人教版高中化學選修五烴和鹵代烴單元檢測題解析版

1、烴和鹵代烴單元檢測題一、單選題 1.氯乙烯是合成PVC的原料之一，它屬于（）A 烴 B 鹵代烴 C 醇 D 羧酸2.將a g聚苯乙烯樹脂溶于苯中，然后通入c mol乙炔氣體，所得混合物中的碳、氫兩元素的質量比是（ ）A 61 B 121 C 83 D 1123.下列各組物質僅用溴水即可鑒別的是（）A 己烷、苯 B 直溜汽油、苯C 四氯化碳、苯 D 溴苯、四氯化碳4.下列關于有機物的敘述正確的是()A 答案A B 答案B C 答案C D 答案D5.下列反應中，屬于取代反應的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH

2、3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA B C D 6.C5H12有3種不同結構：甲CH3(CH2)3CH3，乙CH3CH(CH3)CH2CH3，丙C(CH3)4。下列相關敘述正確的是 ()A 甲、乙、丙屬同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應B C5H12表示一種純凈物C 甲、乙、丙中，丙的沸點最低D 丙有3種不同沸點的二氯取代物7.分子式為C5H11Cl，在NaOH溶液中加熱反應，生成的有機物在Cu的催化作用下加熱反應，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應的有(不考慮立體異構)()A 2種 B 4種 C 6種 D 8種8.以下命題，違背化學變化規(guī)律的是（ ）A 石墨制成金剛石B

3、 煤加氫變成人造石油C 水變成汽油D 海水淡化可以緩解淡水危機9.下列分析判斷正確的是()A 分離提純有機物丙宜在NaOH熱溶液中進行B 利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可確定有機物甲中含有溴元素C 可用酸性KMnO4溶液檢驗有機物丙中是否含有機物乙D PbCl2的作用是提高反應物的活性，加快反應速率10.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下圖所示：，關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是 ()A 分子式為C16H13O9B 1 mol咖啡鞣酸可與含8 mol NaOH的溶液反應C 能使酸性KMnO4溶液褪色，說明分子結構中含有碳碳雙鍵D 與濃溴水能發(fā)生兩種類型的反應11.某氣態(tài)烴0.5 m

4、ol能與1 mol HCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3 mol Cl2完全取代，則此氣態(tài)烴可能是()A HCCH BC D12.聯(lián)苯()由兩個苯環(huán)通過單鍵連接而成，假定二氯聯(lián)苯分子中，苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉，理論上由異構而形成的二氯聯(lián)苯共有()A 6種 B 9種 C 10種 D 12種13.下列化合物中既易發(fā)生取代反應，也可發(fā)生加成反應，還能使KMnO4酸性溶液褪色的是 ()A 乙烷 B 乙醇 C 丙烯 D 苯14.某苯的同系物分子式為C11H16，經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明，分子中除苯環(huán)外不再含其他環(huán)狀結構，分子中還含有兩個CH3，兩個CH2和一個，則該分子由碳鏈異構體所形成的同分異構體

5、有（ ）A 3種 B 4種 C 5種 D 6種15.綠色化學對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”（原子節(jié)約）的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中，原子經(jīng)濟性最好的是（反應均在一定條件下進行）（ ）A BC D16.相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，需要空氣量的比較中正確是（ ）A 烷烴最多 B 烯烴最多 C 炔烴最多 D 三者一樣多17.下列反應不屬于消去反應的是()A 答案A B 答案B C 答案C D 答案D18.立方烷結構為立方體，分子式為，其熔點比相同碳原子的辛烷高，立方烷

6、的結構簡式如圖所示。下列有關立方烷的說法正確的是()A 其一氯代物只有1種，二氯代物有2種B 常溫常壓下為氣體C 與乙苯(結構簡式為)是同分異構體D 與苯的含碳質量分數(shù)相同19.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結構相似，如下圖：則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構體的數(shù)目為（ ）A 2 B 3 C 4 D 620.乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，理論上得到的氯代物最多有幾種()A 5種 B 6種 C 8種 D 9種二、填空題 21.已知碳原子數(shù)小于或等于8的某單烯烴與HBr反應，其加成產(chǎn)物只有一種結構。(1)符合此條件的單烯烴有種，判斷的依據(jù)是。(2)在這

