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文檔簡介
1、2.2 電化學(xué)部分實(shí)驗(yàn)七 電導(dǎo)與弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的測定1 目的要求 (1) 了解溶液電導(dǎo)、電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率等基本概念。(2) 掌握用電橋法測量溶液電導(dǎo)的原理和方法。(3) 測定溶液的電導(dǎo),了解濃度對弱電解質(zhì)電導(dǎo)的影響,測定弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)。2 基本原理(1) 電導(dǎo)、電導(dǎo)率與電導(dǎo)池常數(shù):導(dǎo)體可分為兩類:一類是金屬導(dǎo)體,它的導(dǎo)電性是自由電子定 向運(yùn)動的結(jié)果;另一類則是電(解質(zhì)導(dǎo)體,如酸、堿、鹽等電解質(zhì)溶液,其導(dǎo)電性則是離子 定向運(yùn)動的結(jié)果。對于金屬導(dǎo)體.,其導(dǎo)電能力的大小通常以電阻R(resistance)表示, 而對于電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力則常以電導(dǎo)G(electric conduct
2、ance)表示。溶液本身的電阻R和電導(dǎo)G的關(guān)系為: (2.7.1)由歐姆定律(Ohms law) (2.7.2)則有 (2.7.3)式中,I為通過導(dǎo)體的電流,U為外加電壓。電阻的單位為歐姆,用表示。電導(dǎo)的單位為西門子(Siemens),用S或-1表示。導(dǎo)體的電阻R與其長度l成正比,而與其截面積A成反比。 (2.7.4)式中,是比例常數(shù),表示在國際單位制(SI)中長1m,截面積為1m2導(dǎo)體所具有的電阻,稱為電阻率(resistivity),單位是1m2。由式(2.7.4)取倒數(shù),并令=1/可得 (2.7.5)稱為電導(dǎo)率(eletrolytic conductivity),也是比例常數(shù),表示長1m
3、,截面積為1m2導(dǎo)體的電導(dǎo)。對溶液來說,它表示電極面積為1m2,兩極距離為1m時溶液的電導(dǎo)。單位為-1· m-1或S·m-1。對于某一電導(dǎo)池,用來測定的電極往往是成品電極,兩極之間的距離l和電流通過電解質(zhì)時鍍有鉑黑的電極面積A是固定的,即lA是固定的,稱lA為電導(dǎo)池常數(shù),以Kcell表示,單位是m-1。則式(2.7.5)可表示為: (2.7.6)(2)電導(dǎo)的測定:電導(dǎo)的測定在實(shí)驗(yàn)中實(shí)際上是測定電阻。隨著實(shí)驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展, 目前(3) 摩爾電導(dǎo)率、電離度及電離常數(shù):摩爾電導(dǎo)率(molar conductivity)是指把含1mol電解質(zhì)的溶液全部置于相距為1m的兩電極間,這
4、時所具有的電導(dǎo),這時用m表示。此時,溶液的摩爾電導(dǎo)率 (2.7.14) Vm是1mol電解質(zhì)溶液的體積,單位是m3·mol-1。若溶液的濃度為c (mol·m-3),則 (2.7.15)溶液的m其單位為S·m2·mol-1。m隨溶液濃度而改變,溶液越稀,m越大。因?yàn)楫?dāng)溶液無限稀釋時,電解質(zhì)分子全部電離,此時,摩爾電導(dǎo)率最大,這一最大值稱為極限摩爾電導(dǎo)率,以m 表示之 。m要小于m ,弱電解質(zhì)溶液m與m 之比象征著電解質(zhì)的電離程度或稱其為電離度,以表示之,即 (2.7.16)1-1型電解質(zhì)在溶液中建立平衡時設(shè)未離解時AB的濃度為c,其電離度為,則平衡時 (
