同等學(xué)力人員申請(qǐng)碩士學(xué)位臨床醫(yī)學(xué)-細(xì)胞的基本功能

1、同等學(xué)力人員申請(qǐng)碩士學(xué)位臨床醫(yī)學(xué)-細(xì)胞的基本功能（總分：37.50,做題時(shí)間：90分鐘）一、A型題（總題數(shù)：24,分?jǐn)?shù)：24.00）1 .葡萄糖或氨基酸逆濃度梯度跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是 A.繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.經(jīng)載體易化擴(kuò)散 C.經(jīng)通道易化擴(kuò)散 D.原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A. VB.C.D.經(jīng)載體易化擴(kuò)散和經(jīng)通道易化擴(kuò)散都是順濃度梯度跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)。葡萄糖和氨基酸在小腸黏膜上皮的吸收以及在腎小管上皮被重吸收的過程，神經(jīng)遞質(zhì)在突觸間隙被神經(jīng)末梢重?cái)z取的過程，甲狀腺上皮細(xì)胞的聚碘過程，細(xì)胞普遍存在的Na+-H+交換和Na+-Ca2+交換等過程，均屬于繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。2.單純擴(kuò)散、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同點(diǎn)

2、是 A.無飽和性 B.要消耗能量 C.需要膜蛋白的介導(dǎo) D.轉(zhuǎn)運(yùn)的主要是小分子物質(zhì)A.B.C.D. V小分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是單純擴(kuò)散、易化擴(kuò)散或主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，大分子物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是出胞或入胞O選項(xiàng)A、B、C不是其共同點(diǎn)，都只是單純擴(kuò)散、易化擴(kuò)散或主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一。3.Ca2+通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要為 A.單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散 B.易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.單純擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.易化擴(kuò)散和出胞A.B. VC.D.鈣離子既可經(jīng)鈣泵進(jìn)行主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，也可經(jīng)鈣通道易化擴(kuò)散。4.關(guān)于Na+跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，下列哪項(xiàng)描述正確*A.以單純擴(kuò)散為主要方式B.以易化擴(kuò)散為次要方式C.有單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散兩種

3、方式D.有易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種方式A.B.C.D. VNa+逆濃度梯度進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程（鈉-鉀泵）；Na+順濃度梯度或電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程為經(jīng)通道的易化擴(kuò)散過程（鈉通道）。5.在跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中，轉(zhuǎn)運(yùn)體和載體轉(zhuǎn)運(yùn)的主要區(qū)別是 A.轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)需直接耗能 B.轉(zhuǎn)運(yùn)速率有明顯差異 C.轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)沒有飽和現(xiàn)象 D.轉(zhuǎn)運(yùn)體可同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)A.B.C.D. V轉(zhuǎn)運(yùn)體和載體具有相似的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，其轉(zhuǎn)運(yùn)速率也在同一水平，都會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，它們之間沒有嚴(yán)格的界線，但通常轉(zhuǎn)運(yùn)體總是同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種或更多的物質(zhì)。6.下列經(jīng)通道易化擴(kuò)散的特點(diǎn)哪項(xiàng)是正確的 A.是逆濃度梯度進(jìn)行 B.可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 C.

4、通道具有離子選擇性 D.是葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式之一A.B.C. VD.進(jìn)行易化擴(kuò)散的離子通道的活性都表現(xiàn)出離子選擇性，即每種通道對(duì)一種或幾種離子有較高的通透能力，其他離子則不易或不能通過。其他各項(xiàng)都是經(jīng)載體易化擴(kuò)散的特點(diǎn)。7.下列哪種跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式無飽和現(xiàn)象 A.原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.受體介導(dǎo)入胞 C.單純擴(kuò)散 D.易化擴(kuò)散A.B.C. VD.單純擴(kuò)散是一種簡(jiǎn)單的物理擴(kuò)散，沒有生物學(xué)的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制參與，無飽和現(xiàn)象。原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、受體介導(dǎo)入胞和易化擴(kuò)散都需要相應(yīng)的蛋白或結(jié)合位點(diǎn)參與（數(shù)目都是有限的），因此轉(zhuǎn)運(yùn)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。8.增加離體神經(jīng)纖維浸浴液中的Na+濃度，則單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的超射值