7、些單烯烴中，若與H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構體有3種，這樣的單烯烴的結構簡式為。22.乙烯與乙烷的混合氣體共a mol，與b mol氧氣共存于一密閉容器中，點燃后充分反應，乙烯和乙烷全部消耗完，得到CO和CO2的混合氣體和45 g水。試求：(1)當a1時，乙烯和乙烷的物質的量之比n(C2H4)n(C2H6)。(2)當a1，且反應后CO和CO2的混合氣體的物質的量為反應前氧氣的時，b，得到的CO和CO2的物質的量之比n(CO)n(CO2)。(3)a的取值范圍為。三、實驗題 23.在足球比賽場上，當運動員受傷時，隊醫(yī)常常在碰撞受傷處噴灑一些液體，已知該液體是一種鹵代烴(RX)。試回答下

8、列問題：(1)為了證明該鹵代烴(RX)是氯代烴還是溴代烴，可設計如下實驗：a取一支試管，滴入1015滴RX；b再加入1 mL 5%的NaOH溶液，充分振蕩；c加熱，反應一段時間后，取溶液少許，冷卻；d再加入5 mL稀HNO3溶液酸化；e再加入AgNO3溶液，若出現(xiàn)_沉淀，則證明該鹵代烴(RX)是氯代烴，若出現(xiàn)_沉淀，則證明該鹵代烴(RX)是溴代烴。寫出c中發(fā)生反應的化學方程式_。有同學認為d步操作可省略。你認為該同學說法_(填“正確”或“不正確”)，請簡要說明理由_。(2)從環(huán)境保護角度看，能否大量使用該鹵代烴？為什么？_。24.用下圖中的實驗裝置制取乙炔。(1)圖中，A管的作用是，制取乙炔的

9、化學方程式是。(2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中觀察到的現(xiàn)象是，乙炔發(fā)生了反應。(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到的現(xiàn)象是，乙炔發(fā)生了反應。(4)為了安全，點燃乙炔前應，乙炔燃燒時的實驗現(xiàn)象是。25.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1­溴丁烷的反應如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下：請回答下列問題：(1)在溴乙烷和1­溴丁烷的制備實驗中，下列儀器最不可能用到的是_(填字母)。A圓底燒瓶 B量筒C錐形瓶 D漏斗(2)

10、溴代烴的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相應的醇，其原因是_。(3)將1­溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水振蕩后靜置，產(chǎn)物在_(填“上層”“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是_(填字母)。A減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 B減少Br2的生成C減少HBr的揮發(fā) D水是反應的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2，下列物質中最適合的是_(填字母)。ANaI BNaOHCNaHSO3DKCl(6)在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸餾產(chǎn)物的方法，其有利于_；但在制備1­溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸餾，其原因是_。四、推斷題 26.苯的同系物中，有

11、的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：(R，R表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結構簡式是；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有種。(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結構簡式。27.某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實催熟劑。則：(1)A的結構簡式為_。(2)寫出A生成B的化學方程式：_

12、。(3)寫出A生成C的化學方程式：_。(4)A生成B，A生成C的反應類型分別為_。五、計算題 28.標準狀況下，5L乙烯和乙炔的混合氣體能與50g溴完全反應，求混合氣體中乙烯和乙炔的體積分數(shù)。答案解析1.【答案】B【解析】A烴是僅由碳和氫兩種元素組成的有機化合物；B烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴；C醇是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物；D由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。2.【答案】B【解析】三種物質的實驗式均為CH，故碳、氫兩元素的質量比為121。3.【答案】C【解析】A己烷、苯的密度都比水小，加入溴水，色層在上層，不能鑒別，故A錯誤；B

13、直溜汽油、苯的密度都比水小，加入溴水，色層在上層，不能鑒別，故B錯誤；C四氯化碳的密度比水大，色層在下層，苯的密度比水小，色層在上層，可鑒別，故C正確；D溴苯、四氯化碳的密度比水大，色層在下層，不能鑒別，故D錯誤。4.【答案】B【解析】甲酸與乙二酸含有官能團的數(shù)目不同，二者不屬于同系物；乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色而乙烷不能；能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣、分子式為C4H10O的物質為醇類，其同分異構體只有4種；酚羥基不能與NaHCO3反應。5.【答案】B【解析】反應為加成反應，反應為消去反應，反應是酯化反應，反應是苯的硝化反應，其中均屬于取代反應。6.【答案】C【解析】甲、乙、丙應屬同分異構體，A，

