廣東2017屆高三理綜生物遺傳計算題專題訓(xùn)練

1、遺傳計算題專題訓(xùn)練1. （2012江蘇高考）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：12圖例：e患甲病女性TillIU9患乙病男性患兩種病男性O(shè)正常男女（1）甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。I-2的基因型為;n-5的基因型為如果n-5與n-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果n-7與n-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果n-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則

2、兒予攜帶h基因的概率為。2. 下圖為苯丙酮尿癥（設(shè)相關(guān)基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良病（設(shè)相關(guān)基因為D、d）o正常男女的遺傳家系圖，其中n-4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。請分析回答下列問題：進行性肌營養(yǎng)不良病男女苯丙酮尿癥男女（1）m-4的基因型是；n-1和n-3基因型相同的概率為。（2）若m-5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其（填父親”或母親”），理由是。（3）若m-2與一正常男人結(jié)婚，則他們所生的孩子最好是（填男"或女"）性，該孩子患苯丙酮尿癥的概率為。3. （2015四川卷）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。（1）實驗一：黑身雌

3、蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身二3：1。果蠅體色性狀中，為顯性。F2的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做;F2的灰身果（蠅中，雜合子占。若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會,這是的結(jié)果。（2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身=3：1;雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。R、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為,

4、F2中灰身雄蠅共有種基因型?，F(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細胞（2n=8）中I、n號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。用該果蠅重復(fù)實驗二，則F1雌蠅減數(shù)第二次分裂后期細胞中有條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個體占4.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，其性別決定方式為XY型，某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時，做了如下表所示的雜交實驗，并統(tǒng)計出實驗結(jié)果：雜交親代子代雌雄雌雄第1組寬葉窄葉無全部寬葉第2組寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉第3組寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：（1）根據(jù)第3組雜交，可以

5、斷定為顯性性狀，且控制剪秋羅葉形的基因位于（X、丫、常）染色體上。（2）若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株進行雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例應(yīng)為,雄株中寬葉的基因型（顯性基因為A、隱性基因為a）為。（3）第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是。（4）為進一步證明（3）的結(jié)論，某課外小組決定對剪秋羅種群進行調(diào)查。如果在自然種群中不存在的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。（5）科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時，對子代不同表現(xiàn)型的個體數(shù)量都進行了記錄，并運用方法進行分析，最終總結(jié)出了剪秋羅葉形的遺傳方式。參考答案1.答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/3

6、61/600003/5解析：(1)由I-1和I-2和n-2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由I-3和I-4與n-9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若I-3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X染色體穩(wěn)性遺傳病。I-2的基因型為HhXTXt,II-5的基因型為(1/3)HHXty、(2/3)HhXTYn-5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY,n-6的基因型為(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt,則他們所生男孩患甲病的概率為2/3>2/3M/4=1/9,所生男孩患乙病的概率為1/2M

7、/2=1/4,所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/9>1/4=1/36。H-7甲病相關(guān)的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh,n-8甲病相關(guān)的基因型是10-4Hh,則他們所生女孩患甲病的概率為2/3M04X1/4=1/60000。依題中信息，II-5甲病相關(guān)的基因型為(1/3)HH、(2/3)Hh,h基因攜帶者的基因型為Hh,則他們所生兒子中表現(xiàn)型正常的概率為12/3M/4=5/6,他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3M/2+2/3¥/2=3/6,故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/6七/6=3/5。2答案：(1)BbXDXd或BbXDXD100%(2)母親理由：進

8、行性肌營養(yǎng)不良病的致病基因位于X染色體上。該病由隱性基因控制，m-5(XdXdY)有病而其父(XDY)正常，m-5兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親女0或1/6解析：正常的n-1和n-2的女兒m-1患苯丙酮尿癥，可推知苯丙酮尿癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由于n-4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，但m-5患此病，故可推知該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。H-3和H-4的基因型分別為BbXDXd和bbXDY,其女兒m-4的基因型是BbXDXd或BbXDXD；n-1的基因型為BbXDXd；與n-3的基因型相同。(2)根據(jù)題意和系譜圖可知，m-5的性染色體組成為XdXdY,而其父親無該

9、致病基因，故產(chǎn)生異常生殖細胞的只能是其母親。(3)m-2的基因型為1/3BBXdXd或2/3BbXdXd,正常男人的基因型為BBXDY或BbXDY,故他們所生女兒不患進行性肌營養(yǎng)不良病，但該女兒患苯丙酮尿癥的概率為0或1/6。3 .答案：(1)灰身性狀分離2/318%下降自然選擇(2)XBBXrY48或61/32解析：(1)由果蠅的交配結(jié)果可知，果蠅體色性狀中，灰色對黑色為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做性狀分離。F2的灰身果蠅中，雜合子占2/3。由該果蠅種群中后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅可知，黑身果蠅的基因型頻率(bb)為1/100,即黑身的基因頻率(b)為1/10,則灰

10、身的基因頻率(B)為9/10,群體中Bb的基因型頻率為2X1/10>9/10=18%。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，由于自然選擇的作用，灰身果蠅的比例會降低。(2)由交配結(jié)果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色體上，則雜交過程為bbXRXRXBBX丫-F1：BbXRY、BbXRXr,F1隨機交配得F2：(1BB、2Bb、1bb)(1XRX，1XRXr、1XrY、1XrY),F2中灰身雄蠅共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY4種基因型。雌蠅丙(bbXRXR)的一個細胞發(fā)生染色體變異后，I號染色體變成一條，減數(shù)第一次分裂形成的細胞中，一個細胞中有I號染色體，后期細胞中有3條染色體，另一個細胞中無I號染色體，后期細胞中有6條染色體。4 .答案：(1)寬葉X(2)7：1XAY(3)窄葉基因會使花粉致死(4)窄葉雌性(5)統(tǒng)計學(xué)解析：(1)第3組中親本均是寬葉但子代中有窄葉出現(xiàn)，即寬葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀；而且在子代中葉形明顯與性別相關(guān)聯(lián)，故應(yīng)在X染色體上，一定不在Y染色體和常染色體上。(2)第3組中由于子代雄性個體中顯、隱性各占一半，所以母本一定為雜合體、親本的基因型為XAXa、XaY