5、將 A.增大 B.減小 C.不變 D.先增大后減小A. VB.C.D.神經(jīng)纖維膜靜息電位的絕對(duì)值與膜兩側(cè)的k+平衡電位成正比，動(dòng)作電位峰值的大小與膜兩側(cè)的Na平衡電位成正比。超射值為膜電位高于零電位的部分，所以增加離體神經(jīng)zf維浸浴液中的Na+濃度，則單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的超射值將增大。9.關(guān)于鈉泵的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A.是靜息電位的產(chǎn)生基礎(chǔ) B.對(duì)細(xì)胞生物電的產(chǎn)生具有重要意義 C.對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)pH的穩(wěn)定具有重要意義 D.使用毒毛花甘G（哇巴因）抑制鈉泵活動(dòng)后，細(xì)胞將發(fā)生皺縮A.B.C.D. V實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：使用鈉泵抑制劑毒毛花昔G（哇巴因）抑制鈉泵活動(dòng)后，漏入胞質(zhì)的Na和Cl-多于從胞質(zhì)漏

6、出的K+,使胞質(zhì)的滲透壓升高，水進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞將發(fā)生腫脹。故D選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。10.由一條肽鏈組成且具有7個(gè)a-跨膜螺旋的膜蛋白是 A.G蛋白耦聯(lián)受體 B.腺昔酸環(huán)化酶 C.配體門控通道 D.酪氨酸激酶受體A. VB.C.D.配體門控通道、腺普酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶受體一般只有一個(gè)跨膜a-螺旋。11.下列哪種物質(zhì)是鳥昔酸環(huán)化酶受體的配體 A.ANP B.ACh C.DA D.NAA. VB.C.D.ANP（心房鈉尿肽）是鳥昔酸環(huán)化酶受體的一個(gè)重要配體，是由心房肌合成和釋放的一類多肽，可刺激腎臟排泄鈉和水，并使血管平滑肌松弛。12.關(guān)于靜息電位的敘述，下列哪項(xiàng)是正確的 A.所有細(xì)胞的靜息電位都是穩(wěn)

7、定的負(fù)電位 B.所有細(xì)胞的靜息電位都是相同的 C.靜息電位總是比K+平衡電位略小 D.大多數(shù)細(xì)胞鈉平衡電位為-90100mVA.B.C. VD.并不是所有細(xì)胞的靜息電位都是穩(wěn)定的負(fù)電位，如竇房結(jié)細(xì)胞就可自動(dòng)去極化；不同細(xì)胞的靜息電位是不同的；在哺乳動(dòng)物，多數(shù)細(xì)胞的鉀平衡電位（不是鈉平衡電位）為-90-100mV;靜息電位總是接近于鉀平衡電位，但比鉀平衡電位略小。13.用做衡量組織興奮性高低的指標(biāo)通常是 A.閾刺激或閾強(qiáng)度 B.動(dòng)作電位幅度 C.動(dòng)作電位頻率 D.組織反應(yīng)強(qiáng)度A. VB.C.D.14.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位和局部興奮的共同點(diǎn)是 A.都有Na+通道的激活 B.都有不應(yīng)期 C.都可以疊加或

8、總和 D.反應(yīng)幅度都隨傳播距離增大而減小A. VB.C.D.很弱的刺激只引起細(xì)胞膜產(chǎn)生電緊張電位，當(dāng)去極化的刺激稍增強(qiáng)時(shí)，引發(fā)的去極化電緊張電位會(huì)激活細(xì)胞膜上一部分鈉通道，由此產(chǎn)生的Na+內(nèi)流會(huì)使膜進(jìn)一步去極化，這部分Na+內(nèi)流很快被因去極化而增加了驅(qū)動(dòng)力的K+外流所對(duì)抗，因而不能進(jìn)一步發(fā)展，只能與電緊張電位疊加，形成局部反應(yīng)。當(dāng)增加刺激強(qiáng)度使膜去極化達(dá)到某一臨界膜電位時(shí)，Na+的內(nèi)向電流超過K+的外向電流，從而使膜發(fā)生更強(qiáng)的去極化。較強(qiáng)的去極化又會(huì)使更多的鈉通道開放和形成更強(qiáng)的Na+內(nèi)流，如此便形成鈉通道激活對(duì)膜去極化的正反饋促使動(dòng)作電位的發(fā)生，可見神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位和局部興奮都有Na+通道的

