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1、第第5節(jié)節(jié) 遺傳遺傳與進化與進化第二課時第二課時白化病白化病 不能合成黑色素不能合成黑色素是因為細胞內控是因為細胞內控制黑色素合成的制黑色素合成的基因發(fā)生變異而基因發(fā)生變異而引起的。引起的。遺傳物質是可以改變的,遺傳物質是可以改變的,基因的變異往往會導致生物性狀的變化?;虻淖儺愅鶗е律镄誀畹淖兓?。人類基因組計劃人類基因組計劃-基因研究大事記基因研究大事記p1990.101990.10,國際人類基因組計劃啟動。,國際人類基因組計劃啟動。p1999.12.11999.12.1,人類首次成功地完成人體染色體基,人類首次成功地完成人體染色體基因完整排序的測試。因完整排序的測試。p2000.42
2、000.4月底,中國科學家完成月底,中國科學家完成1 1人類基因組的人類基因組的工作框架圖。工作框架圖。p2000.6.262000.6.26,科學家公布人類基因組工作草圖。,科學家公布人類基因組工作草圖。p2001.2.122001.2.12,人類基因組圖譜及初步分析結果首,人類基因組圖譜及初步分析結果首次公布。次公布。p2006.5.18,2006.5.18,美、英科學家在英國美、英科學家在英國自然自然雜志網(wǎng)雜志網(wǎng)絡版上發(fā)表了人類最后一個染色體絡版上發(fā)表了人類最后一個染色體1 1號染色號染色體的基因測序。體的基因測序。 有助于揭開人類進化之迷;有助于揭開人類進化之迷;揭開人類生物學之迷;疾
3、病、遺揭開人類生物學之迷;疾病、遺傳病診斷、治療;藥物開發(fā)等傳病診斷、治療;藥物開發(fā)等人類基因組計劃能給我們帶來什么問題?人類基因組計劃能給我們帶來什么問題?人類基因組計劃意義人類基因組計劃意義雜種的生命力比雙親強雜種的生命力比雙親強的現(xiàn)象,叫雜種優(yōu)勢。的現(xiàn)象,叫雜種優(yōu)勢。雜種優(yōu)勢雜種優(yōu)勢育種與優(yōu)生育種與優(yōu)生雜交水稻之父雜交水稻之父 袁隆平袁隆平完全按照人的意愿重新組合基完全按照人的意愿重新組合基因 的 技 術 叫 基 因 工 程因 的 技 術 叫 基 因 工 程(geneticengineering)。)?;蚬こ袒蚬こ逃N與優(yōu)生育種與優(yōu)生這是在這是在DNADNA分子水平上進行設計施工的。
4、分子水平上進行設計施工的。培育轉基因鼠的過程培育轉基因鼠的過程討論:討論:你贊成利用基因工程進行人類你贊成利用基因工程進行人類自身的遺傳改良嗎?為什么?自身的遺傳改良嗎?為什么?遺傳?。哼z傳病:由于遺傳物質(染色體、由于遺傳物質(染色體、DNA、基因)、基因) 的改變而引起的疾病。的改變而引起的疾病。先天愚型先天愚型白化病人由于缺乏黑色素的保護,患者皮膚對光線高度敏感,白化病人由于缺乏黑色素的保護,患者皮膚對光線高度敏感,日曬后易發(fā)生曬斑和各種光感性皮炎而皮膚曬后不變黑。也日曬后易發(fā)生曬斑和各種光感性皮炎而皮膚曬后不變黑。也常發(fā)生光照性唇炎、毛細血管擴張,有的發(fā)生日光性角化,常發(fā)生光照性唇炎、
5、毛細血管擴張,有的發(fā)生日光性角化,并可發(fā)生基底細胞癌或鱗狀細胞癌。眼部由于色素缺乏,虹并可發(fā)生基底細胞癌或鱗狀細胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜為粉紅或淡藍色,常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥膜為粉紅或淡藍色,常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。大多數(shù)白化病患者體力及智力發(fā)育較差。狀。大多數(shù)白化病患者體力及智力發(fā)育較差。 白化病人白化病人遺傳病對人類的危害遺傳病對人類的危害我國遺傳的發(fā)病狀況:我國遺傳的發(fā)病狀況: 統(tǒng)計表明,我國人口中有統(tǒng)計表明,我國人口中有1/51/5到到1/41/4的人患有危的人患有危害輕重不同的遺傳??!其中單基因遺傳病約害輕重不同的遺傳??!其中單基因遺傳病約3%-5%3%
