《藥理學(xué)》單元習(xí)題

1、第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、A型題（每題只有一個(gè)最佳答案）1 藥物的副作用是：（ ）A. 用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng) B. 長(zhǎng)期用藥所產(chǎn)生的反應(yīng)C. 指藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)D. 指藥物的毒理作用,是不可預(yù)知的反應(yīng) E. 屬于與遺傳有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng)2 以下哪一項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)：（ ）A. 副作用 B. 后遺效應(yīng) C. 特異質(zhì)反應(yīng) D. 停藥反應(yīng) E. 選擇性3 部分激動(dòng)藥物的特點(diǎn)是：（ ）A. 與受體有較強(qiáng)的親和力,有較弱的內(nèi)在活性 B. 與受體有較弱的親和力,有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C. 與受體有較弱的親和力,有較弱的內(nèi)在活性D. 與受體有較強(qiáng)的親和力,有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E. 與受體無(wú)

2、親和力,有較弱的內(nèi)在活性4 A藥較B藥安全,正確的依據(jù)是：（ ）A. A藥的LD50比B藥小 B. A藥的LD50 比B藥大C. A藥的ED50 比B藥小 D. A藥的ED50/ LD50比B藥大 E. A藥的LD50/ ED50比B藥大5 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是：（ ）A. 對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性 B. 對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性C. 對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性 D. 對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性E. 能使受體變性,失去活性6 受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是： （ ） A. 對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性 B. 對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性C. 對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性 D. 對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性

3、E. 能使受體變性,失去活性7 藥物與受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,取決于：（ ）A. 效價(jià)強(qiáng)度 B. 效能高低 C. 劑量大小 D. 機(jī)體不同狀態(tài) E. 是否有內(nèi)在活性8 以下有關(guān)藥物量-效關(guān)系的敘述,不正確的是：（ ）A. 藥物的量-效關(guān)系指藥物效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例B. 藥物的量-效關(guān)系在藥理學(xué)研究中常用濃度-效應(yīng)關(guān)系表示C. 藥物的量-效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量-效關(guān)系D. 藥物的量-效關(guān)系曲線中剛引起效應(yīng)的濃度稱閾濃度E. 藥物的量-效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和9 藥物的量-效曲線平行右移說(shuō)明：（ ）A. 受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 B. 作用機(jī)理發(fā)生改變 C. 有激動(dòng)劑

4、存在D. 有拮抗劑存在 E. 效價(jià)強(qiáng)度增加10.藥物副作用（ ）A.與藥物的選擇性低有關(guān) B. 并非藥物效應(yīng) C. 是不可避免的D. 一般較嚴(yán)重 E. 常在大劑量用藥時(shí)發(fā)生11. 藥物的效價(jià)強(qiáng)度是: （ ）A. 值越大則強(qiáng)度越大 B. 與藥物的效能相平衡C. 是不可避免的 D. 一般較嚴(yán)重 E. 常在大劑量用藥時(shí)發(fā)生12. 有關(guān)內(nèi)在活性的敘述,不正確的是（ ）A. 內(nèi)在活性可用“”表示 B. 兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力C. 內(nèi)在活性的范圍是：01 D. 激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性E. 藥物效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果13. 藥物產(chǎn)生副作用時(shí)所用的劑量為（ ）A. ED50 B. LD

5、50 C. 極量 D. 治療量 E. 大于治療量二B型題（每個(gè)選項(xiàng)可以選擇1次或2次或多次，每題只有一個(gè)最佳答案）（15題共用選項(xiàng)）A. 引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量B. 剛引起藥理效應(yīng)的劑量C. 引起50%最大效應(yīng)的劑量D. 藥物引起的最大效應(yīng)E. 引起50%最大效應(yīng)的濃度1. 閾劑量：（ ）2. 半效能濃度（EC50）：（ ）3. 半數(shù)有效量：（ ）4. 藥物的有效強(qiáng)度：（ ）5. 藥物的效能：（ ）（610題共用選項(xiàng)）A. 后遺效應(yīng)B. 毒性反應(yīng)C. 停藥反應(yīng)D. 變態(tài)反應(yīng)E. 副作用6. 阿托品用于胃腸絞痛時(shí)出現(xiàn)口干、便秘等反應(yīng)應(yīng)屬于：（ ）7 甲氧芐啶致畸胎屬于：（ ）8. 久用可樂(lè)定降血

6、壓,驟停血壓激烈回升屬于：（ ）9. 阿司匹林引起血管神經(jīng)性水腫屬于：（ ）10 服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于：（ ）（1116題共用選項(xiàng)）A. ED50B.LD50C. TID. t1/2E. PA211. 親和力指數(shù)：（ ）12. 半衰期（ ）13. 半數(shù)有效量：（ ）14. 半數(shù)致死量：（ ）15. 治療指數(shù)：（ ）16. 拮抗指數(shù)：（ ）三C型題（每題只有一個(gè)最佳答案）（12題共用選項(xiàng)）A. 親和力B. 內(nèi)在活性C. 兩者均有D. 兩者均無(wú)1 完全激動(dòng)藥：（ ）2. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：（ ）（34題共用選項(xiàng)）A. 親和力降低B. 內(nèi)在活性降低C. 兩者均降低D. 兩者均不降低3