9、激活。選項(xiàng)B為動(dòng)作電位的特點(diǎn)；選項(xiàng)OD為局部興奮的特點(diǎn)。15.當(dāng)可興奮細(xì)胞的細(xì)胞膜對(duì)Na通透性增大，超過了對(duì)K+的通透性會(huì)出現(xiàn)A.局部電位B.鋒電位C.動(dòng)作電位上升支D.動(dòng)作電位下降支A.B.C. VD.靜息狀態(tài)下，細(xì)胞膜兩側(cè)離子的分布是不均勻的。細(xì)胞膜內(nèi)的K+濃度是膜外的30倍，而Na+的細(xì)胞膜外濃度是膜內(nèi)的10倍。靜息狀態(tài)下膜對(duì)K+的通透性最大，對(duì)Na+的通透性?。?xì)胞膜對(duì)K+的通透性是Na+的10100倍），當(dāng)細(xì)胞膜去極化達(dá)閾電位時(shí)，膜對(duì)Na+的通透性突然增大，超過了對(duì)K+的通透性，出現(xiàn)Na+向膜內(nèi)的易化擴(kuò)散，形成動(dòng)作電位的上升支。處于鋒電位時(shí)，大多數(shù)被激活的Na通道進(jìn)入失活狀態(tài)。當(dāng)Na

10、+通道失活，K+通道開放時(shí)，形成動(dòng)作電位下降支。16.細(xì)胞外液鈉離子濃度降低可導(dǎo)致 A.靜息電位不變、鋒電位減小 B.靜息電位減小、鋒電位增大 C.靜息電位增大、鋒電位減小 D.靜息電位和鋒電位都減小A. VB.C.D.由于靜息狀態(tài)下，細(xì)胞膜對(duì)Na+的通透性很小，其靜息電位主要與K平衡電位有關(guān)，因此降低細(xì)胞外液Na+濃度對(duì)靜息電位的影響不大。細(xì)胞外液Na+濃度降低將導(dǎo)致去極化時(shí)Na+內(nèi)流減少，動(dòng)作電位峰值降低，鋒電位減小。17.可興奮細(xì)胞在接受一次閾上刺激后興奮性的周期變化為 A.相對(duì)不應(yīng)期-絕對(duì)不應(yīng)期-超常期-低常期-恢復(fù)正常 B.絕對(duì)不應(yīng)期-相對(duì)不應(yīng)期-低常期-超常期-恢復(fù)正常 C.絕對(duì)不

11、應(yīng)期-相對(duì)不應(yīng)期-超常期-低常期-恢復(fù)正常 D.絕對(duì)不應(yīng)期-低常期-相對(duì)不應(yīng)期-超常期-恢復(fù)正常A.B.C. VD.絕對(duì)不應(yīng)期大約相當(dāng)于鋒電位發(fā)生的時(shí)間；相對(duì)不應(yīng)期和超常期大約相當(dāng)于負(fù)后電位出現(xiàn)的時(shí)期；低常期相當(dāng)于正后電位出現(xiàn)的時(shí)期。18.神經(jīng)細(xì)胞一次興奮后，閾值最低的時(shí)期是 A.絕對(duì)不應(yīng)期 B.相對(duì)不應(yīng)期 C.低常期 D.超常期A.B.C.D.V由于超常期的膜電位與閾電位的差值在整個(gè)動(dòng)作電位的周期中最小，所以閾值最低。19.局部反應(yīng)的空間總和是 A.同一部位連續(xù)的閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加 B.同一部位連續(xù)的閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加 C.同一時(shí)間不同部位的閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的

12、疊加 D.同一時(shí)間不同部位的閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加A.B.C. VD.相距較近的局部反應(yīng)，只要在彼此的電緊張傳播范圍內(nèi)，就可以發(fā)生疊加或總和，稱為空間總和；連續(xù)發(fā)生的局部反應(yīng)，當(dāng)頻率較高時(shí)，后一次反應(yīng)可以在前一次反應(yīng)尚未完全消失的基礎(chǔ)上發(fā)生，這種形式的疊加稱為時(shí)間總和。20.具有“全或無”特征的可興奮細(xì)胞的電活動(dòng)是 A.鋒電位 B.靜息膜電位 C.終板電位 D.突觸后電位A. VB.C.D.“全或無”是動(dòng)作電位的特征，鋒電位是動(dòng)作電位的標(biāo)志，具有動(dòng)作電位的主要特征。選項(xiàng)C、D均是局部電位，不具備“全或無”特征。21.在骨骼月K神經(jīng)-肌接頭處，對(duì)突觸小泡內(nèi)ACh的釋放至關(guān)重要的是 A.接