6、-5%,多基因遺傳病約,多基因遺傳病約15%-20%15%-20%,染色體異常,染色體異常遺傳病約遺傳病約0.5%-1%0.5%-1%。每年新出生的兒童中,有。每年新出生的兒童中,有先天性缺陷的約先天性缺陷的約1.3%1.3%,其中,其中70%70%以上是遺傳因以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中,約素所致。在自然流產(chǎn)兒中,約50%50%是染色體異是染色體異常引起的!常引起的! 我國人口中患我國人口中患2121三體綜合癥的人就在三體綜合癥的人就在100100萬以萬以上。上。 優(yōu)生學概念:優(yōu)生學概念: 應用遺傳學原理改善人類遺傳素質的科學。應用遺傳學原理改善人類遺傳素質的科學。 意義:讓每一個家庭
7、生出健康的、遺傳素意義:讓每一個家庭生出健康的、遺傳素質優(yōu)良的又無遺傳疾病的后代。質優(yōu)良的又無遺傳疾病的后代。措施:措施:禁止近親結婚;禁止近親結婚; 進行遺傳咨詢;進行遺傳咨詢; 進行進行 產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷禁止近親結婚:禁止近親結婚:我國婚姻法規(guī)定:我國婚姻法規(guī)定:“直系血親和三代以內的旁直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。系血親禁止結婚?!盇BO血性基因血性基因科學研究發(fā)現(xiàn),控制人類的科學研究發(fā)現(xiàn),控制人類的ABO血型的遺傳基血型的遺傳基因有因有3個:個:IA、IB、i。為常染色體基因。為常染色體基因。其中,其中,IA和和IB對對i為顯性,為顯性,IA、IB間為共顯性關系。間為共顯性關系
8、。也就是說:也就是說:A型血的基因組成可以是型血的基因組成可以是IAIA或或IAi;B型血的基因組成可以是型血的基因組成可以是IBIB或或IBi; AB型血的基因組成是型血的基因組成是IAIB;O型血的基因組成是型血的基因組成是ii?;榕涫交榕涫阶优赡苡械难妥优赡苡械难妥优豢赡苡械难妥优豢赡苡械难虯AA、OB、ABABA、B、O、AB無無AABA、B、ABOAOA、OB、ABBBB、OA、ABBABA、B、ABOBOB、OA、ABABABA、B、ABOABOA、BAB、OOOOA、B、AB各種各種ABO配偶所生子女的血型配偶所生子女的血型:DNA雙螺旋結構模型雙螺旋結構模型1取
9、一個硬塑方框,在硬塑方框一側的兩端各拴上一條長0.5 m的細鐵絲。 2將一個剪好的球形塑料片(代表磷酸)和一個長方形塑料片(4種不同顏色的長方形塑料片分別代表4種不同的堿基),分別用訂書釘連接在一個剪好的五邊形塑料片(代表脫氧核糖)上。用同樣的方法制作一個個含有不同堿基的脫氧核苷酸模型。 3將若干個制成的脫氧核苷酸模型,按照一定的堿基順序依次穿在一條長細鐵絲上,這樣就制作好了一條DNA鏈。按同樣方法制作好DNA的另一條鏈(注意堿基的順序及脫氧核苷酸的方向),用訂書釘將兩條鏈之間的互補堿基連接好。 4將兩條鐵絲的未端分別拴到另一個硬塑方框一側的兩端,并在所制模型的背側用兩根較粗的鐵絲加固。雙手分
10、別提起硬塑方框,拉直雙鏈,旋轉一下,即可得到一個DNA分子的雙螺旋結構模型。穩(wěn)定性穩(wěn)定性變異變異具有具有存在存在基因基因進化理論的發(fā)展進化理論的發(fā)展基因變異基因變異生物性狀變化生物性狀變化事例 和表妹愛瑪和表妹愛瑪生育六個子女,生育六個子女,三個中途夭折,三個中途夭折,三個終生不育。三個終生不育。達爾文達爾文禁止近親結婚:禁止近親結婚:在近親結婚的夫婦所生的子女中,在近親結婚的夫婦所生的子女中,白化病,先天聾啞等多種遺傳病的發(fā)生率較高,一般家庭白化病,先天聾啞等多種遺傳病的發(fā)生率較高,一般家庭的發(fā)病率為萬分子一到百萬分子一,而表兄妹婚配的家庭的發(fā)病率為萬分子一到百萬分子一,而表兄妹婚配的家庭發(fā)生率比一般家庭要高出發(fā)生率比一般家庭要高出660倍。我國婚姻法規(guī)定,直倍。我國婚姻法規(guī)定,直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。多指、并指多指、并指白化病白化病遺傳病:遺傳?。浩胀ㄌ鸾菲胀ㄌ鸾诽仗鸾诽仗鸾诽沼N太空育種20012001年年
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