7、. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與激動(dòng)藥并用時(shí)：（ ）4. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與激動(dòng)藥并用時(shí)：（ ）四X型題（多選題）1. 以下敘述中正確的有：（ ）A. 最大效能反映藥物內(nèi)在活性B. 效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量C. 效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義相同D. 效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義不同E. 效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力2. 以下各項(xiàng)屬于藥物毒性反應(yīng)的是：（ ）A. 放線菌素致畸胎 B. 甲氨蝶呤致突變C. 甲硝唑致癌 D. 地高辛致室性心動(dòng)過(guò)速 E. 普萘洛爾誘發(fā)支氣管哮喘3. 受體類型主要有：（ ）A. 門(mén)控離子通道型受體 B. G-蛋白偶聯(lián)型受體 C. 具有酪氨酸激酶活性的受體D. 細(xì)胞膜受體 E. 細(xì)胞內(nèi)受體

8、4. 第二信使主要有：（ ）A. cAMP B. cGMP C. 鈣離子 D. PDE E. 肌醇磷脂 5. 藥物的不良反應(yīng)包括：（ ）A. 副作用 B. 變態(tài)反應(yīng) C. 毒性反應(yīng) D. 停藥反應(yīng) E. 后遺反應(yīng)6. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有下列特點(diǎn)：（ ）A. 對(duì)受體有親和力 B. 對(duì)受體有內(nèi)在活性C. 可抑制激動(dòng)藥的最大效能 D. 當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)E. 使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移7. 部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有：（ ）A. 與受體有親和力 B. 與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性C. 單獨(dú)使用時(shí),可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng) D. 可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)E. 一般情況下,劑量增加時(shí)激動(dòng)受體作用加強(qiáng)8.

9、 藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)有：（ ）A. 持久性 B. 特異性 C. 可逆性 D. 飽和性 E. 穩(wěn)定性9. 藥理反應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括：（ ）A. 血壓 B. 驚厥 C. 死亡 D. 睡眠 E. 鎮(zhèn)痛五、填空題1. 藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞的初始作用稱為 ,藥物作用結(jié)果稱為 。2. 藥物的基本作用主要有 與 。3. 藥物的治療效果可分為 、 與 。4. 藥物的不良反應(yīng)主要有 、 、 、 、 ,其中少數(shù)較嚴(yán)重的不良反應(yīng)是較難恢復(fù)的,稱為 。5. 藥物與受體的結(jié)合能力稱為 ,可用 或 表示。6. 藥物結(jié)合受體后產(chǎn)生效應(yīng)的能力稱為 。7. 激動(dòng)藥具有 與 ,部分激動(dòng)藥則具有 與 ,而競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥則 、 。六、名詞解釋

10、1. 副作用 2. 效能 3. 效價(jià)強(qiáng)度 4. TI 5. 親和力 6. 內(nèi)在活性 7. 激動(dòng)藥8. 部分激動(dòng)藥 9. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 10. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥七、問(wèn)答題1. 藥物的不良反應(yīng)有那些？2. 何為藥物的劑量與效應(yīng)的關(guān)系？如何表示這種關(guān)系？3. 藥物的作用機(jī)制主要有那些？4. 試述作用于受體的藥物分類及其依據(jù)。5. 激動(dòng)藥與競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥及非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥并用時(shí),它們?nèi)绾蜗嗷ビ绊?？參考答案一、A型題1.C 2.E 3.A 4.E 5.A 6.C 7.E 8.E 9.D 10.A 11.C 12.D 13.D二B型題1.B 2.E 3.C 4.A 5.D 6.E 7.B 8.C 9.D 10.

11、A 11.E 12.D 13.A 14.B 15.C 16.F 三C型題 1.C 2.A 3.A 4.C 四X型題1.ABDE 2.ABCD 3.ABCE 4.ABCE 5.ABCDE 6.ADE 7.ABCD 8.BCD 9.BCDE 五、填空題1.藥物作用 藥理效應(yīng)2.興奮 抑制3.對(duì)因 對(duì)癥治療 補(bǔ)充治療4.副作用 毒性反應(yīng) 后遺效應(yīng) 停藥反應(yīng) 變態(tài)反應(yīng) 特異質(zhì)反應(yīng) 藥源性疾病5.親和力 1/KD PD26.內(nèi)在活性7.親和力 內(nèi)在活性 親和力 部分內(nèi)在活性 有親和力 無(wú)內(nèi)在活性第三章 藥物代謝動(dòng)學(xué)一、A型題1. 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期：（ ）A. 隨給藥劑量而變 B. 隨給藥

12、次數(shù)而變C. 口服比靜脈注射長(zhǎng) D. 靜脈比口服長(zhǎng) E. 固定不變2. 在酸性尿中弱酸性藥物：（ ）A. 解離少,再吸收少 B. 解離多,再吸收多 C. 解離少,再吸收多D. 解離多,再吸收少 E. 以上都不對(duì)3. 下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ ）A. 專一性低 B. 酶活性有限 C. 個(gè)體差異大D. 只能進(jìn)行氧化、還原、水解反應(yīng) E. 易受藥物的誘導(dǎo)或抑制4. 以下何種情況藥物容易跨膜？（ ）A. 弱酸性藥物在酸性環(huán)境中 B. 弱酸性藥物在堿性環(huán)境中C. 弱堿性藥物在酸性環(huán)境中 D. 離子型藥物在酸性環(huán)境中E. 離子型藥物在堿性環(huán)境中5. 藥物的半衰期是：（ ）A. 藥物被機(jī)體吸收