5、2.7.17) (2.7.18)根據(jù)質(zhì)量作用定律,AB電離常數(shù)為 (2.7.19)對弱電解質(zhì) (2.7.20)在實(shí)驗(yàn)中如能測出不同濃度c時的電導(dǎo),再由電導(dǎo)求出摩爾電導(dǎo)率,并從文獻(xiàn)查出m,則可根據(jù)(2.7.20)式計算弱電解質(zhì)的電離常數(shù)。儀器藥品電導(dǎo)率儀 1臺鉑黑電極 1對20mL移液管 5個電導(dǎo)池管 5個恒溫水浴 1套電導(dǎo)水:0.0200mol·dm-3KCl;0.1000mol·L-1、0.0500mol·L-1、0.0250mol·L-1、0.0125mol·L-1CH3COOH。3 實(shí)驗(yàn)步驟 (1) 溫度控制:在連接線路的同時,調(diào)節(jié)恒溫水
6、浴至298.2±0.1K。洗凈5個電導(dǎo)池管,并烘干。 (2) 不同濃度CH3COOH溶液電導(dǎo)率的測定:可以用容量瓶和移液管事先把0.1000mol·L-1 CH3COOH以電導(dǎo)水分別稀釋成0.05500mol·L-1、0.0250mol·L-1和0.0125mol·L-1不同濃度的溶液備用。也可以邊測定邊稀釋(見后) 。將電導(dǎo)率儀的電極用電導(dǎo)水沖洗干凈,再用0.1000mol·L-1CH3CO0H溶液洗3次。另取一干凈電導(dǎo)池管浸入恒溫槽,用移液管移取40mL0.1000mol·L-1KCl溶液注入電導(dǎo)池管(移液管應(yīng)先用0.1
7、000mol·L-1KCl洗3次),放入電極,保持液面超過電極1cm2cm,恒溫15min,按上法測其電導(dǎo)率,并重復(fù)測定2次3次。 按同樣方法測定0.0500mol·L-1 (將0.1000mol·L-1CH3COOH取出一半,加入等量電導(dǎo)水,以下類推)、0.0250mol·L-1和0.0125mol·L-1CH3 COOH的電阻。實(shí)驗(yàn)完畢,倒出CH3COOH溶液,將電極用蒸餾水沖洗后浸入蒸餾水中,洗凈所有用過的玻璃儀器,關(guān)掉開關(guān),整理好儀器。4 數(shù)據(jù)處理電導(dǎo)池常數(shù)Kcell測定數(shù)據(jù)室溫:_ K 實(shí)驗(yàn)溫度:_K 大氣壓_PaCH3COOH溶液的
8、電離常數(shù)測定數(shù)據(jù)CH3COOH(mol·L-1)次數(shù)電導(dǎo)率(-1.m-1)摩爾電導(dǎo)率m(S.m2.mol-1)電離度電離常數(shù)Kc0.1000120.0500120.0250120.012512Kc平=(2) 由測量數(shù)據(jù),用式(2.7.15)計算不同濃度CH3COOH溶液的摩爾電導(dǎo)率。 (3) 已知醋酸溶液在298K無限稀釋時的摩爾電導(dǎo)率m =0.0390S·m2·mol-1,利用式(2.7.16)計算在各個不同濃度時的電離度。(4) 利用式 (2.7.20)計算各個醋酸濃度時的電離常數(shù)Kc,取其平均值,并與文獻(xiàn)值比較,計算其相對誤差(文獻(xiàn)值Kc=1.772
9、5;10-5)。 (6) 結(jié)果要求及文獻(xiàn)值結(jié)果要求:298.2K時CH3COOH電離常數(shù)Kc應(yīng)在1.700×10-51.800×10-5范圍內(nèi)。文獻(xiàn)值:不同溫度時CH3COOH的電離平衡常數(shù)如下:溫度(K) 278.2 288.2 298.2 308.2 323.2Kc*105 1.698 1.746 1.754 1.730 1.630 摘自化學(xué)便覽基礎(chǔ)編,1055(1966)。5 注意事項(xiàng)(1)溫度對電導(dǎo)的影響較大,所以在整個實(shí)驗(yàn)過程中必須保證在同一溫度下進(jìn)行,恒溫槽溫度控制尤其值得注意。并保持換溶液后恒溫足夠時間后再進(jìn)行測定。(2)使用電導(dǎo)率儀時要特別小心。 (3) 稀釋溶液的水一定要用電導(dǎo)水。6 思考
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