13、頭前膜處Cl-的外流 B.接頭前膜處Ca2+的內(nèi)流 C.接頭前膜處Na的內(nèi)流 D.接頭前膜處K+的外流A.B. VC.D.骨骼肌的神經(jīng)-肌接頭是由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢和與它接觸的骨骼肌細(xì)胞膜形成的。當(dāng)神經(jīng)纖維傳來的動(dòng)作電位到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，造成接頭前膜的去極化和膜上電壓門控Ca2+通道的瞬（I開放，C§+借助于膜兩側(cè)的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力流入神經(jīng)末梢內(nèi)，使末梢內(nèi)CsT濃度升高。Ca2訶啟動(dòng)突觸小泡的出胞機(jī)制，使其與接頭前膜融合，并將小泡內(nèi)的ACh排放到接頭間隙內(nèi)。22.關(guān)于微終板電位，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A.在靜息狀態(tài)下，接頭前膜也會(huì)自發(fā)釋放ACh量子 B.每個(gè)微終板電位的幅度平均約0.4mVC.微終板

14、電位的幅度總是比終板電位小D.微終板電位是由個(gè)別ACh分子引起A.B.C.D. V在骨骼月K神經(jīng)-肌接頭處，接頭前膜以量子形式釋放ACh一個(gè)突觸小泡內(nèi)所含的ACh即為一個(gè)量子的ACh,每個(gè)突觸小泡內(nèi)含約10000個(gè)ACh分子。在靜息狀態(tài)下，接頭前膜可發(fā)生每秒1次的ACh量子的自發(fā)釋放。由一個(gè)ACh量子（即約10000個(gè)ACh分子，并非個(gè)別ACh分子）引起的終板膜電位變化稱微終板電位。每個(gè)微終板電位的巾M度平均為0.4mV,可疊加為平均幅度達(dá)50mV勺終板電位。23.肌絲滑行理論的直接證據(jù)是骨骼肌收縮時(shí) A.明帶和H帶縮短，暗帶長度不變 B.明帶縮短，暗帶和H帶長度不變 C.暗帶長度縮短，明帶和

15、H帶不變 D.明帶、暗帶和H帶長度均縮短A. VB.C.D.24.肌肉收縮中的后負(fù)荷主要影響肌肉的 A.興奮性 B.初長度 C.收縮性 D.收縮力量和縮短速度A.B.C.D. V肌肉在收縮過程中所承受的負(fù)荷稱之為后負(fù)荷，隨著后負(fù)荷的增加，收縮張力增加而縮短速度減小。當(dāng)后負(fù)荷增加到使肌肉不能縮短時(shí)，肌肉可產(chǎn)生最大等長收縮張力；當(dāng)后負(fù)荷為零時(shí)，肌肉縮短可達(dá)最大縮短速度。前負(fù)荷決定了肌肉在收縮前的長度（初長度）。肌肉的收縮性取決于內(nèi)在特性，與負(fù)荷無關(guān)。二、B型題（總題數(shù)：2,分?jǐn)?shù)：3.50） A.單純擴(kuò)散 B.易化擴(kuò)散 C.繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：2.50）（1）.Na+由細(xì)胞內(nèi)向

16、細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C.D. V.K+由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B. VC.D.（3） .CO2和Q跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于（分?jǐn)?shù)：0.50）A.VB.C.D.（4） .葡萄糖和氨基酸由腎小管管腔進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)，屬于（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C. VD.（5） .1-由血液進(jìn)入甲狀腺上皮細(xì)胞內(nèi)，屬于（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B.C. VD.N3由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)，需借助于鈉泵（具有水解ATP的能力，可將細(xì)胞內(nèi)的ATP水解為ADP并利用高能磷酸鍵貯存的能量完成離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)）逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；K+由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)，通過K+順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，