13、一半所需的時(shí)間 B. 藥物效應(yīng)在體內(nèi)減弱一半所需的時(shí)間C. 藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間 D. 血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間E. 以上均不對(duì)二B型題A. Cmax B. Tpeak C. AUC D. T1/2 E. Css1. 半衰期：（ ）2. 達(dá)峰時(shí)間：（ ）3. 曲線下面積：（ ）4. 峰值濃度：（ ）5. 血藥穩(wěn)態(tài)濃度：（ ）A. 藥物的吸收 B. 藥物的分布 C. 藥物的生物轉(zhuǎn)化 D. 藥物的排泄 E. 藥物的消除6. 包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄：（ ）7. 藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程：（ ）8. 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程：（ ）9. 藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的

14、過(guò)程：（ ）10. 吸收入血的藥物隨藥物循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程：（ ）三C型題A. 藥物的吸收過(guò)程 B. 藥物的排泄過(guò)程 C. 兩者均有 D. 兩者均無(wú)1. 藥物的血漿T 1/2取決于：（ ）2. 藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度取決于：（ ）3. 給藥途徑取決于：（ ）4. 給藥時(shí)間間隔取決于：（ ）四X型題1. 藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究包括：（ ）A. 藥物的吸收與分布 B. 藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄C. 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律 D. 藥物的作用 E. 藥物的作用機(jī)制2. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)有以下那些方式：（ ）A. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B. 易化擴(kuò)散 C. 膜孔擴(kuò)散 D. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E. 以上均是3. 影響藥物分布的

15、因素有：（ ）A. 藥物與血漿的結(jié)合率 B. 藥物的PKA值 C. 體液的PH值 D. 體內(nèi)屏障 E. 以上均是4. 苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉是為了：（ ）A. 促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄 B. 促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化C. 促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化 D. 促進(jìn)苯巴比妥從腎吸收 E. 以上均不是五、填空題1. 藥動(dòng)學(xué)主要研究藥物的及體內(nèi)藥量隨變化的規(guī)律。2. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散中離子型藥物不易通過(guò)細(xì)胞膜,此現(xiàn)象稱為弱酸性藥物在酸性環(huán)境中,脂溶性,跨膜。六、名詞解釋1. 首關(guān)消除 2. 藥酶誘導(dǎo)劑 3. 藥酶抑制劑 4. 肝腸循環(huán)5. 生物利用度 6. 血漿半衰期七、問(wèn)答題1. 簡(jiǎn)述一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)與零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)。2

16、. 試述藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的規(guī)律及意義。3. 藥物從體內(nèi)消除有幾種類型？各型有何特點(diǎn)？寫(xiě)出各型的數(shù)學(xué)方程式并畫(huà)出各型的血藥濃度時(shí)間曲線。參考答案 一、A型題1.E 2.C 3.D 4.A 5.D 二B型題1.D 2.B 3.C 4.A 5.E 6.E 7.D 8.C 9.A 10.B 三C型題1.B 2.B 3.A 4.B 四X型題1.ABC 2.ABCDE 3.ABCDE 4.A五、填空題1.體內(nèi)過(guò)程 時(shí)間2.離子障 大 易第四章 影響藥物作用的因素一、A型題1. 某藥在多次給予治療量后,療效逐漸下降,可能是患者產(chǎn)生了：（ ）A. 抗藥性 B. 耐受性 C. 快速耐受性 D. 快速抗藥性 E. 過(guò)

17、敏性2. 麻醉藥品不產(chǎn)生下列哪一種現(xiàn)象？（ ）A. 耐藥性 B. 依賴性 C. 成癮性 D. 習(xí)慣性 E. 欣快感二B型題A. 生理拮抗或協(xié)同 B. 受體水平拮抗或協(xié)同 C. 干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) D. 絡(luò)合反應(yīng)E. 置換反應(yīng)1. 四環(huán)素口服影響Fe2吸收：（ ）2. 華法林與阿司匹林合用導(dǎo)致出血反應(yīng)：（ ）3. 三環(huán)類抗抑郁藥對(duì)抗可樂(lè)定作用：（ ）4. 磺酰脲類與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖：（ ）5. 普萘洛爾與腎上腺素合用導(dǎo)致高血壓危相：（ ）三C型題A. 集體對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴性 B. 停藥后不產(chǎn)生戒斷癥狀 C. 兩者均有 D. 兩者均無(wú)1. 成癮性的特點(diǎn)是（ ）2. 習(xí)慣性的特點(diǎn)是（ ）四X型題

18、1. 影響藥物作用的因素包括：（ ）A. 藥物劑型和配伍禁忌 B. 年齡和性別C. 遺傳和病理情況 D. 心理因素E. 機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的變化五、填空題1. 影響藥物效應(yīng)的因素主要有、。六、名詞解釋1. 依賴性2. 耐受性3. 耐藥性4. 成癮性四、問(wèn)答題1. 從藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的角度舉例說(shuō)明藥物的相互作用。參考答案一、A型題：1.B 2.A二B型題：1.D 2.A 3.C 4.E 5.B 三C型題：1.A 2.C 四X型題：1.ABCDE五、填空題1.藥物 機(jī)體 合理用藥第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、A型題1. 膽堿能神經(jīng)不包括下列哪一項(xiàng)？（ ）A. 全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維 B.

19、運(yùn)動(dòng)神經(jīng) C. 幾乎全部交感神經(jīng)的節(jié)后纖維 D. 全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維E. 支配骨骼肌血管舒張的神經(jīng)2. 乙酰膽堿作用消失主要依賴于：（ ）A. 攝取-1 B. 攝取-2 C. 單氨氧化酶的作用 D. 乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶的作用E. 膽堿脂酶水解3. 去甲腎上腺素作用的消失：（ ）A. 主要被胞質(zhì)中線粒體膜上的單氨氧化酶破壞 B. 主要被細(xì)胞內(nèi)兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C. 主要依靠許多非神經(jīng)組織,如心肌、血管、腸道平滑肌的攝取D. 主要依賴于突觸前膜將其攝入神經(jīng)抹梢或被部分酶破壞E. 以上均不對(duì)二C型題A. 植物神經(jīng)的節(jié)前纖維 B. 全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維 C. 兩者均是 D. 兩者均不是1.