14、B錯誤；支鏈越少，沸點越高，C正確；C(CH3)4的二氯代物有兩種，D錯誤。7.【答案】B【解析】與OH相連的C原子上含有兩個H的能被氧化成醛基，分別是CH3CH2CH2CH2CH2Cl、8.【答案】C【解析】石墨變和金剛石是同素異形體，在一定條件下可以轉化；煤和石油的主要組成元素相同，主要差別是含氫量不同，煤氫化完全可以轉化為石油及其蒸餾或裂化產(chǎn)物；海水淡化技術的發(fā)展可以緩解淡水危機。9.【答案】D【解析】丙分子中含有酯基，在堿性條件下能水解，A錯；有機物甲在NaOH溶液中能水解，但在檢驗水解生成的溴離子時，應先用硝酸將混合液中的NaOH中和再加入硝酸銀溶液，B錯；丙分子中含有碳碳雙鍵，能被

15、高錳酸鉀氧化，C錯；PbCl2在該反應中做催化劑，D正確。10.【答案】D【解析】A項，分子式應為C16H18O9，錯誤；B項，1 mol咖啡鞣酸可與含4 mol NaOH的溶液反應，錯誤(注：醇OH不與NaOH反應)；C項，醇OH、酚OH均可被酸性KMnO4溶液氧化，錯誤；D項，該物質能與濃溴水發(fā)生加成反應和取代反應，正確。11.【答案】C【解析】烴與HCl能按物質的量之比12完全加成，表明該烴分子中含有一個CC鍵或2個鍵；而0.5 mol加成產(chǎn)物能與3 mol Cl2發(fā)生取代，表明1 mol加成產(chǎn)物中含有6 mol氫原子。其中2 mol氫原子來自于HCl，則1 mol該烴分子中應含有4 m

16、ol氫原子，該烴應是CH3CCH。12.【答案】D【解析】要注意聯(lián)苯的對稱性及題給苯間單鍵能夠自由旋轉的信息，如與是同一種物質等，再采用“有序分析法”來分析解答。 若兩個Cl原子處于同一苯環(huán)上時有6種結構： 若兩個Cl原子處于不同的苯環(huán)上時，有6種結構，即、，故總共有12種同分異構體。13.【答案】C【解析】本題考查有機化學基礎知識。能發(fā)生加成反應的物質必須含有不飽和鍵，故排除A、B，而苯能發(fā)生取代反應和加成反應，但不能被酸性KMnO4溶液氧化；丙烯在高溫下能發(fā)生取代反應，因為含有碳碳雙鍵，故能發(fā)生加成反應，還能使酸性KMnO4溶液褪色。14.【答案】B【解析】C11H16分子中除苯環(huán)外不含其

17、它環(huán)狀結構，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側鏈為烷基，C11H16分子中存在一個次甲基，由于C11H16中含兩個甲基，所以滿足條件的結構中只有一個側鏈，化學式為C11H16的烴結構，分子中含兩個甲基，兩個亞甲基和一個次甲基，1個苯環(huán)的同分異構體有：15.【答案】C【解析】A，B，D三選項中的反應分別有HCl、H2O和HBr生成，不符合“原子經(jīng)濟性”的要求。16.【答案】A【解析】相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴中，根據(jù)通式可知烷烴所含的氫原子數(shù)最多，所以烷烴的耗氧量最多。17.【答案】A【解析】A項只脫去小分子，無雙鍵形成；B屬于消去反應；C項可以認為是脫去Br2，同時有雙鍵生成；D項

18、脫去H2，生成苯環(huán)，不飽和鍵不僅包括雙鍵和三鍵，苯環(huán)也屬于不飽和化合物，其不飽和度增加，故正確答案為A。18.【答案】D【解析】本題考查有機物的組成和結構，意在考查考生對有機物的組成和結構的分析能力。因為兩個碳原子有邊、面對角線、體對角線三種位置關系，故立方烷的二氯代物有3種，A項錯誤；立方烷在常溫常壓下為固體，B項錯誤；乙苯的分子式為，C項錯誤；立方烷和苯的最簡式均為，因此含碳質量分數(shù)相同，D項正確。19.【答案】C【解析】兩個氯原子位于鄰位（1種）、間位（2種）、對位（1種），共4種。20.【答案】D【解析】乙烷與氯氣的取代反應生成的一氯乙烷只有1種結構(CH3CH2Cl)，二氯乙烷存在2