17、屬于易化擴(kuò)散；CO和Q可自由通過細(xì)胞膜，所以其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于單純擴(kuò)散；葡萄糖和氨基酸由腎小管管腔進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)、由血液進(jìn)入甲狀腺上皮細(xì)胞內(nèi)都需要借助于載體蛋白逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，所需的能量并不直接來自ATP的分解，而是來自Na+在膜兩側(cè)的濃度勢(shì)能差，所以屬于繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。+ A.K_+ B.Na C.Ca2+-D.Cl（1） .與神經(jīng)纖維動(dòng)作電位去極相有關(guān)的離子主要是（分?jǐn)?shù)：0.50）A.B. VC.D.（2） .與神經(jīng)纖維動(dòng)作電位復(fù)極相有關(guān)的離子主要是（分?jǐn)?shù)：0.50）A. VB.C.D.動(dòng)作電位的產(chǎn)生先是由于出現(xiàn)迅速增加的Na+電導(dǎo)，Na在很強(qiáng)的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力作用下形成Na+內(nèi)向電流，使細(xì)

18、胞膜迅速去極化，構(gòu)成鋒電位的開支；隨后，Na+電導(dǎo)減小，形成鋒電位的降支，K電導(dǎo)的增大使K外向電流增強(qiáng)，加速了膜的復(fù)極，也參與鋒電位降支的形成。三、C型題（總題數(shù)：3,分?jǐn)?shù)：3.00） A.0期去極速度快、幅度高 B.4期自動(dòng)去極 C.兩者都是 D.兩者都不是(1) .心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位的特征是(分?jǐn)?shù)：0.50)A. VB.C.D.(2) .普肯耶細(xì)胞動(dòng)作電位的特征是(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C. VD.心室肌細(xì)胞是工作細(xì)胞，沒有自律性，因此沒有4期自動(dòng)去極；因?yàn)槭强旆磻?yīng)細(xì)胞,期去極速度快、幅度高。普肯耶細(xì)胞是自律細(xì)胞，又是快反應(yīng)細(xì)胞，其動(dòng)作電位有期去極速度快、幅度高。 A.K+外流 B.Ca

19、2+內(nèi)流 C.兩者均有 D.兩者均無(1) .心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位平臺(tái)期離子流有(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C. VD.(2) .竇房結(jié)細(xì)胞動(dòng)作電位4期離子流有(分?jǐn)?shù)：0.50)A.B.C. VD.心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位平臺(tái)期是由于K+外流和Ca2+內(nèi)流所致；而竇房結(jié)細(xì)胞動(dòng)作電位和Ca2+內(nèi)流。 A.空間總和 B.時(shí)間總和 C.兩者都是 D.兩者都不是(1).用較大的單個(gè)電刺激作用于脊髓背根，在前根上引出動(dòng)作電位，這是(分?jǐn)?shù)：A. VB.C.動(dòng)作電位的特征是04期自動(dòng)去極，而且04期則同時(shí)存在K外流0.50)D.0.50)（2）.多個(gè)局部興奮在一處可興奮膜上可實(shí)現(xiàn)的是（分?jǐn)?shù)：A.8. VC.D.四、X型題（總題數(shù)：7,分?jǐn)?shù)：7.00）25.經(jīng)通道易化擴(kuò)散完成的生理過程有 A.靜息電位的產(chǎn)生 B.動(dòng)作電位去極相的形成 C.動(dòng)作電位復(fù)極相的形成 D.局部反應(yīng)的產(chǎn)生A.VB.VC.VD.V靜息電位的產(chǎn)生和動(dòng)彳電位復(fù)極相涉及K+,經(jīng)K+通道易化擴(kuò)散；動(dòng)作電位去極相和局部反應(yīng)的產(chǎn)生涉及Na+,經(jīng)Na+通道易化擴(kuò)散。26.下列各項(xiàng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中，有飽和現(xiàn)象的是 A.經(jīng)通道易化擴(kuò)散 B.經(jīng)載體易化擴(kuò)散 C.原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A.B. VC. VD. V無飽和現(xiàn)象者為單純擴(kuò)散、經(jīng)通道易化擴(kuò)散；有飽和現(xiàn)象者為經(jīng)載體易化擴(kuò)散、原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。27 .原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征有 A