20、 去甲腎上腺素能神經(jīng)包括：（ ）2. 膽堿能神經(jīng)包括：（ ）A. 乙酰膽堿 B. 去甲腎上腺素 C. 兩者均是 D. 兩者均不是3. 支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維末梢釋放的遞質(zhì)是：（ ）4. 支配心臟的副交感神經(jīng)節(jié)后纖維的遞質(zhì)是：（ ）5. 支配骨骼肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是：（ ）A. AChE B. COMT C. 兩者均是 D. 兩者均不是6. NA的失活主要依靠：（ ）7. ACh作用的消失依靠：（ ）三X型題1. 下列哪些神經(jīng)屬于膽堿能神經(jīng)？（ ）A. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng) B. 全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維 C. 絕大多數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D. 全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維 E. 支配汗腺的

21、分泌神經(jīng)2. 下列哪些藥物能促進(jìn)NA的釋放（ ）A. 嗎啡 B. 氨甲酰膽堿 C. 麻黃堿 D. 間羥胺 E. 溴芐胺3. 膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)可產(chǎn)生哪些效應(yīng)？（ ）A. 骨骼肌收縮 B. 瞳孔縮小 C. 汗腺和唾液腺分泌增加D. 心率減慢,傳導(dǎo)速度減慢 E. 胃腸道平滑肌收縮四、填空題1. 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體主要有和。2. 去甲腎上腺素在神經(jīng)末梢釋放后作用消失的主要方式是通過(guò),而乙酰膽堿作用的消失主要通過(guò)。3. 傳出神經(jīng)系統(tǒng)包括和。4. 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用是和。五、簡(jiǎn)答題1. 傳出神經(jīng)根據(jù)遞質(zhì)不同如何分類？2. 試述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類及其代表藥物。3. 試述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用

22、。參考答案一、A型題：1.C 2.E 3.D 二C型題：1.D 2.C 3.A 4.A 5.A 6.D 7.A 三X型題：1.ABDE 2.CD 3.ABCDE四、填空題1.膽堿受體 腎上腺受體 多巴胺受體2.神經(jīng)末梢的攝取 乙酰膽堿脂酶的水解3.自主神經(jīng)系統(tǒng) 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)4.直接作用于受體 影響遞質(zhì)第六章 膽堿受體激動(dòng)藥一A型題1. 毛果云香堿滴眼后可引起：（ ）A. 縮瞳,升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 B. 縮瞳,降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣C. 縮瞳,升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 D. 擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E. 擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣2. 毛果云香堿可用于：（ ）A. 手術(shù)后腹脹氣的治療 B. 胃張力

23、缺乏癥的治療C. 重癥肌無(wú)力的治療 D. 檢查晶狀體屈光度 E. 青光眼的治療二B型題A. 激動(dòng)N膽堿受體 B. 激動(dòng)M、N膽堿受體 C. 選擇性激動(dòng)M膽堿受體 D. 抑制膽堿脂酶 E. 阻斷M膽堿受體1. 卡巴膽堿的作用是：（ ）2. 醋巴膽堿的作用是：（ ）3. 乙酰膽堿的作用是：（ ）4. 毛果云香堿的作用是：（ ）5. 尼古丁的作用是：（ ）三C型題A. 調(diào)節(jié)痙攣 B. 汗腺分泌增加 C. 兩者均是 D. 兩者均不是1. 乙酰膽堿的作用是：（ ）2. 毛果蕓香堿的作用是：（ ）A. 縮瞳 B. 調(diào)節(jié)麻痹 C. 兩者均是 D. 兩者均不是3. 毛果蕓香堿的作用是：（ ）4. 煙堿的作用是

24、：（ ）四X型題1. 匹魯卡品滴眼后可引起：（ ）A. 瞳孔擴(kuò)約肌收縮 B. 前房角間隙擴(kuò)大C. 懸韌帶松弛 D. 視近物清楚E. 睫狀肌松弛2. 乙酰膽堿對(duì)心血管產(chǎn)生的作用是：（ ）A. 減慢心率 B. 縮短心房不應(yīng)期 C. 舒張血管 D. 降低心肌收縮力E. 降低房室結(jié)傳導(dǎo)作用五、填空題1. 毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是使瞳孔,前房角間隙,利于,而使,故用于治療。2. 毛果蕓香堿滴眼后可引起、等作用。3. 毛果蕓香堿滴眼后可使睫狀肌,造成懸韌帶,晶狀體屈光度,只適合于視,而難以看清,該作用稱為。六、名詞解釋調(diào)節(jié)痙攣七、問(wèn)答題1. 試述毛果蕓香堿的藥理作用及其臨床應(yīng)用。參考答案一、A型題：1.B

25、2.E二B型題：1.B 2.C 3.B 4.C 5.A 三C型題：1.B 2.C 3.A 4.D 四X型題：1.ABCD 2.ABCDE五、填空題1.縮小 擴(kuò)大 房水流出 眼壓下降 青光眼的治療2.縮瞳 眼內(nèi)壓下降 調(diào)節(jié)痙攣3.收縮 松弛 增加 近物 遠(yuǎn)物 調(diào)節(jié)痙攣第七章 M受體阻斷藥一、A型題1. 阿托品滴眼后可出現(xiàn)：（ ）A. 瞳孔縮小,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣 B. 瞳孔縮小,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣C. 瞳孔縮小,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣 D. 瞳孔擴(kuò)大,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹E. 瞳孔縮小,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹2. 下列阿托品對(duì)眼的作用中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ ）A. 阻礙房水回流 B. 收縮虹膜睫狀