19、種結構(CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl)，三氯乙烷存在2種結構(CH3CCl3、CH2ClCHCl2)，四氯乙烷存在2種結構(CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3)，五氯乙烷只有1種結構(CHCl2CCl3)，六氯乙烷只有1種結構(CCl3CCl3)，故總共有9種氯代物。21.【答案】(1)7單烯烴結構以為中心對稱(2)CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2【解析】由該烴與HBr加成其產(chǎn)物只有一種結構即可推知該烴的結構特點是分子中含偶數(shù)個碳原子；以為中心的對稱結構。然后可逐一寫出其結構式并找出符合(2)條件的結構式。22.【答案】(1)11(

20、2)313(3)<a<【解析】(1)若a1，因45 g水的物質的量是2.5 mol，其中所含的H為5 mol，則乙烯與乙烷的混合氣體的平均分子式是C2H5。根據(jù)平均值可知C2H4和C2H6的物質的量之比是11。(2)設生成的CO、CO2的物質的量分別是x、y，根據(jù)C守恒可知，生成的CO和CO2的物質的量之和為2 mol，即xy2又根據(jù)題意可知，參加反應的O2是3 mol，即b3。所以有：C2H53O2xCOyCO22.5H2O由O守恒得：x2y2.56解得：x0.5 mol，y1.5 mol。(3)用極端假設法。如果混合氣體全部是乙烯，則根據(jù)H守恒可知乙烯的物質的量為mol，同理可

21、知全為乙烷時，其物質的量為mol，故<a<。23.【答案】(1)白色淺黃色 RXNaOHROHNaX 不正確在b步中NaOH是過量的，若沒有d步驟，直接加入AgNO3溶液，將會產(chǎn)生褐色沉淀，干擾觀察沉淀顏色，無法證明是Cl還是Br(2)有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會污染環(huán)境【解析】(1)根據(jù)出現(xiàn)沉淀的顏色，可知鹵素原子種類，在加AgNO3之前，必須加入稀HNO3酸化，因為過量的NaOH能與AgNO3反應，生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定，立即分解為褐色Ag2O沉淀，干擾對鹵素原子種類的檢驗。(2)有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會污染環(huán)境。24.【答案】(1)調節(jié)水面高度以控制反應的發(fā)生和停止

22、 CaC22H2OCa(OH)2C2H2(2)酸性KMnO4溶液褪色氧化(3)溴的CCl4溶液褪色加成(4)檢驗乙炔的純度火焰明亮并伴有濃烈的黑煙【解析】由圖可以看出A管通過橡膠軟管與右側相連，A管的高低可調節(jié)右管中的水是否與電石接觸，從而控制反應能否發(fā)生。乙炔易被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色。乙炔還可以與溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色?？扇夹詺怏w點燃前都應驗純。由于乙炔的含碳量較高，所以燃燒時火焰明亮并伴有濃烈的黑煙。25.【答案】(1)D(2)小于醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應向右移動

23、)1­溴丁烷與正丁醇的沸點相差較小，若邊反應邊蒸餾，會有較多的正丁醇被蒸出?！窘馕觥勘绢}以鹵代烴的制備為背景，并提供相關信息，再設置問題，主要考查學生基礎知識和讀取信息并靈活運用的能力。(1)A，C均可作為反應容器，B可用來量取反應物，實驗中無需過濾，所以最不可能用到的儀器為漏斗；(2)鹵代烴與醇相比，水溶性后者更大，因為羥基能與水分子之間能形成氫鍵，增大水溶性；(3)由表格數(shù)據(jù)可知，1­溴丁烷的密度大于水，所以分液時產(chǎn)物在下層；(4)濃硫酸不稀釋，會使醇發(fā)生分子間或分子內脫水，與HBr發(fā)生氧化還原反應，也會大大降低HBr溶解(更多HBr會逸出)，所以稀釋的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影響溴乙烷的試劑只有C，H2OBr2HSO=2BrSO