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂,形成可育配子的概率很小。要使其可育,可采取的方法是使用一定濃度的秋水仙素對(duì)幼苗或正在發(fā)芽的種子進(jìn)行處理,使其染色體數(shù)目加倍,這樣得到的可育后代是幾倍體?八倍體。 (2)假設(shè)普通小麥與偃麥草雜交得到的F1可育但更像偃麥草,如果要選育出具有更多普通小麥性狀的后代,下一步的做法是將雜交后代與普通小麥反復(fù)雜交。 (3)小麥與偃麥草屬于不同的物種,這是在長(zhǎng)期的自然進(jìn)化過(guò)程中形成的。我們可以運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋物種的形成(如圖)。請(qǐng)?jiān)谙旅嫣畛鰣D中相應(yīng)的生物學(xué)名詞。a.突變和重組(或可遺傳的變異)、b.種群

15、基因頻率、c.生殖隔離。 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō),地理隔離阻止了種群間的基因交流,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。 優(yōu)質(zhì)的小偃6號(hào)小麥新品種的培育成功是(B)A.自然選擇的結(jié)果B.人工選擇的結(jié)果C.生存斗爭(zhēng)的結(jié)果D.定向變異的結(jié)果【解析】(1)由題意可知,普通小麥?zhǔn)橇扼w,產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含有三個(gè)染色體組,偃麥草是二倍體,產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含有一個(gè)染色體組,二者雜交產(chǎn)生的后代有四個(gè)染色體組,屬于異源四倍體,子一代在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂,形成可育生殖細(xì)胞的概率很低,因此普通小麥(六倍體)與偃麥草(二倍體)雜交所得的F1不育;用一定濃度的秋水仙素對(duì)幼苗或

16、正在發(fā)芽的種子進(jìn)行處理,使其染色體數(shù)目加倍,形成八倍體,可使不育植株成為可育植株。(2)普通小麥與偃麥草雜交得到的F1一般更像偃麥草,如果要選育出具有更多普通小麥性狀的后代,應(yīng)將雜交后代與普通小麥反復(fù)雜交。(3)分析題圖可知,a是生物進(jìn)化的原材料突變和基因重組;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,b是種群的基因頻率;新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離,c是生殖隔離?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō),生物進(jìn)化的方向由自然選擇決定。由題意可知,優(yōu)質(zhì)小偃6號(hào)小麥新品種的培育過(guò)程是將偃麥草與普通小麥雜交,育成了具有相對(duì)穩(wěn)定的抗病性、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的小麥新品種,由于偃麥草與普通小麥?zhǔn)遣煌锓N,自然條件下

17、不能雜交,故優(yōu)質(zhì)小偃6號(hào)小麥新品種之所以能夠培育成功是人工選擇的結(jié)果。12.(10分)科學(xué)家在研究北美兩種不同物種(種1與種2)果蠅的進(jìn)化過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn):在百萬(wàn)年之前,北美大陸只有一種果蠅,其基因型為aabbccDDeeff,隨后不同區(qū)域的果蠅出現(xiàn)了不同的基因型(如圖)。當(dāng)基因A與B同時(shí)出現(xiàn)在個(gè)體中會(huì)使胚胎早亡;同樣,基因C與D或E與F同時(shí)出現(xiàn)也會(huì)使胚胎早亡。(1)甲地所有的果蠅可稱為一個(gè)果蠅種群。 (2)北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段出現(xiàn)了基因結(jié)構(gòu)的差異,這種變化說(shuō)明基因突變具有不定向的特點(diǎn)。 (3)果蠅最多只能飛躍鄰近兩地的距離。對(duì)歷史階段而言,甲地與乙地果蠅之間差異的最高級(jí)別

18、屬于物種(填“物種”“個(gè)體”或“基因”)之間的差異。判斷的理由是甲、乙兩地果蠅交配后代不能存活,導(dǎo)致基因不能交流。 (4)北美大陸在階段時(shí),一些地區(qū)的果蠅類型消失,其消失的原因可能有(多選)(ACD)A.某些類型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境B.環(huán)境導(dǎo)致果蠅基因定向突變C.突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因D.某些果蠅類型的天敵大規(guī)模增加【解析】(1)某一區(qū)域同種生物的所有個(gè)體構(gòu)成種群。(2)北美大陸不同區(qū)域果蠅在階段出現(xiàn)基因結(jié)構(gòu)的差異,這種變化說(shuō)明基因突變具有不定向性。(3)甲地與乙地果蠅之間存在生殖隔離(交配后代不能存活,導(dǎo)致基因不能交流),說(shuō)明形成了兩個(gè)不同的物種,屬于物種之間的差異。(4)若某些類型的果蠅不適應(yīng)逐漸改變的環(huán)境,或突變產(chǎn)生了新的致胚胎早死基因,或某些果蠅類型的天敵大規(guī)模增加,都會(huì)使一些果蠅類型消失。13.(12分)美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志周刊刊登一份政府調(diào)查報(bào)告說(shuō),被稱為“超級(jí)病菌”的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)在美國(guó)國(guó)內(nèi)正呈蔓延趨勢(shì),每年預(yù)計(jì)有超過(guò)9萬(wàn)人嚴(yán)重感染這一病菌。請(qǐng)回答下列有關(guān)“超級(jí)細(xì)菌”的問(wèn)題:(1)從細(xì)胞結(jié)構(gòu)來(lái)看,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)屬于原核生物,其可遺傳變異的來(lái)源是基因突變。 (2)抗生素在“超級(jí)細(xì)菌”進(jìn)化過(guò)程中起到了選擇作用,使細(xì)菌的基因頻率發(fā)生定向