26、肌 C. 散瞳D. 升高眼內(nèi)壓 E. 視遠(yuǎn)物模糊3. 阿托品可用于麻醉前給藥的機(jī)理是：（ ）A. 解除支氣管平滑肌痙攣 B. 舒張外周血管,改善微循環(huán)C. 減少呼吸道腺體分泌及唾液的分泌 D. 抑制排尿排便E. 產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用4. 對(duì)于膽絞痛可選用：（ ）A. 哌替啶東莨菪堿 B. 阿司匹林嗎啡C. 阿托品新斯的明 D. 阿托品哌替啶E. 溴丙胺太林毒扁豆堿5. 山莨菪堿可用于下列哪一種疾病的治療？（ ）A. 暈動(dòng)病 B. 青光眼 C. 感染性疾病 D. 帕金森病 E. 麻醉前給藥6. 東莨菪堿對(duì)帕金森病有一定的療效,是因?yàn)椋海?）A. 有中樞抗膽堿作用 B. 有直接松弛骨骼肌的作用C. 有外周

27、抗膽堿的作用 D. 有擴(kuò)血管,改善微循環(huán)的作用E. 可使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板膜發(fā)生持久的除級(jí)化7. 應(yīng)用阿托品解救有機(jī)磷中毒時(shí),不能緩解的癥狀是：（ ）A. 消化道癥狀 B. 中樞癥狀 C. 呼吸抑制癥狀 D. 腺體分泌增多癥狀E. 骨骼肌肌束震顫二B型題A. 中樞肌肉松弛作用 B. 中樞抑制作用 C. 中樞興奮作用 D. 神經(jīng)節(jié)阻斷作用 E. 眼內(nèi)壓降低作用1. 使用溴丙胺太林過(guò)量時(shí)有：（ ）2. 毒扁豆堿具有：（ ）3. 阿托品具有：（ ）4. 東莨菪堿具有：（ ）A. 帕金森病 B. 檢查眼底 C. 重癥肌無(wú)力 D. 青光眼 E. 胃腸絞痛5. 溴化新斯的明可用于：（ ）6. 東莨菪堿可用于：（

28、 ）7. 后馬托品可用于：（ ）8. 溴化胺太林可用于：（ ）9. 地美溴胺可用于：（ ）A. 毒扁豆堿 B. 阿托品 C. 氯解磷定 D. 地西泮 E. 東莨菪堿10. 可用于暈動(dòng)癥治療的藥物是：（ ）11. 緩解有機(jī)磷酸酯類中毒肌束顫動(dòng)癥狀的藥物是：（ ）12. 治療感染性休克的藥物是：（ ）三C型題A. 調(diào)節(jié)痙攣 B. 調(diào)節(jié)麻痹 C. 兩者均是 D. 兩者均不是1. 解救阿托品中毒時(shí)出現(xiàn)的中樞興奮癥狀的藥物是：（ ）2. 阿托品具有的作用是：（ ）3. 毛果云香堿具有的作用是：（ ）A. M1受體阻斷藥 B. M2受體阻斷藥 C. 兩者均是 D. 兩者均不是4. 阿托品是：（ ）5. 哌

29、侖西平是：（ ）A. 山莨菪堿 B. 阿托品 C. 兩者均是 D. 兩者均不是6. 能用于治療感染性休克的藥物是：（ ）7. 可用于麻醉前給藥的藥物是：（ ）四X型題1. 阿托品阻斷M膽堿受體可出現(xiàn)哪些癥狀？（ ）A. 瞳孔縮小 B. 松弛內(nèi)臟平滑肌 C. 解除血管痙攣D. 抑制腺體分泌 E. 減慢心率2. 阿托品的不良反應(yīng)包括：（ ）A. 視遠(yuǎn)物模糊 B. 口干 C. 惡心嘔吐 D. 心跳過(guò)速 E. 皮膚潮紅3. 阿托品的禁忌癥包括：（ ）A. 流誕癥 B. 山莨菪堿 C. 環(huán)噴托酯 D. 托吡卡胺 E. 后馬托品4. 東莨菪堿可用于下列哪些疾病的治療？（ ）A. 麻醉前給藥 B. 暈動(dòng)癥

30、C. 放射病嘔吐 D. 震顫麻痹 E. 感染性休克5. 阿托品可用于下列哪些疾病的治療？（ ）A. 胃腸絞痛 B. 虹膜睫狀體炎 C. 流誕癥 D. 竇性心動(dòng)過(guò)速 E. 感染性休克伴隨高熱五、填空題1. 阿托品滴眼后會(huì)出現(xiàn)、等作用,眼科常用于、和。2. 與阿托品相比,東莨菪堿最大特點(diǎn)是較強(qiáng),因此常用于,而山莨菪堿對(duì)血管有,常用于。3. 東莨菪堿的臨床主要用途有和。4. 山莨菪堿的主要用途有和。4. 阿托品的調(diào)節(jié)麻痹作用是阿托品作用于眼的的受體,使松弛、拉緊,晶狀體變,屈光度,只適合看,造成視模糊。六、名詞解釋1. 調(diào)節(jié)痙攣七、問(wèn)答題1. 簡(jiǎn)述阿托品的臨床用途及禁忌癥。2. 山莨菪堿的作用特點(diǎn)及

31、主要用途是什么？3. 東莨菪堿用于麻醉前給藥為何優(yōu)于阿托品？4. 阿托品和毛果云香堿對(duì)眼睛分別產(chǎn)生哪些影響？它們?cè)谘劭品矫娴膽?yīng)用有哪些不同？參考答案一、A型題：1.D 2.E 3.C 4.D 5.C 6.A 7.E 二B型題：8.D 9.E 10.C 11.B 12.C 13.A 14.B 15.E 16.D 17.E 18.C 19.B三C型題：20.D 21.B 22.A 23.C 24.A 25.C 26.B 四X型題27.BD 28.BDE 29.BDE 30.ABCD 31.ABC五、填空題1.擴(kuò)瞳 眼內(nèi)壓升高 調(diào)節(jié)麻痹 虹膜睫狀體炎 驗(yàn)光配鏡 查眼底2.中樞抑制作用 帕金森病的治療

32、 血管痙攣解痙作用 感染性休克 3.抗帕金森病 防治暈動(dòng)癥 麻醉前給藥4.抗感染性休克 緩解胃絞痛5.捷狀肌 M 睫狀肌 懸韌帶 扁平 降低 遠(yuǎn)物 近物第八章 腎上腺素受體激動(dòng)藥一、A型題1. 多巴胺的血管舒張作用是因其選擇性的：（ ）A. 阻斷1受體 B. 激動(dòng)1受體 C. 阻斷1受體D. 激動(dòng)D1受體 E. 激動(dòng)2受體2. 過(guò)敏性休克患者應(yīng)選用：（ ）A. 去甲腎上腺素 B. 多巴胺 C. 苯腎上腺素D. 腎上腺素 E. 異丙腎上腺素3. 去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是：（ ）A. 抑制交感神經(jīng)中樞 B. 降低外周阻力C. 血壓升高反射性的興奮迷走神經(jīng) D. 直接的負(fù)性頻率作用E. 抑制

33、竇房結(jié)4. 治療上消化道出血可選用：（ ）A. 腎上腺素皮下注射 B. 腎上腺素口服C. 去甲腎上腺素稀釋口服 D. 去甲腎上腺素靜脈滴注 E. 多巴胺肌肉注射5. 伴有腎功能衰竭的中毒性休克最適宜選用：（ ）A. 間羥胺 B. 麻黃堿 C. 多巴胺 D. 異丙腎上腺素 E. 腎上腺素6. 下列關(guān)于腎上腺素的描述,哪一項(xiàng)是正確的？（ ）A. 主要收縮小動(dòng)脈和小靜脈,使冠脈血管舒張,冠脈流量增加B. 可激動(dòng)支氣管平滑肌的2受體而起舒張作用,但對(duì)支氣管粘膜血管無(wú)收縮作用C. 骨骼肌血管收縮作用加強(qiáng)D. 可作用于腎小球旁器細(xì)胞的1受體,使腎素的釋放增多E. 還可舒張腎血管,使腎血流量增大,腎小球的濾

34、過(guò)率增高7. 下列有關(guān)異丙腎上腺素的描述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ ）A. 對(duì)心臟的作用表現(xiàn)為正性肌力和正性縮率作用B. 舒張支氣管平滑肌的作用比腎上腺素略弱C. 主要使骨骼肌血管舒張,對(duì)冠狀血管也有舒張作用D. 其作用時(shí)間較腎上腺素、去甲腎上腺素略長(zhǎng)E. 消除支氣管粘膜水腫的作用不如腎上腺素8. 治療、度房室傳導(dǎo)阻滯,宜選用：（ ）A. 多巴酚丁胺 B. 麻黃堿 C. 多巴胺 D. 異丙腎上腺素 E. 去甲腎上腺素二B型題A. 多巴胺 B. 麻黃堿 C. 氯丙嗪 D. 去甲腎上腺素 E. 酚妥拉明1. 靜滴漏出血管外可導(dǎo)致局部組織缺血、壞死的藥物是：（ ）2. 具有中樞興奮作用的、受體激動(dòng)藥是：（

35、 ）A. 急性腎功能衰竭 B. 房室傳導(dǎo)阻滯 C. 過(guò)敏性休克 D. 腰麻所致低血壓 E. 急性心功能不全3. 麻黃堿可治療：（ ）4. 腎上腺素可治療：（ ）5. 異丙腎上腺素可治療：（ ）6. 多巴胺可治療：（ ）A. 去甲腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 多巴酚丁胺 D. 腎上腺素 E. 多巴胺7. 氯丙嗪中毒所致低血壓應(yīng)選用：（ ）8. 噴霧吸入用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作應(yīng)選用：（ ）9. 連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性的藥物是：（ ）三C型題A. 腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 兩者均是 D. 兩者均不是1. 可用于治療支氣管哮喘的藥物是：（ ）2. 可用于治療過(guò)敏性休克的藥物是：（

36、 ）3. 可與局麻藥配伍使用的藥物是：（ ）4. 可用于治療心臟驟停的藥物是：（ ）四X型題1. 去甲腎上腺素的不良反應(yīng)有：（ ）A. 神經(jīng)源性休克 B. 少尿,無(wú)尿 C. 低血壓 D. 局部組織缺血,壞死E. 出血性休克2. 腎上腺素可用于：（ ）A. 竇房結(jié)功能衰竭而并發(fā)的心臟驟停 B. 過(guò)敏性休克C. 急性心功能不全 D. 支氣管哮喘的急性發(fā)作 E. 高血壓病3. 多巴胺抗休克的優(yōu)點(diǎn)在于：（ ）A. 升壓作用明顯 B. 明顯增加重要器官的血流量 C. 可明顯改善微循環(huán)D. 不易引起心率失常 E. 增加尿量、改善腎功能 4. 下列為擴(kuò)血管抗休克的藥物有：（ ）A. 去甲腎上腺素 B. 阿托

37、品 C. 多巴胺 D. 山莨菪堿 E. 多巴酚丁胺5. 腎上腺素、去甲腎上腺素及異丙腎上腺素的藥理作用的共同之處為：（ ）A. 增加外周阻力 B. 升高收縮壓 C. 擴(kuò)張骨骼肌血管 D. 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈 E. 增加心肌收縮力五、填空題1. 腎上腺素作用于受體,可用于、與等的治療。2. 去甲腎上腺素對(duì)受體具有較大激動(dòng)作用,對(duì)受體作用較弱,主要用于、等治療,其不良反應(yīng)主要有以及。3. 異丙腎上腺素作用于受體,主要用于、等治療。4. 寫(xiě)出作用于下列受體的藥物（每空格限填一種藥物）。受體激動(dòng)藥,受體激動(dòng)藥,、受體激動(dòng)藥,1受體激動(dòng)藥,2受體激動(dòng)藥,1受體激動(dòng)藥。5. 寫(xiě)出下列疾病治療（或搶救）的首選藥物

38、（或治療方案）. 過(guò)敏性休克,感染性休克,神經(jīng)性休克,有機(jī)磷農(nóng)藥中毒。6. 多巴胺能激動(dòng)、受體,可用于和的治療。7. 腎上腺素對(duì)支氣管哮喘的作用是、和,而異丙腎上腺素對(duì)支氣管哮喘的作用則不包括。六、名詞解釋1. 快速耐受性七、問(wèn)答題1. 腎上腺素的臨床用途有哪些？2. 多巴胺有哪些藥理作用和臨床應(yīng)用？3. 腎上腺素為什么可作為治療過(guò)敏性休克的首選藥？4. 試比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素對(duì)心血管系統(tǒng)作用的異同。參考答案一、A型題：1.D 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.D 二B型題：1.D 2.B 3.D 4.B 5.C 6.E 7.A 8.B 9.B 三C型題：

39、1.C 2.A 3.A 4.C 四X型題：1.BD 2. BDE 3.BDE 4.BCD 5.BDE五、填空題1.、 心臟驟停 過(guò)敏性休克 支氣管哮喘 局麻藥配伍及局部止血2. 1 休克 藥物中毒性高血壓 上消化道出血 局部組織缺血、壞死 過(guò)量可致急性腎功能衰竭3. 支氣管哮喘 房室傳導(dǎo)阻滯 心臟驟停 感染性休克4.去甲腎上腺素 異丙腎上腺素 腎上腺素 多巴酚丁胺 可樂(lè)定 苯腎上腺素5.腎上腺素 多巴胺 去甲腎上腺素 阿托品+氯解磷定6. DA 抗休克 急性腎功能衰竭7.擴(kuò)張支氣管 減輕支氣管粘膜充血、水腫 抑制過(guò)敏性物質(zhì)釋放 減輕支氣管粘膜充血、水腫第九章 腎上腺素受體阻斷藥一、A型題1.

40、腎上腺素升壓作用可被下列哪一類藥物所翻轉(zhuǎn)？（ ）A. M受體阻斷藥 B. 受體阻斷藥 C. M膽堿受體阻斷藥D. H1受體阻斷藥 E. 受體阻斷藥2. 普萘洛爾不具有下列那一項(xiàng)作用？（ ）A. 增加呼吸道阻力 B. 降低心肌耗氧量 C. 抑制腎素分泌D. 增加糖原分泌 E. 抑制脂肪分解3. 治療奢鉻細(xì)胞瘤的藥物是：（ ）A. 利血平 B. 間羥胺 C. 多巴酚丁胺 D. 酚芐明 E. 阿托品4. 外周血管痙攣性疾病宜選用：（ ）A. 酚妥拉明 B. 阿替洛爾 C. 毒扁豆堿 D. 間羥胺 E. 腎上腺素5. 酚妥拉明引起的嚴(yán)重低血壓,宜選用下列哪一種藥物來(lái)緩解？（ ）A. 腎上腺素 B. 去

41、甲腎上腺素 C. 酚妥明 D. 阿托品 E. 普萘洛爾6. 普萘洛爾可誘發(fā)或加劇下列哪一種疾?。浚?）A. 支氣管哮喘 B. 高血壓 C. 甲狀腺功能亢進(jìn) D. 消化性潰瘍 E. 心絞痛7. 選擇性阻斷1受體的藥物是：（ ）A. 育亨賓 B. 酚芐明 C. 妥拉唑啉 D. 甲基多巴 E. 哌唑嗪8. 受體阻斷藥不能用于下列哪一種疾病的治療？（ ）A. 腎上腺奢鉻細(xì)胞瘤 B. 感染性休克 C. 充血性心力衰竭D. 心絞痛 E. 外周血管痙攣性疾病9. 受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥不包括：（ ）A. 心絞痛和心肌梗死 B. 充血性心力衰竭C. 左室功能不全 D. 過(guò)速型心率失常E. 甲狀腺中毒危象二B型

42、題A. 酚芐明 B. 酚妥拉明 C. 育亨賓 D. 哌唑嗪 E. 可樂(lè)定1. 屬長(zhǎng)效類受體阻斷藥的是：（ ）2. 屬短效類受體阻斷藥的是：（ ）3. 選擇性阻斷2受體的藥物是：（ ）A. 1受體阻斷藥 B. 受體阻斷藥 C. 2受體激動(dòng)藥 D. 1受體阻斷藥 E. 、受體激動(dòng)藥4. 哌唑嗪是：（ ）5. 阿替洛爾是：（ ）6. 腎上腺素是：（ ）7. 納多洛爾是：（ ）三C型題A. 內(nèi)在擬交感活性 B. 膜穩(wěn)定作用 C. 兩者均是 D. 兩者均不是1. 吲哚洛爾具有：（ ）2. 普萘洛爾具有：（ ）A. 竇性心動(dòng)過(guò)速 B. 急性支氣管哮喘 C. 兩者均是 D. 兩者均不是3. 腎上腺素可用于治

43、療：（ ）4. 阿托品可用于治療：（ ）5. 普萘洛爾的禁忌癥有：（ ）四X型題1. 可用于青光眼治療的藥物是：（ ）A. 毒扁豆堿 B. 匹魯卡品 C. 噻嗎洛爾 D. 地美溴銨 E. 新福林2. 普萘洛爾應(yīng)用的注意事項(xiàng)有：（ ）A. 竇性心動(dòng)過(guò)速者禁用 B. 支氣管哮喘患者禁用C. 心功能不全者禁用 D. 久用不可突然停藥 E. 肝功能不良者慎用五、填空題1. 受體阻斷藥臨床上可用于治療、等。2. 受體阻斷劑的禁忌癥是、和。3. 普萘洛爾的不良反應(yīng)為心臟,血糖,支氣管。4. 酚妥拉明為藥,其主要不良反應(yīng)有、。六、名詞解釋1. 內(nèi)在擬交感活性2. Adrenaline reveral七、問(wèn)答

44、題1. 酚妥拉明的臨床用途有哪些？2. 簡(jiǎn)述普萘洛爾的臨床用途和不良反應(yīng)。參考答案一、A型題：1.E 2.D 3.D 4.A 5.B 6.A 7.E 8.D 9.C 二B型題：1.A 2.B 3.C 4.D 5.A 6.E 7.B 三C型題：1.C 2.B 3.B 4.A 5.C 四X型題：1.ABCD 2.BCDE五、填空題1.心率失常 心絞痛 心肌梗死 高血壓 充血性心力衰竭2.嚴(yán)重左室功能不全 竇性心動(dòng)過(guò)緩 重度房室傳導(dǎo)阻滯 支氣管哮喘3.抑制 降低 誘發(fā)或加重哮喘4.受體阻斷作用 體位性低血壓 心動(dòng)過(guò)速 胃腸道興奮第十章 局部麻醉藥一、A型題1. 利多卡因沒(méi)有以下哪一種特征？（ ）A.

45、 臨床主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉B. 對(duì)于血管平滑肌有松弛作用C. 可用于心率失常的治療D. 易被血漿膽堿酯酶水解,不適用于表面麻醉E. 局部麻醉作用強(qiáng)于普魯卡因,作用持久2. 局部麻醉藥產(chǎn)生作用的主要機(jī)制為：（ ）A. 阻斷K外流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化B. 阻礙Ca2內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化C. 促進(jìn)Cl內(nèi)流,使神經(jīng)細(xì)胞膜超極化D. 阻礙Na內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化E. 阻斷乙酰膽堿的釋放,影響沖動(dòng)的傳遞3. 關(guān)于普魯卡因的不良反應(yīng),下列哪一項(xiàng)不正確？（ ）A. 有時(shí)可引起過(guò)敏反應(yīng)B. 對(duì)本藥過(guò)敏者可用利多卡因代替C. 皮試陰性者即不會(huì)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)D. 可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制E. 對(duì)

46、心血管系統(tǒng)具有抑制作用二B型題A. 普魯卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 羅哌卡因1. 局部麻醉作用最弱的藥物是：（ ）2. 局部麻醉作用最強(qiáng)的藥物是：（ ）3. 毒性最大的局部麻醉藥物是：（ ）4. 作用最持久的局部麻醉藥物是：（ ）5. 起效最慢的局部麻醉藥物是：（ ）三C型題A. 表面麻醉 B. 浸潤(rùn)麻醉 C. 兩種均可 D. 兩種均不可1. 丁卡因可用于：（ ）2. 利多卡因可用于：（ ）3. 普魯卡因可用于：（ ）四X型題1. 下列哪些麻醉方法不屬于局部麻醉？（ ）A. 傳導(dǎo)麻醉 B. 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉 C. 靜脈麻醉 D. 浸潤(rùn)麻醉 E. 吸入麻醉2. 下列局

47、部麻醉藥物屬于酰胺類的有：（ ）A. 普魯卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 羅哌卡因五、填空題1. 常見(jiàn)的局部麻醉方法有、。六、問(wèn)答題1. 何謂局部麻醉藥？試列出3種代表藥物。參考答案一、選擇題：1.B 2.D 3.C 二B型題：1.A 2.C 3.C 4.D 5.B 三C型題：1.A 2.C 3.B 四X型題：1.CE 2.ABE五、填空題1.表面麻醉 浸潤(rùn)麻醉 傳導(dǎo)麻醉 硬膜外麻醉 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉第十一章 鎮(zhèn)靜催眠藥與抗焦慮藥 一、選擇題【A1型題】1.有關(guān)地西泮的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.口服吸收迅速而安全 B.肌注吸收慢而不規(guī)則C.青光眼及重癥肌無(wú)力者禁用 C.具有鎮(zhèn)靜催